Bilim olarak ilaç kimyası. Geliştirme tarihi. Modern bilimsel problemler

Farmasötik kimyanın modern bilimsel problemleri - seçim için disiplin, profesyonel GEF döngüsünün değişken kısmını belirtir.

Disiplin çalışması, farklılaşmamış bir test - 9. yarıyılda mevcut kontrolle biter.

Seçimde disiplinin gelişmesinin amacı, farmasötik kimyanın ana araştırma sorunları hakkında derinlemesine bilgi edinmesidir:

yeni ilaçların oluşturulması;

yeni ve mevcut ilaç kalitesi kontrol yöntemlerinin geliştirilmesi.

İlaç kimyası - kimyasal bilimlerin genel yasalarına dayanan uygulamalı bilim, çalışmalar:

İlaçların Kimyasal Yapısı;

İlaç üretme yöntemleri;

lAN yapısı;

İlaçların fiziksel ve kimyasal özellikleri;

ilaç analiz etme yöntemleri;

lAN'ın kimyasal yapısı ile vücut üzerindeki eylem arasındaki ilişki;

İlaçların depolanması sırasında meydana gelen değişiklikler;

uygulama ve ilaçların serbest bırakılması şekli.

İlaç kimyasının gelişmesinin tarihi

I. Yatrokimi döneminin (XVI-XVII yüzyıllar)

Yatrochimiya, Statut. IatroMemy (Dr. Yunanca'dan. Ἰ Αττός - Bir Doktor) - Kimyayı tıbbın hizmetine ve ilaçların hazırlanmasının temel amacı isteyen Simya XVI-XVII Yüzyıllarının rasyonel yönü.

İnsan vücudundaki kimyasal işlemlerle hastalıkların kökenini açıkladı.

Almanya ve Hollanda'da en büyük dağıtımı alan natrokimya'nın kökeni ve gelişimi, bir dizi araştırmacının faaliyetleri ile ilişkilidir.

Jan Baptist Wang Helmont (1580-1644) - Hollandalı Naturalist, Doktor. Wang Gelmont, yaraların, iltihaplanma ve siğillerin hitap ettiği için Gümüş Nitrat (Lapis) kullananlardan biriydi. Gastrik suyun asidinin sindirimde belirleyici bir rol oynadığı ve bu nedenle midedeki aşırı asitlerin neden olduğu hastalığın alkalisiyle tedavi etmeyi teklif ettiğine inanıyordu. Kimyaya "gaz" terimi tanıtıldı.

Francis Silvius, Francois Dubua, Fransa de la Boe

(1614-1672) - Hollandalı doktor, fizyolog, anata ve kimyager. Düşündü

Asidik veya alkalin doğanın "şartları" ve bir tür hastalığın reçetelenmiş resaralı, farklı bir asit ile reçete edilir. Gümüş nitrat (Lapis) almayı öğrendi ve yaraların, iltihaplanma ve siğillerin migasyonu için kullandığını öğrendi. Leiden Üniversitesi'ndeki analizler için ilk kimyasal laboratuvarı açtı.

(Mevcut İsim Philipp Aureol Theofrast Bombaster Von Gogenheim, 1493-1541) - Ünlü simyacı ve Yatrochimia'nın kurucularından biri olan İsviçreli-Alman kökenli bir doktor. "Altın madenciliği değil ve sağlığın korunmasının kimya olması gerektiğine inanıyordu."

Paracelsa'nın öğretilerinin özü, insan vücudunun kimyasalların bir kombinasyonunu temsil ettiği ve bunların hiçbirinin bir hastalığına neden olabileceği gerçeğine dayanıyordu. Bu nedenle, çeşitli metallerin kimyasal bileşikleri (cıva, kurşun, bakır, demir, antimon, arsenik vb.) İyileştirmek için, bitkilerden ekstraksiyon yapmak için kullanılmıştır. Paraseller, birçok maden ve bitkisel kökenli maddelerin vücudunda bir eylem çalışması yaptılar. Analiz için bir dizi cihaz ve cihazı geliştirdi. Bu nedenle, paracellerin farmasötik analiz kurucularından biri olarak kabul edilir ve yatım sonrası kimyasının ortaya çıkması.

XVI-XVII yüzyıllarında eczaneler. Kimyasalların incelenmesi için tuhaf merkezler vardı. Mineral, sebze ve hayvan kökenli maddelerinin aldıklarını ve araştırdılar. Burada bir dizi yeni bileşik açıldı, çeşitli metallerin özellikleri ve dönüşümü incelendi. Bu, değerli kimyasal bilgiyi biriktirmeyi, kimyasal deneyleri iyileştirmeyi mümkün kıldı.

II. İlk kimyasal teorilerin ortaya çıkması dönemi (XVII-XIX Yüzyıllar)

Bu süre zarfında endüstriyel üretimin geliştirilmesi için, uykoşumun sınırlarının ötesinde kimyasal araştırma çerçevesini genişletmek gerekiyordu. Bu, ilk kimya endüstrilerinin oluşturulmasına ve kimyasal bilimin oluşumuna yol açtı. XVII yüzyılın ikinci yarısı. - İlk kimyasal teorinin kökeninin dönemi, Phlogiston teorisidir. Bununla birlikte, yanma ve oksidasyon süreçlerinin, "Flogiston" - I. Becher (1635-1682) ve Stahn (1660-1734) 'nin (1660-1734)' nin serbest bırakılmasıyla eşlik ettiğini kanıtlamaya çalıştılar. Bazı hatalı hükümlere rağmen, şüphesiz ilerici oldu ve kimyasal bilimin gelişimine katkıda bulundu.

Phlogiston teorisinin destekçilerine karşı mücadelede, kimyasal düşüncenin geliştirilmesinde güçlü bir ivme olan bir oksijen teorisi ortaya çıkmıştır.

M.V. Lomonosov (1711-1765) Dünyadaki ilk bilim adamlarından biri, Phlogiston teorisinin tutarsızlığını kanıtladı. Oksijenin henüz bilinmediği gerçeğine rağmen, M.V. Lomonosov, 1756'da deneysel olarak gösterdi, yanma ve oksidasyon sürecinde ayrışma yok, ancak katılım

(1742-1786), liyakat, aynı zamanda klor, gliserin, bir dizi organik asit ve diğer maddelerin keşfedilmesidir.

XVIII yüzyılın ikinci yarısı. Hızlı bir kimya gelişimi dönemi vardı. Kimya biliminin ilerlemesine büyük bir katkı, eczacılar tarafından hem eczane hem de kimya için önemli olan harika keşifler yapıldı.

Fransız eczacı L. Voklen (1763-1829) Yeni elementler açıldı - krom, berilyum.

Fransız kimyacı B. Courtois (1777-1836) deniz yosundaki iyot keşfetti.

1807'de, Fransız eczacı Segen, afyondan morfin tahsis ettiği ve vatandaşlarının peltier ve oyukları ilk önce bitki hammaddeleri, strychnin, Brugin ve diğer alkaloitlerden elde edildi.

Farmasötik Analiz Eczacı Karl Friedrich Mor (1806-1879) - Alman kimyager ve eczacının gelişimi için çok fazla. İlk önce, ismini taşıyan acayak, pipetler, eczane terazileri uyguladı.

Rusya'da farmasötik kimyanın gelişimi

Rusya'daki eczanenin ortaya çıkması, geleneksel tıbbın ve işaretlerin yaygın gelişimi ile ilişkilidir. Rusya'daki eczane ilişkilerinin ilk hücreleri, "Diller", "Diller", çeşitli otlar ve onlardan uyuşturucu hazırladığı küçük dükkanlardı (XIII-XV yüzyıllar) idi.

Aynı dönemde (XIII-XV yüzyıllar), ilaçların kalite kalitesini test etmek için gerekli olduğu için farmasötik analizin oluşumu atfedilmelidir. XVI-XVII yüzyıllarında Rus eczaneleri. Sadece LS değil, aynı zamanda asitler (kükürt ve nitrik), şap, culp, kükürt temizliği vb. İmalatı için tuhaf laboratuvarlar vardı. Sonuç olarak, eczaneler farmasötik kimyanın dönüm noktası idi. Eczacı personelinin eğitimi, 1706 yılında Moskova'da ilk tıp fakültesinde açıklandı. İçindeki özel disiplinlerden biri farmasötik kimyaydı. Bu okulda birçok Rus kimyacı eğitildi.

Rusya'daki kimyasal ve ilaç biliminin gerçek gelişimi, Mikhail Vasilyevich Lomonosov (1711-1765) adıyla ilişkilidir. M.V inisiyatifinde. 1748'de Lomonosov, ilk bilimsel kimyasal laboratuarda yaratıldı ve 1755'te ilk Rus Üniversitesi açıldı. Bilimler Akademisi ile birlikte, bunlar kimyasal ve ilaç dahil, Rus bilimlerinin merkezleriydi.

Çok sayıda halefi M.V. Lomonosov bir eczane öğrencisiydi ve daha sonra büyük bir Rus bilim adamı Tovi Egorovich Lovitz (1757-1804). İlk önce kömürün adsorpsiyon kapasitesini keşfetti ve

su arıtma, alkol, şarap-asit için uygulanır; Mutlak alkol, asetik asit, üzüm şekeri üretimi için geliştirilen yöntemler geliştirilmiştir. Sayısız eser arasında yani Catcher doğrudan farmasötik kimyaya ilişkindir, bir mikrokristaloskopik analiz yönteminin gelişmesine (1798) sahiptir.

İyi halefi M.V. Lomonosov, en büyük Rus kimyasal bilim adamı vasily Mikhailovich Seryghin (1765-1826) idi. Eczanenin en büyük değeri, 1800'de yayınlanan iki kitabına sahiptir: "tıbbi suların kimyasal işlerinin saflığını ve uyumsuzluğunu yaşamak için yöntem" ve "Mineral suları yaşama yöntemi." V.m. Severgin, sadece farmasötik değil, ülkemizdeki kimyasal analizlerin bilimsel temelini yarattı.

Farmasötik Bilginin Ansiklopedisi, Rus bilim adamının eserleri Alexander Petrovich Nelyubin (1785-1858). İlk önce eczanenin bilimsel temellerini formüle etti, farmasötik kimya alanında bir dizi uygulamalı araştırmayı yerine getirdi; Chinine tuzları üretmenin, eter için cihazlar yaratan ve arsenik test etmek için geliştirilmiş yollar. A.P. Unlubube, Kafkasyalı mineral sularının geniş kimyasal çalışmaları yapmıştır.

