Φαρμακευτική Χημεία - Glushchenko N.N. Η περίληψη των διαλέξεων στη φαρμακευτική χημεία καταρτίζεται για ξένους φοιτητές και φοιτητές των μαθημάτων φυσικά III
Διαβάστε επίσης
Φαρμακευτική χημεία ως επιστήμη. Ιστορία της ανάπτυξης. Σύγχρονα επιστημονικά προβλήματα
Σύγχρονα επιστημονικά προβλήματα της φαρμακευτικής χημείας - πειθαρχία για επιλογή, αναφέρεται στο μεταβλητό τμήμα του επαγγελματικού κύκλου gef.
Η μελέτη της πειθαρχίας τελειώνει με τον τρέχοντα έλεγχο στο 9ο εξάμηνο - μια αδιαφοροποίητη δοκιμή.
Σκοπός της ανάπτυξης της πειθαρχίας σχετικά με την επιλογή είναι η απόκτηση εμπεριστατωμένης γνώσης των κύριων ερευνητικών προβλημάτων της φαρμακευτικής χημείας:
δημιουργία νέων ναρκωτικών ·
Ανάπτυξη νέων και βελτίωσης των υφιστάμενων μεθόδων ελέγχου ποιότητας φαρμάκων.
Φαρμακευτική χημεία - Εφαρμοσμένη επιστήμη, η οποία, με βάση τους γενικούς νόμους των χημικών Επιστημών, μελετών:
χημική φύση των ναρκωτικών.
Μέθοδοι παραγωγής ναρκωτικών.
Δομή LAN;
Φυσικές και χημικές ιδιότητες των ναρκωτικών.
Μέθοδοι ανάλυσης φαρμάκων.
τη σχέση μεταξύ της χημικής δομής του LAN και της δράσης στο σώμα.
αλλαγές που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης φαρμάκων.
Εφαρμογή και μορφή απελευθέρωσης φαρμάκων.
Η ιστορία της ανάπτυξης της φαρμακευτικής χημείας
I. Η περίοδος της Yatrochimia (XVI-XVII αιώνες)
Yatrochimiya, καταστατικό. Ιατροχημεία (από τον Δρ Ελληνικό.
Εξήγησε την προέλευση των ασθενειών με χημικές διεργασίες στο ανθρώπινο σώμα.
Η προέλευση και η ανάπτυξη της ΝΑΤΩΧΗΜΕΙΑ, η οποία έλαβε τη μεγαλύτερη διανομή στη Γερμανία και τις Κάτω Χώρες, συνδέεται με τις δραστηριότητες ορισμένων ερευνητών.
Jan Baptist Wang Helmont (1580-1644) - Ολλανδικός φυσιοδίφης, γιατρός. Το Wang Gelmont ήταν ένα από τα πρώτα που χρησιμοποιούσαν το νιτρικό αργύρου (Lapis) για την απόσβεση τραυμάτων, φλεγμονής και κονδυλωμάτων. Πιστεύει ότι το οξύ του γαστρικού χυμού διαδραματίζει καθοριστικό ρόλο στην πέψη και ως εκ τούτου προσφέρεται να θεραπεύσει με αλκάλια της νόσου που προκαλείται από υπερβολικά οξέα στο στομάχι. Εισήχθη στη χημεία τον όρο "αέριο".
Francis Silvius, είναι Francois Dubua, Γαλλία de la Boe
(1614-1672) - Ολλανδός γιατρός, φυσιολόγος, anta και χημικός. Το θεωρούσε
"Βασικά είδη" όξινης ή αλκαλικής φύσης και σε έναν τύπο ασθένειας που συνταγογραφείται ρέγγα, με διαφορετικό οξύ. Έμαθε πώς να λαμβάνει νιτρικό αργύρου (Lapis) και να το χρησιμοποιήσει για την απόλαυση τραυμάτων, φλεγμονής και κονδυλωμάτων. Άνοιξε το πρώτο χημικό εργαστήριο για αναλύσεις στο Πανεπιστήμιο Leiden.
(Παρόν όνομα Philipp Aureol Theofrast Bombaster Von Gogenheim, 1493-1541) - Ο διάσημος αλχημιστής και ένας γιατρός της Ελβετικής-Γερμανικής Προέλευσης, ένας από τους ιδρυτές της Γυροχημίας. Πίστευε ότι "όχι η εξόρυξη του χρυσού, και η προστασία της υγείας πρέπει να είναι χημεία".
Η ουσία των διδασκαλιών της Paracelsa βασίστηκε στο γεγονός ότι το ανθρώπινο σώμα αντιπροσωπεύει ένα συνδυασμό χημικών ουσιών και η έλλειψη οποιουδήποτε από αυτά μπορεί να προκαλέσει ασθένεια. Ως εκ τούτου, οι χημικές ενώσεις διαφόρων μετάλλων (υδράργυρος, μόλυβδος, χαλκός, σίδηρος, αντιμόνιο, αρσενικό κ.λπ.) χρησιμοποιήθηκαν για την επούλωση παραγωγών (υδράργυρος, μόλυβδος κ.λπ.), καθώς και εξόρυξη από φυτά. Paracels πραγματοποίησαν μελέτη δράσης για το σώμα πολλών ουσιών ορυκτής και φυτικής προέλευσης. Ενίσχυσε μια σειρά συσκευών και συσκευών για ανάλυση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι παρακατέλες θεωρούνται ένας από τους ιδρυτές της φαρμακευτικής ανάλυσης και της Υαροθυμίας - μια περίοδο εμφάνισης φαρμακευτικής χημείας.
Φαρμακεία στους XVI-XVII αιώνες. Υπήρχαν ιδιόμορφα κέντρα για τη μελέτη των χημικών ουσιών. Έλαβαν και ερευνήθηκαν ουσίες ορυκτών, λαχανικών και ζωικής προέλευσης. Μία σειρά νέων ενώσεων ανοίχτηκαν εδώ, οι ιδιότητες και η μετατροπή διαφόρων μετάλλων μελετήθηκαν. Αυτό επέτρεψε τη συσσώρευση πολύτιμων χημικών γνώσεων, να βελτιώσει το χημικό πείραμα.
Ii. Την περίοδο εμφάνισης των πρώτων χημικών θεωριών (XVII-XIX αιώνες)
Για την ανάπτυξη της βιομηχανικής παραγωγής κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ήταν απαραίτητο να επεκταθεί το πλαίσιο της χημικής έρευνας πέρα \u200b\u200bαπό τα όρια της Yatrochimia. Αυτό οδήγησε στη δημιουργία πρώτων χημικών βιομηχανιών και στο σχηματισμό της χημικής επιστήμης. Το δεύτερο μισό του XVII αιώνα. - Η περίοδος προέλευσης της πρώτης θεωρίας της χημικής θεωρίας είναι η θεωρία του Phlogiston. Με αυτό, προσπάθησαν να αποδείξουν ότι οι διαδικασίες καύσης και οξείδωσης συνοδεύονται από την απελευθέρωση μιας ειδικής ουσίας - "Flogiston" - I. Becher (1635-1682) και stahn (1660-1734). Παρά τις λανθασμένες διατάξεις, ήταν αναμφισβήτητα προοδευτική και συνέβαλε στην ανάπτυξη της χημικής επιστήμης.
Στην καταπολέμηση των υποστηρικτών της θεωρίας του Phlogiston, προέκυψε μια θεωρία οξυγόνου, η οποία ήταν μια ισχυρή ώθηση στην ανάπτυξη της χημικής σκέψης.
M.v. Lomonosov (1711-1765) Ένας από τους πρώτους επιστήμονες στον κόσμο έχει αποδείξει την ασυνέπεια της θεωρίας του Phlogiston. Παρά το γεγονός ότι το οξυγόνο δεν είναι ακόμη γνωστό, m.v. Ο Lomonosov έδειξε πειραματικά το 1756, ότι στη διαδικασία καύσης και οξείδωσης δεν υπάρχει αποσύνθεση, αλλά ένταξη
(1742-1786), η αξία της οποίας ήταν επίσης η ανακάλυψη χλωρίου, γλυκερίνης, αριθμός οργανικών οξέων και άλλων ουσιών.
Το δεύτερο μισό του XVIII αιώνα. Υπήρξε μια περίοδος ταχείας ανάπτυξης της χημείας. Μια μεγάλη συμβολή στην πρόοδο της χημικής επιστήμης έγινε από τους φαρμακοποιούς, οι οποίοι έγιναν αρκετές υπέροχες ανακαλύψεις που είναι σημαντικές τόσο για το φαρμακείο όσο και για τη χημεία.
Γαλλικός φαρμακοποιός L. Voklen (1763-1829) Άνοιξε νέα στοιχεία - Chrome, Beryllium.
Γάλλος Χημικός Β. Courtois (1777-1836) ανακάλυψε ιώδιο στα θαλάσσια άλγη.
Το 1807, ο γαλλικός φαρμακοποιός της Σεγένης διανεμήθηκε μορφίνη από το οπιο, και οι συμπατριώτες του Peltier και το σπηλάκι τους ελήφθησαν για πρώτη φορά από πρώτες ύλες φυτών, Strychnin, Brugin και άλλα αλκαλοειδή.
Πολύ κατασκευασμένο για την ανάπτυξη φαρμακευτικής ανάλυσης φαρμακοποιός Karl Friedrich Mor (1806-1879) - Γερμανός χημικός και φαρμακοποιός. Πρώτα εφαρμόζει burettes, πιπέτες, κλίμακες φαρμακείου που φέρουν το όνομά του.
Ανάπτυξη της φαρμακευτικής χημείας στη Ρωσία
Η εμφάνιση του φαρμακείου στη Ρωσία συνδέεται με την ευρεία ανάπτυξη της παραδοσιακής ιατρικής και των σημείων. Τα πρώτα κύτταρα των υποθέσεων φαρμακείου στη Ρωσία ήταν μικροσκοπικά καταστήματα (XIII-XV αιώνες), στις οποίες "Γλώσσες" διαπραγματεύονταν διάφορα βότανα και παρασκευάστηκαν φάρμακα από αυτά.
Την ίδια περίοδο (XIII-XV αιώνες), η εμφάνιση φαρμακευτικής ανάλυσης πρέπει να αποδοθεί, καθώς έγινε απαραίτητο να δοκιμαστεί η ποιότητα των ναρκωτικών. Ρωσικά φαρμακεία στους XVI-XVII αιώνες. Υπήρχαν ιδιόμορφα εργαστήρια για την κατασκευή όχι μόνο LS, αλλά και οξέων (θείο και νιτρικό), στυπτηρία, culp, καθαρισμού θείου κ.λπ. Κατά συνέπεια, τα φαρμακεία ήταν το ορόσημο της φαρμακευτικής χημείας. Η εκπαίδευση του προσωπικού φαρμακοποιού πραγματοποιήθηκε ανοιχτή το 1706 στη Μόσχα η πρώτη ιατρική σχολή. Ένας από τους ειδικούς κλάδους σε αυτό ήταν η φαρμακευτική χημεία. Πολλοί ρώσοι χημικοί έχουν εκπαιδευτεί σε αυτό το σχολείο.
Η πραγματική ανάπτυξη της χημικής και φαρμακευτικής επιστήμης στη Ρωσία συνδέεται με το όνομα Mikhail Vasilyevich Lomonosov (1711-1765). Με πρωτοβουλία του M.V. Το Lomonosov το 1748 δημιουργήθηκε το πρώτο επιστημονικό χημικό εργαστήριο και το 1755 άνοιξε το πρώτο ρωσικό πανεπιστήμιο. Μαζί με την Ακαδημία Επιστημών, αυτά ήταν τα κέντρα της ρωσικής επιστήμης, συμπεριλαμβανομένης της χημικής και φαρμακευτικής.
Ένας από τους πολυάριθμους διαδόχους M.V. Ο Lomonosov ήταν φοιτητής φαρμακείου, και στη συνέχεια ένας μεγάλος ρωσικός επιστήμονας tovi egorovich lovitz (1757-1804). Πρώτα ανακάλυψε την ικανότητα προσρόφησης του άνθρακα και
το εφαρμόζει για καθαρισμό νερού, αλκοόλ, οινοποιία · Αναπτύχθηκαν μέθοδοι για την παραγωγή απόλυτης αλκοόλης, οξικού οξέος, ζάχαρης σταφυλιών. Μεταξύ πολλών έργων δηλαδή Ο συλλέκτης σχετίζεται άμεσα με τη φαρμακευτική χημεία έχει την ανάπτυξη μιας μεθόδου μικροκρυστολοσκοπικής ανάλυσης (1798).
Αξιωματικός διάδοχος M.V. Ο Lomonosov ήταν ο μεγαλύτερος ρωσικός χημικός επιστήμονας Vasily Mikhailovich Seryghin (1765-1826). Η μεγαλύτερη αξία για το φαρμακείο έχει δύο από τα βιβλία της, που δημοσιεύονται το 1800: "Μέθοδος για την αντιμετώπιση της καθαρότητας και της μη συμμόρφωσης των χημικών έργων ιατρικής" και "Μέθοδος αντιμετώπισης μεταλλικών υδάτων". Β.Μ. Το Severin δημιούργησε την επιστημονική βάση όχι μόνο φαρμακευτικής, αλλά και χημική ανάλυση στη χώρα μας.
Η εγκυκλοπαίδεια φαρμακευτικών γνώσεων ονομάζεται έργα του ρωσικού επιστήμονα Alexander Petrovich Nelyubin (1785-1858). Πρώτα διατύπωσε τα επιστημονικά θεμέλια του φαρμακείου, εκπλήρωσε έναν αριθμό εφαρμοσμένης έρευνας στον τομέα της φαρμακευτικής χημείας. Βελτιωμένοι τρόποι για την παραγωγή άλατα Chinine, δημιουργήθηκαν συσκευές για τον αιθέρα και για την εξέταση του αρσενικού. Α.Ρ. Το UNTUMUBE πραγματοποιήθηκε ευρείες χημικές μελέτες για τα ορυκτά νερά του Καυκάσου.
