सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव ने स्वीकार किया कि वह अपने बेटे को सेरेब्रल पाल्सी से शर्मिंदा था। "हम देखेंगे कि एक सुंदर लड़का अपने हाथों और पैरों को कितनी मेहनत से जोड़ता है"
प्रसिद्ध टीवी प्रस्तोता और शोमैन सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव ने अपने विकलांग बेटे के बारे में एक कहानी साझा की, जो बहुत पहले नहीं हुई थी। स्टारहिट इसके बारे में बात करता है। सर्गेई का सबसे छोटा बेटा यूजीन जन्म से ही शिशु सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित है। अपनी बीमारी के बावजूद, एवगेनी काफी सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करता है: वह खेल के लिए जाता है, सामाजिक कार्यक्रमों में भाग लेता है और एक समय में "राज टीवी" चैनल पर "विभिन्न समाचार" कार्यक्रम की मेजबानी करता है। एवगेनी ने प्रतिभाशाली बच्चों के लिए एक स्कूल और थिएटर आर्ट्स, विज्ञापन और शो बिजनेस संस्थान से स्नातक किया।
सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव ने कहा कि इतने समय पहले उनके बेटे को भी फिल्मों में अभिनय करने के लिए आमंत्रित नहीं किया गया था, लेकिन फिर उन्होंने एक स्वस्थ अभिनेता को प्राथमिकता देते हुए मना कर दिया। यह इस कहानी के बारे में था जिसे बेलोगोलोवत्सेव सीनियर ने अपने ब्लॉग पर बताया था।
एक मौसी-निर्देशक प्रकट होता है और कहता है कि उसकी नई फिल्म में मुख्य पात्र सेरेब्रल पाल्सी है। और वह झुनिया को आजमाना चाहती है। हमारी आँखें विनती से दौड़ रही थीं। मैं उसे एक कुकी धक्का देता हूं और पूछता हूं, वे कहते हैं, विकलांगों पर इतना चिंतित ध्यान क्यों है। कर्तव्य, वे कहते हैं, मेरा उनसे पहले और उनसे एक विशेष संबंध है। हुर्रे, हमें लगता है कि हम कुछ समय के लिए अपने स्टंप का इस्तेमाल करेंगे। हमें बाद में पता चलता है कि फिल्म में अपंग की भूमिका एक स्वस्थ, शायद लंबे और सुंदर अभिनेता द्वारा निभाई जाएगी। हम फिर से बगीचे में हैं, - सर्गेई ने लिखा।
cosmo.ruउसी समय, बेलोगोलोवत्सेव के अनुसार, रूसी सिनेमा में ऐसी स्थितियां असामान्य नहीं हैं।
प्रिय फिल्म निर्माताओं, साथियों! कृपया वह शूट करें जिसमें आप वास्तव में अच्छे हैं - "हाउस विद कारमेल", 248 एपिसोड। या कुछ सैन्य-देशभक्ति, या खेल-ऐतिहासिक, आप अच्छा कर रहे हैं। अपने चिपचिपे हाथों से हमारे विषय में हस्तक्षेप न करें, अन्यथा हम देखेंगे कि एक सुंदर लड़का कितनी लगन से अपनी बाहों को झुकाएगा और अपने पैरों को खींचेगा, हम देखेंगे और सोचेंगे: क्या आप हमारा मज़ाक उड़ा रहे हैं, हमारा मज़ाक उड़ा रहे हैं, या आप सिर्फ सनकी हैं ?
syl.ruसर्गेई बेलोगोलोवत्सेव स्वयं सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों की मदद करने में सक्रिय रूप से शामिल हैं। तीन साल पहले, उन्होंने अपनी पत्नी नताल्या के साथ मिलकर एक गैर-लाभकारी संगठन "ड्रीम स्की" बनाया, जो विकलांग बच्चों को स्कीइंग से परिचित कराता है।
- सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव एक लोकप्रिय रूसी टीवी प्रस्तोता और शोमैन हैं। उन्हें दर्शकों के लिए टीवी कार्यक्रमों के प्रस्तुतकर्ता के रूप में जाना जाता है "ओ.एस.पी. - स्टूडियो "," रिकॉर्ड के बावजूद "," व्हाइट अगेंस्ट व्हाइट "और अन्य। उन्होंने कई फीचर फिल्मों में अभिनय किया। फुटबॉल प्रशंसक और खेल के प्रमोटर, 2018 फीफा विश्व कप के लिए संघीय राजदूत।
- सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव के तीन बच्चे हैं: निकिता, अलेक्जेंडर और यूजीन। ये सभी टेलीविजन से जुड़े हुए हैं। सबसे बड़ी - निकिता बेलोगोलोवत्सेव, एक खेल निर्माता और Dozhd टीवी चैनल के लिए राजनीतिक स्तंभकार, को TEFI पुरस्कार के लिए नामांकित किया गया था।
चार बच्चों की मां, सुपरमॉडल नतालिया वोडियानोवा विकलांग लोगों के प्रति, विशेष जरूरतों वाले लोगों के प्रति समाज के रवैये के बारे में पहले से जानती हैं। जिन हजारों परिवारों में डाउन सिंड्रोम, ऑटिज्म, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे पैदा हुए, उनमें प्रसिद्ध माता-पिता हैं।
, अभिनेत्री
