Farmacinė chemija, kaip mokslas. Plėtros istorija. Šiuolaikinės mokslinės problemos

Šiuolaikinės farmacinės chemijos problemos - disciplinos pasirinkimas reiškia kintamą Profesionalaus GEF ciklo dalį.

Disciplinos tyrimas baigiasi dabartine kontrole 9-ajame semestre - nediferencijuotas bandymas.

Iš disciplinos tikslas pasirinkimas tikslas yra išsamių žinių apie pagrindines mokslinių tyrimų problemas farmacijos chemijos:

naujų vaistų kūrimas;

naujų ir gerinančių esamų vaistų kokybės kontrolės metodų kūrimas.

Farmacinė chemija - taikomas mokslas, kuris, remiantis bendrais įstatymais chemijos mokslų, studijos:

vaistų cheminis pobūdis;

vaistų gamybos metodai;

lAN struktūra;

narkotikų fizinės ir cheminės savybės;

narkotikų analizės metodai;

tarp LAN cheminės struktūros ir veiksmo ant kūno santykiai;

pakeitimai, atsirandantys laikant narkotikų saugojimą;

narkotikų išleidimo paraiška ir forma.

Farmacinės chemijos plėtros istorija

I. Yatrochimijos laikotarpis (XVI-XVII a.)

Yatrochimiya, statutas. Iatrochemija (nuo dr.

Paaiškino ligų kilmę cheminiais procesais žmogaus organizme.

Natrochimijos kilmė ir plėtra, kuri gavo didžiausią paskirstymą Vokietijoje ir Nyderlanduose, yra susijęs su daugelio mokslininkų skaičiaus veikla.

Jan Baptist Wang Helmont (1580-1644) - Nyderlandų gamtininkas, gydytojas. Wang Gelmont buvo vienas iš pirmųjų naudoti sidabro nitratą (Lapis) už žaizdų, uždegimo ir karpų žadinimo. Manoma, kad skrandžio sulčių rūgštis vaidina lemiamą vaidmenį virškinime, todėl pasiūlė gydyti su šarmu ligos, kurią sukelia perteklių rūgščių skrandyje. Į chemiją "dujomis".

Francis Silvius, jis yra Francois Dubua, Prancūzija de la Boe

(1614-1672) - Nyderlandų gydytojas, fiziologas, anata ir chemikas. Manoma

"Essentials" rūgštus arba šarminės pobūdžio ir vienos rūšies ligos nustatyta silkė, su kitokia rūgštimi. Jis sužinojo, kaip gauti sidabro nitratą (Lapis) ir naudoti jį žaizdų, uždegimo ir karpų žadinimui. Jis atidarė pirmąją cheminę laboratoriją "Leiden University" analizei.

(Dabartinis vardas Philipp Aureol Theofrast Bombaster von Gogenheim, 1493-1541) - garsus alchemikas ir Šveicarijos ir Vokietijos kilmės daktaras, vienas iš Yatrochimia steigėjų. Jis tikėjo, kad "ne aukso kasyba ir sveikatos apsauga turėtų būti chemija."

Paracelsa mokymų esmė buvo pagrįsta tuo, kad žmogaus kūnas yra cheminių medžiagų derinys ir nė vieno iš jų trūkumas gali sukelti ligą. Todėl cheminiai junginiai įvairių metalų (gyvsidabrio, švino, vario, geležies, antimono, arseno ir tt) buvo naudojami gydomųjų paracelles (gyvsidabrio, švino ir kt.), Taip pat ekstrahavimas iš augalų. Paracels atliko veiksmų tyrimą dėl daugelio mineralinės ir augalinės kilmės medžiagų kūno. Jis sustiprino keletą įrenginių ir prietaisų analizei. Štai kodėl paracelles laikoma vienu iš farmacijos analizės steigėjų ir Yatrohymia - farmacijos chemijos atsiradimo laikotarpis.

Vaistinės XVI-XVII a. Buvo savotiški cheminių medžiagų tyrimo centrai. Jie gavo ir tiria mineralinių, daržovių ir gyvūninės kilmės medžiagas. Čia buvo atidaryta nemažai naujų junginių, buvo tiriami įvairių metalų savybės ir konversija. Tai leido kaupti vertingas chemines žinias, pagerinti cheminį eksperimentą.

Ii. Pirmųjų cheminių teorijų atsiradimo laikotarpis (XVII-XIX a.)

Pramoninės gamybos plėtrai per šį laikotarpį buvo būtina išplėsti cheminių tyrimų sistemą už Yatrochimijos ribų. Tai lėmė pirmųjų chemijos pramonės kūrimą ir chemijos mokslų formavimąsi. XVII a. Antroji pusė. - Pirmosios cheminės teorijos kilmės laikotarpis yra Phlogiston teorija. Su juo bandė įrodyti, kad degimo ir oksidacijos procesai lydi specialios medžiagos - "FLOGISTON" - I. Becher (1635-1682) ir Stahn (1660-1734). Nepaisant kai kurių klaidingų nuostatų, tai buvo neabejotinai progresyvi ir prisidėjo prie chemijos mokslų plėtros.

Kovojant su Phlogiston teorijos rėmėjais atsirado deguonies teorija, kuri buvo galingas impulsas cheminės minties kūrimui.

M.V. Lomonosovas (1711-1765) Vienas iš pirmųjų mokslininkų pasaulyje įrodė, kad "Phlogiston" teorijos nenuoseklumas. Nepaisant to, kad deguonis dar nėra žinomas, M.V. Lomonosovas parodė eksperimentiškai 1756 m., Kad degimo ir oksidacijos procese nėra skilimo, bet stojimo

(1742-1786), kurio nuopelnas taip pat buvo chloro, glicerino, organinių rūgščių ir kitų medžiagų atradimas.

XVIII a. Antroji pusė. Buvo greito chemijos kūrimo laikotarpis. Didelį indėlį į cheminio mokslo pažangą padarė vaistininkai, kurie buvo padaryta daug nuostabių atradimų, kurie yra svarbūs tiek vaistinei ir chemijai.

Prancūzų vaistininkas L. Voklen (1763-1829) atidarė nauji elementai - chromo, berilio.

Prancūzų chemikas B. Courto (1777-1836) atrado jodą jūros dumbliuose.

1807 m. Prancūzijos vaistininko segene paskirta morfinu iš opiumo, o jo tautiečiai pirmiausia buvo gauti iš augalų žaliavų, struktinino, brugino ir kitų alkaloidų.

Daug padaryta farmacijos analizės kūrimo vaistininkas Karl Friedrich Mor (1806-1879) - vokiečių chemikas ir vaistininkas. Pirmiausia jis taikė beretes, pipetes, vaistinės skales, kurios turi savo vardą.

Farmacinės chemijos plėtra Rusijoje

Farmacijos atsiradimas Rusijoje yra susijęs su plačiai paplitusi tradicinių medicinos ir ženklų raida. Pirmosios Rusijos farmacijos reikalų ląstelės buvo mažos parduotuvės (XIII-XV a.), Kurioje "kalbos" prekiavo įvairiomis žolelėmis ir paruošti narkotikus nuo jų.

Tuo pačiu laikotarpiu (XIII-XV a.) Turėtų būti priskirtas farmacijos analizės atsiradimas, nes tai tapo būtina išbandyti narkotikų kokybę. Rusijos vaistinės XVI-XVII a. Buvo būdingos laboratorijos, skirtos ne tik LS, bet ir rūgščių (sieros ir azoto), aliuminio, Culp, sieros valymo ir kt. Todėl vaistinės buvo farmacijos chemijos orientyras. Farmacininko personalo mokymas buvo atliktas 1706 m. Maskvoje pirmojoje medicinos mokykloje. Viena iš specialių disciplinų buvo farmacinė chemija. Šioje mokykloje mokoma daug rusų chemikų.

Tikrasis chemijos ir farmacijos mokslo vystymas Rusijoje yra susijęs su vardu Michailas Vasileich Lomonosov (1711-1765). M.V iniciatyva. Lomonosovas 1748 buvo sukurta pirmoji mokslo chemijos laboratorija, o 1755 m. Atidarytas pirmasis Rusijos universitetas. Kartu su mokslų akademija, tai buvo Rusijos mokslo centrai, įskaitant chemijos ir farmacijos.

Vienas iš daugelio susirinkimų M.V. Lomonosovas buvo farmacijos studentas, o tada didelis Rusijos mokslininkas Tovi Egorovich Lovitz (1757-1804). Jis pirmą kartą atrado anglies adsorbcijos pajėgumus ir

taikė jį vandens valymui, alkoholui, vyno rūgšties; Sukurtos absoliučios alkoholio, acto rūgšties, vynuogių cukraus gamybos metodai. Tarp daugelio darbų, ty Gaudytojas yra tiesiogiai susijęs su farmacine chemija turi mikrokristaloskopinio analizės metodą (1798).

Tinkamas įpėdinis M.V. Lomonosovas buvo didžiausias Rusijos chemijos mokslininkas Vasilijus Mikhailovičius (1765-1826). Didžiausia vaistinė vertė turi dvi savo knygas, paskelbtas 1800: "Metodas patirti cheminių medžiagų cheminių medžiagų grynumą ir nesilaikymą" ir "mineralinių vandenų patyrės metodu". V.M. Severgin sukūrė mokslinį pagrindą ne tik farmacijos, bet ir cheminės analizės mūsų šalyje.

Farmacijos žinių enciklopedija vadinama Rusijos mokslininko Aleksandro Petrovich Nelyubin (1785-1858) darbai. Jis pirmą kartą suformulavo vaistinės mokslinius fondus, įvykdė daugybę taikomųjų tyrimų farmacijos chemijos srityje; Patobulintos būdai, kaip gaminti čiuožimo druskų, sukurtų prietaisų eterio ir išbandyti arseno. A.P. Nepaisvintų kaukazo mineralinių vandenų plačias chemines studijas.

Pirmųjų Rusijos chemijos mokyklų steigėjai buvo

A.A. Prisikėlimas (1809-1880) ir H.H. Zinin (1812-1880).