Rusya'daki ilk Rus kimyasal okullarının kurucuları

A.A. Diriliş (1809-1880) ve H.H. Zinin (1812-1880).

A.A. Diriliş ve H.H. Zinin eğitimde önemli bir rol oynadı,

içinde laboratuvarların yaratılması, farmasötik kimya da dahil olmak üzere kimyasal bilimlerin geliştirilmesinden büyük ölçüde etkilenmiştir. A.A. Diriliş, öğrencilerinin eczaneye doğrudan tutumu olan bir dizi çalışma ile gerçekleştirildi. Kininin kimyasal yapısının çalışmalarını yaparak alkaloid theobromin tahsis ettiler. Üstün açılış h.h. Zinina, amino bileşiğindeki aromatik nitro bileşiklerinin dönüşümünün klasik bir reaksiyonu oldu.

Di. Mendeleev (1834-1907), periyodik bir hukukun yaratıcısı ve periyodik bir unsur sistemidir. Di. Mendeleev dikkat ve eczane ödedi. 1892'de geriye, ihtiyaç hakkında bilgi verdi "cihazı

içinde İrtali ve hijyenik preparatların üretimi için fabrikaların ve laboratuvarların Rusya ".

hekametileneteremin, kininin yapısını inceleyen hinolin keşfedilen, formaldehit gelen şeker maddeleri sentezlenmiş. Dünya Glory getirdi. Butlerov Oluşturma (1861) Organik bileşiklerin yapısının teorisi.

D.i öğelerinin periyodik sistemi. Mendeleev ve organik bileşiklerin yapısının teorisi. Butlerov, kimya biliminin gelişimi ve üretim ile bağlantısı üzerinde belirleyici bir etkiye sahipti.

XIX yüzyılın sonunda. Rusya'da, geniş doğal maddeler çalışmaları yapıldı. 1880'de, Polonya bilimcisinin eserlerinden uzun zaman önce

rus doktoru n.i. Lunin, protein, yağ, şeker "maddeleri, beslenme için vazgeçilmez) dışında gıda olduğunu öne sürdü. Daha sonra vitamin olarak adlandırılan bu maddelerin varlığını deneysel olarak kanıtladı.

1890'da, E. Shatsky'nin kitabı Kazan'da yayınlandı. "Bitki alkaloidleri, glukozitler ve ptomainlar üzerindeki doktrin.". O zamanın bilinen alkaloitleri, bitkileri üretme sınıflamalarına uygun olarak ele almaktadır. E. Shatsky'nin önerdiği cihaz da dahil olmak üzere sebze hammaddelerinden alkaloitlerin çıkarılma yöntemleri tarif edilmiştir.

XX yüzyılın başında. Tıp, biyoloji ve kimyanın hızlı gelişimi ile bağlantılı olarak kemoterapi ortaya çıktı. Gelişimine katkılarında, hem yerli hem de yabancı bilim adamları yapıldı. Kemoterapinin yaratıcılarından biri Rus doktoru D.L. Romanovsky. 1891 yılında formüle edilmiş ve deneysel olarak bu bilimin temellerini doğruladı, bu bilimin bir "madde" aranması gerektiğini, vücudun en az zarar vereceğini ve patojenikteki en büyük yıkıcı etkiye neden olacağını gösteren bir "madde" aramanın gerekli olduğunu gösteriyor. ajan. Bu tanım, değerini bu güne tuttu.

XIX yüzyılın sonunda gelişmiş olarak gelişmiştir. Alman bilimci P. Erlich teorisi, çoğu, Rus bilim adamları dahil olan kimyasal varyasyon ilkesi olarak adlandırılır (O. Y. Magidson, M.ya. Kraft, M.V. Rubtsov, AM Grigorovsky), antimalaryal aksiyona sahip çok sayıda kemoterapötik ajan yarattı.

Kemoterapinin gelişiminde yeni bir dönemin başlangıcını işaretleyen sülfonamid ilaçların oluşturulması, bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için ilaç arayışı içinde açık, azokrasinin sıkılaştırılması ile ilişkilidir (GOMAGK, 1930). Keşif halkası, bilimsel araştırmaların sürekliliğinin - boyalardan sülfanimamidlere onayı idi.

İlk defa, 1928'de, Anglicin A. Fleming antibiyotik penisilin, birçok hastalığın nedensel ajanlarında etkili olan yeni kemoterapötik ajanların araştırmacısıydı. İşler A. Fleming, Rus bilim adamlarının araştırılmasından önce gelir.

1872'de V.A. Manassein, yeşil kalıp (pénicillium glaucum) ekimi sırasında bir kıyı sıvısındaki bakterilerin bulunmamasını sağlamıştır. Küfün antibiyotik etkisi 1904 yılında Veteriner Doktoru M.G. tarafından onaylandı. Tartakovsky, tavuk vebanın nedensel ajanı ile deneylerde. Antibiyotiklerin çalışma ve üretimi, bir bütün bilim ve endüstri şubesinin yaratılmasına yol açtı, birçok hastalığın uyuşturucu tedavisi alanında bir devrim yaptı.

Böylece, XIX yüzyılın sonunda Rusya'daki bilim adamları tarafından yürütüldü. Kemoterapi alanındaki araştırma ve doğal maddelerin kimyası, sonraki yıllarda yeni etkili ilaçlar elde etmenin temellerini belirler.

SSCB'de İlaç Kimyasının Geliştirilmesi

SSCB'deki farmasötik kimyanın oluşumu ve geliştirilmesi

sovyet gücünün ilk yıllarında kimyasal bilim ve üretim ile yakın bağlantıda oldu. Rusya'da yaratılan kimyager okulları, farmasötik kimyanın gelişimi üzerinde büyük bir etkisi olan korunur.

Büyük okullar:

kimyager-organik A.E. Favorsky ve N.D. Zelinsky;

kimya araştırmacıları Terpenov S.S. Ağ;

c.B Sentetik Kauçuk Yaratıcısı. Lebedeva;

bölgedeki araştırmacılar Araştırmanın Fiziksel ve Kimyasal Yöntemleri Kurkinakova ve ark.

Ülkedeki Bilim Merkezi, SSCB Bilimleri Akademisidir (şu anda Rus Bilimler Akademisi - RAS).

SSCB Bilimler Kimyasal ve Tıbbi ve Biyolojik Profilinin Bilimsel Araştırma Enstitülerinde (RAS) ve SSCB'nin AMN'sinin (şimdi RAM'lerin) bilimsel araştırma enstitülerinde yürütülen farmasötik kimya temelinde geliştirilmiştir. Kabul edilen akademik kurumlar doğrudan yeni ilaçların oluşturulmasına katılır.

A.E. Chichibabin (1871-1945) - Doğal biyolojik olarak aktif maddeler alanındaki ilk çalışmalar (BAV).

I.L. Knunyantz (1906-1990), O.Yu. MAGIDSON (1890-1971) - Yerli bir alaryum karşıtı ilaç akrichin üretimi için teknolojinin geliştirilmesi.

HA. Preobrazhensky (1896-1968) - A, E, RR vitaminlerini elde etmek için yeni yöntemler üretildi ve uygulandı, pylokarpinin sentezi uygulandı ve koenzimlerin, lipitlerin ve diğer BAV'ların çalışmaları incelendi.

V.m. Rodioni (1878-1954) - Hilosiklik bileşiklerin kimyası ve amino asitlerin kimyası alanındaki çalışmaların geliştirilmesine katkısı, ince organik sentezin yerel endüstrisinin kurucularından biri

ve kimya ilaç Sanayi.

A.P. Fındık (1881-1939) - Birçok alkaloitin kimyasal yapısını izole etme, temizleme ve belirleme yöntemlerinin geliştirilmesi, daha sonra bir LAN olarak kullanılmıştır.

Mm Shemyakin (1908-1970) - Doğal Bağlantıların Kimya Enstitüsü'nü yarattı. Antibiyotik, peptitler, proteinler, nükleotitler, lipitler, enzimler, karbonhidratlar, steroid hormonları kimyası alanında temel araştırmalar yapıldı. Bu temelde, yeni ilaçlar yaratıldı. Enstitü, yeni bilim - biyoorganik kimyanın teorik temellerini attı.

A.N. Nesmeyanov, A.E. Arbuzov, B.A. Arbuzov, M.i. Kabachnik, I.L. Knunyantz - ElemenTorganik Bileşikler alanındaki araştırma.

Elemanik bileşikler olan yeni ilaçların oluşturulması için teorik temellerin geliştirilmesi.

Sentetik kimyagerler (N.V. Chromov-Borisov, N.K. Kochetkov), mikrobiyologlar (Z.V. Ermolyeva, P. Gair, vb.), Farmakologlar (S.V. Anichkov, V.V., MD Mashkovsky, G.N. Pershin ve ark.) - Orijinal iç uyuşturucu yarattı.

SSCB'deki farmasötik profilin araştırma enstitülerinin oluşturulması

1920 - Araştırma Kimyasal ve İlaç Enstitüsü (Nichchi), 1937'de - Vynchi'yi yeniden adlandırdı. S. Ordzhonikidze.

1920 - Kharkov'da Nichchi.

1930 - Leningrad'da Nichchi.

1932 - Tiflis'te Nichchi.

70S - Novokuznetsk'te Nichchi, Sibirya'nın kimya-ilaç işletmelerine bilimsel ve teknik yardım sağlıyor.

Moskova Çalışmaları

Ülkemizde iyot sorunu çözüldü (O. Y. Magidson, A.G. Baikov, vb.). Orijinal antimalaryal preparatlar, sülfonamidler (O.YU. MAGIDSON, MV RUBTSOV, vb.), Anti-tüberküloz fonları (S.I. Sergievskaya), arsenik ilaçlar (G.A. Kirchhof, M.ya. Kraft ve Dr.), steroid hormonal ilaçlar elde etme yöntemleri (VI Maximov, HH Suvorov, vb.), Alkaloid Kimyası (AP OREKHOV) alanında büyük çalışmalar yapılmıştır. Bu enstitü şimdi ilaçların kimyası (TCLC) merkezi olarak adlandırılır. Merkez araştırma ve geliştirme çalışmasını gerçekleştirir ve farmasötik maddeler üretir.