Οι ιδρυτές των πρώτων ρωσικών χημικών σχολείων στη Ρωσία ήταν
Α.Α. Ανάσταση (1809-1880) και H.H. Zinin (1812-1880).
Α.Α. Ανάσταση και H.H. Ο Zinin έπαιξε σημαντικό ρόλο στην κατάρτιση,
σε Η δημιουργία εργαστηρίων επηρεάστηκε σε μεγάλο βαθμό από την ανάπτυξη των χημικών επιστημών, συμπεριλαμβανομένης της φαρμακευτικής χημείας. Α.Α. Η ανάσταση εκπληρώθηκε με τους μαθητές του μια σειρά από μελέτες με άμεση στάση στο φαρμακείο. Διαθέτουν αλκαλοειδή TheObρμες, διεξήχθησαν μελέτες της χημικής δομής του κινίνου. Εξαιρετικό άνοιγμα H.H. Η Ζινίνα ήταν μια κλασική αντίδραση της μετατροπής των αρωματικών νιτρο-ενώσεων στην αμινο ένωση.
Di. Ο Mendeleev (1834-1907) είναι ο δημιουργός ενός περιοδικού νόμου και ενός περιοδικού συστήματος στοιχείων. Di. Ο Mendeleev έδωσε προσοχή και φαρμακείο. Πίσω το 1892, έγραψε για την ανάγκη "συσκευή
σε Ρωσία εργοστασίων και εργαστηρίων για την παραγωγή φαρμακευτικών και υγιεινών προετοιμασιών "προκειμένου να εκδώσουν εισαγωγές.
Η εξαμεθυλενοεμίνη, ανακάλυψε την ελολίνη, μελετώντας τη δομή του κινίνου, συντίθεται ουσίες σακχάρου από φορμαλδεΰδη. Η παγκόσμια δόξα έφερε το Α.Μ. Butlerov Δημιουργία (1861) Θεωρία της δομής των οργανικών ενώσεων.
Περιοδικό σύστημα στοιχείων Δ.Ι. Mendeleev και η θεωρία της δομής των οργανικών ενώσεων π.μ. Ο Butlerov είχε αποφασιστική επίδραση στην ανάπτυξη της χημικής επιστήμης και της σύνδεσής της με την παραγωγή.
Στο τέλος του 19ου αιώνα. Στη Ρωσία διεξήχθησαν ευρείες μελέτες φυσικών ουσιών. Πίσω το 1880, πολύ πριν από τα έργα του πολωνικού επιστήμονα
Ρωσικός γιατρός Ν.Ι. Η Lunin πρότεινε ότι υπάρχουν στα τρόφιμα εκτός από πρωτεΐνες, λίπος, ζάχαρη "ουσίες, απαραίτητες για τη διατροφή." Έχει πειραματικά αποδείξει την ύπαρξη αυτών των ουσιών, οι οποίες αργότερα ονομάστηκαν βιταμίνες.
Το 1890, το βιβλίο του E. Shatsky δημοσιεύθηκε στο Καζάν. "Το δόγμα των φυτών αλκαλοειδές, γλυκοσίδες και ptomaines". Αντιμετωπίζει τα αλκαλοειδή, γνωστά μέχρι την εποχή εκείνη, σύμφωνα με την ταξινόμησή τους για την παραγωγή φυτών. Περιγράφονται οι μέθοδοι εκχύλισης αλκαλοειδών από φυτικές πρώτες ύλες, συμπεριλαμβανομένης της συσκευής που προτείνεται από τον Ε. Shatsky, περιγράφονται.
Στη στροφή του αιώνα xx. Σε σχέση με την ταχεία ανάπτυξη της ιατρικής, της βιολογίας και της χημείας, η χημειοθεραπεία προέκυψε. Στη συμβολή τους στην ανάπτυξή τους, έγιναν τόσο εγχώριοι όσο και ξένοι επιστήμονες. Ένας από τους δημιουργούς της χημειοθεραπείας είναι ο Ρώσος γιατρός D.L. Romanovsky. Διατυπώθηκε το 1891 και επιβεβαίωσε πειραματικά τα θεμέλια αυτής της επιστήμης, υποδεικνύοντας ότι είναι απαραίτητο να αναζητήσουμε μια "ουσία", η οποία, όταν εισάγεται σε άρρωστο, το σώμα θα έχει τη λιγότερη βλάβη και να προκαλέσει τη μεγαλύτερη καταστροφική επίδραση στο παθογόνο μέσο. Αυτός ο ορισμός έχει διατηρήσει την αξία της μέχρι σήμερα.
Με βάση το αναπτυγμένο στο τέλος του 19ου αιώνα. Γερμανός επιστήμονας P. Erlich Θεωρία, που ονομάζεται αρχή της χημικής παραλλαγής, πολλοί, συμπεριλαμβανομένων των ρωσικών επιστημόνων (Ο. Y. Magidson, M.ya. Kraft, M.V. Rubtsov, Am Grigorovsky) δημιούργησε μεγάλο αριθμό χημειοθεραπευτικών παραγόντων με αντιμικοριακή δράση.
Η δημιουργία φαρμάκων σουλφοναμιδίου, η οποία σηματοδότησε την αρχή μιας νέας εποχής στην ανάπτυξη της χημειοθεραπείας, συνδέεται με τη μελέτη της αζοκίας σφιχτά, ανοιχτή σε αναζήτηση φαρμάκων για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων (Gomagk, 1930). Η ανακάλυψη χτυπήθηκε ήταν η επιβεβαίωση της συνέχειας της επιστημονικής έρευνας - από τις βαφές σε σουλφανιμμυραμίδια.
Για πρώτη φορά, το 1928, η αγγλικίνη Α. Fleming αντιβιοτική πενικιλλίνη ήταν ένας ερευνητής νέων χημειοθεραπευτικών παραγόντων, αποτελεσματικός σε αιτιολογικούς παράγοντες πολλών ασθενειών. Έργα Α. Το Fleming προηγήθηκε της έρευνας των ρωσικών επιστημόνων.
Το 1872 V.A. Η Manassein καθιέρωσε την απουσία βακτηρίων σε ένα παράκτιο υγρό κατά την καλλιέργεια πράσινου καλουπιού (Glaucum Pénicillium). Το αντιβιοτικό αποτέλεσμα του καλουπιού επιβεβαιώθηκε το 1904 από τον κτηνιατρικό γιατρό Μ.χ. Tartakovsky σε πειράματα με τον αιτιολογικό παράγοντα της πανώλης κοτόπουλου. Η μελέτη και η παραγωγή αντιβιοτικών οδήγησαν στη δημιουργία ενός ολόκληρου κλάδου της επιστήμης και της βιομηχανίας, έκανε μια επανάσταση στον τομέα της φαρμακευτικής θεραπείας πολλών ασθενειών.
Έτσι, που διεξάγονται από επιστήμονες στη Ρωσία στο τέλος του 19ου αιώνα. Η έρευνα στον τομέα της χημειοθεραπείας και της χημείας φυσικών ουσιών έθεσε τα θεμέλια της απόκτησης νέων αποτελεσματικών ναρκωτικών στα επόμενα έτη.
Ανάπτυξη της φαρμακευτικής χημείας στην ΕΣΣΔ
Ο σχηματισμός και η ανάπτυξη της φαρμακευτικής χημείας στην ΕΣΣΔ
Αυτό συνέβη στα πρώτα χρόνια της σοβιετικής εξουσίας σε στενή σχέση με τη χημική επιστήμη και την παραγωγή. Οι εγχώριες σχολές χημικών που δημιουργήθηκαν στη Ρωσία διατηρούνται, οι οποίες είχαν τεράστιο αντίκτυπο στην ανάπτυξη της φαρμακευτικής χημείας.
Μεγάλα σχολεία:
Χημικοί-οργανικοί Α.Ε. Favorsky και N.D. Zelinsky;
Ερευνητές της Χημείας Terpenov S.S. Δίκτυο;
c.B Συνθετικός δημιουργός καουτσούκ. Lebedeva;
Ερευνητές στην περιοχή Φυσικές και χημικές μέθοδοι έρευνας Ν Kurkinakova et αϊ.
Το κέντρο της επιστήμης στη χώρα είναι η Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ (Τώρα - Ρωσική Ακαδημία Επιστημών - RAS).
Η φαρμακευτική χημεία αναπτύχθηκε με βάση τις θεμελιώδεις θεωρητικές μελέτες, οι οποίες διεξήχθησαν στα ερευνητικά ιδρύματα του χημικού και του ιατρικού και βιολογικού προφίλ της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (RAS) και AMN της ΕΣΣΔ (τώρα Rams). Τα ακαδημαϊκά ιδρύματα που γίνονται αποδεκτά συμμετέχουν άμεσα στη δημιουργία νέων φαρμάκων.
Α.Ε. Chichibabin (1871-1945) - Οι πρώτες μελέτες στον τομέα των φυσικών βιολογικώς δραστικών ουσιών (BAV).
I.l. Knunyantz (1906-1990), O.Yu. Magidson (1890-1971) - Ανάπτυξη της τεχνολογίας για την παραγωγή εγχώριου φαρμάκου αντι-αλωνίου Akrichin.
Η.Α. Preobrazhensky (1896-1968) - Νέες μέθοδοι για την απόκτηση βιταμινών Α, Ε, RR αναπτύχθηκαν και υλοποιήθηκαν στην παραγωγή, η σύνθεση της πυλλοκαρπίνης υλοποιήθηκε και μελέτες των συνένζινων, λιπιδίων και άλλων BAV μελετήθηκαν.
Β.Μ. Rodioni (1878-1954) - Συμβολή στην ανάπτυξη μελετών στον τομέα της χημείας ετεροκυκλικών ενώσεων και των αμινοξέων, ένας από τους ιδρυτές της εγχώριας βιομηχανίας λεπτών οργανικών σύνθεσης
και Χημικά-Φαρμακευτικά Βιομηχανία.
Α.Ρ. NUTS (1881-1939) - Ανάπτυξη μεθόδων απομόνωσης, καθαρισμού και προσδιορισμού της χημικής δομής πολλών αλκαλοειδών, οι οποίες στη συνέχεια βρήκαν ως LAN.
Mm Shemyakin (1908-1970) - Δημιούργησε το Ινστιτούτο Χημείας Φυσικών Συνδεδεμένων. Θεμελιώδης έρευνα στον τομέα της χημείας των αντιβιοτικών, των πεπτιδίων, των πρωτεϊνών, των νουκλεοτιδίων, των λιπιδίων, των ενζύμων, των υδατανθράκων, των στεροειδών, οι στεροειδείς ορμόνες έχουν πραγματοποιηθεί. Σε αυτή τη βάση, δημιουργήθηκαν νέα φάρμακα. Το Ινστιτούτο έθεσε τα θεωρητικά θεμέλια της νέας επιστήμης - βιοποριακής χημείας.
ΕΝΑ. Nesmeyanov, Α.Ε. Arbuzov, B.A. Arbuzov, Μ.Ι. Kabachnik, I.L. Knunyantz - Έρευνα στον τομέα των enseδρες ενώσεων.
Ανάπτυξη της θεωρητικής βάσης για τη δημιουργία νέων φαρμάκων, οι οποίες είναι enegorganic ενώσεις.
Συνθετικοί χημικοί (N.V. Chromov-Borisov, Ν.Κ. ΚΟΚΕΤΚΟΒ), μικροβιολόγοι (Z.V. Ermolyeva, P. Gauz κλπ.), Φαρμακολόγοι (S.V. Anichkov, V.V., MD Mashkovsky, G.N. Pershin et αϊ.) - Δημιουργία πρωτότυπων εγχώριων φαρμάκων.
Δημιουργία ερευνητικών ιδρυμάτων του φαρμακευτικού προφίλ στην ΕΣΣΔ
1920 - Έρευνα Χημικό και Φαρμακευτικό Ινστιτούτο (Nichchi), το 1937 - μετονομάστηκε σε Vynchi τους. S. Ordzhonikidze.
1920 - Nichchi στο Χάρκοβο.
1930 - Nichchi στο Λένινγκραντ.
1932 - Nichchi στην Τιφλίδα.
70s - Nichchi στο Novokuznetsk να παράσχει επιστημονική και τεχνική βοήθεια στις χημικές-φαρμακευτικές επιχειρήσεις της Σιβηρίας.
Μελέτες της Μόσχας
Το πρόβλημα του ιωδίου λύθηκε στη χώρα μας (Ο. Γ. Μαγδιόν, Α.Γ. Baikov, κλπ.). Μέθοδοι για την απόκτηση αρχικών ανθεκτικών παρασκευασμάτων, σουλφοναμιδίων (O.Yu. Magidson, MV Rubtsov, κλπ.), Ταμεία αντι-φυματίωσης (S.I. Sergievskaya), Αρσενικά φάρμακα (G.A. Kirchhof, M.YA. Kraft και Dr.), στεροειδή ορμονικά φάρμακα (VI Maximov, HH Suvorov κ.λπ.), διεξήχθησαν μεγάλες μελέτες στον τομέα της χημείας αλκαλοειδών (AP Orekhov). Αυτό το Ινστιτούτο ονομάζεται τώρα το Κέντρο για τη Χημεία Φαρμάκων (TCLC). Το Κέντρο εκτελεί εργασίες έρευνας και ανάπτυξης και παράγει φαρμακευτικές ουσίες.
Thls-vernie σήμερα
Κύρια αποστολή:
Ανάπτυξη, προκλινική έρευνα και εισαγωγή στη βιομηχανική παραγωγή αρχικών φαρμάκων για την πρόληψη και τη θεραπεία των ευρέως διαδεδομένων ασθενειών ·
αναπαραγωγή ακριβών συνθετικών ναρκωτικών που χρησιμοποιούνται στην παγκόσμια ιατρική πρακτική, προκειμένου να το αντέξουν οικονομικά για τους ασθενείς στη Ρωσία.