A.A. Prisikėlimas ir H.H. Zinin atliko svarbų vaidmenį mokymuose,

į laboratorijų kūrimą labai paveikė chemijos mokslų plėtra, įskaitant farmacinę chemiją. A.A. Prisikėlimas įvykdė su savo mokiniais keletą tyrimų su tiesioginiu požiūriu į vaistinę. Jie paskyrė alkaloidą theobromin, atliko cheminės struktūros kinin. Išskirtinis atidarymas H.H. "Zinina" buvo klasikinis aromatinių nitro junginių konversijos reakcija į amino junginį.

Di. Mendeleev (1834-1907) yra periodinės teisės kūrėjas ir periodinė elementų sistema. Di. Mendeleev mokėjo dėmesį ir vaistinę. 1892 m. Jis parašė apie "įrenginį"

į Farmacinių ir higienos preparatų gamyklų ir laboratorijų gamybai ir laboratorijos ", siekiant parodyti importą.

hEXAMETILENETEREMIN, atrado hinoline, tyrinėjant kinin struktūrą, sintezuoti cukraus medžiagas nuo formaldehido. Pasaulinė šlovė atnešė A.M. Butlerovo kūrimas (1861) organinių junginių struktūros teorija.

Periodinė elementų sistema D.I. Mendeleev ir organinių junginių struktūros teorija A.M. Butlerovas turėjo lemiamą poveikį chemijos mokslo plėtrai ir jo ryšiui su gamyba.

XIX a. Pabaigoje. Rusijoje buvo atlikti plati gamtos medžiagų tyrimai. 1880 m., Ilgai ilgai prieš Lenkijos mokslininko darbus

rusijos gydytojas N.I. Lunin teigė, kad yra maisto, išskyrus baltymus, riebalus, cukraus "medžiagas, būtinas mitybai". Jis eksperimentiškai įrodė, kad šių medžiagų buvimą, kurie vėliau buvo vadinami vitaminais.

1890 m. "E. Shatsky" knyga buvo paskelbta Kazane. "Augalų alkaloidų, gliukozidų ir ptomaines doktrina". Jis sprendžia alkaloidus, žinomus iki to laiko, pagal jų klasifikaciją gaminti augalus. Aprašomi alkaloidų iš augalinių žaliavų ekstrahavimo metodai, įskaitant E. Shatsky pasiūlytą prietaisą.

XX amžiaus pradžioje. Ryšium su sparčiu medicinos, biologijos ir chemijos kūrimu atsirado chemoterapija. Savo indėlis į savo vystymąsi, tiek vidaus, tiek užsienio mokslininkai. Vienas iš chemoterapijos kūrėjų yra rusų gydytojas D.L. Romanovskis. 1891 m. Sukūrė 1891 m. Ir patvirtino eksperimentiškai šio mokslo pamatus, nurodant, kad būtina ieškoti "medžiagos", kuri, įvedusi į ligoninę, kūnas turės mažiausiai žalą ir sukelti didžiausią destruktyvų poveikį patogeniniam poveikiui agentas. Šis apibrėžimas išlaikė savo vertę iki šios dienos.

Remiantis XIX a. Pabaigoje. Vokietijos mokslininkas P. Erlich teorija, vadinama cheminių skirtumų principu, daugeliu, įskaitant Rusijos mokslininkus (O. Y. Magidson, M.Ya. Kraft, M.V. Rubtsovas, am Grigorovsky) sukūrė daug chemoterapinių agentų su antimalarial veiksmų.

Sulfonamido vaistų kūrimas, kuris buvo pažymėtas naujos eros pradžioje chemoterapijos kūrimui, yra susijęs su azokratijos tyrime sugriežtino, atvira ieškant vaistų už bakterinių infekcijų gydymą (Gomagk, 1930). Discovery žiedas buvo mokslinių tyrimų tęstinumo patvirtinimas - nuo dažų iki sulfanimamidų.

Pirmą kartą 1928 m. Anglicinas A. Fleming antibiotikas Penicilinas buvo naujų chemoterapinių agentų tyrėjas, veiksmingas daugelio ligų sukeltančioms medžiagoms. Dirba A. Fleming buvo prieš Rusijos mokslininkų tyrimus.

1872 m. V.A. Manaseinas sukūrė bakterijų nebuvimą pakrantės skystyje, auginant žalią pelėsią (Pénicillium glaucum). Antibiotikas pelėsių poveikis buvo patvirtintas 1904 m. Veterinarijos gydytojas M.G. Tartakovsky eksperimentuose su vištienos maro sukėlėju agentu. Antibiotikų tyrimas ir gamyba paskatino visą mokslo ir pramonės šakos kūrimą, sukūrė daugelio ligų narkotikų terapijos revoliuciją.

Taigi, atliko mokslininkai Rusijoje XIX a. Pabaigoje. Moksliniai tyrimai chemoterapijos ir chemijos gamtos medžiagų srityje nustatė naujų veiksmingų narkotikų gavimą vėlesniais metais.

Farmacinės chemijos plėtra SSRS

Farmacinės chemijos formavimas ir plėtra SSRS

tai įvyko pirmaisiais sovietinės galios metais glaudžiai susijęs su chemijos mokslu ir gamyba. Rusijoje sukurtos chemikų vietinės mokyklos yra išsaugotos, o tai turėjo didžiulį poveikį farmacijos chemijos plėtrai.

Didelės mokyklos:

chemikai-organiniai A.E. Favorsky ir N.D. Zelinsky;

chemijos mokslininkai Terpenov S.S. Tinklas;

c.B sintetinis gumos kūrėjas. Lebedev;

mokslininkai regione Fiziniai ir cheminiai tyrimai N.S. Kurkinakova ir kt.

Mokslo centras šalyje yra SSRS mokslų akademija (dabar - Rusijos mokslų akademija - RAS).

Farmacinė chemija sukurta remiantis pagrindiniais teoriniais tyrimais, kurie buvo atlikti mokslinių tyrimų institutuose chemijos ir medicinos ir biologinio profilio SSRS akademijos (RAS) ir SSRS AMN (dabar RAMS). Akademinės institucijos tiesiogiai dalyvauja kuriant naujus vaistus.

A.E. Chichibabin (1871-1945) - pirmieji tyrimai natūralių biologiškai veikliųjų medžiagų srityje (BAV).

I.L. Knunyantz (1906-1990), O.Yu. Magidsonas (1890-1971) - technologijų plėtra vidaus anti-alarium narkotikų Akrilino gamybai.

H.a. Preobrazhensky (1896-1968) - nauji metodai gauti vitaminų A, E, RR buvo sukurta ir įgyvendinama gamyboje, buvo įgyvendintos pylokarpo sintezė, ir buvo tiriami koenzijos, lipidų ir kitų BAV tyrimų tyrimai.

V.M. Rodioni (1878-1954) - indėlis į studijų kūrimo heterociklinių junginių ir aminorūgščių, vienos iš vidaus pramonės baudos organinės sintezės steigėjų.

ir. \\ T chemija - farmacinė. \\ T Industrija.

A.P. Riešutai (1881-1939) - Daugelio alkaloidų cheminės struktūros izoliavimo, valymo ir nustatymo metodų kūrimas, kuris tada buvo naudojamas kaip LAN.

Mm. Shemyakin (1908-1970) - sukūrė natūralių ryšių chemijos institutą. Buvo atlikti antibiotikų, peptidų, baltymų, lipdų, fermentų, angliavandenių, steroidinių hormonų chemijos tyrimai. Šiuo pagrindu buvo sukurtos naujos narkotikų. Institutas nustatė teorinius naujojo mokslo pagrindus - bioorganinę chemiją.

A.N. Nesmejeanovas, A.E. Arbuzov, B.A. Arbuzov, M.I. Kabachnik, i.l. Knunyantz - Elementorganic junginių srities tyrimai.

Teorinio pagrindo kūrimas naujų vaistų kūrimui, kurie yra aistrūs junginiai.

Sintetiniai chemikai (N.V. Chromovas-Borisovas, N.K. Kochetkov), mikrobiologai (Z.V. Ermolyva, P. Gaulis ir kt.), Farmakologai (S.V. Anichkov, V.V., MD Mashkovsky, G.N. Pershin et al.) - sukūrė originalius buitinius vaistus.

TSRS farmacijos profilio mokslinių tyrimų institutų kūrimas

1920 - mokslinių tyrimų chemijos ir farmacijos institutas (Nichchi), 1937 - pervadintas Vynchi juos. S. Ordzhonikidze.

1920 - Nichchi Charkovo.

1930 - Nichchi Leningrade.

1932 - Nichchi Tbilisyje.

70s - Nichchi Novokuznetsk teikti mokslinę ir techninę pagalbą cheminėms ir farmacijos įmonėms Sibire.

Maskvos studijos

Jodo problema buvo išspręsta mūsų šalyje (O. Y. Magidson, A. G. Baikovas ir kt.). Originalios antimalarijų preparatų gavimo metodai, sulfonamidai (O.YU. Magidson, MV Rubtsovas ir kt.), Anti-tuberkuliozės fondai (S.I. Sergievskaja), Arseno vaistai (G.A. Kirchhof, M.Ya..ya.), Steroidų hormoniniai vaistai (VI Maximov, HH Suvorov ir kt.), Dideli tyrimai buvo atlikti alkaloidinės chemijos srityje (AP Orekhov). Šis institutas dabar vadinamas vaistų chemijos centru (TCLC). Centras atlieka mokslinių tyrimų ir plėtros darbus ir gamina farmacines medžiagas.