एवेलिना ब्लेडंस उन कुछ तारकीय माताओं में से एक बन गईं, जिन्होंने पहले उन डॉक्टरों को चुनौती दी जिन्होंने बच्चे को नहीं छोड़ने की सलाह दी, और फिर समाज, जिसने अभी भी जीनोमिक विकृति, विकारों और विकास संबंधी विकारों वाले लोगों को स्वीकार करना नहीं सीखा है। उसका बेटा पहले से ही तीन साल का है - और वह समाज का एक पूर्ण सदस्य है। एवेलिना और उनके पति-निर्माता अलेक्जेंडर सेमिन आश्वस्त हैं कि उनके बेटे को विशेष सुविधाओं के बिना बच्चों के समान सब कुछ प्राप्त करना चाहिए। Bledans परिवार उसके जैसी हजारों माताओं के लिए आत्मविश्वास और शक्ति को प्रेरित करता है।
सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव, अभिनेता
शो व्यवसाय में विशेष जरूरतों वाले बच्चे के एक और प्रसिद्ध पिता अभिनेता सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव ("डुहलेस", "माई फेयर नानी") हैं।
अपनी पत्नी नतालिया के साथ, वे तीन बेटों की परवरिश कर रहे हैं, जिनमें से सबसे छोटा सेरेब्रल पाल्सी के साथ पैदा हुआ था। 26 वर्षीय येवगेनी बेलोगोलोवत्सेव ने विकासात्मक विकलांग लोगों के बीच लगभग असंभव काम किया - वह एक टीवी प्रस्तोता (कार्यक्रम "विभिन्न समाचार") बन गया। इस तथ्य के बावजूद कि टीवी परियोजना पहले ही पूरी हो चुकी है, झुनिया निराश नहीं है और आगे खुद को देखने के लिए तैयार है। वैसे, वह एक पेशेवर अभिनेता हैं।
, गायक
फ्योडोर बॉन्डार्चुक, अभिनेता, निर्देशक
समान विशेषताओं वाले एक बच्चे का जन्म प्रसिद्ध निर्देशक फ्योडोर बॉन्डार्चुक के परिवार में हुआ था। उनके सबसे बड़े बेटे सर्गेई की एक छोटी बहन, वरवरा, सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित है। फेडर, अपनी पत्नी के साथ, विदेश में काफी हद तक बच्चे के सामाजिक अनुकूलन में लगे हुए हैं। लड़की की मां, निर्देशक की पत्नी, अभिनेत्री स्वेतलाना बॉन्डार्चुक ने एसएनसी पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में अपने निर्णय को इस तथ्य से समझाया कि रूस में जीवन "विकलांग लोगों के लिए बिल्कुल भी अनुकूलित नहीं है।" आज वरवरा 16 साल की हो गई हैं।
गायिका लोलिता की बेटी की शादी से लेकर शोमैन अलेक्जेंडर त्सेकालो तक, आज 14 साल की हो गई है। ईवा पांच महीने की थी, थोड़ी देर बाद बच्चे को ऑटिज्म का पता चला। डॉक्टरों के समझाने के बावजूद गायिका ने अपनी बेटी को मना नहीं किया। मिलियावस्काया ईव को ईमानदारी से साधारण मानती है। लड़की धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है, अच्छी तरह तैरती है, कविता पढ़ती है और अपनी मां के साथ फैशन शो में जाती है।
, निर्माता
निर्माता कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ और उनकी पहले से ही पूर्व पत्नी याना तीन बच्चों की परवरिश कर रहे हैं: दो बेटियाँ एलिस और लिआ, क्रमशः 15 और 11 साल की, और 10 साल का बेटा वालेरी। सबसे छोटा बच्चा ऑटिज्म के साथ पैदा हुआ था।
"केपी" के साथ एक साक्षात्कार में लड़के की मां ने अपने बेटे के निदान के बारे में बताया:
"यह एक वाक्य नहीं है, यह एक फाँसी है, जिसके बाद आपको जीने के लिए छोड़ दिया गया। यह एक गंभीर बीमारी है जो किसी भी तरह से ठीक नहीं हुई है। इसे ठीक किया जा रहा है। मैं आत्मकेंद्रित के एक गंभीर रूप के बारे में बात कर रहा हूँ। ऐसा बच्चों को पढ़ाया जा सकता है। मुझे लगता है कि माता-पिता जो एक समान समस्या का सामना करते हैं, भय की भावना, दु: ख के सामने लाचारी, शर्म की भावना परिचित है। हमारा समाज नहीं मानता, पहचानता नहीं है। लेकिन जब एक बच्चे को पहली सफलता मिलती है , आशा, विश्वास जागता है - और फिर सच्ची जीत और उसके बच्चे के लिए उज्ज्वल गौरव के लिए एक नया प्रारंभिक बिंदु शुरू होता है।
और माता-पिता को शर्मिंदा होने की जरूरत नहीं है, खुद को दोष दें। यह मत सोचो कि तुम कुछ गलत कर सकते थे। जब आप समझते हैं कि आप अपने बच्चे के जीवन में कौन सा एक जिम्मेदार मिशन कर रहे हैं, तो आपको अपने स्वयं के मूल्य या यहां तक कि अमूल्य मूल्य का एहसास होता है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में ऑटिस्टिक डिसऑर्डर का निदान किया जाना चाहिए! डॉक्टरों और माता-पिता की घातक गलती तीन साल तक इंतजार करना है। जिन बच्चों के साथ वे एक साल की उम्र तक सही सुधार शुरू करते हैं, वे आश्चर्यजनक परिणाम दिखाते हैं। और अंत में वे अपने साथियों से बहुत अलग नहीं हैं।"
रेज़-टीवी पर होस्ट करें
- आपने टीवी पर प्रस्तोता के रूप में काम किया है, क्या आप इसे जारी रखने की योजना बना रहे हैं?