Ανάπτυξη πρωτότυπων και αναπαραχμένων φαρμάκων (αντιισταμινικό, ορμονικό, οφθαλμολογικό, αντιφλεγμονώδες, αντιιικό, αντιμικροβιακό, ψυχοτρόπο, Καρδιαγγειακά, αντισπασμωδικά, κυτταροστατικά και άλλα φάρμακα).
Προκλινική μελέτη συνθετικών φαρμάκων (στοιχείο
28 Οι επιστολές του Roszdravnadzor της 14ης Ιουλίου 2009 αριθ. 04 και 389/09).
Ηγετική οργάνωση Επιστημονική και τεχνική εμπειρογνωμοσύνη έργων ρυθμιστικής και τεχνολογικής τεκμηρίωσης για την παραγωγή συνθετικών ναρκωτικών, ενιαίων και πολυκεντρικών μορφών δοσολογίας σύμφωνα με την παράγραφο
4.9 και την αίτηση Α στην OST 64-02-003-2002;
Κατασκευαστής φαρμακευτικών ουσιών, ενδιάμεσων προϊόντων και εικονικού φαρμάκου (αριθμός άδειας Roszdravnadzor FS-99-04-000667 της 06.02.2009);
Περισσότεροι από 170 γενέθλια αναπαράγονται ευρέως στην παγκόσμια ιατρική πρακτική: Ακρίνη, αμιναζίνη, Dimedrol, ιβουπροφαίνη, ιμιπραμίνη, κλπ.
Περίπου 80 πρωτότυπα εγχώρια φάρμακα έχουν αναπτυχθεί, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι γνωστές ως αζαφάνιο (Pipophhesine), arbidol, γαλαναμίνη, διοξείδιο, metacin, metronazole gemisuccate, πυραζιδόλη (porlindol), platifillain, proksodolol, promedol, riodeoksol, σαλαζοπυριδαζίνη (μεσολίνη), τετρακοσολίνη (οξολίνη) ), Φαινκαρόλη (Chiphenadine), φιοζίδιο, emoxipin.
Προκλινικές μελέτες πραγματοποιούνται:
Φαρμακολογικές μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της μελέτης του μηχανισμού λειτουργίας LS και της μελέτης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου σε σύγκριση με τα ανάλογα.
βιολογική έρευνα, συμπεριλαμβανομένης της πρωτογενούς μελέτης in vitro και in vivo σύνθετη δραστηριότητα ·
τοξικολογική έρευνα ·
ανάλυση οξείας, χρόνιας τοξικότητας και τεμαχίων παρασκευασμάτων ·
Φαρμακοκινητικές μελέτες.
Το Τμήμα Βιομηχανικής Τεχνολογίας του Κέντρου Φαρμακευτικής Χημείας παράγει τις ακόλουθες φαρμακευτικές ουσίες:
Benzetonia χλωριούχο - αντιμικροβιακός πράκτορας.
Collargol - αντισηπτικό παράγοντα.
Υδροχλωρική μεθυλαιθυλοκυριδινόλη (emoxipin) - αντιοξειδωτικό.
Μικροιδίνης - αντιμυκητιασικός παράγοντας.
Proxodol - alpha- και beta adrenoblocator;
Popartrurgol (πρωτεϊνικό ασημένιο) - αντιφλεγμονώδες παράγοντα για τοπικές εφαρμογές.
Το Tropindol (Tropeetron) είναι ένας αμφιλεγόμενος παράγοντας.
Vilar - all-ρώσικο ερευνητικό ινστιτούτο φαρμακευτικών και αρωματικών φυτών (δημιουργήθηκε το 1931)
Με βάση τη μελέτη των πρώτων υλών των φυτών στο Ινστιτούτο, αναπτύχθηκαν περισσότερα από 100 φάρμακα: μεμονωμένα LS ή την ποσότητα των ουσιών,
Φαρμακευτικά τέλη, μεμονωμένα φυτά με διαφορετικούς τύπους δράσης:
Καρδιαγγειακή;
νευροτροπική?
antiviral;
αντιφλεγμονώδη;
αντιβακτηριακό.
την επούλωση των πληγών;
βρογχολογία;
ρυθμίζοντας τις λειτουργίες του γαστρεντερικού σωλήνα και του ουροποιητικού τομέα ·
Ανοσοδιανής.
Ο οφθαλμός βασίζεται σε φυτικές πρώτες ύλες (επένδυση και ένα μαλακό αποτέλεσμα) έχει δημιουργηθεί.
Δομή της Vilar
Κέντρο παραγωγής καλλιεργειών ·
Κέντρο χημείας και φαρμακευτικής τεχνολογίας.
Κέντρο Ιατρικής;
Ερευνα και το εκπαιδευτικό κέντρο των βιοϊατρικών τεχνολογιών ·
Κέντρο Ανάπτυξης και Έρευνας και Έρευνας και άλλων. Οι κύριοι στόχοι του Ινστιτούτου:
Θεμελιώδης και προτεραιότητα Εφαρμόστηκε επιστημονική έρευνα στον τομέα της ζωής στη ζωή σε μοριακό, κυτταρικό, ύφασμα
και τα επίπεδα διοργανωτών ·
ανάπτυξη και δημιουργία υποσχόμενων τεχνολογιών διαβίωσης συστημάτων και ναρκωτικών που αποσκοπούν στη βελτίωση της ποιότητας και του προσδόκιμου ζωής του πληθυσμού ·
την εισαγωγή επιτευγμάτων επιστήμης και βέλτιστων πρακτικών στον τομέα του γεωργικού βιομηχανικού συγκροτήματος, παρέχοντας την καινοτόμο τεχνολογική, οικονομική και κοινωνική ανάπτυξη ·
Ανάπτυξη και αναβαθμίσεις του δικού Επιστημονική και παραγωγή
Γνόηση
Το κρατικό ερευνητικό Ινστιτούτο Τυποποίησης και Φαρμακευτικού Ελέγχου (GNKISCLC) ιδρύθηκε το 1976 για τη βελτίωση του ποιοτικού ελέγχου των ναρκωτικών. Το Ινστιτούτο εφάρμοσε θεμελιώδη και εφαρμοσμένη έρευνα σχετικά με την «τυποποίηση των φαρμάκων», συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης των τυποποιημένων δειγμάτων (CO) και της κανονιστικής τεκμηρίωσης (ND) για τα ναρκωτικά, την ανάπτυξη μεθόδων ελέγχου ποιότητας και τη μελέτη των φυσικοχημικών και βιολογικών ιδιοτήτων του LAN.
Το 1999, η Gniiscolls αναδιοργανώθηκε σε δύο ερευνητικούς Ινστιτούτο: Ινστιτούτο Ποιότητας Ινστιτούτου Ινστιτούτου Ποιότητας και Τυποποίησης
φάρμακα. Και οι δύο έγιναν μέρος του κρατικού επιστημονικού κέντρου εξέτασης και φαρμακευτικού ελέγχου.
Ιστορία του Τμήματος Φαρμακευτικής Χημείας Foo
Το 1918 εκδόθηκε διάταγμα της Σοβιετικής Κυβέρνησης σχετικά με το άνοιγμα του Φαρμακευτικού Τμήματος στο Πανεπιστήμιο Perm State. Οι τάξεις με ρυθμό φαρμακευτικής χημείας πραγματοποιήθηκαν με βάση το πανεπιστήμιο. Ο ιδρυτής του Τμήματος Φαρμακευτικής Χημείας είναι ο καθηγητής Nikolai Ivanovich Krom.
1931 - την αρχή των τμημάτων του Τμήματος. Στο κτίριο του Ιατρικού Ινστιτούτου (Αγ. Κ. Μαρξ), το Τμήμα εργάστηκε από το 1931 έως το 1937.
Ως ανεξάρτητη δομική μονάδα, το Τμήμα Φαρμακευτικής Χημείας επισημάνθηκε το 1937 μετά από ορισμένους μετασχηματισμούς και την κατανομή του Φαρμακευτικού Τμήματος στο Perm Pharmaceutical Institute. Στο κτίριο στο δρόμο. Ο Λένιν, 48 τμήμα εργάστηκε από το 1941 έως το 1965.
Τα κύρια προβλήματα της φαρμακευτικής χημείας
ΕΓΩ. Δημιουργία νέων φαρμάκων.
Ii. Ανάπτυξη νέων και βελτίωσης των υφιστάμενων μεθόδων ελέγχου ποιότητας φαρμάκων.
Με την επίλυση του προβλήματος της δημιουργίας και της έρευνας νέων ναρκωτικών στη Ρωσία:
πανεπιστήμια;
Χημική-τεχνολογική Ινστιτούτα;
Ερευνα Ινστιτούτα;
εκπαιδευτικά ιδρύματα ·
Ερευνα Ιδρύματα των κριών κλπ.
ΕΓΩ. Δημιουργία νέων φαρμάκων
Εμπειρική αναζήτηση - η μέθοδος τυχαίων ανακαλύψεων. Μια ποικιλία είναι η γενική διαλογή (διαλογή). Μια μεγάλη ποσότητα ουσίας που λαμβάνονται υποβάλλονται σε φαρμακολογικές δοκιμές σε ζώα και προσδιορίζουν ουσίες με βιολογική δραστηριότητα.
Η κατευθυντική σύνθεση - προβλέπει την παρασκευή του LS με υποτιθέμενη βιολογική δραστηριότητα.
Κύριοι τύποι κατεύθυνσης σύνθεσης
1. Αναπαραγωγή βιογενών φυσιολογικώς δραστικών ουσιών (βιταμίνες, ορμόνες, ένζυμα, βιογενή αμίνες κλπ.).
2. Ανίχνευση φυσιολογικώς ενεργών μεταβολιτών και η δημιουργία νέων φαρμάκων που βασίζονται σε μεταβολίτες και αντιμηβατοί.
Έτος έκδοσης: 2004
Είδος: Φαρμακολογία
Μορφή: Djvu.
Ποιότητα: Σαρωμένες σελίδες
Περιγραφή:Ο όγκος του υλικού που εκτίθεται στο εγχειρίδιο "φαρμακευτική χημεία" υπερβαίνει σημαντικά το περιεχόμενο του προγράμματος σπουδών για φαρμακευτικά σχολεία. Οι συγγραφείς σκόπιμα πήγαν σε μια τέτοια επέκταση, δεδομένων των παραδειγμάτων ορισμένων ξένων και εγχώριων εγχειριδίων, όπου το θέμα υπόκειται στη συμμετοχή πληροφοριών σχετικά με τα τελευταία επιστημονικά επιτεύγματα. Αυτό επιτρέπει στον δάσκαλο να κάνει ανεξάρτητα την επιλογή του υλικού που συνιστά το πρόγραμμα σύμφωνα με τις καθιερωμένες παραδόσεις του εκπαιδευτικού ιδρύματος. Λαμβάνοντας υπόψη το υψηλό επίπεδο προετοιμασίας ορισμένων φοιτητών, η ευρύτερη παρουσίαση του θέματος θα τους βοηθήσει κατά τη μελέτη ορισμένων τμημάτων.
Ένα χαρακτηριστικό της παρουσίασης των υλικών είναι η χρήση δεδομένων της ρωσικής εγκυκλοπαίδειας των φαρμάκων (2003), της Φαρμακοποιίας των ΗΠΑ (USP-24), της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας (ΕΡ-2002), British Pharmacopoeia (BF 2001), επιστημονικές εκδόσεις των τελευταίων ετών και τα σημερινά επιστημονικά περιοδικά στη χημεία των ναρκωτικών (LS). Η χρήση της ξένης φαρμακοποιίας κατά την προετοιμασία του εγχειριδίου είναι πλήρως δικαιολογημένη, δεδομένου ότι η εγχώρια φαρμακοποιία δεν έχει επανεκδοθεί πλήρως από το 1968 και η παραλαβή προσωρινών αντικειμένων φαρμακοποιίας από εκπαιδευτικά ιδρύματα συνδέεται με το απτό υλικό κόστος. Επιπλέον, στη Ρωσία, όπως είναι γνωστό, η εργασία βρίσκεται σε εξέλιξη για την εφαρμογή μεθόδων GP (καλές πρακτικές - κατάλληλες) μέθοδοι στο φαρμακείο σε όλα τα στάδια της "ζωής" της φαρμακευτικής αγωγής. Η σωστή φαρμακευτική πρακτική διέσχισε τα σύνορα των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρώπης. Ως εκ τούτου, η μελλοντική εγχώρια φαρμακοποιία σίγουρα θα τονίσει πολύ θετικά, τα οποία επιτυγχάνονται και χρησιμοποιούνται στις χώρες που ανήκουν στην Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (EF) ως μέλη και παρατηρητές.
Είναι πιθανό η ενσωμάτωση των χωρών σε όλα τα επίπεδα να διευκολύνει το καθήκον της ένταξης στη Ρωσία στην Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία, όπως ήδη έχει κάνει 27 κράτη. Αυτή η ενότητα, ο συντονισμός (εναρμόνιση) της φαρμακοποιίας των διαφόρων χωρών δεν είναι τυχαία: το φάρμακο που πουλάμε ή αποκτήσουμε έχει σταματήσει να ανήκει σε μια χώρα. Ουσίες, βοηθητικές ουσίες, αντιδραστήρια, συσκευασίες, μέθοδοι ελέγχου ποιότητας όλων των εξαρτημάτων, μέσο ανάλυσης - Ο καρπός του έργου ειδικών από διαφορετικές χώρες. Τελικά, το LS μπορεί να βρίσκεται στην αγορά ενός εντελώς διαφορετικού κράτους. Δυστυχώς, οι απαιτήσεις που εφαρμόζονται σε διάφορες χώρες για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των ναρκωτικών διαφέρουν. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το ζήτημα των δηλώσεων της Φαρμακοποιίας διαφόρων κρατών, που παράγει φάρμακα και τα εφαρμόζουν στην επικράτειά τους.