Šiandien thls-vernie

Pagrindinė misija:

plėtros, ikiklinikinių tyrimų ir įvedimas į pramoninių gamybą originalių vaistų prevencijai ir gydymui plačiai paplitusių ligų;

papildomų sintetinių narkotikų reprodukcija, naudojama pasaulio medicinos praktikoje, siekiant sau leisti jį pacientams Rusijoje;

originalių ir atkūrimo narkotikų (antihistamininiu, hormoniniu, oftalmologiniu, priešuždegiminiu, antivirusiniu, antimikrobinėmis, psichotropinėmis, psichotropinėmis, širdies ir kraujagyslių, antispazminė, citostatiniai ir kiti vaistai);

ikiklinikinis tyrimas sintetinių narkotikų (elementas)

28 roszdravnadzor laiškai 2009 m. Liepos 14 d. Ne. 04 ir 389/09);

pirmaujanti organizacija Sintetinių narkotikų, vienos ir daugiakomponentų parengtų dozavimo formų gamybos dozavimo formas mokslinė ir techninė kompetencija pagal pastraipą

4.9 ir paraiška A į OST 64-02-003-2002;

farmacijos medžiagų, tarpinių produktų ir placebo gamintojas (roszdravnadzor licencijos numeris FS-99-04-00067 iš 06.02.2009);

daugiau nei 170 generinių vaistų yra plačiai naudojamos pasaulio medicinos praktikoje: akrichin, aminazinas, dimedrol, ibuprofenas, imipraminas, clofelin, lidokainas, nitrazempam, ortofenas, piracetamas, sinaflotas, tropindol, ciklodolio, cisplatinos ir kt.;

buvo sukurta apie 80 originalių buitinių vaistų, įskaitant tuos, kurie žinomi kaip azapanas, arbidol, galanaminas, dioksidas, metacinas, metcinizolas gemisukcinatas, pirazidolis (Porlindol), platifillain, proksodolol, promedol, rideoksol, salazopiridazinas (mezalazinas), tetraksolin (oksinas) ), Phenkarol (Chiphenadinas), fivazidas, emoxipin;

ikiklinikinės tyrimai vyksta:

 farmakologiniai tyrimai, įskaitant LS veiklos mechanizmo tyrimą ir narkotiko veiksmingumo tyrimą, palyginti su analogais;

 biologiniai tyrimai, įskaitant pirminį tyrimą in vitro ir in vivo kombinuota veikla;

 toksikologiniai tyrimai;

 Ūminio, lėtinio toksiškumo ir preparatų kūrinių analizė;

 farmakokinetiniai tyrimai.

Vaistinės chemijos centro pramonės technologijų skyrius sukuria šias farmacines medžiagas:

 Benzetonia chloridas - antimikrobinis agentas;

 Collargolis - antiseptinis agentas;

 Metilo etilpiridinolio hidrochloridas (emoxipin) - antioksidantas;

 "Microsidin" - priešgrybelinis agentas;

 Proxodol - alfa- ir beta adrenoblocator;

 Poparturgolis (sidabro balteate) - vietinių programų priešuždegiminis agentas;

 Tropindol (Tropeetron) yra prieštaringas agentas.

Vilar - All-Rusijos mokslinių tyrimų institutas vaistinių ir aromatinių augalų (sukurta 1931)

Remiantis augalų žaliavų tyrime institute, buvo sukurta daugiau nei 100 narkotikų: individualūs LS arba medžiagų kiekis, \\ t

medicininiai mokesčiai, atskiri augalai su skirtingų tipų veiksmais:

 širdies ir kraujagyslių;

 Neurotropinis;

 antivirus;

 priešuždegiminis;

 antibakterinis;

 žaizdų gijimas;

 bronchologija;

 reguliuoti virškinimo trakto ir šlapimo sektoriaus funkcijas;

 imunomoduliuojanti.

BUD, remiantis daržovių žaliavų (pamušalas ir minkštas tonizuojantis efektas) buvo sukurta.

Valar struktūra

 Augalų gamybos centras;

 Chemijos ir farmacijos technologijų centras;

 Medicinos centras;

 Tyrimai. ir biomedicinos technologijų švietimo centras;

 Plėtros ir mokslinių tyrimų ir mokslinių tyrimų centras. Pagrindiniai instituto tikslai:

pagrindiniai ir prioritetiniai taikomi moksliniai tyrimai gyvenimo srityje dėl molekulinės, ląstelių, audinio

ir. \\ T organizatoriaus lygiai;

gyvenimo sistemų ir narkotikų pažadų technologijų kūrimas ir kūrimas, kuriuo siekiama pagerinti gyventojų kokybę ir gyvenimo trukmę;

mokslo ir geriausios praktikos pasiekimų žemės ūkio pramonės komplekso srityje, suteikiant savo novatorišką technologinę, ekonominę ir socialinę plėtrą;

plėtra ir atnaujinimai Mokslo ir gamybos

Gnicls.

Valstybinis standartizacijos ir vaistų kontrolės institutas (Gnikisclc) buvo įkurtas 1976 m., Siekiant pagerinti narkotikų kokybės kontrolę. Institutas įgyvendino esminius ir taikomuosius tyrimus dėl "vaistų standartizavimo", įskaitant standartinius pavyzdžius (CO) ir reguliavimo dokumentus (ND) dėl narkotikų, kokybės kontrolės metodų kūrimą ir fizikinių ir biologinių savybių tyrimą LAN.

1999 m. "GniScolls" buvo reorganizuotas dviejuose mokslinių tyrimų institute: vaistinių kokybės ir standartizacijos instituto kokybės institutas

vaistai. Abi jos tapo valstybės mokslinio centro egzaminų ir medicininės kontrolės dalimi.

Farmacijos chemijos katedros istorija Foo

1918 m. Buvo paskelbtas Sovietų vyriausybės dekretas dėl Permės valstybės universiteto farmacijos departamento atidarymo. Klasės farmacinės chemijos norma vyko universitete. Farmacijos chemijos katedros įkūrėjas yra profesorius Nikolai Ivanovich Krom.

1931 m. - departamento departamentų pradžia. Medicinos instituto pastate (Šv. K. Marx) departamentas dirbo nuo 1931 iki 1937 m.

Kaip nepriklausomas struktūrinis vienetas, farmacijos chemijos katedra buvo pabrėžta 1937 m. Po kelių transformacijų ir Farmacijos departamento paskirstymo Perm farmacijos institute. Pastate gatvėje. Lenin, 48 skyrius dirbo nuo 1941 iki 1965 m.

Pagrindinės farmacinės chemijos problemos

I. Naujų narkotikų kūrimas.

Ii. Naujų ir gerinančių esamų vaistų kokybės kontrolės metodų kūrimas.

Sprendžiant naujų narkotikų kūrimo ir tyrimo problemą Rusijoje:

universitetai;

cheminis technologinis institutai;

tyrimai. institutai;

švietimo įstaigos;

tyrimai. Avinų ir kt. Institucijos ir kt.

I. Naujų vaistų kūrimas

Empirinė paieška - atsitiktinių atradimų metodas. Veislė yra bendra tikrinimas (atranka). Didelis gautų medžiagų kiekis yra farmakologiniai bandymai su gyvūnais ir identifikuoja medžiagas su biologine veikla.

Kryptinė sintezė - numato LS parengimą su tariamu biologiniu aktyvumu.

Pagrindinės krypties sintezės rūšys

1. Reprodukcija biogeninių fiziologiškai aktyvių medžiagų (vitaminų, hormonų, fermentų, biogeninių aminų ir tt).

2. Fiziologiškai aktyvių metabolitų aptikimas ir naujų vaistų kūrimas, pagrįstas metabolitais ir antimetabolitais.

Išleidimo metai: 2004

Žanras: Farmakologija

Formatas: Djvu.

Kokybė: Nuskaitytus puslapius

Apibūdinimas:Medžiagos, išdėstytos vadovėlyje "farmacijos chemija", apimtis žymiai viršija farmacijos mokyklų mokymo programos turinį. Autoriai sąmoningai nuėjo į tokį pratęsimą, atsižvelgiant į kai kurių užsienio ir vidaus vadovėlių pavyzdžius, kai objektas yra taikomas informacijai apie naujausius mokslinius pasiekimus. Tai leidžia mokytojui savarankiškai parengti programos rekomenduojamą medžiagą pagal nustatytas švietimo įstaigos tradicijas. Atsižvelgiant į aukštą kai kurių studentų rengimo lygį, platesnis temos pristatymas padės jiems studijuoti kai kuriuos skyrius.
Medžiagos pristatymas yra duomenų apie Rusijos enciklopedijos vaistų (2003), JAV farmakopėjos (USP-24), Europos farmakopėjos (EP-2002), Britų farmakopėjos (BF 2001), mokslinius leidimus pastaraisiais metais ir dabartiniai mokslo periodiniai vaistai (LS) chemijos. Užsienio farmakopėjos naudojimas vadovėlyje rengiant yra visiškai pateisinamas, nes nuo 1968 m. Buitinė farmakopėja nėra visiškai išvertinta, o laikinųjų farmakopinių straipsnių gavimas švietimo įstaigose yra susijęs su materialiomis materialinėmis sąnaudomis. Be to, Rusijoje, kaip ir gerai žinoma, vyksta darbas įgyvendinti GP (geros praktikos - tinkamus) metodus vaistinėje visuose "gyvenimo" vaisto etapuose. Tinkama farmacijos praktika kerta Jungtinių Valstijų ir Europos sienas. Todėl ateities buitinė farmakopėja tikrai pabrėžiama daug teigiamų, kuri pasiekiama ir naudojama Europos farmakopėjos bendruomenei (EF) šalims kaip nariai ir stebėtojai.
Gali būti, kad visais lygmenimis integracija palengvins prisijungimo prie Rusijos į Europos farmakopėją užduotį, kaip jau padaryta 27 valstybes. Tokia skirtingų šalių farmakopėjos vienybė, koordinavimas (derinimas) nėra atsitiktinai: medicina, kurią mes parduodame ar įsigijome, nustojo priklausyti vienai šaliai. Medžiagos, pagalbinės medžiagos, reagentai, pakuotė, visų komponentų kokybės kontrolės metodai, analizės priemonė - skirtingų šalių specialistų darbo vaisiai. Galiausiai LS gali būti visiškai kitos valstybės rinkoje. Deja, šiuo metu skirtingose \u200b\u200bšalyse taikomi reikalavimai siekiant įvertinti narkotikų saugumą ir veiksmingumą. Štai kodėl įvairių valstybių farmakopėjos pareiškimų klausimas tiek vaistų gamina ir juos taiko jų teritorijoje.
Netradiciniai farmacijos chemijos metodai buvo naudojami biologinei medicininių medžiagų biologinei veiklai biologinei aplinkoje. Taigi autoriai taikė "pH schemų" metodus ir rūgšties pagrindo ir redokso procesų pH-potencialias schemas, susijusias su narkotikais. Apibūdinant sintezės, analizės, sandėliavimo sąlygų, terapinės veiklos, pagrindinių įstatymų bruožai buvo naudojami, ypač aktyvios pusiausvyros ir aktyvios masės įstatymo įstatymą.
Pirmą kartą švietimo literatūroje, LAL-testas, įtrauktas į paskutinį farmakopėjos leidinį ir atitinka GMP (geros gamybos praktikos) reikalavimus, aprašyta norint įvertinti injekcijos dozavimo formų pyrystę.
Deja, kai kurie farmacijos chemijos klausimai išliko, o tai paaiškinama leidinio apimties apribojimais.
Vadovas "Farmacijos chemija" parašė trys tarpusavyje atstovaujančių autorių komanda - biologija, chemija, vaistinė.
Glushchenko Natalia Nikolaevna. - daktaras biologinių mokslų, galvos. Sunkiųjų metalų poveikio laboratorija apie Rusijos mokslų akademijos cheminės fizikos energijos problemų biosistemas.
Pletcheva Tatjana Vadimovna. - Profesorius, chemijos mokslų daktaras, Rusijos draugystės medicinos fakulteto farmacijos ir toksikologinės chemijos katedros vedėjas.
Popkov Vladimiras Andreevich. - Profesorius, farmacijos mokslų daktaras, pedagoginių mokslų daktaras, akademinis švietimo akademijos vadovas Maskvos medicinos akademijos bendrosios chemijos katedros vedėjas. JUOS. SECENOV.
Autoriai bus dėkingi už kritinius komentarus ir pageidauja pagerinti vadovėlio turinį.