झेन्या:उम्मीद है क्योंकि मुझे टीवी पर काम करने में मजा आया। और पैसा बनाओ। मैं पहले से ही थोड़ा पैसा कमा रहा था, लेकिन फिर, दुर्भाग्य से, एक ऐसी घटना घटी जिसने मेरे काम को बाधित कर दिया। एक केबल चैनल, जिस पर मैंने प्रस्तुतकर्ता और संपादक के रूप में काम किया (मैंने खुद अपने कार्यक्रम के लिए सामग्री का चयन किया), न केवल मेरे कार्यक्रम को खरीदा और बंद किया, बल्कि सामान्य रूप से सभी कार्यक्रम। मैं एक कार्यालय में काम करना चाहूंगा, यह काम को उत्तेजित करता है। घर पर, आप अभी भी आराम करते हैं। लेकिन टीवी पर काम करने के लिए, मेरी राय में, आपको दृढ़ता या कनेक्शन की आवश्यकता है। मेरे माता-पिता काम करने की मेरी इच्छा का बहुत समर्थन करते हैं।
नतालिया बेलोगोलोव्त्सेवा (जेन्या की मां ने अपने बेटे के साक्षात्कार में सक्रिय भाग लिया):झेन्या आधे साल से काम से बाहर है। लेकिन उन्होंने दिखाया कि वह कितने प्रतिभाशाली टीवी प्रस्तोता हो सकते हैं, कैसे वे संगीत कार्यक्रम आयोजित करते हैं और पेशेवर रूप से काम करते हैं। हम चिंतित हैं कि यह अब मांग में नहीं है। हालांकि बहुत पहले नहीं व्यक्तिगत रूप से के.एल. चैनल वन के जनरल डायरेक्टर अर्न्स्ट ने चैनल पर उनके लिए एक प्रोजेक्ट को मंजूरी दी थी, जिसका लॉन्च फिलहाल टाल दिया गया है। अपने खर्चे पर हमने उनके लिए कई पायलट प्रोजेक्ट निकाले ताकि वह खाली हाथ टेस्ट में न आ सकें। हम दिखाते हैं कि यह कैसे काम करता है और यह कैसा दिखता है।
हाल ही में, एक फ़ेडरल चैनल पर काम करने वाले एक अच्छे दोस्त ने हमें निम्नलिखित बातें बताईं:
"देश अस्वस्थ लोगों को सफल नहीं देखना चाहता, अधिकांश लोगों के लिए वे मजाकिया जानवर हैं जिनके साथ लोग घृणा करते हैं।"
ऐसे शब्दों के बाद भविष्य के बारे में सोचें...
कुछ बिंदु पर, झुनिया, पुस्तकालय में या फोन पर टैक्सी डिस्पैचर के रूप में काम कर सकती है, कंप्यूटर पर गतिहीन काम कर सकती है। लेकिन जब हम उसे एक नौकरी खोजने की कोशिश कर रहे हैं जो उसे पसंद है, जिसका उसने अध्ययन किया है। हमारे पास कुछ एकल प्रदर्शन हैं, हमने उनके साथ एक ऑडियो बुक रिकॉर्ड की है, लेकिन हम नहीं जानते कि अब इसे कैसे बढ़ावा दिया जाए।
एक सभ्य देश में, झेन्या पहले से ही स्वतंत्र होगी, वह सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों की फिल्मों में खेल सकती थी। शायद अभी बात नहीं बनी। एक बार जब हम एक पूर्ण लंबाई वाली फिल्म के लिए ऑडिशन देने गए, तो जेन्या के लिए यह एक वास्तविक मौका हो सकता है। लेकिन रास्ते में उन्हें अचानक ऐसे लक्षण दिखाई दिए जो बहुत लंबे समय से नहीं थे। नमूने गिर गए। मुझे नहीं पता, शायद यह कोई संयोग नहीं है ...