Thls-Vernie bugün

Ana görev:

yaygın hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için orijinal ilaçların endüstriyel üretimine gelişim, preklinik araştırma ve giriş;

rusya'daki hastalar için karşılamak için dünya tıbbi uygulamalarında kullanılan pahalı sentetik ilaçların çoğaltılması;

orijinal ve çoğaltılmış ilaçların gelişimi (antihistamin, hormonal, oftalmolojik, anti-enflamatuar, antiviral, antimikrobiyal, psikotropik, kardiyovasküler, antispazmodik, sitostatik ve diğer ilaçlar);

sentetik ilaçların preklinik çalışması (madde

28 roszdravnadzor'un 14 Temmuz 2009 tarihleri \u200b\u200bharfleri 04 ve 389/09);

lider organizasyon Sentetik ilaçların üretimi için düzenleyici ve teknolojik dokümantasyon projelerinin bilimsel ve teknik uzmanlığı, Paragraf uyarınca tek ve çok bileşenli hazırlanmış dozaj formları

4.9 ve uygulama A'ya 64-02-003-2002;

İlaç maddeleri, ara ürün ve plasebo üreticisi (Roszdravnadzor lisans numarası 06.02.2009) FS-99-04-000667);

170'den fazla jenerik, dünya tıbbi uygulamalarında yaygın olarak kullanılmaktadır: Akrichin, aminazin, dimedrol, ibuprofen, imipramin, klofelin, lidokain, nitrazempam, ortofen, pirasetam, synafliated, tropindol, siklodol, sisplatin, vb.;

azapan (pipofheye), aridol, galanamin, dioksit, metakin, metronidazol, platifilin, proksodolol, promedol, riodeoksol, salazopiridazin (mesalazin), tetraksolin (mesalazin), tetraksolin (mesalazin), tetraksolin olarak bilinen yaklaşık 80 orijinal iç uyuşturucu geliştirilmiştir. ), Phenkarol (Chiphenadine), FIVAZIDE, EMOXIPIN;

preflinik çalışmalar yapılır:

 lS operasyon mekanizmasının çalışması ve ilacın etkinliğinin analoglarıyla karşılaştırıldığında çalışmasını da içeren farmakolojik çalışmalar;

 vitro ve in vivo bileşik aktivitesinde birincil çalışma dahil biyolojik araştırmalar;

 toksikolojik araştırma;

 akut, kronik toksisite ve preparat parçalarının analizi;

 farmakokinetik çalışmalar.

Tıbbi Kimya Merkezi Sanayi Teknolojisi Bölümü aşağıdaki farmasötik maddeleri üretir:

 Benzetonya klorür - antimikrobiyal ajan;

 Collargol - Antiseptik ajan;

 Metil etilpiridinol hidroklorür (emoksipin) - antioksidan;

 Microsidin - antifungal ajan;

 Proxodol - Alpha- ve beta adrenoblokatör;

 Paturjol (Gümüş Proteinat) - Yerel uygulamalar için anti-enflamatuar ajan;

 Tropindol (Tropeetron) tartışmalı bir ajandır.

Vilar - Tüm Rus Araştırma Enstitüsü Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Enstitüsü (1931'de oluşturuldu)

Enstitüdeki bitki hammaddelerinin incelenmesine dayanarak, 100'den fazla ilaç geliştirilmiştir: Bireysel LS veya maddelerin miktarı,

tıbbi ücretler, farklı eylem türlerine sahip bireysel bitkiler:

 kardiyovasküler;

 Nörotropik;

 antiviral;

 antienflamatuvar;

 antibakteriyel;

 yara iyileşmesi;

 bronkoloji;

 gastrointestinal sistemin ve idrar sektörünün işlevlerini düzenlemek;

 İmmünomodulving.

Bitkisel hammadde (bir astar ve yumuşak tonlama etkisine) dayanan tomurcuk oluşturulmuştur.

Vilar'ın yapısı

 Mahsul üretimi merkezi;

 Kimya ve İlaç Teknolojisi Merkezi;

 Tıp Merkezi;

 Araştırma ve biyomedikal teknolojilerin eğitim merkezi;

 Geliştirme ve Araştırma ve Araştırma Merkezi ve diğerleri. Enstitünün temel hedefleri:

moleküler, Hücresel, Kumaşta Yaşam Alanında Temel ve Öncelikli Uygulamalı Bilimsel Araştırmalar

ve organizatör seviyeleri;

nüfusun kalite ve yaşam beklentisini geliştirmeyi amaçlayan yaşam sistemlerinin ve ilaçların umut verici teknolojilerinin geliştirilmesi ve oluşturulması;

yenilikçi teknolojik, ekonomik ve sosyal gelişimini sağlayan, tarımsal endüstriyel kompleks alanındaki bilim ve en iyi uygulamaların başarılarının tanıtılması;

kendi gelişimi ve yükseltmeleri Bilimsel ve üretim

Gnnicls

Devlet Araştırma Enstitüsü Standardizasyon ve Tıbbi Kontrol (GnikISCLC), 1976 yılında ilaçların kalite kontrolünü iyileştirmek için kurulmuştur. Enstitü, standart numunelerin (CO) ve yasal düzenleme belgelerinin (ND), kalite kontrol yöntemlerinin geliştirilmesi ve fizikokimyasal ve biyolojik özelliklerinin çalışılması da dahil olmak üzere "ilaçların standardizasyonu" hakkında temel ve uygulamalı araştırmalar yaptı. LAN.

1999'da GNIISCOLL'lar iki araştırma enstitüsünde yeniden düzenlendi: Tıbbi Kalite Kalitesi ve Standardizasyon Enstitüsü Enstitüsü

ilaçlar. İkisi de, inceleme ve tıbbi kontrol için Devlet Bilimsel Merkezinin bir parçası oldu.

Farmasötik Kimya Bölümünün Tarihi Foo

1918'de, Sovyet hükümetinin bir kararnamesi, İlaç Anabilim Dalı'nda Perm State Üniversitesi'nde açılıyor. İlaç kimyası oranındaki sınıflar üniversiteye dayanarak yapıldı. Farmasötik Kimya Bölümünün kurucusu Profesör Nikolai Ivanovich Krom'dur.

1931 - Bölüm bölümlerinin başlangıcı. Tıp Enstitüsü'nün (ST. K. Marx) binasında, bölüm 1931'den 1937'ye kadar çalıştı.

Bağımsız bir yapısal birim olarak, Farmasötik Kimya Bölümü, 1937'de bir dizi dönüşümden sonra ve İlaç Biriminin Perm İlaç Enstitüsü'ndeki ilaç departmanının tahsis edilmesinden sonra vurgulandı. Sokaktaki binada. Lenin, 48 departmanı 1941'den 1965'e kadar çalıştı.

İlaç kimyasının temel sorunları

BEN. Yeni ilaçlar yaratmak.

II. Yeni ve mevcut ilaç kalitesi kontrol yöntemlerinin geliştirilmesi.

Rusya'da yeni ilaçlar oluşturma ve araştırma problemini çözerek:

üniversiteler;

kimya teknolojik Enstitüler;

araştırma Enstitüler;

eğitim kurumları;

araştırma RAM'lerin kurumları vb.

BEN. Yeni İlaçlar Oluşturma

Ampirik arama - rastgele keşiflerin yöntemi. Çeşitlilik genel tarama (tarama). Elde edilen büyük miktarda madde, hayvanlar üzerindeki farmakolojik testlere tabi tutulur ve biyolojik aktiviteli maddeleri tanımlar.

Yönlü sentez - Biyolojik aktivite iddiasıyla LS'nin hazırlanmasını sağlar.

Ana Yönlü Sentez Türleri

1. Biyojenik fizyolojik olarak aktif maddelerin çoğaltılması (vitaminler, hormonlar, enzimler, biyojenik aminler vb.).

2. Fizyolojik olarak aktif metabolitlerin tespiti ve metabolitlere ve antimetabolitlere dayanan yeni ilaçların oluşturulması.

Sorun Yılı: 2004

Tür: Farmakoloji

Biçim: Djvu.

Kalite: Taranan sayfalar

Açıklama:"Farmasötik Kimyası" ders kitabında belirtilen malzemenin hacmi, farmasötik okullar için müfredatın içeriğini önemli ölçüde aşıyor. Yazarlar kasıtlı olarak, konunun en son bilimsel başarılarla ilgili bilgilerin katılmasına maruz kaldığı bazı yabancı ve yurtiçi ders kitaplarının örnekleri göz önüne alındığında, böyle bir uzantıya geçti. Bu, öğretmenin, program tarafından önerilen materyalin seçimini, eğitim kurumunun belirlenmiş geleneklerine göre seçilmesini sağlar. Bazı öğrencilerin hazırlanmasının yüksek seviyesi dikkate alındığında, konunun daha geniş sunumu bazı bölümleri incelirken onlara yardımcı olacaktır.
Malzemenin sunumunun bir özelliği, Rusça-İlaçlar (2003), ABD Farmakopesi (USP-24), Avrupa Farmakopesi (EP-2002), Britanya Farmakopesi (BF 2001), son yılların bilimsel baskılarının verilerinin kullanımıdır. ve ilaçların kimyasında mevcut bilimsel süreli yayınlar (LS). Ders kitabının hazırlanmasında yabancı farmakopeinin kullanımı tamamen haklı çıkar, çünkü yurtiçi farmakopei 1968'den bu yana tam olarak yeniden girmediyse ve geçici farmakopi makalelerinin eğitim kurumları tarafından alınması somut malzeme maliyetleriyle ilişkilidir. Buna ek olarak, Rusya'da, iyi bilindiği gibi, eczanenin tüm aşamalarında, ilaçların tüm aşamalarında GP (iyi uygulama - uygun) yöntemlerini uygulamak için çalışmalar devam etmektedir. Uygun farmasötik pratik, Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'nın sınırlarını geçti. Bu nedenle, gelecekteki yerli eczopoei, Avrupa Farmakopesi Topluluğuna (EF) üyeler ve gözlemciler olarak ait olan ülkelerde elde edilen ve kullanılmış olanı kesinlikle vurgulayacaktır.
Ülkelerin her seviyede entegrasyonunun, 27 eyalette olduğu gibi, Rusya'nın Avrupa Farmakopesi'ne katılmanın görevini kolaylaştırması mümkündür. Farklı ülkelerin farmakopajının bu tür birliği, koordinasyonu (uyumlaştırılması) tesadüfen değil: sattığımız veya edindiğimiz ilaç bir ülkeye ait olmaktan vazgeçti. Maddeler, yardımcı maddeler, reaktifler, ambalajlar, tüm bileşenlerin kalite kontrol yöntemleri, analiz için alet - farklı ülkelerden uzmanların çalışmalarının meyvesi. Sonuçta, LS tamamen farklı bir devlet pazarında olabilir. Ne yazık ki, şu anda, ilaçların güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için farklı ülkelerde uygulanan şartlar farklılık göstermektedir. Bu nedenle, hem ilaç üreten hem de bunları kendi bölgelerine uygulayarak çeşitli eyaletlerin farmakopesinin ifadelerinin sorunudur.
Biyolojik ortamlarda tıbbi maddelerin biyolojik aktivitesini karakterize etmek için geleneksel olmayan ilaç kimyasalları yaklaşımları kullanılmıştır. Böylece, yazarlar "pH Diyagramları" yöntemlerini ve ilaçları içeren asit baz ve redoks işlemleri için pH-potansiyel diyagramları uyguladı. Sentez, analiz, depolama koşullarının, terapötik aktivitenin özelliklerini tarif ederken, temel yasalar, özellikle denge için aktif kitleler ve aktif kitlelerin kanunu kullanılmıştır.
Eğitim literatüründe ilk defa, son farmakopeal yayında lal testi, GMP (iyi üretim uygulaması) gereksinimlerini karşılar, enjeksiyon dozaj formlarının pyroğanını değerlendirmek için açıklanmıştır.
Ne yazık ki, farmasötik kimyası için önemli olan bazı konular, yayın hacmindeki kısıtlamalarla açıklanan ana hatlarıyla kalmıştır.
"İlaç Kimyası" ders kitabı, üç birbiriyle ilişkili alanı temsil eden yazarlar ekibi tarafından yazılmıştır - biyoloji, kimya, eczane.
Glushchenko Natalia Nikolaevna - Biyolojik bilimlerin doktoru, kafa. Ağır metallerin, Rus Bilimler Akademisi'nin Kimya Fiziğinin Enerji Sorunları Enstitüsü Biyosistemleri üzerindeki etkisi için laboratuvar.
PLETCHEV TATYANA VADIMOVNA - Profesör, Kimyasal Bilimler Doktoru, Halkların Rus Üniversitesi Tıp Fakültesi İlaç ve Toksikolojik Kimya Bölüm Başkanı.
Popkov Vladimir Andreevich - Profesör, İlaç Bilimleri Doktoru, Pedagojik Bilimler Doktoru, Akademisyen Eğitim Akademisi, Moskova Tıp Akademisi Genel Kimyası Bakanlığı Başkanı. Onları. Sechenov.
Yazarlar, eleştirel yorumlar için minnettar olacak ve ders kitabının içeriğini geliştirmek istiyor.