Vadovėlis "Farmacijos chemija" skirta vidurinių medicinos mokyklų ir kolegijų studentams, specialybės specialybės 0405 "vaistinėje". Atskiros vadovėlio skyriai gali būti naudojami universitetuose ir klausytojų pažangių mokymo fakultetų.

"Farmacinė chemija"

Įvadas į vaistų chemiją
Farmacinės chemijos turinys

1. Farmacinės chemijos komunikacija su kitais mokslais
2. Pagrindinės farmacijos chemijos naudojamos sąvokos ir sąvokos
3. Vaistų klasifikavimas. \\ T

Vaistų gavimas ir nagrinėjimas. Pagrindinės nuostatos ir dokumentai, reglamentuojantys farmacijos analizę

1. Narkotikų šaltiniai
2. Pagrindinės vaistinių medžiagų paieškos ir kūrimo kryptys
3. Vaistų kokybės kriterijai
4. Vaistų standartizavimas. Vaistų kokybės užtikrinimo kontrolės ir leidimo sistema
5. Vaistų analizės metodai
6. Bendra informacija apie narkotikų metodus ir bandymus toksiškumui, sterilumas ir mikrobiologinis grynumas
7. Narkotikų bioekvivalentiškumo ir biologinio prieinamumo nustatymas kinetiniais metodais
8. Vaistų galiojimo data ir stabilizavimas
9. Interapterio kontrolė

Narkotikų chemija Neorganinė gamta
Narkotikų s-elementai

1. Bendrosios grupės charakteristikos
2. Magnio vaistų chemija
3. Kalcio vaistų chemija
4. Chemija vaistų bario

Narkotikų R elementai

1. VII grupės R elementų vaistai
2. Narkotikai P-Elements VI grupės
3. Vaistai prieš grupes
4. Narkotikų P-Elements IV grupė
5. Narkotikai P-Elements III grupės

Narkotikai D- ir F elementai

1. D-elementų grupių vaistai
2. II grupės D elementų narkotikai
3. D-elementai VIII grupės grupės
4. Narkotikų f-elementai

Radijo farmacijos vaistai
Homeopatiniai vaistai. \\ T
Organinė medicininė chemija
Ekologiško pobūdžio narkotikai ir jų analizės ypatybės

1. klasifikacija
2. Analizė.

Acikliniai vaistai

1. Alkoholis
2. Aldehides.
3. Angliavandeniai. \\ T
4. Esteriai
5. Karboksirūgštys. Aminokarboksirūgštys ir jų dariniai

Karbocikliniai vaistai

1. Aromatinės eilės aminospiraiškos
2. Fenoliai, hinonai ir jų dariniai
3. Aromatinės rūgštys, hidroksi rūgštys ir jų dariniai
4. Aromatinės aminorūgštys
5. Aromatinė acetamino gamyba

Heterocikliniai vaistai

1. Furano dariniai
2. Dariniai pirazola.
3. Imidazolo dariniai
4. Piridino dariniai
5. Pirimidino dariniai
6. Dariniai Tropanas
7. "Chinolina" dariniai
8. Isochinolino dariniai
9. PYRIN dariniai
10. Izoallooksazino dariniai

Antibiotikai.

1. Antibiotikai su azetidinovo garsu (R LACTAMIDA)
2. Antibiotikų tetraciklino eilutė
3. Antibiotikai - aminoglikozidai
4. Aromatinių serijų antibiotikai - Nitrofenilalkalamninų dariniai (levomicetino grupė)
5. Antibiotikai makrolid ir azalida

Bibliografija

Informacija apie specialybę

Chemijos technologijos fakulteto organinės chemijos katedra rengia specialiųjų specialistų specialistus 04.05.01 "Pagrindinė ir taikoma chemija", specializacija "Organinė chemija" ir "farmacijos chemija". Departamento komanda yra aukštos kvalifikacijos mokytojai ir mokslininkai: 5 mokslų gydytojai ir 12 chemijos mokslų kandidatų.

Profesinė absolventų veikla

Absolventai rengia šias profesinės veiklos rūšis: mokslinių tyrimų, mokslo ir gamybos, pedagoginio, dizaino ir organizacinės bei valdymo. Specialistų-cheminė specialybė "Fundamentinė ir taikoma chemija" bus pasirengusi išspręsti šias profesines užduotis: planavimas ir darbas, kuris apima medžiagų sudėtį, struktūrą ir savybes medžiagų ir cheminių procesų, kūrimo ir plėtros naujų perspektyvios medžiagos ir cheminės technologijos, pagrindinių ir taikomų užduočių chemijos ir chemijos technologijų užduočių sprendimas; ataskaitos ir mokslo leidinių rengimas; Mokslo ir pedagoginė veikla universitete, vidutinės specialiosios švietimo įstaigos, vidurinėje mokykloje. Studentai, dalyvaujantys mokslo darbe, gali praeiti stažuotę, dalyvauti įvairiuose lygiuose mokslinėse konferencijose, konkursuose ir konkursuose, taip pat pateikti mokslinio darbo rezultatus dėl paskelbimo Rusijos ir užsienio mokslo žurnaluose. Studentų šalinimo metu yra cheminės laboratorijos su modernia įranga ir kompiuterine klasė, su būtina literatūra ir prieiga prie pilno teksto elektroninių duomenų bazių.

Ekspertai bus:

• savo cheminių eksperimentų įgūdžius, pagrindinius sintetinius ir analitinius cheminių medžiagų ir reakcijų gavimo ir tyrimo metodus;
• pateikti pagrindinius cheminius, fizinius ir techninius cheminės pramoninės gamybos aspektus, atsižvelgiant į prekių ir energijos sąnaudas;
• savo darbo įgūdžius šiuolaikinėje švietimo ir mokslinės įrangos atliekant cheminius eksperimentus;
• turėti patirties serijos įranga, naudojama analitiniuose ir fizikiniuose ir chromatografijoje (dujų-skysčių chromatografija, infraraudonųjų spindulių ir ultravioletinė spektroskopija);
• turėti cheminių eksperimentų registravimo ir tvarkymo metodus.
• Norėdami turėti planavimo įgūdžius, nustatyti ir atlikti cheminius eksperimentus į smulkių organinių sintezės srityje, kad gautų medžiagas su nurodytomis naudingomis savybėmis

Studentai įgyja žinias neorganinės chemijos, organinės chemijos, fizinės ir koloidinės chemijos pagrindai, analitinė chemija, organinės sintezės planavimas, aliciklinių ir rėmo junginių chemija, katalizė organinėje sintezėje, elementerinių sintezės chemija, farmacinė chemija, modernūs metodai analizuojant ir kontroliuoti vaistų kokybę, medicinos chemijos pagrindus, farmacinių preparatų pagrindus, farmacijos analizės pagrindai. Praktinių studijų metu studentai gauna darbo įgūdžius šiuolaikinėje cheminėje laboratorijoje, įveikti naujų junginių gavimo ir analizės metodus. Studentai savo darbo įgūdžius ant dujų ir skysčių chromatografo, infraraudonųjų spindulių spektrofotometras, ultravioletinis spektrofotometras. Studentai praeina išsamią užsienio kalbos tyrimą (3 metus).