Μη παραδοσιακά για τις προσεγγίσεις φαρμακευτικής χημείας χρησιμοποιήθηκαν για να χαρακτηρίσουν τη βιολογική δραστικότητα των φαρμακευτικών ουσιών σε βιολογικά περιβάλλοντα. Έτσι, οι συγγραφείς εφάρμοσαν τις μεθόδους "διαγράμματα ρΗ" και τα δυνητικά διαγράμματα ρΗ για διαδικασίες οξέος και οξέος που αφορούν φάρμακα. Κατά την περιγραφή των χαρακτηριστικών της σύνθεσης, της ανάλυσης, των συνθηκών αποθήκευσης, η θεραπευτική δραστηριότητα, χρησιμοποιήθηκαν θεμελιώδεις νόμοι, ειδικότερα, ο νόμος των ενεργών μαζών για ισορροπία και το νόμο των ενεργών μαζών.
Για πρώτη φορά στην εκπαιδευτική βιβλιογραφία, η δοκιμή Lal που περιλαμβάνεται στην τελευταία φαρμακοποιητική δημοσίευση και πληροί τις απαιτήσεις της GMP (καλής κατασκευαστικής πρακτικής) περιγράφεται για την αξιολόγηση της πυροδερίας των μορφών δοσολογίας έγχυσης.
Δυστυχώς, ορισμένα θέματα σημαντικά για τη φαρμακευτική χημεία παρέμειναν την κατάρτιση, η οποία εξηγείται από τους περιορισμούς στον όγκο της δημοσίευσης.
Το εγχειρίδιο "φαρμακευτική χημεία" γράφεται από την ομάδα των συγγραφέων που αντιπροσωπεύουν τρεις αλληλένδετες περιοχές - βιολογία, χημεία, φαρμακείο.
Glushchenko Natalia Nikolaevna
- Ο γιατρός των βιολογικών επιστημών, το κεφάλι. Το εργαστήριο για τον αντίκτυπο των βαρέων μετάλλων στα βιοσυστήματα του Ινστιτούτου Ενεργειακών Προβλημάτων της Χημικής Φυσικής της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών.
Plethev Tatyana Vadimovna
- Καθηγητής, Ο γιατρός των Χημικών Επιστημών, επικεφαλής του Τμήματος Φαρμακευτικής και τοξικολογικής Χημείας της Ιατρικής Σχολής του Ρωσικού Πανεπιστημίου Φιλίας των Λαών.
Popkov vladimir andreevich
- Καθηγητής, Γιατρός Φαρμακευτικών Επιστημών, Γιατρός Παιδαγωγικών Επιστημών, Ακαδημία Ακαδημίας Παιδείας, Επικεφαλής του Τμήματος Γενικής Χημείας της Ιατρικής Ακαδημίας της Μόσχας. ΤΟΥΣ. Sechenov.
Οι συγγραφείς θα είναι ευγνώμονες για κρίσιμα σχόλια και επιθυμούν να βελτιώσουν το περιεχόμενο του εγχειριδίου.
Το εγχειρίδιο "φαρμακευτική χημεία" προορίζεται για φοιτητές δευτερογενών ιατρικών σχολείων και κολλεγίων, φοιτητές στην ειδικότητα 0405 "φαρμακείο". Ξεχωριστά τμήματα του εγχειριδίου μπορούν να χρησιμοποιηθούν από φοιτητές πανεπιστημίων και ακροατών σχολών προηγμένης εκπαίδευσης.
"Φαρμακευτική χημεία"
Εισαγωγή στη χημεία των φαρμάκων
Το περιεχόμενο της φαρμακευτικής χημείας
- Επικοινωνία φαρμακευτικής χημείας με άλλες επιστήμες
- Οι κύριοι όροι και έννοιες που χρησιμοποιούνται στη φαρμακευτική χημεία
- Ταξινόμηση φαρμάκων
- Πηγές φαρμάκων
- Οι κύριες κατευθύνσεις της αναζήτησης και της δημιουργίας φαρμακευτικών ουσιών
- Κριτήρια για την ποιότητα των φαρμάκων
- Τυποποίηση φαρμάκων. Έλεγχος και αδυναμία σύστημα για τη διασφάλιση της ποιότητας των φαρμάκων
- Μέθοδοι ιατρικής ανάλυσης
- Γενικές πληροφορίες σχετικά με τις μεθόδους και τις δοκιμές φαρμάκων για τοξικότητα, στειρότητα και μικροβιολογική καθαρότητα
- Προσδιορισμός της βιοϊσοδυναμίας και της βιοδιαθεσιμότητας των ναρκωτικών με κινητικές μεθόδους
- Την ημερομηνία λήξης και τη σταθεροποίηση των φαρμάκων
- Έλεγχος Interpetter των Dices
Στοιχεία για τα ναρκωτικά
- Γενικά χαρακτηριστικά ομάδας
- Χημεία φαρμάκων μαγνησίου
- Φάρμακα ασβεστίου Χημεία
- Χημεία φαρμάκων Βαρρίου
- Φαρμακευτικά προϊόντα R-Στοιχεία της Ομάδας VII
- Φάρμακα P-Elements VI Ομάδες
- Φάρμακα κατά Ομάδες
- Φάρμακα P-Στοιχεία IV Ομάδα
- Φάρμακα Ρ-Στοιχεία ΙΙΙ
- Φάρμακα των D-Elements I Ομάδα
- Φάρμακα των D-Στοιχεία της Ομάδας II
- D-Στοιχεία της ομάδας VIII της ομάδας VIII
- Στοιχεία Φάρου
Ομοιοπαθητικά φάρμακα
Οργανική φαρμακευτική χημεία
Ναρκωτικά οργανικής φύσης και χαρακτηριστικά της ανάλυσής τους
- Ταξινόμηση
- Ανάλυση
- Αλκοόλ
- Αλδεΰδες
- Υδατάνθρακες
- Εστέρες
- Καρβοξυλικά οξέα. Αμινοκαρβοξυλικά οξέα και τα παράγωγά τους
Καρβοκυκλικά φάρμακα
- AminOspirts της αρωματικής σειράς
- Φαινόλες, σιωπά και τα παράγωγά τους
- Αρωματικά οξέα, υδροξυ οξέα και τα παράγωγά τους
- Αρωματικά αμινοξέα
- Παραγωγή αρωματικής ακεταμίνης
- Παγώ παράγωγα
- Παράγωγα Pyrazola.
- Παράγωγα του ιμιδαζολίου
- Παράγωγα πυριδίνης
- Παράγωγα πυριμιδίνης
- Παράγωγα Tropane
- Παράγωγα της Chinolina
- Παράγωγα ισοκινολίνης
- Παράγωγα πυρίνιας
- Παράγωγα ισοναλοξαζίνης
- Αντιβιοτικά με τον ήχο Αζετιδινόφ (R Lactamida)
- Αντιβιοτική τετρακυκλίνη σειρά
- Αντιβιοτικά - αμινογλυκοσίδες
- Αντιβιοτικά της αρωματικής σειράς - Παράγωγα νιτροφαινυλυλαλμννίνης (ομάδα λεβυλυκετίνης)
- Αντιβιοτικά Macroid και Αζαλίδρα
Βιβλιογραφία
Πληροφορίες σχετικά με την ειδικότητα
Το Τμήμα Οργανικής Χημείας της Σχολής Χημικών Τεχνολογίας προετοιμάζει μεταπτυχιακούς ειδικούς στην ειδικότητα 04.05.01 "Θεμελιώδης και εφαρμοσμένη χημεία", ειδικότητες "οργανική χημεία" και "φαρμακευτική χημεία". Η ομάδα του Τμήματος είναι εξειδικευμένοι εκπαιδευτικοί και ερευνητές: 5 γιατροί επιστήμης και 12 υποψηφίους χημικών επιστημών.
Επαγγελματικές δραστηριότητες πτυχιούχων
Οι απόφοιτοι προετοιμάζονται για τους ακόλουθους τύπους επαγγελματικών δραστηριοτήτων: έρευνα, επιστημονική και κατασκευή, παιδαγωγική, σχεδιασμός και οργανωτική και διευθυντική. Η εξειδικευμένη-χημική ειδικότητα "θεμελιώδης και εφαρμοσμένη χημεία" θα είναι έτοιμη να λύσει τα ακόλουθα επαγγελματικά καθήκοντα: τον προγραμματισμό και την εργασία, η οποία περιλαμβάνει τη μελέτη της σύνθεσης, της δομής και των ιδιοτήτων των ουσιών και των χημικών διαδικασιών, τη δημιουργία και την ανάπτυξη νέων υποσχόμενων υλικών και χημικές τεχνολογίες, επίλυση θεμελιωδών και εφαρμοσμένων καθηκόντων στον τομέα της χημείας και της χημικής τεχνολογίας. Προετοιμασία της έκθεσης και επιστημονικών δημοσιεύσεων. Επιστημονικές και παιδαγωγικές δραστηριότητες στο πανεπιστήμιο, σε ένα μέσο ειδικό εκπαιδευτικό ίδρυμα, στο γυμνάσιο. Οι φοιτητές που συμμετείχαν στην επιστημονική εργασία μπορούν να περάσουν πρακτική άσκηση, να συμμετέχουν σε επιστημονικές διασκέψεις, διαγωνισμούς και διαγωνισμούς διαφόρων επιπέδων, καθώς και να υποβάλουν τα αποτελέσματα επιστημονικού έργου για δημοσίευση στα ρωσικά και ξένα επιστημονικά περιοδικά. Στη διάθεση των φοιτητών υπάρχουν χημικά εργαστήρια εξοπλισμένα με σύγχρονο εξοπλισμό και κατηγορία υπολογιστών, με την απαραίτητη βιβλιογραφία και πρόσβαση σε ηλεκτρονικές βάσεις δεδομένων πλήρους κειμένου.
Οι ειδικοί θα είναι:
- Ιδιαίτερα δεξιότητες χημικών πειράματος, οι κύριες συνθετικές και αναλυτικές μέθοδοι απόκτησης και έρευνας χημικών και αντιδράσεων.
- να υποβάλουν τις κύριες χημικές, φυσικές και τεχνικές πτυχές της χημικής βιομηχανικής παραγωγής, λαμβάνοντας υπόψη το κόστος των εμπορευμάτων και του ενεργειακού κόστους ·
- τις δικές τους δεξιότητες εργασίας για τον σύγχρονο εκπαιδευτικό και επιστημονικό εξοπλισμό κατά τη διεξαγωγή χημικών πειραμάτων ·
- έχουν εμπειρία στον σειριακό εξοπλισμό που χρησιμοποιείται σε αναλυτικές και φυσικοχημικές μελέτες (χρωματογραφία αερίου-υγρής, υπερύθρων και υπεριώδη φασματοσκοπία).
- Να κατέχουν τις μεθόδους καταχώρισης και επεξεργασίας των αποτελεσμάτων των χημικών πειραμάτων.
- Να κατέχει τις δεξιότητες του σχεδιασμού, τη ρύθμιση και τη διεξαγωγή χημικών πειραμάτων στον τομέα της λεπτής οργανικής σύνθεσης για την απόκτηση ουσιών με συγκεκριμένες χρήσιμες ιδιότητες
Οι μαθητές αποκτούν τη γνώση στα βασικά της ανόργανης χημείας, της οργανικής χημείας, της φυσικής και κολλοειδούς χημείας, της ανάλυσης της χημείας, του σχεδιασμού της οργανικής σύνθεσης, της χημείας αλυκικυκλικών και πλαισίων, κατάλυση σε οργανική σύνθεση, χημεία στοιχειώδεις ενώσεις, φαρμακευτική χημεία, σύγχρονες μεθόδους ανάλυσης και τον έλεγχο της ποιότητας των ναρκωτικών, των θεμελιωδών ιατρικών χημειών, των θεμελιωδών φαρμακευτικών παρασκευασμάτων, τα βασικά της φαρμακευτικής ανάλυσης. Κατά τη διάρκεια πρακτικών μελετών, οι φοιτητές λαμβάνουν δεξιότητες εργασίας σε ένα σύγχρονο χημικό εργαστήριο, μεταφέρονται οι μέθοδοι για την απόκτηση και ανάλυση νέων ενώσεων. Οι σπουδαστές δικών της εργασίας σε χρωματογραφία αερίου-υγρού, ένα φασματοφωτόμετρο υπέρυθρων, ένα υπεριώδες φασματοφωτόμετρο. Οι φοιτητές περνούν σε βάθος μελέτη μιας ξένης γλώσσας (για 3 χρόνια).
Στη διαδικασία μάθησης, οι μαθητές πλοιαγάζουν τις μεθόδους εργασίας για τον αναλυτικό εξοπλισμό του Τμήματος "Οργανική Χημεία":
Οι μάζες χρωμάτου φασματόμετρο Finnigan Trace DSQ
Φασματόμετρο NMR JEOL JNM ECX-400 (400 MHz)
HPLC / MS με φασματόμετρο μάζας ώρας υψηλής ανάλυσης με πηγή ESI και Dart Ionization, με διηδετικούς και φθοριοδετρικούς ανιχνευτές
Παρασκευαστικό σύστημα χρωματογραφίας Flash με ανιχνευτή UV και Elsd Reveleris X2
Φασματόμετρο υπέρυθρων-Fourier Shimadzu Iraffinity-1
Νερό υγρό χρωματογραφία με UV και Refractetric ανιχνευτές
Διαφορική σάρωση θερμιδόμετρου TU οργάνων DSC-Q20
Αυτόματη C, H, N, S αναλυτή Eurovector ea-3000
Σάρωση φασματοφυλακίου Varian Cary Eclipse
Αυτόματη Polarimeter Autopol V Plus
Αυτόματη συσκευή για τον προσδιορισμό του στοιχείου τήξης Optimelt
Σταθμός υπολογιστών υψηλής απόδοσης
Κατά τη διαδικασία μάθησης, εισαγωγικές εισαγωγικές και χημικές τεχνολογικές πρακτικές στα εργαστήρια των επιχειρήσεων:
- Cjs "all-ρώσικο ερευνητικό ινστιτούτο οργανικής σύνθεσης της NK".