मैंने अपने बेटे को एक ड्राइवर के लिए भी पैसे कमाने का काम सौंपा, क्योंकि वह अपने दम पर शहर में नहीं घूम सकता, खासकर देश में आक्रामकता के स्तर को देखते हुए।
- झुनिया, यहाँ आप एक मस्कोवाइट हैं, आपके माता-पिता आपकी मदद कर सकते हैं। लेकिन क्या आपको लगता है कि समान निदान वाले लोगों के लिए समर्थन के बिना व्यावसायिक सफलता प्राप्त करना यथार्थवादी है?
— जटिल समस्या। मेरी राय में, ऐसे लोगों को उन संगठनों में आवेदन करने की आवश्यकता है जो नौकरी खोज में विशेषज्ञ हैं। मुझे पता है कि पर्सपेक्टिव फाउंडेशन मौजूद है: आप एक आवेदन जमा करते हैं और वे आपको नौकरी खोजने में मदद करते हैं।
मेरे कई दोस्त हैं जो काम करते हैं और पढ़ते हैं। व्हीलचेयर में एक दोस्त है, उसका कहना है कि घर से काम करना आसान है, लेकिन मेट्रो से ऑफिस पहुंचना मुश्किल है। मेरे एक अन्य मित्र ने टीवी पर फिल्माया और कहा कि मेट्रो कार तक जाने के लिए उसे कभी-कभी मदद के लिए लोगों की ओर रुख करना पड़ता है। वह बचपन से व्हीलचेयर का इस्तेमाल करता है, 35 साल से नहीं चला है, और उसे लगातार दूसरों से मदद मांगनी पड़ती है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, उदाहरण के लिए, सब कुछ बहुत आसान है, खासकर व्हीलचेयर उपयोगकर्ताओं के लिए। सभी सार्वजनिक भवनों को शुरू में सीमित गतिशीलता वाले लोगों के लिए आराम के लिए परीक्षण किया जाता है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, मैंने पहली बार स्कीइंग शुरू की। मैंने देखा कि एक आदमी बिना पैर के विशेष उपकरणों पर स्कीइंग कर रहा है, शांति से लाठी से बर्फ को धक्का दे रहा है, और उसके लिए लिफ्ट को रोक दिया गया और चढ़ने में मदद मिली।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, बसें भी रैंप से सुसज्जित हैं। मॉस्को में, मेरी राय में, केवल एक ऐसी बस है, और केवल एक सार्वजनिक भवन इस तरह से सुसज्जित है - सेंटर फॉर एजुकेशन एंड टीचिंग टेक्नोलॉजी, जहां मैंने अध्ययन किया। रैंप के साथ केंद्र की अपनी बस है, और भवन में ही, सीढ़ियों के पास, व्हीलचेयर उपयोगकर्ताओं के लिए एक रैंप है। ऐसा मैंने कहीं और नहीं देखा।
- और क्यों - बिल्कुल थिएटर संस्थान?
झेन्या:सेंटर फॉर एजुकेशन एंड लर्निंग टेक्नोलॉजी, जहां मैंने 4 साल तक पढ़ाई की, स्काइप के जरिए घर पर पढ़ाई करना संभव बनाता है। इस स्कूल के लिए धन्यवाद, मैंने एक थिएटर विश्वविद्यालय में प्रवेश किया और स्नातक किया। केंद्र में, मैंने एक थिएटर स्टूडियो में पढ़ाई की, और निर्देशक ने मेरे माता-पिता को मेरे अभिनय कौशल पर ध्यान देने की सलाह दी। मैंने विभिन्न प्रसिद्ध थिएटर विश्वविद्यालयों में प्रवेश करने की कोशिश की, लेकिन मेरे निदान के साथ, कोई भी मुझे नहीं लेना चाहता था। सौभाग्य से, मेरे पिताजी एक बहुत अच्छे दोस्त बन गए जो मेरे शिक्षक के साथ थिएटर में खेलते थे, उन्होंने थिएटर संस्थान में प्रवेश करने में भी मदद की।
पहले साल मेरी माँ मेरे साथ गई, लेकिन फिर मैंने खुद को संभालना शुरू किया। हमने एक तानाशाही फोन खरीदा, और प्रशासन की व्यक्तिगत अनुमति से, मैं व्याख्यान रिकॉर्ड कर सकता था। व्यावसायिक विषय (एक भाषण, स्वर, नृत्य चाल और पैंटोमाइम का मंचन) कठिन थे। लेकिन मुझे गर्व है कि रूस के इतिहास में उन्होंने मुझे एक स्वचालित परीक्षा दी, क्योंकि मैंने स्वतंत्र रूप से इस विषय का अध्ययन किया था।