"İlaç Kimyası" ders kitabı, ikincil tıp okulları ve kolej öğrencileri, uzmanlık 0405 "eczane" deki öğrenciler için tasarlanmıştır. Ders kitabının ayrı bölümleri, üniversiteler ve ileri eğitim fakültelerinin dinleyicileri tarafından kullanılabilir.

"İlaç Kimyası"

İlaçların kimyasına giriş
İlaç kimyasının içeriği

1. Farmasötik kimyanın diğer bilimlerle iletişimi
2. Farmasötik kimyada kullanılan ana şartlar ve kavramlar
3. İlaçların sınıflandırılması

İlaçları almak ve incelemek. Farmasötik analiz düzenleyen temel hükümler ve belgeler

1. Uyuşturucu kaynakları
2. Tıbbi maddelerin araştırılması ve oluşturulmasının ana yönleri
3. İlaçların kalitesi için kriterler
4. İlaçların standardizasyonu. İlaçların kalitesini sağlamak için kontrol ve sistem izni
5. Tıbbi Analiz Yöntemleri
6. Toksisite, sterilite ve mikrobiyolojik saflık için ilaçların yöntemleri ve testleri hakkında genel bilgi
7. Kinetik yöntemlerle ilaçların biyoeş adet ve biyoyararlanımının belirlenmesi
8. İlaçların son kullanma tarihi ve stabilizasyonu
9. Dices interaper kontrolü

İlaçların Kimyası İnorganik Doğa
İlaçlar S-Elements

1. Genel grup özellikleri
2. Magnezyum ilaçlarının kimyası
3. Kalsiyum İlaçları Kimyası
4. İlaçların kimyası Barium

İlaçlar R elementleri

1. Grup VII'nin R-elementlerinin tıbbi ürünleri
2. İlaçlar P-Elements VI Grupları
3. İlaçlar V Grupları
4. İlaçlar P-Elements IV Grup
5. İlaçlar P-Elements III Grupları

İlaçlar D ve F-Elements

1. D-Elements I ilaçları
2. Grup II'nin D-Elementlerinin İlaçları
3. Grup VIII Grubunun D-Elemanları
4. İlaç f-elements

Radyo Farmasötik İlaçlar
Homeopatik ilaçlar
Organik Tıbbi Kimya
Organik doğa ilaçları ve analizlerinin özellikleri

1. Sınıflandırma
2. Analiz

Asiklik ilaçlar

1. Alkol
2. Aldehitler
3. Karbonhidratlar
4. Ester
5. Karboksilik asitler. Aminokarboksilik asitler ve türevleri

Karbosiklik ilaçlar

1. Aromatik satırın aminospirleri
2. Fenoller, Hinonlar ve Türevleri
3. Aromatik asitler, hidroksi asitler ve türevleri
4. Aromatik amino asitler
5. Aromatik asetamin üretimi

Heterosiklik ilaçlar

1. Furan türevleri
2. Türevleri pyrazola.
3. İmidazol türevleri
4. Piridin türevleri
5. Pirimidin türevleri
6. Türevler tropane
7. Chinolina türevleri
8. İzokinolin türevleri
9. Pirin türevleri
10. İzoalloxazin türevleri

Antibiyotik

1. Azetidinov Sesli Antibiyotikler (R Laktamida)
2. Antibiyotik tetrasiklin satırı
3. Antibiyotikler - Aminoglikozitler
4. Aromatik Serilerin Antibiyotikleri - Nitrosenilalkalamninlerin Türevleri (Levomycetin Grubu)
5. Antibiyotikler Makrolid ve Azalida

Bibliyografi

Uzmanlık hakkında bilgi

Kimya Teknolojisi Fakültesi Organik Kimya Bölümü, uzmanlık alanındaki yüksek lisans uzmanlarını hazırlar. Bölüm ekibi, yüksek nitelikli öğretmenler ve araştırmacılardır: 5 bilim doktorları ve kimyasal bilimlerin 12 adaylığı.

Mezunların profesyonel faaliyetleri

Mezunlar, aşağıdaki profesyonel faaliyet türlerine hazırlanıyor: araştırma, bilimsel ve imalat, pedagojik, tasarım ve organizasyon ve yönetim. Uzman-kimyasal uzmanlık "Temel ve Uygulamalı Kimya", aşağıdaki mesleki görevleri çözmeye hazır olacaktır: Maddelerin ve kimyasal işlemlerin kompozisyonu, yapısı ve özelliklerinin çalışmasını, yapısı ve özelliklerinin çalışılmasını, yeni umut verici malzemelerin oluşturulması ve geliştirilmesini içeren planlama ve çalışma hazırlayacaktır. ve kimyasal teknolojiler, kimya ve kimyasal teknoloji alanında temel ve uygulamalı görevleri çözmek; Raporun hazırlanması ve bilimsel yayınlar; Üniversitedeki bilimsel ve pedagojik faaliyetler, yüksek okulda ortalama özel bir eğitim kurumunda. Bilimsel çalışmalara katılan öğrenciler stajı geçebilir, bilimsel konferanslara, çeşitli seviyelerin rekabeti ve yarışmalarına katılmanın yanı sıra, Rus ve yabancı bilimsel dergilerde yayınlanmak üzere bilimsel çalışmaların sonuçlarını sunmak. Öğrencilerin elden çıkarılmasında, gerekli literatür ve tam metin elektronik veritabanlarına erişim ile modern ekipman ve bilgisayar sınıfı ile donatılmış kimyasal laboratuvarlar vardır.

Uzmanlar:

• kendi kimyasal deney becerileri, kimyasallar ve reaksiyonların elde edilmesinin ve araştırılması için ana sentetik ve analitik yöntemler;
• emtia ve enerji maliyetlerini göz önünde bulundurarak kimyasal endüstriyel üretimin ana kimyasal, fiziksel ve teknik yönlerini gönderin;
• kimyasal Deneyler Yaparken Modern Eğitim ve Bilimsel Ekipman Üzerine Kendi Çalışma Becerileri;
• analitik ve fizikokimyasal çalışmalarda kullanılan seri ekipmanlarda (gaz-sıvı kromatografisi, kızılötesi ve ultraviyole spektroskopisi);
• kimyasal deneylerin sonuçlarını tescil ve işleme yöntemlerine sahip olmak.
• Belirtilen faydalı özelliklere sahip maddeleri elde etmek için ince organik sentez alanında kimyasal deneyleri planlama, ayarlama ve yürütme becerisine sahip olmak

Öğrenciler, inorganik kimya, organik kimya, fiziksel ve kolloidal kimya, analitik kimya, organik sentezin planlanması, organik sentezin planlanması, organik sentezin kimyası, organik sentezin kimyası, organik sentezin kimyası, elementtorganik bileşiklerin kimyası, farmasötik kimyası, modern analiz yöntemleri İlaçların kalitesini, tıbbi kimyanın temellerini, farmasötik preparatların temelleri, farmasötik analizlerin temelleri. Pratik çalışmalar sırasında, öğrenciler modern bir kimyasal laboratuarda çalışma becerileri alır, yeni bileşiklerin elde edilmesi ve analiz edilmesi için yöntemlere hakimdir. Öğrenciler, bir gaz sıvı kromatografisinde, bir kızılötesi spektrofotometre, bir ultraviyole spektrofotometre üzerinde kendi çalışma becerileri. Öğrenciler yabancı bir dilin derinlemesine çalışmasını geçer (3 yıldır).