- OJSC "Meadunevian Instruite Institution για τη διύλιση πετρελαίου" NK Rosneft;
- CJSC "Tarkett".
- Samara chp;
- OJSC "Syzransky διυλιστήριο" του NK Rosneft.
- Ojsc hyprovostokneft;
- Ojsc "φυτικά ρουλεμάν αεροπορίας"?
- LLC "Novokuibyshevsky φυτικά έλαια και πρόσθετα" του NK Rosneft.
- CJSC "NEFTEKHIMIA"
- LLC "PRANAFARM"
- OOO "OZON"
- OJSC "Ηλεκτρικά"
- Fsue snfrcts
- "Tsskb Πρόοδος"
- Ojsc "baltika"
- PJSC "Sibur Holding", Tolyatti
Οι φοιτητές που συμμετείχαν στην επιστημονική εργασία μπορούν να περάσουν πρακτικές, να συμμετέχουν σε επιστημονικά συνέδρια, διαγωνισμούς και διαγωνισμούς διαφόρων επιπέδων, καθώς και να υποβάλουν τα αποτελέσματα επιστημονικής εργασίας για δημοσίευση στα ρωσικά και ξένα επιστημονικά περιοδικά. Οι ειδικοί που εκπαιδεύτηκαν στην ειδικότητα "θεμελιώδη και εφαρμοσμένη χημεία" είναι σε ζήτηση σε εργαστήρια κρατικών επιστημονικών κέντρων και ιδιωτικών εταιρειών, σε έρευνα και αναλυτικά εργαστήρια διαφόρων βιομηχανιών (χημικά, τρόφιμα, μεταλλουργικά, φαρμακευτικά, πετροχημικά και φυσικά προϊόντα), εμπειρογνώμονες και εγκληματολογικά εργαστήρια · στα τελωνειακά εργαστήρια · Διαγνωστικά κέντρα. Υγιεινής και επιδημιολογικοί σταθμοί. οργανώσεις περιβάλλοντος · Κέντρα δοκιμών πιστοποίησης. επιχειρήσεις της χημικής βιομηχανίας, της μαύρης και μη σιδηρούχων μεταλλουργίας · σε εκπαιδευτικά ιδρύματα του συστήματος δευτερογενούς επαγγελματικής εκπαίδευσης · Προστασία εργασίας και βιομηχανική αποχέτευση. Μετεωρολογικοί σταθμοί.
Αναθέτει προσόντα "Χημικός. Δάσκαλος χημείας "στην εξειδίκευση" οργανική χημεία "ή" φαρμακευτική χημεία ". Εγγραφή ανάλογα με τα αποτελέσματα του EGE: Χημεία, τα μαθηματικά και τα ρωσικά. Μικρό χρόνο: 5 χρόνια (προσωπικά). Ίσως εισδοχή στο μεταπτυχιακό σχολείο.
Γενική φαρμακευτική χημεία.
Το θέμα και τα καθήκοντα της φαρμακευτικής χημείας.
Φαρμακευτική Χημεία (FC) - Επιστήμη, η οποία μελέτες μεθόδους για την απόκτηση,
κτίρια, φυσικές και χημικές ιδιότητες των φαρμακευτικών ουσιών · τη σχέση μεταξύ της χημικής δομής τους και της επίδρασης στο σώμα. Μέθοδοι για τον έλεγχο της ποιότητας των ναρκωτικών και των αλλαγών που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης τους. Οι εργασίες που αντιμετωπίζουν επιλύονται με τη βοήθεια φυσικών, χημικών και φυσικοχημικών μεθόδων έρευνας που χρησιμοποιούνται τόσο για τη σύνθεση όσο και για την ανάλυση των φαρμακευτικών ουσιών. Η FC βασίζεται στη θεωρία και τους νόμους των σχετικών χημικών επιστημών: ανόργανη, οργανική, αναλυτική, φυσική και βιολογική χημεία. Είναι στενά συνδεδεμένο με τη φαρμακολογία, τους βιοϊατρικούς και κλινικούς κλάδους.
Ορολογία σε FC
Το αντικείμενο της μελέτης του FC είναι φαρμακολογική και φάρμακα. Το πρώτο από αυτά είναι μια ουσία ή ένα μείγμα ουσιών με την καθιερωμένη φαρμακολογική δραστηριότητα που υπόκεινται σε κλινικές δοκιμές. Μετά από κλινικές δοκιμές και η απόκτηση θετικών αποτελεσμάτων των κονδυλίων εγκρίνονται από τις φαρμακολογικές και φαρμακολογικές επιτροπές για χρήση και λαμβάνονται με το όνομα του φαρμάκου. Μία φαρμακευτική ουσία είναι μια ουσία που είναι μια μεμονωμένη χημική ένωση ή μια βιολογική ουσία. Η μορφή δοσολογίας είναι μια βολική κατάσταση που συνδέεται με το φάρμακο στο οποίο επιτυγχάνεται το απαραίτητο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Περιλαμβάνει σκόνες, δισκία, διαλύματα, κεριά αλοιφής. Μια δοσολογική μορφή που γίνεται από μια συγκεκριμένη επιχείρηση και έλαβε ένα εταιρικό όνομα ονομάζεται το φάρμακο.
Πηγές φαρμάκων
Οι φαρμακευτικές ουσίες είναι στη φύση χωρίζονται σε ανόργανα και οργανικά. Μπορούν να ληφθούν από φυσικές πηγές και συνθετικά. Οι πρώτες ύλες για τις ανόργανες ουσίες μπορούν να είναι σχηματισμοί βράχων, αέρια, θαλάσσιες θάλασσες, παραγωγή αποβλήτων κλπ. Οι οργανικές φαρμακευτικές ουσίες λαμβάνονται από πετρέλαιο, άνθρακα, καύσιμο σχιστόλιθο, αέρια, φυτικούς ιστούς, ζώα, μικροοργανισμούς κλπ. Πηγές. Τις τελευταίες δεκαετίες, η ποσότητα των φαρμάκων που ελήφθησαν συνθετικά αυξήθηκαν δραματικά.
Συχνά η πλήρης χημική σύνθεση πολλών ενώσεων (αλκαλοειδούς, αντιβιοτικά, γλυκοσίδια κ.λπ.) τεχνικά πολύπλοκη και νέες μέθοδοι απόκτησης φαρμάκων είναι τεχνικά περίπλοκη: ημι-Seintez, βιοσύνθεση, γενετική μηχανική, ιστοκαλλιέργεια και περισσότερο. Με τη βοήθεια του ημι- Συνθετικά φάρμακα, φάρμακα από ημι-συνθετικά πενικιλλίνη φυσικής προέλευσης, κεφαλοσπορίνες, κλπ. Η βιοσύνθεση είναι η φυσική σύνθεση του τελικού προϊόντος με ζωντανούς οργανισμούς βασισμένους σε φυσικά ενδιάμεσα προϊόντα.
Η ουσία της γενετικής μηχανικής είναι η αλλαγή γενετικών προγραμμάτων μικροοργανισμών εισάγοντας γονίδια στο ϋΝΑ που κωδικοποιούν τη βιοσύνθεση ορισμένων φαρμάκων, όπως η ινσουλίνη. Η καλλιέργεια των ιστών είναι μια αναπαραγωγή σε τεχνητές συνθήκες ζώων ή φυτών, οι οποίες γίνονται πρώτες ύλες για την παραγωγή φαρμάκων. Οι υδροβόλοι, οι φυτικοί και οι ζωικοί οργανισμοί των θαλασσών και των ωκεανών χρησιμοποιούνται επίσης για την ανάπτυξη του τελευταίου.
Ταξινόμηση των φαρμακευτικών ουσιών.
Υπάρχουν δύο τύποι ταξινόμησης μιας μεγάλης ποσότητας φαρμακευτικών ουσιών: φαρμακολογική και χημική ουσία. Οι πρώτοι συμμερίζονται φαρμακευτικές ουσίες σε ομάδες, ανάλογα με τον μηχανισμό δράσης σε μεμονωμένα όργανα και συστήματα οργανισμού (κεντρικό νευρικό, καρδιαγγειακό, πεπτικό κ.λπ.). Μια τέτοια ταξινόμηση είναι βολική για χρήση στην ιατρική πρακτική. Το μειονέκτημα είναι ότι σε μία ομάδα μπορεί να υπάρχουν ουσίες με διαφορετική χημική δομή, η οποία καθιστά δύσκολη την ενοποίηση των μεθόδων της ανάλυσής τους.
Σύμφωνα με τη χημική ταξινόμηση, τα φάρμακα χωρίζονται σε ομάδες, με βάση τη γενικότητα της χημικής δομής τους και των χημικών ιδιοτήτων τους, ανεξάρτητα από τη φαρμακολογική δράση. Για παράδειγμα, τα παράγωγα πυριδίνης έχουν διαφορετικές επιδράσεις στο σώμα: νικοτιναμίδιο είναι η βιταμίνη RR, τα οξέα νικοτίνης διαιτιδίου (κοριαμίνη) διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα κλπ. Η χημική ταξινόμηση είναι βολική διότι μας επιτρέπει να προσδιορίσουμε την εξάρτηση μεταξύ της δομής και του μηχανισμού της δράσης των φαρμακευτικών ουσιών και σας επιτρέπει επίσης να ενοποιήσετε τις μεθόδους της ανάλυσής τους. Σε ορισμένες περιπτώσεις, χρησιμοποιείται μια μικτή ταξινόμηση, η οποία καθιστά δυνατή τη χρήση των πλεονεκτημάτων της φαρμακολογικής και χημικής ταξινόμησης των ναρκωτικών.
Απαιτήσεις για τα ναρκωτικά.
Η ποιότητα του φαρμάκου προσδιορίζεται στην εμφάνιση, τη διαλυτότητα, τη δημιουργία της αυθεντικότητάς του, τον βαθμό καθαρότητας και τον ποσοτικό προσδιορισμό του περιεχομένου στην παρασκευή καθαρής ουσίας. Το συγκρότημα αυτών των δεικτών είναι η ουσία της φαρμακευτικής ανάλυσης, τα αποτελέσματα των οποίων πρέπει να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις της κρατικής φαρμακοποιίας (GF).
Η αυθεντικότητα της φαρμακευτικής ουσίας (επιβεβαίωση της ταυτότητας της) καθιερώνεται με τη βοήθεια χημικών, φυσικών και φυσικοχημικών μεθόδων έρευνας. Οι χημικές μέθοδοι περιλαμβάνουν αντιδράσεις στις λειτουργικές ομάδες που περιλαμβάνονται στη δομή του φαρμάκου, χαρακτηριστικό αυτής της ουσίας: σύμφωνα με το gf, είναι οι αντιδράσεις στις αμίνες αρωματικές πρωτογενές, αμμώνιο, οξικά, βενζοϊκά, βρωμιούχο, βισμούθιο, σίδηρο και οξείδιο, ιωδιούχο, Κάστρο, ασβέστιο, ανθρακικά άλατα (διττανθρακικά), μαγνήσιο, αρσενικό, νάτριο, νιτρικά, νιτρώδη, οξείδιο του υδραργύρου, σαλικυλικά, θειικά, θειώδη, ερυθράτες, φωσφορικά, χλωρίδια, ψευδάργυρο και κιτρικά.
Οι φυσικές μέθοδοι για τον προσδιορισμό της αυθεντικότητας του φαρμάκου περιλαμβάνουν τον ορισμό της: 1) φυσικές ιδιότητες: συσσωρευμένη κατάσταση, χρώμα, οσμή, γεύση, σχήματα κρυστάλλων ή μορφής άμορφης ουσίας, υγροσκοπικότητας ή βαθμού καιρικών συνθηκών στον αέρα, μεταβλητότητα, κινητικότητα και ευφλεστία και 2) Φυσικές σταθερές: θερμοκρασίες που τήκονται (αποσύνθεση) και στερεοποίηση, πυκνότητα, ιξώδες, διαλυτότητα σε νερό και άλλους διαλύτες, διαφάνεια και βαθμούς θολερότητας, ζωγραφική, τέφρα, που δεν είναι διαλυτό σε υδροχλωρικό οξύ και θειικές και πτητικές ουσίες και νερό.
Οι φυσικοχημικές μέθοδοι ελέγχου ελέγχου είναι να εφαρμόσουν όργανα για τη χημική ανάλυση: φασματοφωτομετρητές, φθορόμετρα, φλογερά φωτομετρικά, εξοπλισμό χρωματογραφίας κλπ.
Ακαθαρσίες στα φάρμακα και τις πηγές τους.
Πολλά φάρμακα περιέχουν ορισμένες ακαθαρσίες ξένων ουσιών. Η υπέρβαση τους μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητο αποτέλεσμα. Οι λόγοι για την είσοδο προσμείξεων σε ουσίες φαρμάκων μπορεί να είναι ανεπαρκείς καθαρισμός της πρώτης ύλης, πλευρικά προϊόντα σύνθεσης, μηχανική μόλυνση, ακαθαρσίες υλικών από τις οποίες γίνεται ο εξοπλισμός, παραβιάζοντας τις συνθήκες αποθήκευσης.