नतालिया:हां, अगर नाट्य शिक्षा के संबंध में निर्देशक का प्रस्ताव न होता, तो हम इस दिशा में सोचते भी नहीं। पहले तो यह विचार हमें बिल्कुल भ्रमपूर्ण लगा, क्योंकि आज बड़ी संख्या में अभिनेताओं की मांग नहीं है, और ऐसा करना मुश्किल है। हमने निजी विश्वविद्यालयों को फोन किया, पूछा कि क्या यह जेन्या के साथ आने लायक है। इस तथ्य के बावजूद कि सर्गेई ने फोन किया और अपना परिचय दिया, जवाब बेहद नकारात्मक थे।
लेकिन जब झेन्या ने अध्ययन करना शुरू किया, तो यह अभिनय वर्ग था जो कला चिकित्सा बन गया, पुनर्वास की एक शानदार कहानी! प्रारंभ में, उनके मनोवैज्ञानिक ने उनके साथ प्रस्तुतियों से निपटना शुरू किया, और उन्हें आश्चर्य हुआ कि यह उनके लिए कितना फायदेमंद था।
मैंने अपने जीवन के छह महीने एक ऐसा स्कूल खोजने की कोशिश में बिताए जहां वे हमसे बात करने के लिए तैयार हों। मॉस्को आर्ट थिएटर के एक कलाकार अनातोली बेली, जिन्होंने हमें प्रवेश करने में मदद की, ने देखा कि जेन्या में क्षमताएं हैं, और यह इच्छा उसके माता-पिता का भ्रम नहीं है। एक निजी थिएटर संस्थान जेन्या को देखने के लिए तैयार हो गया। सबसे पहले, हम एक व्यक्तिगत मुलाकात कार्यक्रम पर सहमत होना चाहते थे, लेकिन उन्होंने अन्य छात्रों की तरह लगभग उसी तरीके से अध्ययन करने की कोशिश की और यह अच्छा रहा।
सहपाठियों के साथ नहीं, बल्कि कुछ शिक्षकों के साथ कठिनाइयाँ पैदा हुईं। शिक्षक थे, मान लीजिए, बेवफा। झेन्या अच्छी तरह से नहीं चलती है, लेकिन उन्होंने जीआईटीआईएस के प्रोफेसर मारिया दिमित्रिग्ना कोर्पुसोवा द्वारा आयोजित कोरियोग्राफी में सभी परीक्षाएं उत्तीर्ण कीं। कोरियोग्राफर ने उनकी क्षमताओं को ध्यान में रखते हुए उनके लिए पूरे नंबर लगाए। हालाँकि, एक अभिनय शिक्षक ने उसे इतनी बुरी तरह से खदेड़ दिया कि झुनिया मंच पर जाने से भी डरती थी।
- झुनिया, क्या आपको डिप्रेशन है?
— वहां। मेरे कुत्ते खुश होने में मदद करते हैं। जब आप घर आते हैं, तो वे हमेशा खुशी से मेरा अभिवादन करते हैं। दोस्तों से फोन पर बात करने से काफी मदद मिलती है। सबसे बढ़कर, जब मैं कुछ नया हासिल करता हूं, तो वह मेरा समर्थन करता है, जिसकी मुझे खुद से उम्मीद नहीं थी। उदाहरण के लिए, अल्पाइन स्कीइंग एक बड़ी उपलब्धि है।
मेरी मनोवैज्ञानिक नताल्या अलेक्जेंड्रोवना पर्फिलकिना मुझे अवसाद से निपटने में मदद करती है। यह वह थी जिसने उसे चिकित्सा के रूप में नाट्य कला का अभ्यास करने की सलाह दी थी। यह हार न मानने, हार न मानने और यह जानने में मदद करता है कि भले ही बीमारी अजेय हो, कम से कम कुछ सुधार की उम्मीद हमेशा बनी रहती है। अब हम सप्ताह में एक बार नतालिया अलेक्जेंड्रोवना के साथ अध्ययन करना जारी रखते हैं। वह मुझे अलग-अलग काम देती है, और मैं उन्हें करता हूं। यह व्यक्ति मेरे लिए बहुत महत्वपूर्ण है।
दोस्त भी मदद कर रहे हैं - हमारा एक बड़ा अभियान है। लेकिन शहर में घूमने-फिरने में दिक्कत होने के कारण हम अक्सर नहीं मिलते। मुझे घर पर कंप्यूटर पर बैठना अच्छा लगता है। पहले, जब मेरे पास एक सामान्य कंप्यूटर था, मैंने एक विशेष कार्यक्रम का उपयोग करके संगीत तैयार किया, जो दुर्भाग्य से, अब निराशाजनक रूप से पुराना है।
- मुझे एक एथलीट के रूप में समझाएं - डाउनहिल स्कीइंग, जिसका आपने उल्लेख किया है, सेरेब्रल पाल्सी वाले व्यक्ति की मदद कैसे कर सकता है? क्या यह एक ऐसा खेल नहीं है जिसमें औसत व्यक्ति के लिए भी चोट लगने का खतरा बढ़ जाता है?