Mokymosi procese studentai mokosi departamento "Organinės chemijos" analizės įrangos darbo metodus:

Chromato masės spektrometras Finnigan Trace DSQ

NMR spektrometras JEOL JNM ECX-400 (400 MHz)

HPLC / MS su didelės skiriamosios gebos laiko spektrometru su ESI ir DART jonizacijos šaltiniu su diodinaliniu ir fluorimetriniais detektoriais

Preparatų chromatografijos sistema su UV ir ELSD REVELERIS X2 detektoriumi

Infraraudonųjų spindulių fourier spektrometras Shimadzu IAVHITESS-1

Vandenys skystas chromatografas su UV ir refraktometriniais detektoriais

Diferencinio skenavimo kalorimetro TU instrumentai DSC-Q20

Automatinis C, H, N, S Analyzer Eurovector EA-3000

Nuskaitymo spektrofluorimeter Varian Cary Eclipse

Auto Polarimeter Autopol V Plus

Automatinis prietaisas, skirtas nustatyti lydymosi temperatūrą "Optimelt"

Aukštos kokybės skaičiavimo stotis

Mokymosi, įvadinės ir cheminės technologinės praktikos procese įmonių laboratorijose yra numatyta:

• CJSC "All-Russian Mokslinis NK sintezės institutas";
• OJSC "MeadUnevian tyrimų institutas naftos rafinavimo" NK Rosneft;
• CJSC "Tarkett";
• Samara CHP;
• OJSC "SYZRANSKY REFINEDERY" NK Rosneft;
• OJSC HYPROVOSTOKNEFT;
• Ojsc "augalų aviacijos guoliai";
• LLC "Novokuibyshevsky augalų aliejai ir priedai" iš NK Rosneft;
• CJSC "Neftekhimia"
• LLC "PranaFarm"
• LLC "Ozon"
• Ojsc "Elektros"
• FSUE SNPCTS.
• "TsskB Progress"
• Ojsc "Baltika"
• PJSC "Sibur Holding", Tolyatti

Studentai, dalyvaujantys moksliniame darbe, gali praeiti stažuotes, dalyvauti įvairiuose lygmenyse mokslinėse konferencijose, konkursuose ir konkursuose, taip pat pateikti mokslinio darbo rezultatus dėl paskelbimo Rusijos ir užsienio mokslo žurnaluose. Specialistai, mokomi specialioje vietoje "Pagrindinė ir taikoma chemija" yra paklausa valstybinių mokslo centrų ir privačių įmonių laboratorijose, įvairių pramonės šakų mokslinių tyrimų ir analizės laboratorijose (cheminiai, maisto, metalurgijos, farmacijos, naftos chemijos ir dujų gamyba). Ekspertų ir kriminalistinių laboratorijų; muitinės laboratorijose; Diagnostikos centrai; Santechnikos ir epidemiologinės stotys; aplinkos kontrolės organizacijos; sertifikavimo bandymų centrai; chemijos pramonės, juodos ir spalvotųjų metalurgijos įmonės; vidurinio profesinio mokymo sistemos švietimo įstaigose; Darbo apsauga ir pramonės sanitarija; Meteorologijos stotys.

Priskiria kvalifikaciją "chemikas. Chemijos mokytojas "dėl specializacijos" organinės chemijos "arba" farmacijos chemija ". Registracija pagal EGE: chemijos, matematikos ir rusų rezultatus. Mažai laiko: 5 metai (asmeniškai). Galbūt priėmimas į magistrantūros mokyklą.

Bendra farmacinė chemija.

Farmacijos chemijos objektas ir uždaviniai.

Farmacijos chemija (FC) - mokslas, kurie studijuoja metodus, kaip gauti,

pastatai, fizinės ir cheminės savybės vaistų; jų cheminės struktūros ir poveikio organizmui santykiai; Narkotikų kokybės kontrolės metodai ir jų saugojimo metu atsirandantys pokyčiai. Užduotys susiduria su fizinių, cheminių ir fizikinių ir fizikinių metodų, naudojamų tiek sintezei, ir vaistinių medžiagų analizės pagalba. FC yra pagrįstas susijusių cheminių medžiagų teorija ir įstatymai: neorganinė, organinė, analitinė, fizinė ir biologinė chemija. Jis yra glaudžiai susijęs su farmakologija, biomedicinos ir klinikinių disciplinų.

Terminologija FC.

FC studijų objektas yra farmakologiniai ir vaistai. Pirmasis iš jų yra cheminė medžiaga arba medžiagų mišinys su nustatyta farmakologine veikla, kuriai taikomi klinikiniai tyrimai. Po klinikinių tyrimų ir gauti teigiamų lėšų rezultatus yra patvirtinti farmakologiniai ir farmakopėjos komitetai, skirti naudoti ir gaunami vaisto pavadinimu. Vaistinė medžiaga yra medžiaga, kuri yra atskiras cheminis junginys arba biologinė medžiaga. Dozavimo forma yra patogi būklė, pritvirtinta prie vaisto, kuriuo pasiekiamas būtinas terapinis poveikis. Jame yra milteliai, tabletės, sprendimai, tepalo žvakės. Dozavimo forma, kurią sukūrė tam tikros įmonės ir gavo įmonės pavadinimą vadinama narkotikais.

Narkotikų šaltiniai

Vaistinės medžiagos yra suskirstytos į neorganinę ir ekologišką. Jie gali būti gaunami iš natūralių šaltinių ir sintetiniu būdu. Neorganinių medžiagų žaliavos gali būti roko formacijos, dujos, vandens jūros, atliekų gamyba ir kt. Ekologiški vaistiniai medžiagos gaunamos iš naftos, anglies, degių skalūnų, dujų, augalų audinių, gyvūnų, mikroorganizmų ir kt. Šaltiniai. Pastaraisiais dešimtmečiais narkotikų, gautų sintetiniu būdu, suma labai padidėjo.

Dažnai visa cheminė sintezė daugelio junginių (alkaloidų, antibiotikų, glikozidų ir kt.) Techniškai sudėtingi ir nauji narkotikų gavimo metodai yra techniškai sudėtingi: pusiau seintez, biosintezė, genų inžinerija, audinių kultūra ir kt. Su pusiau Sintetiniai narkotikai, vaistai nuo natūralios kilmės pusiau sintetinių penicilinų, cephalosporinų ir kt. Biosintezė yra natūrali galutinio produkto su gyvais organizmais, pagrįstu natūraliais tarpiniais produktais, sintezė.

Genetinės inžinerijos esmė - pakeisti mikroorganizmų genetines programas įvedant genus į savo DNR koduojant tam tikrų vaistų, pvz., Insulino, biosintezės. Audinių kultūra yra reprodukcija dirbtinėmis gyvūnų ar augalų sąlygomis, kurios tampa vaistų gamybai žaliavomis. Pastarasis taip pat naudojamos jūrų ir vandenynų gyvuliai, daržovių ir gyvūnų organizmai.

Vaistų klasifikavimas.

Yra dviejų rūšių klasifikacija daugybė vaistinių medžiagų: farmakologijos ir cheminės medžiagos. Pirmasis iš jų dalijasi vaistinėmis medžiagomis į grupes, priklausomai nuo veikimo dėl atskirų organų ir organizmo sistemų (centrinio nervų, širdies ir kraujagyslių, virškinimo ir kt.). Toks klasifikavimas yra patogus naudoti medicinos praktikoje. Jo trūkumas yra tai, kad vienoje grupėje gali būti medžiagų su kitokia chemine struktūra, todėl sunku suvienodinti jų analizės metodus.

Pagal cheminę klasifikaciją narkotikai yra suskirstyti į grupes, remiantis jų cheminės struktūros ir cheminių savybių bendrumą, nepriklausomai nuo farmakologinio poveikio. Pavyzdžiui, piridino dariniai turi skirtingus poveikius organizmui: nikotinamido yra vitamino RR, dypramido nikotino rūgštys (Cordiaminas) stimuliuoja centrinę nervų sistemą ir pan. Cheminė klasifikacija yra patogu, nes leidžia mums nustatyti priklausomybę nuo vaistinių medžiagų veikimo struktūros ir mechanizmo, taip pat leidžia suvienodinti jų analizės metodus. Kai kuriais atvejais naudojama mišri klasifikacija, todėl galima naudoti vaistų farmakologinio ir cheminio klasifikavimo naudą.

Reikalavimai narkotikams.

Vaisto kokybė nustatoma išvaizda, tirpumas, jo autentiškumo nustatymas, grynumo laipsnis ir kiekybinis turinio nustatymas grynos medžiagos ruošimui. Šių rodiklių kompleksas yra farmacinės analizės esmė, kurių rezultatai turi atitikti valstybės farmakopėjos (GF) reikalavimus.

Vaistinės medžiagos autentiškumas (IT tapatybės patvirtinimas) yra nustatytas naudojant cheminius, fizinius ir fizinius ir cheminių tyrimų metodus. Cheminiai metodai apima reakcijas į funkcines grupes, įtrauktas į šios medžiagos vaisto struktūrą: jie, pagal GF, yra reakcijos į aminų aromatinių pirminių, amonio, acetatų, benzoates, bromido, bismuth, geležies ir oksido, jodidų, kalio, kalcio, karbonatai (bikarbonatai), magnio, arseno, natrio, nitrates, nitritų, gyvsidabrio oksido, salicilates, sulfatu, sulfitai, tartratai, fosfatai, chloridai, cinkas ir citratai.

Fiziniai metodai Narkotiko autentiškumo nustatymui yra jo apibrėžimas: 1) Fizinės savybės: bendroji būsena, spalva, kvapas, skonis, kristalų ar amorfinės medžiagos, higoskopiškumo arba oro formos oro, nepastovumo, judumo ir degumo laipsnio forma 2) Fizinės konstantos: temperatūros lydymas (skilimas) ir kietėjimas, tankis, klampumas, tirpumas vandenyje ir kiti tirpikliai, drumstumo skaidrumas ir drumstumo laipsniai, dažymas, pelenai, netirpūs druskos rūgšties ir sulfato ir lakiųjų medžiagų ir vandens.

Fiziniai ir cheminiai autentifikavimo metodai yra taikyti cheminės analizės priemones: spektrofotometrai, fluorometrai, ugnies fotometrai, chromatografijos įranga ir kt.

Vaistų ir jų šaltinių priemaišos.

Daugelis narkotikų yra tam tikrų priemaišų užsienio medžiagų. Jų viršijimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Priežastys dėl priemaišų į narkotikų medžiagas priežastys gali būti nepakankamas valymas žaliavos, šoninių produktų sintezės, mechaninio užteršimo, priemaišų medžiagų, iš kurių įranga yra padaryta, pažeidžiant laikymo sąlygas.