Öğrenme sürecinde, öğrenciler "Organik Kimya" bölümünün analitik teçhizatı konusunda çalışma yöntemlerine yöneliktir:

Chromato Kitles Spektrometresi Finnigan Trace DSQ

NMR Spektrometresi JEOL JNM ECX-400 (400 MHz)

Diodeal ve florimetrik dedektörlerle, ESI ve Dart iyonizasyon kaynağına sahip yüksek çözünürlüklü bir zaman kütle spektrometresi olan HPLC / MS

UV ve ELSD Reveleris X2 Dedektörü ile Hazırlayıcı Flaş Kromatografi Sistemi

Kızılötesi-Fourier Spektrometresi Shimadzu Iraffinity-1

UV ve refraktometrik dedektörlerle sıvı kromatografı sular

Diferansiyel Tarama Kalorimetre TU Aletleri DSC-Q20

Otomatik C, H, N, S Analizörü Eurovector EA-3000

Tarama Spektroflorimetre Varian Cary Eclipse

Auto Polarimeter Autopol V Plus

Erime noktası optimelini belirlemek için otomatik cihaz

Yüksek Performanslı Bilgi İşlem İstasyonu

Öğrenme sürecinde, işletmelerin laboratuarlarında tanıtım ve kimyasal-teknolojik uygulamalar öngörülmektedir:

• CJSC "NK organik sentezin tümü" araştırma enstitüsü ";
• OJSC "Meadunevian Araştırma Enstitüsü, Petrol Rafinajı" NK Rosneft;
• CJSC "Tarkett";
• Samara chp;
• NK Rosneft'in OJSC "Syzransky Rafinerisi";
• OJSC Hyprovostokneft;
• OJSC "Bitki Havacılık Rulmanları";
• NK Rosneft'in "Novokuibyshevsky Bitki Yağları ve Katkı Maddeleri";
• CJSC "Neftekhimia"
• LLC "Pranafarm"
• OOO "Ozon"
• OJSC "Elektrik"
• Fsue snprcts
• "TSSKB İlerlemesi"
• OJSC "Baltika"
• PJSC "Sibur Holding", Tolyatti

Bilimsel çalışmalara katılan öğrenciler stajları geçebilir, bilimsel konferanslara, çeşitli seviyelerin rekabeti ve yarışmalarına katılmanın yanı sıra, Rus ve yabancı bilimsel dergilerde yayınlanmak üzere bilimsel çalışmaların sonuçlarını sunmak. Özel "temel ve uygulamalı kimyada" eğitim gören uzmanlar, çeşitli endüstrilerin araştırma ve analitik laboratuarlarında devlet bilimsel merkezleri ve özel şirketlerin laboratuarlarında talep etmektedir (kimyasal, gıda, metalurji, ilaç, petrokimya ve gaz üretimi), içinde uzman ve suçlu laboratuvarlar; gümrük laboratuvarlarında; teşhis merkezleri; Sıhhi ve epidemiyolojik istasyonlar; Çevresel Kontrol Organizasyonları; Sertifika Test Merkezleri; Kimya endüstrisi, siyah ve demir dışı metalurji işletmeleri; İkincil Mesleki Eğitim Sisteminin Eğitim Kurumlarında; emek koruma ve sanayi sanitasyonu; Meteorolojik istasyonlar.

Nitelikler atar "kimyager. Kimya öğretmeni "uzmanlaşması üzerine" organik kimya "veya" farmasötik kimyası ". EGE sonuçlarına göre kayıt: Kimya, matematik ve Rusça. Az zaman: 5 yıl (şahsen). Belki de lisansüstü okula kabul edilir.

Genel İlaç Kimyası.

İlaç kimyasının konusu ve görevleri.

İlaç Kimyası (FC) - Bilim, hangi çalışmaların amaçlı yöntemleri,

tıbbi maddelerin bina, fiziksel ve kimyasal özellikleri; kimyasal yapıları ile vücut üzerindeki etkisi arasındaki ilişki; Depolama sırasında meydana gelen ilaçların ve değişikliklerin kalitesini kontrol etme yöntemleri. Yukarı bakan görevler, hem sentez hem de tıbbi maddeleri analiz etmek için kullanılan araştırmanın fiziksel, kimyasal ve fizikokimyasal yöntemlerinin yardımıyla çözülür. FC, ilgili kimyasal bilimlerin teorisine ve yasalarına dayanmaktadır: inorganik, organik, analitik, fiziksel ve biyolojik kimya. Farmakoloji, biyomedikal ve klinik disiplinlerle yakından ilgilidir.

FC'de Terminoloji

FC çalışmasının amacı farmakolojik ve ilaçlardır. Bunlardan ilki, klinik çalışmalara maruz kalan farmakolojik aktiviteye sahip bir madde veya madde karışımıdır. Klinik çalışmalardan sonra ve fonların olumlu sonuçları elde edilmesi, kullanılmak üzere farmakolojik ve farmakope komiteleri tarafından onaylanır ve ilacın adı ile elde edilir. Tıbbi bir madde, bireysel bir kimyasal bileşik veya biyolojik bir madde olan bir maddedir. Dozaj formu, gerekli terapötik etkinin elde edildiği ilaca bağlı uygun bir durumdur. Tozlar, tabletler, çözümler, merhem mumları içerir. Belli bir işletme tarafından yapılan ve bir kurumsal ad tarafından yapılan bir dozaj formu ilacı denir.

İlaç kaynakları

Tıbbi maddeler doğada inorganik ve organik olarak ayrılmıştır. Doğal kaynaklardan ve sentetik olarak elde edilebilirler. İnorganik maddeler için hammaddeler kaya oluşumları, gazlar, su denizleri, atık üretimi vb. Organik tıbbi maddeler, yağ, kömür, yanıcı şeyl, gazlar, bitki dokuları, hayvanlar, mikroorganizmalar vb. Kaynaklardan elde edilir. Son yıllarda, elde edilen ilaçların miktarı dramatik olarak arttırıldı.

Genellikle birçok bileşiğin (alkaloidler, antibiyotikler, glikozitler vb.) Tam olarak karmaşık ve yeni ilaç elde etme yöntemleri teknik olarak karmaşık ve kullanılmıştır; yarı sentetik penisilinler, sefalosporinler vb. Biyosentez, nihai ürünün doğal sentezidir. doğal ara maddelere dayanan canlı organizmalarla.

Genetik Mühendisliğinin özü, genetik mikroorganizmaların genetik programlarını, insülin gibi bazı ilaçların biyosentezini kodlayan DNA'larına dönüştürerek genetik programları değiştirmektir. Doku kültürü, ilaçların üretimi için hammadde haline gelen hayvanların veya bitkilerin yapay koşullarında bir üremedir. Hidrobiyenler, sebze ve denizlerin ve okyanusların hayvan organizmalarını da geliştirmek için de kullanılır.

Tıbbi maddelerin sınıflandırılması.

Çok miktarda tıbbi maddelerin iki tür sınıflandırması vardır: farmakolojik ve kimyasal madde. Birincisi, bireysel organlar ve organizma sistemleri (merkezi sinir, kardiyovasküler, sindirim vb.) Eylem mekanizmasına bağlı olarak, tıbbi maddeleri gruplar halinde paylaşırlar. Böyle bir sınıflandırma, tıbbi uygulamada kullanım için uygundur. Dezavantajı, bir grupta, farklı bir kimyasal yapıya sahip maddeler olabileceği, bu da analiz yöntemlerini birleştirmeyi zorlaştırandır.

Kimyasal sınıflandırmaya göre, ilaçların, farmakolojik eylemden bağımsız olarak kimyasal yapılarının ve kimyasal özelliklerinin genelliğine dayanarak, ilaçlara ayrılır. Örneğin, piridin türevleri vücut üzerinde farklı etkilere sahiptir: nikotinamid, RR vitaminidir, dietilamid nikotin asitleri (Cordiamine), merkezi sinir sistemini vb. Uyarır. Kimyasal sınıflandırma uygundur, çünkü tıbbi maddelerin etkisinin yapısı ve mekanizması arasındaki bağımlılığı tanımlamamızı sağlar ve ayrıca analiz yöntemlerini birleştirmenize olanak sağlar. Bazı durumlarda, ilaçların farmakolojik ve kimyasal sınıflandırmasının faydalarını kullanmayı mümkün kılan karışık bir sınıflandırma kullanılır.

İlaçlar için gereksinimler.

İlacın kalitesi görünüş, çözünürlük, özgünlüğünün kurulması, saflık derecesi ve saf maddenin hazırlanmasında içeriğin nicel olarak belirlenmesi. Bu göstergelerin kompleksi, sonuçları Devlet Farmakopesi (GF) gereksinimlerine uyması gereken farmasötik analizlerin özüdür.

Tıbbi maddenin (onun kimliğinin onayı) orijinalliği, kimyasal, fiziksel ve fiziko-kimyasal araştırma yöntemleri ile kurulmuştur. Kimyasal yöntemler, bu maddenin özelliği olan ilaç yapısına dahil edilen fonksiyonel gruplara reaksiyonlar bulunur: GF'ye göre, aromatik birincil, amonyum, asetatlar, benzoatlar, bromür, bizmut, demir ve oksit, iyodidler, aminlere reaksiyonlardır. Potasyum, kalsiyum, karbonatlar (bikarbonatlar), magnezyum, arsenik, sodyum, nitratlar, nitritler, cıva oksit, salisilatlar, sülfatlar, sülfitler, tartratlar, fosfatlar, klorürler, çinko ve sitratlar.

İlacın özgünlüğünün belirlenmesi için fiziksel yöntemler, tanımını içerir: 1) Fiziksel özellikler: agrega durum, renk, koku, tadı, kristallerin veya amorf madde, higroskopiklik veya hava, havada, oynaklık, hareketlilik, hareketlilik ve yanılma derecesi biçimleri, ve 2) Fiziksel sabitler: erime (ayrışma) ve katılaşma, yoğunluk, viskozite, suda çözünürlük ve diğer çözücüler, saydamlık ve bulanıklık, boyama, kül, hidroklorik asit ve sülfat ve uçucu maddeler ve suda çözünür değildir.

Fiziko-kimlik doğrulama yöntemleri kimyasal analiz için aletler uygulamaktır: spektrofotometreler, florometreler, ateşli fotometreler, kromatografi ekipmanı vb.

İlaçlardaki safsızlıklar ve kaynakları.

Birçok ilaç, bazı yabancı maddelerin safsızlıklarını içerir. Onları aşmak istenmeyen bir etkiye neden olabilir. İlaç maddelerine güvensizliklere girmenin nedenleri, besleme stoğunun yetersiz temizliği, sentezin yan ürünleri, mekanik kirlenme, ekipmanın yapıldığı malzemelerin safsızlıkları, depolama koşullarını ihlal etmektedir.