नतालिया:मेरे पति और मैं हमेशा खुद स्कीइंग करते रहे हैं, और बस "स्वचालित रूप से" हमारे बेटे को उन पर डाल दिया! हमने सोचा भी नहीं था कि यह खेल इतना सफल पुनर्वास बन जाएगा। मुश्किल बच्चे पहले स्लाइडर पर सवारी करना शुरू करते हैं, और हम जेन्या के लिए ऐसा उपकरण खरीदना चाहते थे। लेकिन जब उन्होंने दो हफ्ते बाद बिना किसी उपकरण के गाड़ी चलाना शुरू किया, तो हम दोनों हैरान और खुश थे। झुनिया उसकी आंखों के सामने सीधी हो गई। उस समय वे २३ वर्ष के थे, और उससे पहले मैंने उनकी हालत में कोई खास बदलाव नहीं देखा था, खासकर इतने कम समय में।
इस तरह ड्रीम स्की कार्यक्रम का विचार पैदा हुआ। और इसके पुनर्वास के परिणाम स्पष्ट हैं। कार्यक्रम वर्तमान में रूस के सात क्षेत्रों में काम कर रहा है, मास्को से सखालिन तक। साल भर में प्रतिभागियों की संख्या में लगभग 100 गुना वृद्धि हुई है। चूंकि कार्यक्रम, दुर्भाग्य से, अभी तक केवल दान पर काम करता है, संगठन के साथ समस्याएं हैं, जानकारी एकत्र करना आदि। हम चिकित्सा अनुसंधान करने की कोशिश कर रहे हैं, लेकिन अभी तक इस दिशा में काम स्थापित नहीं हुआ है।
फिर भी, प्रशिक्षकों और माता-पिता की समीक्षाओं के अनुसार, परिणाम बहुत ही सांकेतिक हैं: ऐसे बच्चे हैं जो नहीं चलते थे, और कार्यक्रम के 10-15 पाठ्यक्रमों के बाद वे अपने पैरों पर खड़े हो गए।
झेन्या:स्कीइंग बहुत मदद करती है। सबसे पहले स्की पर उठना बहुत मुश्किल है, आपको एक विशेष उपकरण (ट्रेपेज़) की मदद से सवारी करनी होगी: आप इसे पकड़ते हैं, वे पीछे से रस्सियों से टकराते हैं, और एक प्रशिक्षक पास में सवारी करता है। फिर आप एक स्लाइडर की सवारी करते हैं, और फिर एक छड़ी के साथ। अब मैं खुद स्केटिंग कर रहा हूं।
नतालिया:हम नतालिया वोडियानोवा चैरिटेबल फाउंडेशन के साथ काम कर रहे हैं जो निज़नी नोवगोरोड केंद्र पर आधारित है, जो अमेरिकी तरीकों का उपयोग करता है। एन. वोडियानोवा फाउंडेशन हमारा साझेदार है जिसने उपकरण खरीदने में मदद की। हमारा दूसरा काम फाउंडेशन के साथ सभी प्रतिभागियों का परीक्षण करना और ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों पर कार्यक्रम के पुनर्वास प्रभाव का पता लगाना है।
कार्यक्रम पूरे देश में काम कर सकता है, और गैर-सीआईएस देश सहयोग के लिए तैयार हैं: बेलारूस, कजाकिस्तान, लिथुआनिया, आर्मेनिया और पश्चिमी यूरोपीय देशों के कुछ मूल संघ। लेकिन हमें संगठनात्मक और वित्तीय संसाधनों के साथ बड़ी समस्याएं हैं, हमारे पास काम करने के लिए एक कार्यालय भी नहीं है। इस पूरे वर्ष मैंने व्यावहारिक रूप से अकेले काम किया: परिवहन उपकरण, सरकार और अन्य संरचनाओं के प्रतिनिधियों, डॉक्टरों आदि के साथ बातचीत की। ये बहुत मुश्किल है। मेरी मदद करने के लिए मेरे पास स्वयंसेवकों की एक छोटी सी टीम थी और वे शानदार लोग हैं।
स्कोल्कोवो स्वयंसेवी क्लब के साथ, हमने कार्यक्रम के लिए एक आर्थिक मॉडल विकसित किया है, जो एक सीज़न में भुगतान करता है। मैं क्षेत्रीय और संघीय अधिकारियों को यह समझाने की कोशिश कर रहा हूं कि "ड्रीम स्की" 10,000-25,000 रूबल है। 10 पाठों में, और यह पाठ्यक्रम दृश्यमान परिणाम देता है। शहद में 2 सप्ताह के पुनर्वास का कोर्स। संस्था की लागत लगभग 300,000 रूबल है। कोई भी रिसॉर्ट जिसमें बच्चों के लिए खेल का मैदान है, कार्यक्रम को लागू करने के लिए पात्र है। न्यूनतम आवश्यक उपकरण, प्रशिक्षक। बाल पुनर्वास के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुख्य स्वतंत्र विशेषज्ञ, शिशु सेरेब्रल पाल्सी पर नेशनल एसोसिएशन ऑफ एक्सपर्ट्स के अध्यक्ष तात्याना बतिशेवा जैसे गंभीर डॉक्टर, हमारे कार्यक्रम के समर्थक बन गए, इसके प्रचार के गारंटर। और मैं उनका बहुत आभारी हूं, यह हम सभी के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।