GF reikalauja visiško priemaišų nebuvimo arba pripažįsta maksimalią leistiną jų ribą, apibrėžtą šiam vaistui, kuris neturi įtakos kokybės ir terapinio vaisto poveikiui. Norint nustatyti leistiną GF priemaišų ribą, pateikiami nuorodų sprendimai. Reakcijos į vieną ar kitą mišinį rezultatas lyginamas su reakcijos, atliekamų su tais pačiais reagentais ir toje pačioje tūryje su nuoroda, standartinis tirpalas, kuriame yra leistinas priemaišų kiekis. Nustatant vaisto grynumo laipsnį apima bandymą: chloridų, sulfatų, amonio druskų, kalcio, geležies, cinko, sunkiųjų metalų ir arseno.

regionas. SSRS valstybinė farmakopėja (TSRS GF)

SSRS GF yra privalomų nacionalinių standartų ir reglamentų, normalizuojančių vaistinių medžiagų kokybę, rinkinys. Jis grindžiamas sovietinės sveikatos principais ir atspindi šiuolaikinius pasiekimus vaistinės, medicinos, chemijos ir kitų susijusių mokslų srityje. Sovietų farmakopėja yra nacionalinio dokumento, ji atspindi socialinę esmę sovietinės sveikatos, mokslo lygį ir kultūrą mūsų šalies gyventojų. SSRS valstybinė farmakopėja turi teisinį pobūdį. Jos reikalavimai narkotikams yra privalomi visoms Sovietų Sąjungos įmonėms ir institucijoms, kurios yra gaminamos, saugomos, kontrolės kokybę ir naudoti narkotikus.

Pirmasis sovietinės farmakopėjos leidimas, vadinamas TSRS valstybinės farmakopėjos (GF VII) VII leidimas, buvo įgyvendintas 1926 m. Liepos mėn. Sukurti 1923 m., Specialioji farmakopėjos komisija, kuriai pirmininkauja RSFSR, buvo suformuota žmonių komisariate sveikatos. A. E. Chichibabin. Pirmoji sovietinė farmakopėja buvo skiriasi nuo ankstesnių leidinių su padidėjusiais mokslo lygiu, kad būtų galima pakeisti vaistus, pagamintus iš importuotų žaliavų į vidaus gamybos vaistus. Didesni reikalavimai buvo pateikti GF VII ne tik narkotikams, bet ir produktams, naudojamiems jų gamybai.

Remiantis šiais principais GF VII, buvo įtraukti 116 straipsniai apie naujus vaistus ir buvo neįtraukti 112 straipsnių. Reikšmingi pakeitimai buvo susiję su vaistų kokybės kontrolės reikalavimais. Buvo numatytos kelios naujų cheminių ir biologinių vaistų standartizavimo metodų, į paraiškų formą įtraukiami 30 bendro straipsnių, aprašomos tam tikros bendros reakcijos, naudojamos norint nustatyti narkotikų kokybę ir kt. Daugelio narkotikų organoleptinė kontrolė pirmą kartą buvo pakeista daugiau objektyvių fizikinių ir cheminių metodų, buvo įvestos biologinių kontrolės metodų.

Taigi, GP VII, parametras dėmesys buvo skiriamas gerinti kokybės kontrolės narkotikų. Šis principas nustatė tolesnę plėtrą vėlesniuose farmakopijos leidiniuose.

1949 m. Buvo paskelbtas VIII leidimas, o 1961 m. Spalio mėn. - SSRS valstybės farmakopėjos IX leidinys. Iki to laiko buvo sukurtos naujos labai efektyvių vaistų grupės (sulfonamidai, antibiotikai, psichotropiniai, hormoniniai ir kiti vaistai), kurie pareikalavo sukurti naujus farmacijos analizės metodus.

X Valstybės farmakopėjos (GF X) paskelbimas buvo priimtas nuo 1969 m. Liepos 1 d. Ji atsispindi naujų buitinių farmacijos ir medicinos mokslo bei pramonės sėkme.

Pagrindinis GP IX ir GF X skirtumas yra perėjimas prie naujos tarptautinės narkotikų terminologijos, taip pat reikšmingos nomenklatūros ir narkotikų kokybės kontrolės atnaujinimui.

GF X, gerokai padidinami vaistų kokybės reikalavimai, pagerėjo farmakopėjos analizės metodai, buvo išplėsta fizikocheminių metodų taikymo sritis. Daugybė bendrųjų straipsnių, nuorodų lentelių ir kitų medžiagų, įtrauktų į GF X, atspindi reikalavimus, būtinus įvertinti kokybinius ir kiekybinius vaistų charakteristikas.

SSRS X Edition valstybinė farmakopėja apima 4 dalis: "įvadinė dalis"; "Preparatai" (privatūs ir grupiniai straipsniai); "Bendrieji fizikinių ir cheminių medžiagų, cheminių ir biologinių tyrimų metodai"; "Programos".

Į "įžanginę dalį" Bendrieji statybos principai ir naudojant GF X procedūrą yra nurodyta, kompiliatoriai yra nurodyti, pokyčiai, kurie atskirti GF X iš GP IX, sąrašo A ir vaistinių medžiagų sąrašas.

XF X yra 707 straipsniai apie narkotikus (GP IX buvo 754) ir 31 grupės elementai (GP IX buvo 27). Nomenklatūros atnaujinimas 30% buvo dėl narkotikų pašalinimo nutraukimo, taip pat turi ribotą naudojimą. Pastarųjų kokybė nustatoma pagal GP IX reikalavimus.

Palyginti, GP IX padidėjo nuo 273 iki 303 pagal individualių (sintetinių ir natūralių) narkotikų skaičių nuo 10 iki 22 antibiotikų preparatų, pirmą kartą GF, yra įtraukti radioaktyviųjų vaistų. Tarp narkotikų, įtrauktų į GF, naujų širdies ir kraujagyslių, psichotropinių, gangli blokavimo, antimalarial, anti-tuberkuliozės medžiagų, vaistų piktybinių navikų, grybelinių ligų, naujų vaistų anestezijai, hormoniniams preparatai, vitaminai gydymui. Dauguma jų pirmą kartą buvo gauti mūsų šalyje.

"Preparatai" - pagrindinė XF X dalis (p. 39-740). 707 straipsniuose išdėstyti vaistų kokybės reikalavimai (kokybės normos). Kiekvienas vaistas pagal farmakopėjos reikalavimus yra tikrinant fizines savybes, autentifikavimą, grynumo bandymą ir nustatant kiekybinį vaisto kiekį. GF X straipsnių, atspindinčių kontrolės seką, struktūra yra išsamiai aprašyta. Skyrius "Properties" pakeičiama dviem skyriais: "Aprašymas" ir "Tirpumas". 25 jonų ir funkcinių grupių autentifikavimo reakcijų aprašymas sumažinamas iki vieno bendro pobūdžio ir privačių straipsnių yra nuorodos.

Pakeitė straipsnių tvarką. Pirmą kartą GF x straipsnio gatavų dozavimo formas yra po straipsnių apie atitinkamą vaistą. Daugumoje GF X straipsnių yra rubrika, rodanti vaisto farmakologinį poveikį. Išsami informacija apie didesnes vaistų dozes yra dislokuoti įvairiuose vartojimo metoduose.

Trečioje GF X "Bendrieji fizikinių ir cheminių medžiagų, cheminių ir biologinių tyrimų metodai", trumpas farmakopėjos analizės metodų aprašymas pateikiamas su informacija apie reagentus, išsiųstus sprendimus ir rodiklius.

Programos GF X yra atominių masių, tankių, konstantų (tirpiklių, rūgščių, bazių) ir kitų kokybinių narkotikų rodiklių. Tai taip pat apima aukštesnių vienkartinių ir nuodingų ir stiprių narkotikų dozių lenteles suaugusiems, vaikams, taip pat gyvūnams.

Įvedę valstybės farmakopėjos leidimo šviesą, SSRS Sveikatos apsaugos ministerija leidžiama naudoti nemažai labai efektyvių vaistų medicinos praktikoje. Daugelis jų pirmiausia sukūrė mūsų šalies mokslininkai. Tuo pačiu metu neįtraukti neveiksmingi vaistai, pasikeitimas, kuriame atėjo daugiau šiuolaikinių lėšų. Todėl reikia sukurti naują SSRS valstybės farmakopėjos XI leidimą, kuris rengiasi šiuo metu. Šiame darbe dalyvauja Medicinos pramonės ir kitų departamentų ministerijos mokslinių tyrimų institucijos ir įmonės. Nauja valstybinė farmakopėja atspindės šiuolaikinius pasiekimus farmacijos analizės srityje ir gerinant vaistų kokybę.

Nacionalinė ir regioninė farmakopėja

Sistemingai po 5-8 metų yra nacionalinės farmakopos tokių pagrindinių kapitalistinių valstybių, kaip Jungtinės Valstijos, Jungtinė Karalystė, Prancūzija, Vokietija, Japonija, Italija, Šveicarija ir kiti. Paskelbta 1924-1946 m. Farmakopėjos Graikija, Čilė, Paragvajus, Portugalija, Venesuela jau prarado savo prasmę.

Kartu su farmakopų, kai kuriose šalyse, kolekcijos pareigūnų JAV nacionalinių formų, britų farmacijos kodeksas yra periodiškai skelbiami. Juos normalizuoja naujų vaistų kokybę, neįtrauktą į farmakopėją arba ankstesniuose farmakopijos leidimuose.

Pirmoji regioninės farmakopėjos sukūrimo patirtis buvo vykdoma Skandinavijos šalyse (Norvegija, Suomija, Danija ir Švedija). Paskelbta Skandinavijos farmakopėja nuo 1965 įsigijo šių šalių teisėkūros pobūdį.

Aštuonios Vakarų Europos valstybės (Jungtinė Karalystė, Vokietija, Prancūzija, Italija, Belgija, Liuksemburgas, Nyderlandai ir Šveicarija), kurios yra EEB (Europos ekonominės bendrijos) narės, 1964 m. Sukūrė farmakopėjos komisiją. Ji parengė ir 1969 m. Išdėlė pirmąjį pirmuosius ir 1971 m. Antrasis farmakopėjos UES kiekis (1973 m. Buvo išleistas papildymas su šiais leidiniais). 1976 m. Farmakopa EEB buvo pripažinta Skandinavijos šalimis, Islandija ir Airija. Farmakopėjos UES turi teisėkūros pobūdį, tačiau nepakeičia šių šalių nacionalinės farmakopėjos.