Το GF απαιτεί είτε την πλήρη απουσία ακαθαρσιών είτε να δέχεται το μέγιστο επιτρεπόμενο όριο αυτών που ορίζονται για αυτό το φάρμακο, το οποίο δεν επηρεάζει την ποιότητα και το θεραπευτικό αποτέλεσμα φαρμάκων. Για τον προσδιορισμό του επιτρεπόμενου ορίου των ακαθαρσιών του GF, παρέχονται λύσεις αναφοράς. Το αποτέλεσμα της αντίδρασης σε ένα ή ένα άλλο μίγμα συγκρίνεται με το αποτέλεσμα της αντίδρασης που διεξάγεται με τα ίδια αντιδραστήρια και στον ίδιο όγκο με αναφορά, πρότυπο διάλυμα που περιέχει επιτρεπτή ποσότητα ακαθαρσίας. Ο προσδιορισμός του βαθμού καθαρότητας του φαρμάκου περιλαμβάνει μια δοκιμή για: χλωρίδια, θειικά άλατα, άλατα αμμωνίου, ασβέστιο, σίδηρο, ψευδάργυρο, βαρέα μέταλλα και αρσενικό.
Περιοχή. Κρατική Φαρμακοποιία της ΕΣΣΔ (ΕΣΣΔ GF)
Το GF της ΕΣΣΔ είναι μια συλλογή υποχρεωτικών εθνικών προτύπων και κανονισμών που κανονικοποιούν την ποιότητα των φαρμακευτικών ουσιών. Βασίζεται στις αρχές της σοβιετικής υγείας και αντικατοπτρίζει σύγχρονα επιτεύγματα στον τομέα της φαρμακευτικής, της ιατρικής, της χημείας και άλλων σχετικών επιστημών. Η Σοβιετική Φαρμακοποιία είναι ένα εθνικό έγγραφο, αντικατοπτρίζει την κοινωνική ουσία της Σοβιετικής Υγείας, το επίπεδο της επιστήμης και του πολιτισμού του πληθυσμού της χώρας μας. Η κρατική φαρμακοποιία της ΕΣΣΔ έχει νομοθετικό χαρακτήρα. Οι απαιτήσεις για τα ναρκωτικά είναι υποχρεωτικά για όλες τις επιχειρήσεις και τα θεσμικά όργανα της Σοβιετικής Ένωσης, τα οποία κατασκευάζονται, αποθηκεύονται, ελέγχουν την ποιότητα και τη χρήση ναρκωτικών.
Η πρώτη έκδοση της Σοβιετικής Φαρμακοποιίας, που ονομάζεται VII Edition της Pharmacopoeia της ΕΣΣΔ Pharmacopoeia (GF VII), τέθηκε σε ισχύ τον Ιούλιο του 1926. Για να το δημιουργηθεί το 1923, δημιουργήθηκε μια ειδική φαρμακοποιητική προμήθεια από την RSFSR στην Επιτροπή Λαών της υγείας. Α. Ε. Chichibabin. Η πρώτη σοβιετική φαρμακοποιία ήταν διαφορετική από τις προηγούμενες εκδόσεις με αυξημένο επιστημονικό επίπεδο, την επιθυμία για πιθανή αντικατάσταση φαρμάκων που παράγονται από εισαγόμενες πρώτες ύλες σε φάρμακα εγχώριας παραγωγής. Υψηλότερες απαιτήσεις παρουσιάστηκαν σε GF VII όχι μόνο στα ναρκωτικά, αλλά και στα προϊόντα που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή τους.
Βάσει αυτών των αρχών στο GF VII, συμπεριλήφθηκαν 116 άρθρα σχετικά με νέα φάρμακα και εξαιρέθηκαν 112 άρθρα. Έγιναν σημαντικές αλλαγές στις απαιτήσεις για τον ποιοτικό έλεγχο των ναρκωτικών. Ορισμένες νέες μέθοδοι χημικής και βιολογικής τυποποίησης φαρμάκων παρέχονται, περιλαμβάνονται 30 κοινά αντικείμενα με τη μορφή εφαρμογών, περιγράφει ορισμένες κοινές αντιδράσεις που χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό της ποιότητας των φαρμάκων κ.λπ. Ο οργανοληπτικός έλεγχος πολλών φαρμάκων αντικαταστάθηκε για πρώτη φορά από περισσότερες αντικειμενικές φυσικοχημικές μεθόδους, εισήχθησαν μέθοδοι βιολογικού ελέγχου.
Έτσι, στο GP VII, δόθηκε προσοχή για τη βελτίωση του ποιοτικού ελέγχου των ναρκωτικών. Η αρχή αυτή διαπίστωσε την περαιτέρω ανάπτυξή της στις μεταγενέστερες δημοσιεύσεις της φαρμακοποιίας.
Το 1949, η έκδοση VIII δημοσιεύθηκε και τον Οκτώβριο του 1961 - IX Edition της STATE Pharmacopoeia της ΕΣΣΔ. Μέχρι αυτή τη φορά, δημιουργήθηκαν νέες ομάδες με εξαιρετικά αποτελεσματικά φάρμακα (σουλφοναμίδια, αντιβιοτικά, ψυχοτρόπτρα, ορμονικά και άλλα φάρμακα), τα οποία απαίτησαν την ανάπτυξη νέων μεθόδων φαρμακευτικής ανάλυσης.
X Η δημοσίευση της κρατικής φαρμακοποιίας (GF X) θεσπίστηκε από την 1η Ιουλίου 1969. Αν αντανακλά νέες επιτυχίες της εγχώριας φαρμακευτικής και ιατρικής επιστήμης και της βιομηχανίας.
Η κύρια διαφορά της GP IX και της GF X είναι η μετάβαση σε μια νέα διεθνή ορολογία των ναρκωτικών, καθώς και μια σημαντική ενημέρωση τόσο της ονοματολογίας όσο και των μεθόδων ελέγχου της ποιότητας των ναρκωτικών.
Στο GF X, οι απαιτήσεις για την ποιότητα των φαρμάκων αυξάνονται σημαντικά, βελτιώνονται οι μέθοδοι της ανάλυσης Pharmacopoeia, επεκτάθηκε το πεδίο εφαρμογής των φυσικοχημικών μεθόδων. Πολυάριθμα γενικά άρθρα, πίνακες αναφοράς και άλλα υλικά που περιλαμβάνονται στο GF X αντικατοπτρίζουν τις απαιτήσεις που απαιτούνται για την αξιολόγηση των ποιοτικών και ποσοτικών χαρακτηριστικών των φαρμάκων.
Η κρατική φαρμακοποιία της ESSR X Edition περιλαμβάνει 4 μέρη: "Εισαγωγικό μέρος". "Παρασκευάσματα" (ιδιωτικά και ομαδικά άρθρα) · "Γενικές μέθοδοι φυσικοχημικών, χημικών και βιολογικών ερευνών". "Εφαρμογές".
Στο "εισαγωγικό μέρος" εκτίθενται οι γενικές αρχές της κατασκευής και της διαδικασίας χρήσης του GF X, αναφέρονται οι μεταγλωττιστές, οι αλλαγές που διακρίνουν το GF X από το GP IX, κατάλογο Α και τον κατάλογο των φαρμακευτικών ουσιών.
Το XF X περιέχει 707 άρθρα στα φάρμακα (σε GP IX ήταν 754) και 31 στοιχεία ομάδας (στο GP IX ήταν 27). Η επικαιροποίηση της ονοματολογίας κατά 30% οφείλεται στον αποκλεισμό των ναρκωτικών διακοπεί, καθώς και η περιορισμένη χρήση. Η ποιότητα του τελευταίου καθορίζεται σύμφωνα με τις απαιτήσεις του GP IX.
Σε σύγκριση, το GP IX αυξήθηκε από 273 έως 303 με τον αριθμό των μεμονωμένων (συνθετικών και φυσικών) φαρμάκων, από 10 έως 22 παρασκευάσματα αντιβιοτικών, για πρώτη φορά σε GF, περιλαμβάνονται ραδιενεργά φάρμακα. Μεταξύ των φαρμάκων που περιλαμβάνονται στο GF, νέους καρδιαγγειακούς, ψυχοτρόπλο, γκγκλιού, αντιμονοριακούς, αντιολισθητικούς παράγοντες, φάρμακα για τη θεραπεία κακοήθων νεοπλασμάτων, μυκητιακών ασθενειών, νέων φαρμάκων για αναισθησία, ορμονικές παρασκευές, βιταμίνες. Οι περισσότεροι από αυτούς ελήφθησαν για πρώτη φορά στη χώρα μας.
"Παρασκευάσματα" - το κύριο μέρος του XF X (σελ. 39-740). Σε 707 άρθρα που ορίζονται οι απαιτήσεις για την ποιότητα των φαρμάκων (πρότυπα ποιότητας). Κάθε φάρμακο σύμφωνα με τις απαιτήσεις της φαρμακοποιίας υπόκειται σε δοκιμές φυσικών ιδιοτήτων, ελέγχου ταυτότητας, δοκιμής καθαρότητας και προσδιορίζοντας το ποσοτικό περιεχόμενο του φαρμάκου. Στο GF X, η δομή των αντικειμένων που αντικατοπτρίζει την ακολουθία ελέγχου είναι λεπτομερής. Η ενότητα "Ιδιότητες" αντικαθίσταται από δύο τμήματα: "Περιγραφή" και "Διαλυτότητα". Η περιγραφή των αντιδράσεων ελέγχου ταυτότητας για 25 ιόντα και λειτουργικές ομάδες μειώνεται σε ένα γενικό αντικείμενο και σε ιδιωτικά αντικείμενα υπάρχουν αναφορές.
Άλλαξε τη σειρά των άρθρων. Για πρώτη φορά στο GF X του άρθρου σχετικά με τις τελικές μορφές δοσολογίας εντοπίζονται μετά από άρθρα σχετικά με το κατάλληλο φάρμακο. Στα περισσότερα άρθρα του GF X υπάρχει μια ρουμπρίκη που υποδεικνύει τη φαρμακολογική επίδραση του φαρμάκου. Λεπτομέρειες για υψηλότερες δόσεις φαρμάκων αναπτύσσονται σε διάφορες μεθόδους χορήγησης.
Στο τρίτο μέρος της GF Χ "Γενικές μέθοδοι φυσικοχημικών, χημικών και βιολογικών ερευνών", μια σύντομη περιγραφή των μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την ανάλυση Pharmacopoeia παρουσιάζονται με πληροφορίες σχετικά με τα αντιδραστήρια, τις διαλύσεις και τους δείκτες.
Οι εφαρμογές σε GF X περιέχουν πίνακες αναφοράς ατομικών μΑΙΟΥ, πυκνότητες, σταθερές (διαλύτες, οξέα, βάσεις) και άλλων ποιοτικών δεικτών φαρμάκων. Αυτό περιλαμβάνει επίσης πίνακες υψηλότερων ωρών και ημερήσιων δόσεων δηλητηριωδών και ισχυρών φαρμάκων για ενήλικες, παιδιά, καθώς και ζώα.
Μετά την είσοδο του φωτός της έκδοσης της κρατικής φαρμακοποιίας, το Υπουργείο Υγείας της ΕΣΣΔ επιτρέπεται να χρησιμοποιεί ορισμένα νέα πολύ αποδοτικά φάρμακα στην ιατρική πρακτική. Πολλοί από αυτούς αναπτύσσονται για πρώτη φορά από επιστήμονες από τη χώρα μας. Ταυτόχρονα, αποκλείονται αναποτελεσματικά φάρμακα, μια αλλαγή στην οποία ήρθαν περισσότερα σύγχρονα κεφάλαια. Επομένως, υπάρχει ανάγκη να δημιουργηθεί μια νέα έκδοση XI της κρατικής φαρμακοποιίας της ΕΣΣΔ, η οποία προετοιμάζεται επί του παρόντος. Ερευνητικά ιδρύματα και επιχειρήσεις του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ, το Υπουργείο Ιατρικής Βιομηχανίας και άλλων Τμημάτων συμμετέχουν σε αυτό το έργο. Η νέα κρατική φαρμακοποιία θα αντικατοπτρίζει τα σύγχρονα επιτεύγματα στον τομέα της φαρμακευτικής ανάλυσης και στη βελτίωση της ποιότητας των φαρμάκων.
Εθνική και Περιφερειακή Φαρμακοποιία
Συστηματικά μετά από 5-8 χρόνια, υπάρχουν ζητήματα εθνικής φαρμακοποιίας, αυτά τα μεγάλα καπιταλιστικά κράτη, όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες, το Ηνωμένο Βασίλειο, η Γαλλία, η Γερμανία, η Ιαπωνία, η Ιταλία, η Ελβετία και μερικοί άλλοι. Δημοσιεύθηκε το 1924-1946. Pharmacopoeia Ελλάδα, Χιλή, Παραγουάη, Πορτογαλία, Βενεζουέλα έχουν ήδη χάσει το νόημά τους.
Μαζί με τα Pharmacopuses, σε ορισμένες χώρες, οι συλλογές υπαλλήλων των αμερικανικών εθνικών εντύπων, ο βρετανός φαρμακευτικός κώδικας δημοσιεύονται περιοδικά. Κανονικοποιούνται από την ποιότητα των νέων φαρμάκων που δεν έχουν συμπεριλάβει στη φαρμακοποιία ή στις προηγούμενες εκδόσεις της φαρμακοποίης.
Η πρώτη εμπειρία της δημιουργίας μιας περιφερειακής φαρμακοποιίας πραγματοποιήθηκε από τις σκανδιναβικές χώρες (Νορβηγία, Φινλανδία, Δανία και Σουηδία). Η δημοσιευμένη σκανδιναβική φαρμακοποιία από το 1965 απέκτησε νομοθετικό χαρακτήρα για αυτές τις χώρες.