हाल ही में हमने बहरे-अंधे-मूक को स्की पर रखा। वे सभी एक दिन में गए, हालांकि प्रशिक्षण स्तर के मामले में प्रतिभागी बहुत अलग थे। उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम वाली 5 वर्षीय बधिर-अंधा लड़की थी, और सबसे उम्रदराज प्रतिभागी 61 वर्ष का था, और पहले ही दिन वह बिना किसी उपकरण के स्नेझकोमा गई। हमने उनके साथ दीवारों और रोलर्स पर चढ़ने की भी कोशिश की।
हाल ही में, रूस के इतिहास में पहली प्रतियोगिता "स्कीइंग ड्रीम्स" हुई, और मॉस्को क्षेत्र के गवर्नर आंद्रेई वोरोब्योव ने व्यक्तिगत रूप से प्रतियोगिता खोली।
स्वस्थ लोगों के लिए "ड्रीम स्की" भी आवश्यक है। हमने देखा कि जहां भी कार्यक्रम शुरू किया गया था, उससे संबंधित सभी लोग (यहां तक कि कार्यकर्ता, क्लोकरूम अटेंडेंट, पार्किंग अटेंडेंट) भी शामिल महसूस करते थे, मुश्किल लोगों से और सामान्य रूप से विकलांग लोगों की समस्या से अलग तरह से संबंधित होने लगे। तो समाज बिना किसी मूर्खतापूर्ण प्रचार के बदल रहा है। आप पूरे शहर को ढाल के साथ ग्रंथों के साथ लटका सकते हैं: सभी बच्चे समान हैं, लेकिन प्रभाव शून्य होगा। आपको किसी को समझाने की जरूरत नहीं है, लोग खुद को बदल लेते हैं।
पिछले साल, KANT स्पोर्ट्स कॉम्प्लेक्स ने ड्रीम स्कीइंग कार्यक्रम के आधिकारिक उद्घाटन की मेजबानी की, और एक महिला चिल्लाई: "अपने शैतानों को दूर ले जाओ, मेरा बच्चा सवारी नहीं कर सकता!" और मुझे ऐसा लगता है कि विकलांग बच्चे उज्ज्वल और सुंदर होते हैं। मेरे लिए इस कार्यक्रम में शामिल होना एक जबरदस्त प्रयास है, लेकिन जब मैं इन बच्चों को देखता हूं, तो उनके साथ दो मिनट का संवाद खुद को खुश करने के लिए काफी होता है।
स्वयंसेवीवाद के विकास के लिए पर्म केंद्र
बेस्ट फ्रेंड्स फंड से झेन्या और उनके दोस्त नास्ता ओरेखोवा ने दोस्ती के बारे में एक कविता पढ़ी
चुल्कोवो में स्की प्रशिक्षण, प्रशिक्षक अर्तुर डर्गाचेव
बेस्ट फ्रेंड्स फंड नताशा शिकुनोवा से जेन्या और उनके दोस्त एक संगीत कार्यक्रम आयोजित कर रहे हैं
पूरा बेलोगोलोवत्सेव परिवार स्कीइंग करता है
सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव: परिवार, फोटो, वीडियो
टीवी प्रस्तोता सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव का जन्म एक भौतिक विज्ञानी के परिवार में हुआ था, लेकिन उनके पिता ने MEPhI में प्रवेश करने में मदद नहीं की और भविष्य के हास्य अभिनेता को खनन संस्थान में प्रवेश करना पड़ा। सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव ने अपने छात्र वर्षों के दौरान शादी की, उनकी पत्नी नताल्या बेलोगोलोव्त्सेवा, नी बारानिक, पेशे से पत्रकार थीं। परिवार में तीन बेटे हैं: निकिता, अलेक्जेंडर और यूजीन। सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव, अलेक्जेंडर और एवगेनी के बेटे जुड़वां हैं, एवगेनी गंभीर विकृतियों के साथ पैदा हुआ था और सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित था, परिवार ने उसके इलाज और पुनर्वास में बहुत प्रयास किया। बेलोगोलोवत्सेव के सभी बच्चों ने अपने जीवन को टेलीविजन से जोड़ा: सबसे बड़े बेटे टीवी प्रस्तुतकर्ता के रूप में काम करते हैं और उत्पादन में लगे हुए हैं, सबसे छोटा बेटा एवगेनी ने थिएटर संस्थान से स्नातक किया है और रज़-टीवी चैनल पर प्रस्तुतकर्ता के रूप में काम करता है। एक पोती ईवा और एक पोता टिमोफे है। Belogolovtsevs ने हाल ही में एक विशाल देश के घर का पुनर्निर्माण किया।
"मॉस्को -24" चैनल पर कार्यक्रम "प्रावदा 24" का एक अंश
सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव के साथ
सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव स्पार्टक के प्रशंसक हैं, जो एक साक्षात्कार का एक अंश है
"सोवियत खेल" के संवाददाता को
सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव, अपने सबसे छोटे बेटे के साथ, कार्यक्रम में भाग लेते हैं
सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का पुनर्वास "स्की ड्रीम्स"
// फोटो: कार्यक्रम का शॉट "अकेले सबके साथ"
प्रसिद्ध कलाकार और शोमैन सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव और उनकी पत्नी नताल्या तीन बच्चों की परवरिश कर रहे हैं। सबसे छोटा बच्चा एक भयानक निदान के साथ पैदा हुआ था - सेरेब्रल पाल्सी। यूलिया मेन्शोवा के कार्यक्रम "अकेले सबके साथ" में, उन्होंने कहा कि लड़के जेन्या के जन्म के बाद पहली बार, उन्होंने और उनकी पत्नी ने अपने बेटे की समस्या के बारे में दूसरों से बात नहीं करने की कोशिश की।
"हम भी, स्पष्ट रूप से, पहली बार और काफी लंबे समय तक छिपे रहे। और नताशा उन्हें शूटिंग पर नहीं ले गईं। अब मैं समझता हूं कि ऐसा पाप था कि हम भी शर्मिंदा थे, और हमने यह भी सोचा कि हम किसी तरह से हीन थे, और हम किसी तरह गलत थे, कि हमारा ऐसा बच्चा था, ”बेलोगोलोवत्सेव ने मेन्शोवा के साथ एक साक्षात्कार में साझा किया।
लेकिन सर्गेई और नताल्या ने बहुत जल्दी महसूस किया कि वे अपने बच्चे के संबंध में गलत काम कर रहे हैं। बेलोगोलोवत्सेव ने लड़के की बीमारी पर अपने विचारों पर पुनर्विचार करने का फैसला किया। उन्होंने महसूस किया कि समस्या को छिपाने की कोई जरूरत नहीं है। इसके अलावा, जितनी बार संभव हो इसके बारे में बात करना आवश्यक है।
"फिर किसी समय हमने अपने आप से कहा:" यह घृणित है, यह गलत है, यह हमारे लिए और उसके लिए, और उन अन्य बच्चों के लिए, और परिवारों के लिए हानिकारक है। हमें इस बारे में बात करने की जरूरत है, चिल्लाओ, और हमें मदद करने की जरूरत है। कहने की जरूरत नहीं: बस, जीवन खत्म हो गया! क्योंकि आपको पता नहीं है कि माता-पिता के मन में भयानक डरावने सवालों का एक अविश्वसनीय द्रव्यमान क्या उठता है, ”टीवी प्रस्तोता और शोमैन याद करते हैं।
लंबे समय तक बेलोगोलोवत्सेव को समझ में नहीं आया कि उनके परिवार के लिए इस तरह की परीक्षा क्यों गिरी।
"किस लिए? यह मुझे क्यों है, उसे क्यों है, आखिर उसके पास पाप करने का समय नहीं था, वह अभी प्रकट हुआ, यह सजा किस लिए है? सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि किसी बिंदु पर खुद से यह पूछना बंद कर दें, अन्यथा आप पागल हो सकते हैं, ”शोमैन ने कहा।
सर्गेई ने जूलिया को स्वीकार किया कि हाल ही में उन्होंने यह सवाल पूछना बंद कर दिया है। अब शोमैन को यूजीन पर गर्व है, क्योंकि अब उसका वारिस निदान के बावजूद टेलीविजन पर एक कार्यक्रम का नेतृत्व कर रहा है।
बेलोगोलोवत्सेव के बेटे ने स्टारहिट को अपने काम के बारे में बताया, "हम सपने देखते हैं कि मैं अपनी विशेषता में काम करता हूं - आखिरकार, एक थिएटर संस्थान से स्नातक होने के बाद, मैं सेरेब्रल पाल्सी के निदान वाला पहला पेशेवर अभिनेता हूं।" - मैं चाहता हूं कि मेरे जैसे लोग खुद पर विश्वास करें! पहले तो मैं भ्रमित था, इससे पहले मैं केवल अपने पिता के साथ ओएसपी स्टूडियो में एक दर्शक के रूप में फिल्म कर रहा था। लेकिन जब मैं स्टूडियो पहुंचा और चैनल के मैनेजमेंट से बात की तो मैंने एक मौका लेने का फैसला किया- मैं मान गया. पिताजी और मैंने तीन दिनों तक पूर्वाभ्यास किया, उन्होंने पाठ सीखने में मदद की। तब मेरे पिता ने जाकर मुझे फिल्मांकन के लिए एक सूट खरीदा, छवि में मुझे लैरी किंग की तरह होना चाहिए: एक धनुष टाई और सस्पेंडर्स के साथ पैंट। इन ब्रेसिज़ के लिए, मेरे पिताजी ने पूरा दिन मास्को में दौड़ते हुए बिताया।"