Regioninė farmakopėja prisideda prie nomenklatūros suvienijimo ir reikalavimų, gautų įvairių šalių kokybe

Vaistų kokybės kontrolė vaistinėse

Narkotikų kokybės kontrolė apima ne tik analitinę kontrolę, bet ir veiklos sistemą, užtikrinančią tinkamą saugojimą, paruošimą ir atostogų narkotikus. Jis grindžiamas griežtai laikantis farmaciniu ir sanitariniu režimu vaistinėje. Ypatingai glaudžiai reikalinga vaistų saugojimo taisyklių, injekcinių tirpalų paruošimo technologija, koncentratai ir akių lašai.

Vaistinės kokybės kontrolei vaistinėse, analitinės spintos ar analitinės lentelės su reikiamais prietaisais, reagentais, nuoroda ir speciali literatūra turėtų būti. Kontrolė atlieka analitikai, kurie yra įtraukti į didelių vaistinių būklę, taip pat technologų technologai, kurių pareigos yra tikrina narkotikų kokybę. Jie turi įrengtą darbo vietą ant padėjėjo stalo ar šalia jo. Farmacijos vadovas ir jo pavaduotojai vadovauja narkotikų kokybės kontrolei. Jie turi priklausyti visų tipų intensyvios kontrolės, ir mažose vaistinėse patys atlikti Dielopsed Analytics arba vaistininko technologą funkcijas.

Tiesioginė analitinė kontrolė farmacijos apima tris pagrindines kryptis: kokybės kontrolė vaistinių medžiagų, gaunamų iš pramonės, kokybės kontrolė distiliuoto vandens ir įvairių rūšių kokybės kontrolės dozės formų, pagamintų vaistinėje.

Narkotikai, patekę į farmaciją iš pramonės, nepriklausomai nuo to, kad yra tapatybe. Preparatai, greitai keičiasi saugojimo metu, bent kartą per ketvirtį siunčiami patikrinti kontrolės ir analitines laboratorijas.

Sisteminga kontrolė per distiliuoto vandens gerybinį vaistinėje užtikrina visų skystų dozavimo formų paruošimo kokybę. Todėl distiliuotas vanduo yra valdomas kiekviename cilindre ant chloridų, sulfatų T solo kalcio nėra. Dar didesni reikalavimai yra pateikti vandeniui, naudojamam injekciniuose tirpaluose. Jos dėl regeneruojančių medžiagų, amoniako, anglies dioksido nebuvimo. Bent kartą per ketvirtį vaistinės nukreipia distiliuotą vandenį visiškam analizei kontrolinei ir analitinei laboratorijoje ir du kartus per metus iki sanitarinės ir bakteriologinės laboratorijos patikrinti, ar mikroflora nebuvimas.

Vaistinės gaminamos vaistinėse pagamintos dozės formos kontrolė. Yra keletas tipų kontrolės: rašytinė, organoleptinė, apklausa, fizinė ir cheminė medžiaga. Rašytinis, organoleptinis, klausimynas ir fizinė kontrolė, kaip taisyklė, laikinas technologas, pagaminus vaistininką mažiausiai 5 vaistai, ir cheminė kontrolė yra laikinasis analitikas.

Visi vaistai, pagaminti bet kurioje vaistinėje, yra veikiami rašytiniu valdymu. Rašytinės kontrolės esmė yra tai, kad vaistininkas po vaisto paruošimo rašo pavadinimą ir bendrą kiekvieno ingrediento masę arba kiekvieno koncentrato kiekį specialioje formoje. Tada forma kartu su receptu yra perduodama bandyti teikėjo-technologą. Užpildyti ruošiniai yra saugomi farmacijoje 12 dienų.

Organoleptinė kontrolė apima išvaizdos tikrinimą (spalvą, maišymo mišinį), narkotikų kvapą ir skonį, mechaninės taršos stoka. Visi vaistai paruošti vidaus naudojimui vidaus reikmėms, ir pasirinktinai paruošti suaugusiems (pašalinti vaistus, kuriuose yra sudedamųjų dalių, priklausančių A sąrašui).

Interviu kontrolė atlieka laikiną technologą. Jis vadina ingredientą ir sudėtinguose vaistuose pirmojo ingrediento turinį. Po to vaistininkas vadina visus kitus ingredientus ir jų kiekius. Jei koncentratai buvo naudojami vaistams gaminti, tada vaistininkas nurodys juos nurodant procentinę dalį. Interviu kontrolė atliekama iš karto po narkotikų gamybai, jei jie skirti injekcijoms arba jų sudėtyje, yra sąrašo narkotikų A. Kai abejonės, klausimyno kontrolė yra papildoma kontrolė kaip pagamintas vaistas.

Fizinė kontrolė yra išbandyti bendrą paruoštų vaistų arba atskirų dozių masės kiekį (masę). Kontroliuojama 5-10% receptuose nustatytų dozių skaičiaus, tačiau bent trys dozės. Fizinė kontrolė atliekama selektyviai, periodiškai per visą dieną. Kartu su fizine kontrole, tikrinama narkotikų paskyrimo patikrinimo teisingumas ir pakuotės laikymasis pagal dozavimo formą įtrauktų ingredientų fizikinių ir cheminių savybių.

Cheminės kontrolės apima aukštos kokybės ir kiekybinę cheminę analizę vaistų, paruoštų vaistinėje. Visi injekciniai sprendimai atliekami aukštos kokybės cheminės analizės (prieš jų sterilizavimą); akių lašai; kiekviena koncentratų serija, pusgaminiai ir vidinis preparatas; Vaistiniai preparatai iš atsargų padėjėju; Vaikų dozės formos; Vaistai, kurių sudėtyje yra sąrašo narkotikų A. Selektyviai kontroliuoti vaistus pagal individualias priemaišas.

Norėdami atlikti aukštos kokybės analizę, lašinimo metodas naudojamas daugiausia naudojant labiausiai būdingiausių reakcijų lenteles.

oi praktinio darbo būtina ištirti bendrosios farmacinės chemijos pagrindus ir metodus dėl aukštos kokybės ir kiekybinių tyrimų, dažniausiai veterinarijos praktikoje.

Kiekybinės analizės vaistų sąrašas priklauso nuo laikinosios analitikos buvimo vaistinėje. Jei jis yra vaistinės būklės, visi narkotikai injekcijai (prieš sterilizavimą) yra kiekybinė analizė; Akių lašai (sidabro turinčios nitrato, atropinio sulfato, dikaine, etilmorfino piloflopino hidrochlorido); Sulfato atropino sprendimai vidaus reikmėms; Visi koncentratai, pusgaminiai ir intrapaided ruošiniai. Likusieji vaistai yra analizuojami selektyviai, bet kiekvieną dieną kiekvienas vaistininkas. Visų pirma, jie kontroliuoja vaikų ir akių praktikoje vartojamus vaistus, taip pat su sąrašo narkotikais A. gendantys vaistai (vandenilio peroksido tirpalai, amoniakas ir formaldehidas, kalkių vanduo, amoniako-anise lašai) yra analizuojami bent vieną kartą ketvirtis.

Jei nėra analitiko analitiko, tačiau vaistinėje yra du ar daugiau vaistininkų, tada injekcijos tirpalai (prieš sterilizavimą), kurių sudėtyje yra novokaino, atropino sulfatas, kalcio chloridas, natrio chloridas, gliukozė yra kiekybinė analizė; Akių lašai, turintys sidabro nitratą, atropino sulfatą, pyycarpeo hidrochloridą; visos koncentratai; druskos rūgšties tirpalai. Greitai gendantys vaistai iš šių vaistinių siunčiami patikrinti kontrolės ir analitinių laboratorijų.

Kokybinė ir kiekybinė analizė kategorijai su vienu vaistininku valstybės ir farmacijos taškų pirmosios grupės yra taikomos injekcijų injekcijoms, kurių sudėtyje yra novokaino ir natrio chlorido; Akių lašai, kuriuose yra atropino sulfatas ir sidabro nitratas.

Vaistinių pagamintų vaistų kokybės vertinimo procedūra ir leidžiamų nukrypimų normos narkotikų gamybai nustatomi pagal 1961 m. Rugsėjo 2 d. SSRS Nr. 382 Sveikatos apsaugos ministeriją. Įvertinti Pagaminti vaistai, terminai yra naudojami: "tenkinti" arba "neatitinka" SSRS GF, FS, WFS reikalavimus arba nurodymų SSRS Sveikatos apsaugos ministerija.

Farmacijos analizės ypatybės.

Farmacinė analizė yra viena iš pagrindinių farmacinės chemijos skyrių. Ji turi savo konkrečias savybes, kurios jį skiria nuo kitų tipų analizės. Pasikonsultūra tai, kad tyrimo subjekto medžiagos įvairių cheminės pobūdžio: neorganiniai, elementai-humanganiniai, radioaktyvūs, organiniai junginiai nuo paprasto alifatinio į sudėtingų natūralių biologiškai aktyvių medžiagų. Ypač plati koncentracija analizuojamų medžiagų. Farmacijos tyrimų objektai yra ne tik atskiros vaistinės medžiagos, bet ir mišiniai, kuriuose yra skirtingo komponentų skaičiaus. Kiekvienais metais naudojamų vaistų kiekis didėja. Tai veda prie naujų būdų, kaip analizuoti ir suvienyti jau žinomas.

Nuolat didinant vaistų kokybę diktuoja poreikis nuolat pagerinti farmacijos analizę. Abu vaistinių medžiagų gerybingumo ir kiekybinio turinio yra auga. Tai sukelia plačiai paplitęs ne tik cheminių medžiagų, bet ir jautresnių fizikinių ir cheminių metodų, skirtų įvertinti narkotikų kokybę.

Farmacinė analizė nustato aukštus reikalavimus. Ji turėtų būti pakankamai konkrečios ir jautrios, tiksliai susijusios su TSRS GF, WFS, FS ir kitų NTD sukeltų taisyklių, kurie turi būti atliekami per trumpą laikotarpį, naudojant minimalius bandomųjų vaistų ir reagentų kiekius.