Οκτώ Δυτικά ευρωπαϊκά κράτη (Ηνωμένο Βασίλειο, Γερμανία, Γαλλία, Ιταλία, Βέλγιο, Λουξεμβούργο, Κάτω Χώρες και Ελβετία), τα οποία είναι μέλη της ΕΟΚ (Ευρωπαϊκή Οικονομική Κοινότητα), δημιούργησαν μια προμήθεια Pharmacopoeia το 1964. Ετοιμάθηκε και το 1969 εξέδωσε την πρώτη πρώτη και το 1971 ο δεύτερος όγκος των Φαρμακοποιητών UES (το 1973 απελευθερώθηκε προσθήκη σε αυτές τις δημοσιεύσεις). Το 1976, η Φαρμακόκολα ΕΟΚ αναγνωρίστηκε ως σκανδιναβικές χώρες, Ισλανδία και Ιρλανδία. Το Pharmacopoeia Ues έχει νομοθετικό χαρακτήρα, αλλά δεν αντικαθιστά την εθνική φαρμακοποιία αυτών των χωρών.
Η περιφερειακή φαρμακοποιία συμβάλλει στην ενοποίηση της ονοματολογίας και των απαιτήσεων για την ποιότητα των φαρμάκων που λαμβάνονται σε διάφορες χώρες
Ποιοτικός έλεγχος των ναρκωτικών στα φαρμακεία
Ο ποιοτικός έλεγχος ποιότητας των ναρκωτικών περιλαμβάνει όχι μόνο τον αναλυτικό έλεγχο, αλλά και ένα σύστημα δραστηριοτήτων που παρέχουν σωστή αποθήκευση, προετοιμασία και φάρμακα διακοπών. Βασίζεται στην αυστηρή συμμόρφωση με το φαρμακευτικό και υγιεινό καθεστώς στο φαρμακείο. Είναι ιδιαίτερα απαραίτητο να πραγματοποιηθούν οι κανόνες για την αποθήκευση φαρμάκων, η τεχνολογία της παρασκευής διαλυμάτων έγχυσης, συμπυκνώσεων και σταγόνων οφθαλμών.
Για τον εσωτερικό έλεγχο ποιότητας της ποιότητας των ναρκωτικών στα φαρμακεία, τα αναλυτικά γραφεία ή οι αναλυτικοί πίνακες που είναι εξοπλισμένοι με τις απαραίτητες συσκευές, τα αντιδραστήρια, η αναφορά και η ειδική βιβλιογραφία πρέπει να είναι. Ο εισπνευστικός έλεγχος πραγματοποιείται από τους αναλυτές, οι οποίοι περιλαμβάνονται στην κατάσταση των μεγάλων φαρμακείων, καθώς και οι τεχνολόγοι-τεχνολόγοι, των οποίων τα καθήκοντα περιλαμβάνουν τη δοκιμή της ποιότητας των ναρκωτικών. Έχουν ένα εξοπλισμένο χώρο εργασίας στον βοηθό τραπέζι ή δίπλα του. Ο επικεφαλής του φαρμακείου και των βουλευτών του οδηγούν την εργασία στον ποιοτικό έλεγχο των ναρκωτικών. Πρέπει να ανήκουν σε όλους τους τύπους εντατικού ελέγχου και σε μικρά φαρμακεία να εκτελούν τις λειτουργίες ενός παράγοντα αναλυτικής ή φαρμακοποιού.
Ο άμεσος αναλυτικός έλεγχος στο φαρμακείο περιλαμβάνει τρεις κύριες κατευθύνσεις: τον ποιοτικό έλεγχο των φαρμακευτικών ουσιών που προέρχονται από τη βιομηχανία, τον ποιοτικό έλεγχο του αποσταγμένου νερού και των διαφόρων τύπων ποιοτικού ελέγχου των μορφών δοσολογίας που παράγονται σε ένα φαρμακείο.
Φάρμακα που εισέρχονται στο φαρμακείο από τη βιομηχανία, ανεξάρτητα από την παρουσία της Σφραγίδας SIL που ελέγχονται από την ταυτότητα. Οι προετοιμασίες, η γρήγορη αλλαγή κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης, τουλάχιστον μία φορά το ένα τέταρτο αποστέλλονται για τον έλεγχο του ελέγχου και των αναλυτικών εργαστηρίων.
Ο συστηματικός έλεγχος κατά την κανοθία του αποσταγμένου νερού στο φαρμακείο εξασφαλίζει την ποιότητα της παρασκευής όλων των υγρών μορφών δοσολογίας. Συνεπώς, το αποσταγμένο νερό ελέγχεται σε κάθε κύλινδρο απουσία χλωριδίων, θειικών ατομικών ασβεστίου. Ακόμη και υψηλότερες απαιτήσεις παρουσιάζονται στο νερό που χρησιμοποιείται για την προετοιμασία ενέσιμων διαλυμάτων. Από την απουσία αναγεννητικών ουσιών, αμμωνίας, διοξειδίου του άνθρακα. Τουλάχιστον μία φορά το ένα τέταρτο του φαρμακείου κατευθύνει απεσταγμένο νερό για πλήρη ανάλυση σε ένα εργαστήριο ελέγχου και αναλυτικό εργαστήριο και δύο φορές το χρόνο σε ένα υγιεινό και βακτηριολογικό εργαστήριο για την επαλήθευση της απουσίας ρύπανσης από τη μικροχλωρίδα.
Ο εσωτερικός έλεγχος των μορφών δοσολογίας που κατασκευάζονται στα φαρμακεία εκτίθενται. Υπάρχουν διάφοροι τύποι ελέγχων: γραπτή, οργανοληπτική, δημοσκόπηση, σωματική και χημική ουσία. Ένα γραπτό, οργανοληπτικό, ερωτηματολόγιο και ο φυσικός έλεγχος διεξάγεται, κατά κανόνα, ένας προσωρινός τεχνολόγος μετά την παραγωγή ενός φαρμακοποιού τουλάχιστον 5 φαρμάκων και ο χημικός έλεγχος είναι ένας προσωρινός αναλυτής.
Όλα τα φάρμακα που κατασκευάζονται σε οποιοδήποτε φαρμακείο εκτίθενται σε γραπτό έλεγχο. Η ουσία του γραπτού ελέγχου έγκειται στο γεγονός ότι ο φαρμακοποιός μετά την προετοιμασία του φαρμάκου γράφει το όνομα και τη συνολική μάζα κάθε συστατικού ή της περιεκτικότητας σε κάθε συμπύκνωμα σε ειδική μορφή. Στη συνέχεια, η φόρμα μαζί με τη συνταγή μεταδίδεται για να ελέγξει τον τεχνολόγο παροχέα. Τα γεμάτα κενά αποθηκεύονται σε ένα φαρμακείο για 12 ημέρες.
Ο οργανοληπτικός έλεγχος περιλαμβάνει τον έλεγχο της εμφάνισης (χρώματος, μούχλας της ανάμειξης), οσμής και γεύσης φαρμάκων, έλλειψη μηχανικής ρύπανσης. Όλα τα φάρμακα που παρασκευάζονται για εσωτερική χρήση για εσωτερική χρήση και επιλεκτικά παρασκευάζονται για ενήλικες (εξαλείφοντας φάρμακα που περιέχουν συστατικά που ανήκουν στον κατάλογο Α).
Ο έλεγχος συνέντευξης εκτελεί έναν προσωρινό τεχνολόγο. Καλεί το συστατικό και σε σύνθετα φάρμακα το περιεχόμενο του πρώτου συστατικού. Μετά από αυτό, ο φαρμακοποιός καλεί όλα τα άλλα συστατικά και τις ποσότητες τους. Εάν χρησιμοποιήθηκαν συμπυκνώματα για την παρασκευή φαρμάκων, τότε ο φαρμακοποιός τους απαριθμείται με ένδειξη ποσοστού. Ο έλεγχος της συνέντευξης πραγματοποιείται αμέσως μετά την κατασκευή φαρμάκων, εάν προορίζονται για ενέσεις ή στη σύνθεσή τους περιλαμβάνουν τα φάρμακα της λίστας Α. Όταν αμφιβολία, ο έλεγχος ερωτηματολογίου είναι ένας πρόσθετος τύπος ελέγχου ως κατασκευασμένο φάρμακο.
Ο φυσικός έλεγχος είναι η δοκιμή του συνολικού όγκου (μάζα) του παρασκευασμένου φαρμάκου ή της μάζας των χωριστών δόσεων του. Ελέγχεται το 5-10% του αριθμού των δόσεων που προδιαγράφονται στη συνταγή, αλλά τουλάχιστον τρεις δόσεις. Ο φυσικός έλεγχος πραγματοποιείται επιλεκτικά, περιοδικά καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Μαζί με τον φυσικό έλεγχο, επαληθεύεται η ορθότητα της επαλήθευσης της ονομασίας φαρμάκων και συμμόρφωσης με τη συσκευασία από τις φυσικοχημικές ιδιότητες των συστατικών που περιλαμβάνονται στη μορφή δοσολογίας.
Ο χημικός έλεγχος περιλαμβάνει υψηλής ποιότητας και ποσοτική χημική ανάλυση φαρμάκων που παρασκευάζονται σε φαρμακείο. Όλες οι ενέσιμες λύσεις υποβάλλονται σε χημική ανάλυση υψηλής ποιότητας (πριν από την αποστείρωση). σταγόνες για τα μάτια; Κάθε σειρά συμπυκνωμάτων, ημιτελικά προϊόντα και εσωτερική προετοιμασία. Φαρμακευτικά παρασκευάσματα που προέρχονται από αποθέματα στον βοηθό · Έντυπα δοσολογίας των παιδιών. Φάρμακα που περιέχουν τα φάρμακα του καταλόγου Α. Ελέγξτε επιλεκτικά τα φάρμακα που κατασκευάζονται σύμφωνα με μεμονωμένες ακαθαρσίες.
Για να εκτελέσετε ανάλυση υψηλής ποιότητας, η μέθοδος στάγδην χρησιμοποιείται κυρίως χρησιμοποιώντας τους πίνακες των πιο χαρακτηριστικών αντιδράσεων.
Ω Πρακτικό έργο Είναι απαραίτητο να μελετηθούν τα θεμέλια της γενικής φαρμακευτικής χημείας και των μεθόδων για τη μελέτη της υψηλής ποιότητας και της ποσοτικής έρευνας των ουσιών που είναι πιο κοινά στην κτηνιατρική πρακτική.
Ο κατάλογος των φαρμάκων προς ποσοτική ανάλυση εξαρτάται από την παρουσία προσωρινών αναλυτικών στοιχείων στο φαρμακείο. Εάν βρίσκεται στην κατάσταση του φαρμακείου, τότε όλα τα φάρμακα για ένεση (πριν από την αποστείρωση) είναι ποσοτική ανάλυση. Σταγόνες οφθαλμών (νιτρικό άργυρο νιτρικό, αρωροπίνη, διικινο, υδροχλωρική πιλοκαρπίνη αιθυλομορφίνης). Θειικές λύσεις ατρακινοπίτη για εσωτερική χρήση. Όλα τα συμπυκνώματα, τα ημιτελικά προϊόντα και τα ψωμιά. Τα υπόλοιπα φάρμακα αναλύονται επιλεκτικά, αλλά κάθε μέρα κάθε φαρμακοποιός. Πρώτα απ 'όλα, ελέγχουν τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην πρακτική των παιδιών και των ματιών, καθώς και τα οποία περιέχουν τα φάρμακα του καταλόγου Α. Ευθαρχικά φάρμακα (διαλύματα υπεροξειδίου του υδρογόνου, αμμωνία και φορμαλδεΰδη, νερό ασβέστου, πτώση αμμωνίας) ένα τέταρτο.
Εάν δεν υπάρχει αναλυτής αναλυτών, αλλά υπάρχουν δύο ή περισσότεροι φαρμακοποιοί στο φαρμακείο, κατόπιν διαλύματα για ένεση (πριν από την αποστείρωση), που περιέχουν novocaine, θειική ατροπίνη, χλωριούχο ασβέστιο, χλωριούχο νάτριο, γλυκόζη, είναι ποσοτική ανάλυση. Οι οφθαλμικές σταγόνες που περιέχουν νιτρικό άργυρο, θειικό ατροπίνη, υδροχλωρική πυλοκαρπίνη. όλα τα συμπυκνώματα. διαλύματα υδροχλωρικού οξέος. Τα φθαρτά φάρμακα από αυτά τα φαρμακεία αποστέλλονται για τον έλεγχο του ελέγχου και των αναλυτικών εργαστηρίων.
Η ποιοτική και ποσοτική ανάλυση στα φαρμακεία της κατηγορίας με έναν φαρμακοποιό στο κράτος και στα σημεία φαρμακείου της πρώτης ομάδας υπόκειται σε ενέσεις για ενέσεις που περιέχουν μυοκαΐνη και χλωριούχο νάτριο. Σταγόνες οφθαλμού που περιέχουν θειικό αρωροπίνη και νιτρικό αργύρου.
Η διαδικασία αξιολόγησης της ποιότητας των ναρκωτικών που κατασκευάζονται στα φαρμακεία και οι κανόνες των επιτρεπόμενων αποκλίσεων στην κατασκευή φαρμάκων καθορίζονται με εντολή στο Υπουργείο Υγείας της ΕΣΣΔ αριθ. 382 της 2ης Σεπτεμβρίου 1961. Για να αξιολογηθεί η ποιότητα του Τα φάρμακα που γίνονται, χρησιμοποιούνται οι όροι: "ικανοποιεί" ή "δεν πληροί" τις απαιτήσεις του ΕΣΣΔ GF, FS, WFS ή οδηγίες του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ.
Χαρακτηριστικά της φαρμακευτικής ανάλυσης.