GF, safsızlıkların eksiksiz olmasını gerektirir veya kalite ve terapötik ilaç etkisini etkilemeyen bu ilaç için tanımlanan maksimumun izin verilen sınırını kabul eder. GF'nin izin verilen safsızlık sınırını belirlemek için referans çözümleri sağlanır. Reaksiyonun bir veya başka bir katkı maddesine olan reaksiyonun sonucu, aynı reaktiflerle gerçekleştirilen reaksiyonun sonucu ile ve aynı hacimde, izin verilen bir safsızlık miktarını içeren standart bir çözelti. İlacın saflık derecesinin belirlenmesi: Klorür, sülfatlar, amonyum tuzları, kalsiyum, demir, çinko, ağır metaller ve arsenik için bir test içerir.

bölge. SSCB'nin Devlet Farmakopesi (SSCB GF)

SSCB'nin GF, tıbbi maddelerin kalitesini normalleştiren zorunlu ülke çapında standartlar ve düzenlemeler koleksiyonudur. Sovyet sağlığının ilkelerine dayanır ve eczane, tıp, kimya ve diğer ilgili bilimler alanındaki modern başarıları yansıtır. Sovyet farmakopesi ulusal bir belgedir, Sovyet sağlığının sosyal özünü, ülkemiz nüfusunun bilim ve kültürünün sosyal özünü yansıtır. SSCB'nin devlet farmakoperliği yasal bir karaktere sahiptir. İlaçlar için gereklilikleri, Sovyetler Birliği'nin tüm işletmeler ve kurumları için zorunludur, bu da üretilen, saklanan, kaliteyi kontrol eder ve uyuşturucu kullanır.

Sovyet farmakopesinin (GF VII) VII baskısı olarak adlandırılan ilk baskısı Temmuz 1926'da yürürlüğe girdi. 1923'te yaratmak, RSFSR tarafından başkanlık yapan özel bir farmakope komisyonu, insanların komisyonunda kuruldu. Sağlık. A. E. Chichibabin. İlk Sovyet farmakopesi, daha önceki basımlardan farklıydı, ithal hammaddeden üretilen ilaçların yerli üretim ilaçlarına imal edilen ilaçların mümkün olmasının arzusu. GF VII'de yalnızca ilaçlara değil, imalatları için kullanılan ürünlere daha yüksek gereksinimler sunuldu.

GF VII'deki bu ilkelere dayanarak, yeni ilaçlar hakkında 116 makale dahil edildi ve 112 makale hariç tutuldu. İlaçların kalite kontrolü için gereklilikler için önemli değişiklikler yapıldı. İlaçların bazı yeni kimyasal ve biyolojik standardizasyon yöntemleri sağlanmıştır, 30 ortak eşya uygulamalar şeklinde bulunur, ilaçların kalitesini belirlemek için kullanılan bazı ortak reaksiyonları açıklar. Birçok ilacın organoleptik kontrolü ilk olarak daha fazla nesnel fizikokimyasal yöntemlerle değiştirildi, biyolojik kontrol yöntemleri tanıtıldı.

Böylece, GP VII'de, uyuşturucuların kalite kontrolünü arttırmak için paramount dikkati ödenmiştir. Bu ilke, farmakopinin sonraki yayınlarında daha da gelişmesini buldu.

1949'da VIII Edition yayınlandı ve Ekim 1961'de SSCB Devlet Farmakopesi'nin ix baskısı. Bu zamana kadar, yeni farmasötik analiz yöntemlerinin geliştirilmesini isteyen yeni yüksek verimli ilaçlar (sülfonamidler, antibiyotikler, psikotrop, hormonal ve diğer ilaçlar) oluşturulmuştur.

X Devlet Pharmacopoeia (GF X) yayınlanması 1 Temmuz 1969'dan itibaren yürürlüğe girmiştir. Yurt içi ilaç ve tıp bilimi ve endüstrisinin yeni başarılarını yansıtıyordu.

GP IX ve GF X'in ana farkı, yeni bir uluslararası ilaç terminolojisine geçiş, hem isimlendirmenin hem de uyuşturucu kalitesini kontrol etme yöntemlerinin önemli bir güncelleştirilmesinin yanı sıra.

GF X'te, ilaçların kalitesi gereksinimleri önemli ölçüde artmıştır, farmakope analizi yöntemleri geliştirilmiştir, fizikokimyasal yöntemlerin uygulanmasının kapsamı genişletilmiştir. GF X'te yer alan sayısız genel makale, referans tablosu ve diğer materyaller, ilaçların nitel ve nicel özelliklerini değerlendirmek için gerekli gereklilikleri yansıtmaktadır.

USSB X baskısının devlet farmakoperliği 4 parça içerir: "tanıtım kısmı"; "Hazırlıklar" (Özel ve Grup Makaleleri); "Genel fiziko-kimyasal, kimyasal ve biyolojik araştırmaların genel yöntemleri"; "Uygulamalar".

"Giriş bölümünde", inşa edilmenin genel prensipleri ve GF X'i kullanma prosedürü belirlenir, derlemeler belirtilir, GF X'ini GP IX'ten ayıran değişiklikler, A ve tıbbi maddelerin listesini listeler.

XF X, ilaçlarla ilgili 707 makale içeriyor (GP IX 754'teki) ve 31 grup öğesi (GP IX'te 27 idi). İsimlerin% 30'unun güncelleştirilmesi, uyuşturucuların dışlanmasından dolayı, sınırlı bir kullanımın yanı sıra. İkincisinin kalitesi, GP IX'in gereksinimlerine uygun olarak ayarlanır.

Karşılaştırıldığında, GP IX, bireysel (sentetik ve doğal) ilaçların sayısı, 10 ila 22 antibiyotik preparasyonlarının sayısı, GF'de ilk kez radyoaktif ilaçlar dahil edilmiştir. GF'de bulunan ilaçlar arasında, yeni kardiyovasküler, psikotropik, gangli blokaj, antimalarial, anti-tüberküloz ajanları, malign neoplazmaların tedavisi için ilaçlar, mantar hastalıkları, anestezi için yeni ilaçlar, hormonal preparatlar, vitaminler. Çoğu ülkemizde ilk alındı.

"Hazırlıklar" - XF X'in ana kısmı (s. 39-740). 707 makalesinde, ilaçların kalitesinin (kalite normları) gereksinimlerini ortaya koydu. Farmakopajın gereksinimlerine uygun olarak her ilaç, fiziksel özellikleri, kimlik doğrulamasını, saflık testine ve ilacın kantitatif içeriğinin belirlenmesine tabidir. GF X'te, kontrol dizisini yansıtan eşyaların yapısı ayrıntılıdır. "Özellikler" bölümü iki bölümle değiştirilir: "Açıklama" ve "Çözünürlük". 25 iyon ve fonksiyonel gruplar için kimlik doğrulama reaksiyonlarının açıklaması, bir genel makaleye ve özel makalelerde referanslar vardır.

Makalelerin sırasını değiştirdi. Bitmiş dozaj formlarındaki makalenin GF X'sinde ilk kez uygun ilaçla ilgili makalelerden sonra bulunur. GF X'in çoğu makalesinde, ilacın farmakolojik etkisini gösteren bir değerlendirme listesi vardır. Daha yüksek dozların detayları çeşitli uygulama yöntemlerinde konuşlandırılır.

GF X "genel fiziko-kimyasal, kimyasal ve biyolojik araştırmaların genel yöntemleri" nin üçüncü bölümünde, farmakope analizi için kullanılan yöntemlerin kısa bir açıklaması, reaktifler, titted çözümler ve göstergeler hakkında bilgi verilmektedir.

GF X'e yapılan başvurular, atom kütlelerinin, yoğunlukların, sabitlerin (çözücüler, asitler, bazlar) ve diğer nitel ilaç göstergelerinin referans tablolarını içerir. Bu aynı zamanda yetişkinler, çocuklar ve hayvanların yanı sıra yetişkinler, çocuklar için bir kerelik ve güçlü ve güçlü ilaç dozlarını da içerir.

Devlet Farmakopesi'nin basımının ışığını girdikten sonra, SSCB Sağlık Bakanlığı, tıbbi uygulamada bir dizi yeni yüksek verimli ilaç kullanmasına izin verilir. Birçoğu ilk önce ülkemizden bilim adamları tarafından geliştirilir. Aynı zamanda, etkisiz ilaçlar hariçtir, daha modern fonların geldiği bir değişiklik. Bu nedenle, şu anda hazırlanıyor olan SSCB'nin devlet farmakoperasyonunun yeni bir XI baskısı oluşturma ihtiyacı var. SSCB Sağlık Bakanlığı Araştırma Kurumları ve İşletmeleri, Tıp Endüstrisi ve diğer bölümler Bakanlığı bu çalışmaya katılmaktadır. Yeni Devlet Farmakopesi, farmasötik analiz alanındaki modern başarıları yansıtacak ve ilaçların kalitesini arttıracaktır.

Ulusal ve bölgesel farmakoper

Sistematik olarak 5-8 yıl sonra, Amerika Birleşik Devletleri, Birleşik Krallık, Fransa, Almanya, Japonya, İtalya, İsviçre ve Bazıları gibi, bu tür büyük kapitalist devletler gibi ulusal farmakopi konuları vardır. 1924-1946'da yayınlandı. Pharmacopoeia Yunanistan, Şili, Paraguay, Portekiz, Venezuela, anlamlarını çoktan kaybetti.

Farmakopozların yanı sıra, bazı ülkelerde, ABD Ulusal Formları yetkililerinin koleksiyonları, İngiliz farmasötik kodu periyodik olarak yayınlanmaktadır. Farmakopeiye dahil olmayan veya daha önceki farmakopinin sürümlerinde yeni ilaçların kalitesi ile normalleştirilirler.

Bölgesel bir farmakope yaratma deneyimi İskandinav ülkeleri (Norveç, Finlandiya, Danimarka ve İsveç) tarafından yapıldı. 1965'ten bu yana yayınlanan İskandinav Farmakopesi bu ülkeler için yasal bir karakter kazandı.

EEC'in (Avrupa Ekonomik Topluluğu) üyesi olan sekiz batı Avrupa ülkesi (İngiltere, Almanya, Fransa, İtalya, Belçika, Lüksemburg, Hollanda ve İsviçre) 1964'te bir farmakope komisyonu yarattı. Hazırlandı ve 1969'da ilk olarak ilk kez yayınlandı ve 1971'de İkinci Farmakope UES'in ikinci hacmi (1973'te bu yayınlara eklendi). 1976'da Pharmacopa EEC, İskandinav ülkeleri, İzlanda ve İrlanda olarak kabul edildi. Pharmacopoeia UES, yasal bir karaktere sahiptir, ancak bu ülkelerin ulusal farmakoperasyonunun yerini almaz.

Bölgesel farmakoper, çeşitli ülkelerde elde edilen ilaçların kalitesi için isimlendirmenin ve gereksinimlerinin birleştirilmesine katkıda bulunur.