Farmacijos analizė, priklausomai nuo pristatytų užduočių, apima įvairias vaistų kokybės kontrolės formas: farmakopėjos analizė, pašto kontrolė narkotikų gamyboje, atskirų gamintojų analizė, ekologiška analizė vaistinėje ir biofarmacine analize.

Integruota farmacinės analizės dalis yra farmakopėjos analizė. Tai yra būdų, kaip studijuoti narkotikų ir dozavimo formas, išdėstytus valstybės farmakopėjos ar kitų reguliavimo ir techninių dokumentų (WFS, FS) rinkinys. Remiantis rezultatais, gautais įgyvendinant farmakopėjos analizę, padaryta išvada dėl narkotikų atitikties SSRS GF arba kitų reguliavimo ir techninių dokumentų reikalavimus. Nenaudojant nuo šių reikalavimų, vaistas neleidžiamas.

Farmakopėjos analizės įgyvendinimas leidžia nustatyti narkotiko autentiškumą, jo gerybę, nustatyti kiekybinį turinį farmakologiškai veikliosios medžiagos ar ingredientų, įtrauktų į dozavimo formą. Nepaisant to, kad kiekvienas iš šių etapų turi savo konkretų tikslą, jie negali būti laikomi izoliuoti. Jie yra tarpusavyje susiję ir tarpusavyje papildo vienas kitą. Pavyzdžiui, lydymosi temperatūra, tirpumas, vandeninio tirpalo pH ir kt. Šie kriterijai yra autentiškumas ir gerybingumas vaistinėje.

GF X apibūdina atitinkamų bandymų metodus, susijusius su konkrečiu farmakopiniu vaistu. Daugelis šių metodų yra identiški. Apibendrinti daug asmeninės informacijos apie farmakopėjos analizę, pagrindiniai kriterijai farmacinės analizės ir bendrieji autentiškumo bandymų principai, gerybingumas ir kiekybinis nustatymas vaistinių medžiagų. Kai kuriuose skyriuose laikomi fizikinių ir cheminių ir biologinių metodų naudojimo narkotikų analize valstybė ir perspektyvos.

Farmacijos katedra
Ekologiški vaistai.

Aromatiniai junginiai.
Trumpa paskaitų santrauka.

Nizhny Novgorod.

UDC 615.014.479.

Ekologiški vaistai. Aromatiniai junginiai. Trumpa paskaitų santrauka - Nizhny Novgorodas: Nižnio Novgorodo valstijos medicinos akademijos leidykla, 2004 m.

Trumpa farmacijos chemijos paskaitų santrauka yra parengta užsienio studentams ir kursų studentams III mokymo formoje.

Pateikiamos aromatinių organinių medžiagų, naudojamų kaip narkotikai, savybės, pateikiami šių medžiagų gavimo, autentifikavimo ir kiekio metodai.
Sudarė pagal pavyzdinę programą pagal farmacinę chemiją ir UŽSAKYTI Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos Nr. 93 31.03.97 "dėl laipsniško įvedimo nuo 1997 m.
Rekomenduojama paskelbti Nižnij Novgorodo valstybės medicinos akademijos Tarybai.
Kompiliatoriai: Melnikova N.B., Kononova S.V., Pegova I.A., Popova T.n., Rygzhova E.S., Kulikov M.V. .
Recenzentai: Nizhny Novgorodo valstybės technikos universiteto "biotechnologijos, fizinės ir analitinės chemijos" katedros profesorius D.H.N. Arbatsky A.P.; Vyriausiasis technologas Ojsc Niparm, Ph.D. Jen F.H.

© NB. Melnikova,

S.V. Kononova,

I.A. Pegova,

Vadinama Popova,

E.S. Ryzhova,

M.V. Kulikovas, 2004 m.

	Aromatiniai junginiai (arena), bendrosios charakteristikos.	4
	Fenoliai, chinonai ir jų dariniai.	6
	Naftochinono dariniai (K grupės vitaminai).	24
	Para-aminofenolis (paracetamolio) dariniai.	31
	Aromatinės rūgštys ir jų dariniai. Salicilo rūgšties esteriai. Amite salicilo rūgštis.
	Pora, orto-aminobenzoinės rūgštys ir jų dariniai.	51
	Arilalkilaminai, hidroksifenilaklaminės ir jų dariniai.	70
	Benzillsulfanimamidai ir jų dariniai.	92
	Literatūra	103

Aromatiniai junginiai (arena).

Bendrosios charakteristikos.

Arena - junginiai su cikline aromatine sistema, kurioje visi ciklo atomai dalyvauja formuojant vieną konjugato sistemą, apimančią pagal HYUKKEL taisyklę (4N + 2) π-elektrons.

Arenos klasifikacija atliekama pagal funkcines grupes, nes Jie leidžia analizuoti narkotikus ir nustatyti fiziologinį poveikį.
Konstrukcijos ryšys su fiziologine veikla.

resorcin - violetinė juoda, virsta violetine;

heksesterrol (synestras) - raudona violetinė, virsta vyšniu.

1. 
   Kompleksinio reakcijos su geležies jonais.

Priklausomai nuo fenolinių hidroksilų skaičiaus, kitų funkcinių grupių molekulės, jų abipusės padėties nustatymas, terpės, temperatūros, sudėtingų junginių, kurių sudėtyje yra įvairių sudėties ir spalvos pH (išimtis - timolis).
4.1.

Dažytos kompleksai:

phenol - mėlyna spalva;

resorcin - mėlyna violetinė spalva;

salicilo rūgštis - mėlyna violetinė arba raudona violetinė spalva;

osalmid (oksafenamidas) - raudona violetinė spalva;

natrio para-aminoalizė - raudona raudona spalva;

hinosol - melsvai žalia.

Reakcija yra farmakopėja daugeliui fenolio junginių.

1. 
   Elektrofilinės pakaitinės reakcijos - S E vandenilio atomas aromatiniame žiede (brominacija, kondensatas su aldehidais, derinys su diazonia druskomis, nitration, nitronizacija, jodizacija ir kt.). Fenolių gebėjimas pagerinti elektrofilų keitimo reakciją yra dėl pažeidžiamų deguonies atomo sąveikos su benzeno žiedo π-elektronais. Elektroninis tankis nukreipia į aromatinį žiedą. Didžiausias elektroninio tankio perteklius stebimas anglies atomuose apie- ir. \\ T n.- pozicijos fenolio hidroksilas (orientacija orientacija).

1. 
   5.1. Halogeninimo reakcija (brominacija ir jodizacija).

5.1.1. Suformuojant su bromo vandeniu, suformuojamos baltos arba geltonos bromo darinių nuosėdos.

Su bromu, oksidacija įvyksta:

Phenolio brominacijos reakcija priklauso nuo pakaitų pobūdžio ir padėties.

Panašiai iodacija įvyksta, pavyzdžiui:

5.1.2. Esant deputimoms apie- ir. \\ T n.- aromatinio žiedo pozicijos į reakciją sujungia nepatogūs aromatinio žiedo vandenilio atomai.

5.1.3. Jei yra apie- ir. \\ T n.- pozicijos su fenolio hidroksilo yra karboksilo grupė, tada dekarboksilacija vyksta pagal perteklinio bromo:


5.1.4. Jei junginyje yra dvi fenolio hidroksilo į m-pozicija, tada, kai bromo veiksmas yra suformuotas Tribromų išvestinių finansinių priemonių (nuoseklios orientacijos):


5.1.5. Jei dvi hidroksilo grupės yra vieni su kita apie- arba. \\ T n.- nuostatos, brominacijos reakcija neveikia (nenuoseklios orientacijos)

1. 
   5.2. Reakcijos kondensacija
   1. 
      5.2.1. Su aldehidais.

Fenolių kondensacijos pavyzdys su aldehidais yra reakcija su prekės ženklo reagentu. Kai fenoliai šildomi su formaldehido tirpalu su koncentruotų H 2 SO 4, bespalviai kondensacijos produktai yra suformuoti, kurių oksidacijos metu gaunami intensyviai dažyti junginiai chinoidų struktūros. Šitos reakcijos sieros rūgštis vaidina dehidratavimo, kondensacinio agento ir oksidatoriaus vaidmenį.

1. 
   5.2.2. Fenolių su chloroformo (CHCl 3) reakcija su Aurin dažų formavimu.

Kai šildymo fenoliai su CHCl 3 suformuota šarminė terpė auria. - Triphenylmethan dažai:

Aurijos yra nudažytos:

fenol - geltona spalva;

timol - geltona, virsta violetine;

resorcin - raudona violetinė spalva.

1. 
   5.2.3. Su rūgšties anhidridais.

A. Fluoresijos formavimo reakcija (resorcino kondensacija su ftaliku anhidridu).


geltona-raudonas tirpalas su žalia fluorescencija (farmakopėjos reakcija į rezorciną)

B. Phenolftaleino formavimo reakcija (fenolio kondensacija su ftalonu anhidridu).

Su dideliu šarmu yra suformuota trijų sėdimų natrio druska.

Tymolis kondensatas su ftalijomis anhidridu yra panašiai kaip fenolftaleino formavimo reakcija, suformuota "Thymolftaleine", turintis mėlyną dažymą šarminės terpėje.

1. 
   5.3. Montavimo reakcija

Fenoliai reaguoja su praskiestos azoto rūgštimi (HNO 3) ir sudaro orto ir para-nitro gamybą. Natrio hidroksido tirpalo pridėjimas pagerina spalvą dėl geros disociacijos druskos susidarymo.

1. 
   5.4. Azosochetation reakcija fenolių su druskos diazonija šarminėje aplinkoje.

Su fenolių su diazonio druska prie pH 9-10, azokratijos agentai yra suformuoti, nudažyti geltonos spalvos arba raudonos spalvos. Azosochetia reakcija vyksta į orto ir para pozicijas, atsižvelgiant į fenolio hidroksilą. Diazotizuota sulfano rūgštis paprastai naudojama kaip diazorect.


Fenolio atveju