Η φαρμακευτική ανάλυση είναι ένα από τα κύρια τμήματα της φαρμακευτικής χημείας. Έχει τα δικά της συγκεκριμένα χαρακτηριστικά που το διακρίνουν από άλλους τύπους ανάλυσης. Επικάλυψη στο γεγονός ότι η μελέτη υποβλήθηκε στις ουσίες των διαφόρων χημικών φύσης: ανόργανοι, στοιχείο-νοσηλευτικές, ραδιενεργές, οργανικές ενώσεις από απλές αλειφατικές σε σύνθετες φυσικές βιολογικά δραστικές ουσίες. Εξαιρετικά ευρύ φάσμα συγκεντρώσεων αναλυθέντων ουσιών. Τα αντικείμενα της φαρμακευτικής έρευνας δεν είναι μόνο μεμονωμένες φαρμακευτικές ουσίες, αλλά και μείγματα που περιέχουν διαφορετικό αριθμό εξαρτημάτων. Η ποσότητα των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται κάθε χρόνο αυξάνεται. Αυτό οδηγεί στην ανάγκη για την ανάπτυξη νέων τρόπων ανάλυσης και ενοποίησης που είναι ήδη γνωστές.
Η συνεχής αύξηση της ποιότητας των φαρμάκων υπαγορεύει την ανάγκη συνεχούς βελτίωσης της φαρμακευτικής ανάλυσης. Οι απαιτήσεις τόσο της καλοκαίρι των φαρμακευτικών ουσιών όσο και της ποσοτικής περιεκτικότητας σε ποσότητα αυξάνονται. Αυτό προκαλεί την ανάγκη για ευρεία χρήση όχι μόνο χημικών, αλλά και πιο ευαίσθητων φυσικοχημικών μεθόδων για την αξιολόγηση της ποιότητας των ναρκωτικών.
Η φαρμακευτική ανάλυση επιβάλλει υψηλές απαιτήσεις. Θα πρέπει να είναι επαρκώς συγκεκριμένη και ευαίσθητη, ακριβής σε σχέση με τους κανονισμούς που προκαλούνται από την ΕΣΣΔ GF, WFS, FS και άλλα NTD, να διεξάγονται σε σύντομες χρονικές περιόδους χρησιμοποιώντας τις ελάχιστες ποσότητες των δοκιμαστικών φαρμάκων και των αντιδραστηρίων.
Η φαρμακευτική ανάλυση, ανάλογα με τις αποδόσεις των καθηκόντων, περιλαμβάνει διάφορες μορφές ποιοτικού ελέγχου φαρμάκων: ανάλυση φαρμακοποιίας, ταχυδρομικός έλεγχος της παραγωγής φαρμάκων, ανάλυση επιμέρους κατασκευαστών, ρητή ανάλυση σε φαρμακείο και βιοφαρμακευτική ανάλυση.
Ένα αναπόσπαστο μέρος της φαρμακευτικής ανάλυσης είναι μια ανάλυση φαρμακοποιίας. Αντιπροσωπεύει ένα σύνολο τρόπων για τη μελέτη των ναρκωτικών και των μορφών δοσολογίας που εκτίθενται στην κρατική φαρμακοποιία ή σε άλλο κανονιστικό και τεχνικό τεκμηρίωση (WFS, FS). Με βάση τα αποτελέσματα που ελήφθησαν στην εφαρμογή της ανάλυσης Pharmacopoeia, γίνεται συμπέρασμα σχετικά με τη συμμόρφωση του φαρμάκου με τις απαιτήσεις της ΕΣΣΔ GF ή άλλου κανονιστικού και τεχνικού τεκμηρίωσης. Κατά την αποκλίσεις από αυτές τις απαιτήσεις, το φάρμακο δεν επιτρέπεται.
Η εφαρμογή της ανάλυσης Pharmacopoeia σάς επιτρέπει να καθορίσετε την αυθεντικότητα του φαρμάκου, της καλοκαίρι, να προσδιορίσετε την ποσοτική περιεκτικότητα της φαρμακολογικώς δραστικής ουσίας ή συστατικών που περιλαμβάνονται στη μορφή δοσολογίας. Παρά το γεγονός ότι κάθε ένα από αυτά τα στάδια έχει το δικό του συγκεκριμένο στόχο, δεν μπορούν να θεωρηθούν απομονωμένες. Είναι αλληλένδετα και αλληλοσυμπληρώνονται μεταξύ τους. Για παράδειγμα, το σημείο τήξης, η διαλυτότητα, το ρΗ ενός υδατικού διαλύματος κλπ. Αυτά τα κριτήρια είναι τόσο αυθεντικότητα όσο και κακοήθεια της φαρμακευτικής ουσίας.
Το GF X περιγράφει τις μεθόδους κατάλληλων δοκιμών σε σχέση με ένα συγκεκριμένο φάρμακο φαρμακοποιίας. Πολλές από αυτές τις τεχνικές είναι πανομοιότυπες. Για να συνοψιστεί μια μεγάλη ποσότητα ιδιωτικών πληροφοριών σχετικά με την ανάλυση Pharmacopoeia, θα ληφθούν υπόψη τα κύρια κριτήρια για τη φαρμακευτική ανάλυση και τις γενικές αρχές των δοκιμών γνησιότητας, η καλοκαίρα και ο ποσοτικός προσδιορισμός των φαρμακευτικών ουσιών. Σε ορισμένα τμήματα, εξετάζονται το κράτος και οι προοπτικές για τη χρήση φυσικοχημικών και βιολογικών μεθόδων στην ανάλυση των ναρκωτικών.
Τμήμα Φαρμακευτικής
Οργανικά φάρμακα.
Αρωματικές ενώσεις.
Σύντομη περίληψη των διαλέξεων.
Nizhny novgorod
UDC 615.014.479
Οργανικά φάρμακα. Αρωματικές ενώσεις. Μια σύντομη περίληψη των διαλέξεων - Nizhny Novgorod: Εκδόσεις της Nizhny Novgorod State Medical Academy, 2004.
Μια σύντομη περίληψη των διαλέξεων για τη φαρμακευτική χημεία καταρτίζεται για ξένους φοιτητές και φοιτητές της μορφής κατάρτισης του μαθήματος III.
Παρουσιάζονται οι ιδιότητες των αρωματικών οργανικών ουσιών που χρησιμοποιούνται ως φάρμακα, παρουσιάζονται οι μέθοδοι απόκτησης, πιστοποίησης και ποσοτικοποίησης αυτών των ουσιών.
Συγκέντρωση σύμφωνα με το υποδειγματικό πρόγραμμα υπό τη φαρμακευτική χημεία και τη σειρά του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 93 της 31.03.97 "σχετικά με τη σταδιακή εισαγωγή από το 1997 την τελική πιστοποίηση των πτυχιούχων υψηλότερων ιατρικών και φαρμακευτικών πανεπιστημίων".
Συνιστάται για δημοσίευση από το Συμβούλιο της Nizhny Novgorod State Medical Academy.
Μεταγλωττιστές: Melnikova Ν.Β., Kononova S.V., Pegova I.A., Popova T.N., Ryzhova Ε., Kulikov M.V.
.
Οι αναθεωρητές: Καθηγητής του Τμήματος "Βιοτεχνολογίας, Φυσικής και Αναλυτικής Χημείας" του Nizhny Novgorod State Mechnainment Polivey, D.H.N. Arbatsky A.P.; Διευθυντολόγος OJSC Niparm, Ph.D. Jen F.H.
© nb Melnikova,
S.v. Kononova,
Ι.Α. PEGOVA,
Λοιπόν Popova,
Ε. Ryzhova,
M.v. Kulikov, 2004.
| Αρωματικές ενώσεις (Arena), γενικά χαρακτηριστικά. | 4 |
|
| Φαινόλες, κινές και τα παράγωγά τους. | 6 |
|
| Παράγωγα Nafroquinone (βιταμίνες της ομάδας Κ). | 24 |
|
| Παράγωγα παρα-αμινοφαινόλης (παρακεταμόλης). | 31 |
|
| Αρωματικά οξέα και τα παράγωγά τους. Εστέρες σαλικυλικού οξέος. Amite σαλικυλικό οξύ. | ||
| Ζευγάρι, ορθο-αμινοβενζοϊκά οξέα και τα παράγωγά τους. | 51 |
|
| Αρυλαλκυλαμίνες, υδροξυφαινυλολαμινές και τα παράγωγά τους. | 70 |
|
| Βενζινφανάμιμίδια και τα παράγωγά τους. | 92 |
|
| Βιβλιογραφία | 103 |
Αρωματικές ενώσεις (αρένα).
Γενικά χαρακτηριστικά.
αρένα - ενώσεις με ένα επίπεδο κυκλικό αρωματικό σύστημα στο οποίο όλα τα άτομα κύκλου εμπλέκονται στον σχηματισμό ενός ενιαίου συζευγμένου συστήματος, που περιλαμβάνει σύμφωνα με τον κανόνα του Hyukkel (4N + 2) π-ηλεκτρόνια.
Η ταξινόμηση της αρένα διεξάγεται σύμφωνα με λειτουργικές ομάδες, επειδή Επιτρέπουν την ανάλυση ναρκωτικών και να καθορίσουν το φυσιολογικό αποτέλεσμα.
Επικοινωνία της δομής με φυσιολογική δραστηριότητα.
resorcin - μοβ-μαύρο, γυρίζοντας σε μοβ?
hexesterrol (synestrol) - κόκκινο-μοβ, γυρίζοντας σε κεράσι.
Αντίδραση συμπλοκοποίησης με ιόντα σιδήρου.
4.1.
Συγκροτήματα ζωγραφισμένα:
Φαινόλη - μπλε χρώμα.
resorcin - μπλε-μοβ χρώμα?
Σαλικυλικό οξύ - μπλε-μοβ ή κόκκινο-μοβ χρώμα.
osalmid (οξαφαεμίδιο) - κόκκινο-μοβ χρώμα.
Νάτριο Para-Aminoaliculate - κόκκινο-μοβ χρώμα.
hinosol - Bluish Green.
Η αντίδραση είναι μια φαρμακοποιία για τις περισσότερες φαινολικές ενώσεις.
Οι ηλεκτροφιλικές αντιδράσεις αντικατάστασης - το άτομο υδρογόνου S ε σε αρωματικό δακτύλιο (βρωμίωση, συμπύκνωση με αλδεΰδες, συνδυασμό με διαζωνακτικά άλατα, νίτρωμα, αλιεία, ιωδιών, κλπ.). Η ικανότητα των φαινόλων να ενισχύσουν την αντίδραση αντικατάστασης ηλεκτροφιλίου οφείλεται στην αλληλεπίδραση του ευάλωτου ζεύγους ηλεκτρονίων ενός ατόμου οξυγόνου με π-ηλεκτρόνια του δακτυλίου βενζολίου. Η ηλεκτρονική πυκνότητα μετατοπίζεται προς το αρωματικό δαχτυλίδι. Η μεγαλύτερη περίσσεια πυκνότητας ηλεκτρονίων παρατηρείται σε άτομα άνθρακα στο σχετικά με- και Ν.- Θέσεις σε σχέση με φαινολικό υδροξυλικό (προσανατολισμό προσανατολισμού).
5.1. Αντίδραση αλογόνωσης (βρωμίωση και ιωδισμός).
Με μια περίσσεια βρωμίου, η οξείδωση εμφανίζεται:
Η αντίδραση της βρωμίνης φαινόλης εξαρτάται από τη φύση και τη θέση των υποκαταστατών.
Ομοίως, συμβαίνει ιωδιών, για παράδειγμα:
5.1.2. Παρουσία βουλευτών σχετικά με- και Ν.- Οι θέσεις του αρωματικού δακτυλίου στην αντίδραση συνδέονται με μη υποκατεστημένα άτομα υδρογόνου του αρωματικού δακτυλίου.
5.1.3. Αν στο σχετικά με- και Ν.-
Οι θέσεις σε σχέση με το φαινολικό υδροξυλικό είναι μια καρβοξυλομάδα, κατόπιν δεκκαρβοξυλίωση συμβαίνει υπό τη δράση της περίσσειας βρωμίου: 
5.1.4. Εάν η ένωση περιέχει δύο φαινολικά υδροξυλικά μέσα Μ-Στη συνέχεια, όταν η δράση βρωμίου σχηματίζεται παράγωγα τριβιδίου (συνεπής προσανατολισμός): 
5.1.5. Εάν υπάρχουν δύο ομάδες υδροξυλίου σε σχέση με το άλλο μέσα σχετικά με- ή Ν.-
Προβλέψεις, η αντίδραση της βρωμιά δεν προχωρά (ασυνεπής προσανατολισμός) 
5.2. Αντιδράσεις συμπύκνωσης
5.2.1. Με αλδεΰδες.
5.2.2. Η αντίδραση των φαινολών με χλωροφόρμιο (CHCl3) με το σχηματισμό χρωμάτων αυμού.
Οι αυμοί είναι ζωγραφισμένες:
Φαινόλη - κίτρινο χρώμα.
timol - κίτρινο, γυρίζοντας σε μοβ?
resorcin - κόκκινο-μοβ χρώμα.
5.2.3. Με οξικούς ανυδρίτες.
Α. Αντίδραση σχηματισμού φθοριούχων (συμπύκνωση της ρεσορκίνης με φθαλικό ανυδρίτη). 
Κίτρινο-κόκκινο διάλυμα με πράσινο φθορισμό (φαρμακοποιητική αντίδραση στην restorcin)
Β. Η αντίδραση του σχηματισμού φαινολφθαλίνης (συμπύκνωση φαινόλης με φθαλικό ανυδρίτη).
Με μεγάλη περίσσεια του αλκαλίου, σχηματίζεται ένα τριών καθισμάτων άλατος νατρίου.
Η συμπύκνωση της θυριμόλης με φθαλικό ανυδρίτη πηγαίνει παρομοίως με την αντίδραση του σχηματισμού φαινολφθαλίνης, σχηματίζεται θυροσφαιρίνη, που έχει μπλε χρώση σε ένα αλκαλικό μέσο.
5.3. Αντίδραση τοποθέτησης
5.4. Αντίδραση αζοσοτάσης φαινολών με αλαζουαλική διαζωία σε αλκαλικό περιβάλλον.
Σε περίπτωση φαινόλης