Eczanelerde ilaçların kalite kontrolü

İlaçların inportal kalite kontrolü sadece analitik kontrol, aynı zamanda uygun depolama, hazırlık ve tatil uyuşturucu sağlayan bir faaliyet sistemi de içermektedir. Eczanede farmasötik ve sıhhi rejime sıkı bir şekilde uyumludur. Özellikle ilaçların depolanması için kuralları, enjeksiyon çözeltilerini hazırlama teknolojisi, konsantre ve göz damlaları yapmak için özellikle gereklidir.

Eczanelerde ilaç kalitesinin iç kalitesi kontrolü için, gerekli cihazlar, reaktifler, referans ve özel literatürle donatılmış analitik dolaplar veya analitik tabloların olması gerekir. ÖNCEKİ KONTROL, büyük eczanelerin durumuna dahil olan analistler tarafından, aynı zamanda, uyuşturucuların kalitesini test eden teknoloji teknolojileri olan teknoloji uzmanları tarafından gerçekleştirilir. Asistanı masada veya yanında donanımlı bir işyerine sahiptirler. Eczanenin başı ve milletvekilleri, uyuşturucuların kalite kontrolü üzerindeki çalışmaları yönlendirir. Her tür yoğun kontrolün ve küçük eczanelerin kendilerine, diable geçirmez bir analitik veya eczacı teknolojinin işlevlerini yerine getirmeleri gerekir.

Eczanede doğrudan analitik kontrol, üç ana talimatı içermektedir: Sektörden gelen tıbbi maddelerin kalite kontrolü, distile suyun kalite kontrolü ve bir eczane içinde üretilen dozaj formlarının çeşitli kalite kontrollerinin kontrolü.

İlaçların endüstrisinden giren ilaçlar, kimlik tarafından kontrol edilen ses damgasının varlığından bağımsız olarak. Hazırlıklar, depolama sırasında hızlı bir şekilde değişen, en az çeyrek defa kontrol ve analitik laboratuvarları kontrol etmek için gönderilir.

Eczanede damıtılmış suyun iyi huyliliği üzerine sistematik kontrol, tüm sıvı dozaj formlarının hazırlanmasının kalitesini sağlar. Bu nedenle, damıtılmış su, her silindirde klorürlerin yokluğunda, sülfatlar T solo kalsiyumunda kontrol edilir. Enjekte edilebilir çözümler hazırlamak için kullanılan suya daha yüksek gereksinimler sunulmuştur. Yenileyici maddeler, amonyak, karbondioksit yokluğunda. En azından bir kez eczane, bir kontrol ve analitik laboratuvara tam bir analiz için damıtılmış suyu ve yılda iki kez, mikrofloranın kirlenmesini doğrulamak için sıhhi ve bakteriyolojik laboratuvara iki kez yönlendirir.

Eczanelerde üretilen dozaj formlarının iç kontrolü açıktır. Birkaç kontrol türü vardır: yazılı, organoleptik, yoklama, fiziksel ve kimyasal. Yazılı, organoleptik, anket ve fiziksel kontrol, bir kural olarak, bir eczacı ürettikten sonra en az 5 ilaç ürettikten sonra geçici bir teknoloji uzmanı ve kimyasal kontrol bir geçici analisttir.

Herhangi bir eczanede üretilen tüm ilaçlar yazılı kontrole maruz kalmaktadır. Yazılı kontrolün özü, tıbbın hazırlanmasından sonraki eczacının adını ve her bir bileşenin toplam kütlesini veya her konsantrenin içeriğini özel bir biçimde yazdığı gerçeğinde yatmaktadır. Ardından, tarifnameyle birlikte form, sağlayıcı teknolojiyi test etmek için iletilir. Doldurulmuş boşluklar 12 gün boyunca bir eczanede saklanır.

Organoleptik kontrol, görünümü (karışımın renk, karışımını karıştırma), uyuşturucuların kokusu ve tadı, mekanik kirliliğin olmadığını kontrol eder. Dahili kullanım için iç kullanım için hazırlanan ve seçici olarak yetişkinler için hazırlanan tüm ilaçlar (listeye ait bileşenleri içeren ilaçları ortadan kaldırır) kontrol edilir.

Görüşme kontrolü geçici bir teknoloji uzmanı gerçekleştirir. Malzemeyi ve karmaşık ilaçlarda ilk bileşenin içeriğini çağırır. Bundan sonra, eczacı diğer tüm malzemeleri ve miktarlarını çağırır. İlaç yapmak için konsantreler kullanılıyorsa, eczacı onları bir yüzde göstergesi ile listeler. Görüşme kontrolü, enjeksiyonlar için veya bunların kompozisyonlarıyla ilgili ilaçların üretilmesinden hemen sonra gerçekleştirilir. Kuşkusuz, anket kontrolü, üretilen bir ilaç olarak ek bir kontrol türüdür.

Fiziksel kontrol, hazırlanan ilaçların toplam hacimini (kütle) veya ayrı dozlarının kütlesini test etmektir. Tarifte öngörülen doz sayısının% 5-10'unu kontrol etti, ancak en az üç doz. Fiziksel kontrol, gün boyunca periyodik olarak, seçici olarak gerçekleştirilir. Fiziksel kontrol ile birlikte, ilaçların belirlenmesinin doğrulanmasının doğruluğu doğrultusunda, dozaj formunda yer alan bileşenlerin fizikokimyasal özellikleri ile ambalaja uyumu doğrultusunda doğrulanır.

Kimyasal kontrol, eczanede hazırlanan ilaçların yüksek kaliteli ve kantitatif kimyasal analizlerini içerir. Tüm enjekte edilebilir çözümler yüksek kaliteli kimyasal analizlere tabi tutulur (sterilizasyonlarından önce); Gözyaşı; Her bir konsantre, yarı mamul ürün ve iç hazırlık serisi; Yardımcıdaki stoklardan gelen tıbbi preparatlar; çocuk dozaj formları; Listenin ilaçlarını içeren ilaçlar A. Bireysel safsızlıklara göre yapılan ilaçları seçici olarak kontrol edin.

Yüksek kaliteli analiz yapmak için, damla yöntemi çoğunlukla en karakteristik reaksiyonların tablolarını kullanarak kullanılır.

oH Pratik Çalışma Genel İlaç Kimyası'nın temellerini ve veterinerlik uygulamalarında en yaygın olan maddelerin yüksek kaliteli ve kantitatif araştırmalarının çalışma yöntemlerini incelemek gerekir.

Kantitatif analiz edilecek ilaçların listesi, eczanede geçici bir analitik varlığına bağlıdır. Eczanenin durumundaysa, enjeksiyon için tüm ilaçlar (sterilizasyondan önce) kantitatif analizdir; Göz damlaları (gümüş içeren nitrat, atropin sülfat, dikaine, etilmorfin pilokarpin hidroklorür); İç kullanım için sülfat atropin çözeltileri; Tüm konsantre, yarı mamul ürünler ve intrapid kütükler. İlaçların geri kalanı seçici olarak analiz edilir, ancak her gün her eczacı. Her şeyden önce, çocuk ve göz uygulamalarında kullanılan ilaçları kontrol ederler ve listenin ilaçlarını içermemektedir. Bozulabilir ilaçlar (hidrojen peroksit çözeltiler, amonyak ve formaldehit, kireç suyu, amonyak-anason damlaları) en az bir kez analiz edilir. çeyrek.

Analist analisti yoksa, ancak eczanede iki veya daha fazla eczacı var, daha sonra novokain, atropin sülfat, kalsiyum klorür, sodyum klorür, glukoz, niceliksel analizler içeren enjeksiyon için (sterilizasyon öncesi) çözümleri vardır; Gümüş nitrat, atropin sülfat, pilokarpin hidroklorür içeren göz damlaları; tüm konsantreler; Hidroklorik asit çözeltileri. Bu eczanelerden gelen bozulabilir ilaçlar kontrol ve analitik laboratuvarları kontrol etmek için gönderilir.

Devlette bir eczacı olan ve birinci grubun eczane noktalarında kategorinin eczanelerinde nitel ve kantitatif analiz, novokain ve sodyum klorür içeren enjeksiyonlar için enjeksiyonlara tabidir; Atropin sülfat ve gümüş nitrat içeren göz damlaları.

Eczanelerde üretilen ilaçların kalitesini değerlendirme prosedürü ve ilaçların imalatında izin verilen sapmaların normları, 2 Eylül 1961 sayılı 382 sayılı ABD SSCR Sağlık Bakanlığı'nda düzenlenmektedir. İlaçlar yapılır, terimler kullanılır: "SATIŞ" veya "SATIŞI" veya SSCB Sağlık Bakanlığı talimatlarının gerekliliklerini "tatmin etmiyor" veya "tatmin etmiyor".

İlaç analizinin özellikleri.

İlaç analizi, farmasötik kimyanın ana bölümlerinden biridir. Bunu diğer analiz türlerinden ayıran kendine özgü özelliklerine sahiptir. Çalışmanın çeşitli kimyasal doğanın maddelerinin maruz kalması gerçeğinde: inorganik, eleman-humanganik, radyoaktif, organik bileşikler basit alifatikten karmaşık doğal biyolojik olarak aktif maddelere. Son derece geniş analiz edilen maddelerin konsantrasyonları. Farmasötik araştırmanın nesneleri sadece bireysel tıbbi maddeler değil, aynı zamanda farklı sayıda bileşen içeren karışımlardır. Her yıl kullanılan ilaç miktarı artmaktadır. Bu, önceden bilinen analiz etme ve birleştirmenin yeni yollarının geliştirilmesine ihtiyaç duyulmasına yol açar.

İlaçların kalitesinin sürekli olarak arttırılması, farmasötik analizleri sürekli iyileştirme ihtiyacını belirler. Hem tıbbi maddelerin hem de nicel içeriğinin hem iyi huylu olduğu gereklilikleri artıyor. Bu, sadece kimyasal, aynı zamanda ilaç kalitesini değerlendirmek için daha hassas fizikokimyasal yöntemlerin yaygın kullanımına ihtiyaç duyulmasına neden olur.

İlaç analizi yüksek talepler getirmiştir. USSB GF, WFS, FS ve diğer NTD'nin, test ilaçlarının ve reaktiflerin minimum miktarlarını kullanarak kısa sürede gerçekleştirilecek olan düzenlemelere göre yeterince spesifik ve hassas olmalıdır.

İlaç analizi, teslim edilen görevlere bağlı olarak, çeşitli kalite kontrol biçimlerini içerir: Farmakopei analizi, ilaç üretiminin posta kontrolü, bireysel üreticilerin analizi, eczane ve biyofarmasötik analizde ekspres analizi içerir.

Farmasötik analizin ayrılmaz bir parçası bir farmakope analizidir. Devlet Farmakopesi'nde veya diğer düzenleyici ve teknik belgelerde (WFS, FS) belirtilen ilaçları ve dozaj formlarını incelemek için bir dizi yoldur. Farmakopeat analizinin uygulanmasında elde edilen sonuçlara dayanarak, ilacın SSCB GF veya diğer düzenleyici ve teknik belgelerin gereklilikleri ile uyumunda bir sonuç verilmektedir. Bu gerekliliklerden saptığında, ilaç izin verilmez.

Farmakopeat analizinin uygulanması, ilacın gerçekliğini, iyi huyluluğunu, iyi huylu olduğunu, farmakolojik olarak aktif maddenin nicel içeriğini veya dozaj formunda bulunan malzemelerin nicel içeriğini belirlemenizi sağlar. Bu aşamaların her birinin kendine özgü bir hedefi olması gerçeğine rağmen, izole edilemezler. Onlar birbiriyle ilişkilidirler ve birbirlerini karşılıklı olarak tamamlarlar. Örneğin, erime noktası, çözünürlük, pH sulu bir çözeltinin vb. Bu kriterler, tıbbi maddenin hem özgünlük hem de iyi huyludur.

GF X, belirli bir farmakopi ilacı ile ilgili olarak uygun test yöntemlerini açıklar. Bu tekniklerin çoğu aynıdır. Farmakope analizi ile ilgili büyük miktarda özel bilgiyi özetlemek için, farmasötik analiz için ana kriterler ve genel olarak özgünlük testlerinin genel prensipleri, tıbbi maddelerin iyi huylu ve nicel olarak belirlenmesi dikkate alınacaktır. Bazı bölümlerde, ilaçların analizinde fizikokimyasal ve biyolojik yöntemlerin kullanımı için devlet ve umutlar göz önünde bulundurulur.

Eczacılık Bölümü
Organik ilaçlar.

Aromatik bileşikler.
Derslerin kısa özeti.

Nizhny novgorod

UDC 615.014.479

Organik ilaçlar. Aromatik bileşikler. Derslerin kısa bir özeti - Nizhny Novgorod: Nizhny Novgorod Devlet Tıp Akademisi'nin yayınlanması, 2004.

Farmasötik kimya için derslerin kısa bir özeti, Dersin Yabancı Öğrenciler ve Öğrenciler III Eğitim Formu için derlenmiştir.

İlaçlar olarak kullanılan aromatik organik maddelerin özellikleri sunulur, bu maddelerin elde edilmesi, kimlik doğrulaması ve ölçme yöntemleri sunulmuştur.
1997'den bu yana, 1997'den bu yana, 31.03.97 sayılı Rusya Federasyonu'nun 93.03.97 sayılı Rusya Federasyonu'nun 93.03.97 sayılı Rusya Federasyonu'ndaki Rusya Federasyonu'nun Sırası uyarınca derlenmiştir.
Nizhny Novgorod Devlet Tıp Akademisi Konseyi tarafından yayınlanması için önerilir.
Derleyiciler: Melnikova N.B., Kononova S.v., Pegova I.A., Popova T.N., Ryzhova E.S., Kulikov M.V. .
Hakemler: Nizhny Novgorod State Teknik Üniversitesi "Biyoteknoloji, Fiziksel ve Analitik Kimya" Dairesi Profesörü, D.H.N. Arbatsky A.P.; Baş Teknoloji Uzmanı Ojsc Niparm, Ph.D. Jen F.H.

© nb Melnikova,

S.V. Kononova,

I.A. Pegova,

Lafta Popova,

E.S. Ryzhova,

M.V. Kulikov, 2004.

	Aromatik bileşikler (Arena), genel özellikler.	4
	Fenoller, kinonlar ve türevleri.	6
	Naftoquinone türevleri (K grubunun vitaminleri).	24
	Para-aminofenol (parasetamol) türevleri.	31
	Aromatik asitler ve bunların türevleri. Salisilik asit esterleri. Amit salisilik asit.
	Çift, orto-aminobenzoik asitler ve bunların türevleri.	51
	Arilalkilaminler, hidroksifenilaklamlar ve türevleri.	70
	Benzillsülfanimamidler ve türevleri.	92
	Edebiyat	103

Aromatik bileşikler (Arena).

Genel özellikleri.

Arena - Tüm döngü atomlarının, HYUKKEL kuralına (4N + 2) π-elektronlarına göre içeren tek bir konjugat sisteminin oluşumunda rol oynadığı düzlemsel döngüsel aromatik sistemin bileşikleri.

Arenanın sınıflandırılması, fonksiyonel gruplara göre gerçekleştirilir, çünkü İlaçları analiz etmesine ve fizyolojik etkiyi belirlemeye izin verirler.
Yapının fizyolojik aktivite ile iletilmesi.

rESORCIN - mor-siyah, mora dönüş;

hexesterrol (Synestrol) - kırmızı-mor, kiraz içine dönüş.

1. 
   Demir iyonları ile kompleksasyon reaksiyonu.

Fenolik hidroksillerin sayısına bağlı olarak, diğer fonksiyonel grupların molekülündeki varlığı, karşılıklı konumlandırma, ortamın pH'ı, sıcaklığın pH'ı, çeşitli bileşim ve renginin (istisna - timol) oluşur.
4.1.

Kompleksler Boyalı:

fenol - mavi renk;

rESORCIN - Mavi-Mor Renk;

salisilik asit - mavi-mor veya kırmızı-mor renk;

osalmid (Oxafenamide) - kırmızı-mor renk;

sodyum para-aminoaliculate - kırmızı-mor renk;

hinosol - Mavimsi Yeşil.

Reaksiyon, çoğu fenolik bileşik için bir farmakopeadır.

1. 
   Elektrofilik replasman reaksiyonları - Aromatik halka içindeki hidrojen atomu (brominasyon, aldehitlerle yoğuşma, diazoni tuzları, nitrasyon, nitroz, iyodizasyon vb.). Fenollerin elektrofil replasman reaksiyonunu arttırması yeteneği, bir oksijen atomunun, benzen halkasının π-elektronları ile etkileşiminden kaynaklanmaktadır. Elektronik yoğunluk aromatik halka doğru kayar. Elektron yoğunluğunun en büyük fazlası karbon atomlarında gözlenir. hakkında- ve n.- fenolik hidroksil (Orient yönelim) ile ilgili olarak pozisyonlar.

1. 
   5.1. Halojenasyon reaksiyonu (brominasyon ve iyodizasyon).

5.1.1. Brom suyu ile etkileşime girdiğinde, brom türevlerinin beyaz veya sarı çökeltileri oluşturulur.

Aşırı bir brom ile oksidasyon meydana gelir:

Fenol brominin reaksiyonu, ikame edicilerin doğasına ve konumuna bağlıdır.

Benzer şekilde, iyodizasyon meydana gelir, örneğin:

5.1.2. Milletvekillerinin varlığında hakkında- ve n.- aromatik halkanın reaksiyona pozisyonları, aromatik halkanın ikame edilmemiş hidrojen atomları ile birleştirilir.

5.1.3. Eğer içeride hakkında- ve n.- fenolik hidroksil ile ilgili konumlar bir karboksil grubudur, daha sonra dekarboksilasyonun aşırı brom etkisi altında gerçekleşir:


5.1.4. Bileşik iki fenolik hidroksil içeriyorsa m-pozisyon, sonra bromin eylemi öncü türevler oluşturulduğunda (tutarlı oryantasyon):


5.1.5. İki hidroksil grubu birbirine göre yerleştirilirse hakkında- veya n.- hükümler, brominin tepkisi devam etmiyor (tutarsız oryantasyon)

1. 
   5.2. Tepkiler Yoğuşması
   1. 
      5.2.1. Aldehidilerle.

Fenollerin aldehitlerle yoğunlaşması örneği, marka reaktifi olan bir reaksiyondur. Fenoller, konsantre H2S04 varlığında bir formaldehit çözeltisi ile ısıtıldığında, riinoid yapısının yoğun şekilde boyanmış bileşiklerinin oksidasyonu sırasında renksiz yoğuşma ürünleri oluşur. Sülfürik asit, bu reaksiyonda kurutma, yoğuşmalı ajan ve oksitleyici ajanın rolü.

1. 
   5.2.2. Fenollerin kloroform (CHCl3) ile reaksiyonu aurin boyalarının oluşumu ile reaksiyonu.

Bir alkalin ortamında CHCL 3 olan fenolleri ısıtırken aurina - Triphenylmethan boyaları:

Aurines boyanmış:

fenol - sarı renk;

timol - sarı, mora dönüş;

rESORCIN - kırmızı-mor renk.

1. 
   5.2.3. Asit anhidritleriyle.

A. Fluoresian oluşum reaksiyonu (rekorların ftalik anhidrit ile yoğuşması).


yeşil Floresanslı Sarı-Kırmızı Çözelti (Rekorusun Farmakopesi Reaksiyonu)

B. Fenolftalin oluşumunun reaksiyonu (fenolün ftalik anhidrit ile yoğuşması).

Alkali'nin büyük bir fazlası ile üç oturmuş bir sodyum tuzu oluşur.

Timolün ftalik anhidrit ile yoğunlaşması, fenolftalin oluşumunun reaksiyonuna benzer şekilde gider, bir alkalin ortamında mavi bir lekeye sahip olan thymolftalein oluşur.

1. 
   5.3. Fındık reaksiyonu

Fenoller seyreltik nitrik asit (HNO 3) ile reaksiyona girer ve Ortho ve Para-Nitro-prodüksiyondur. Sodyum hidroksit çözeltisinin ilavesi, iyi bir ayrışmış tuzun oluşumundan dolayı rengi arttırır.

1. 
   5.4. Fenollerin bir alkalin ortamında tuz diazoni ile azosoketasyon reaksiyonu.

Phenol'lerin pH 9-10'da bir diazonyum tuzu ile etkileşimi ile, sarı-turuncu veya kırmızı renkte boyanmış, azokrasi ajanları oluşur. Azosoketya reaksiyonu, fenolik hidroksil ile ilgili olarak orto ve para pozisyonlarına ilerler. Diazotize sülfanil asit genellikle diazoreact olarak kullanılır.


Fenol durumunda