Pžifitída - prvorodená pozemnej vegetácie. Prechodný formulár
Je nepochybným záujmom zoznámiť sa s relatívne nedávno otvorenou vedeou prvorodeného pozemnej flóry.
Boli nazývaní plyphiti. Fosílne zostáva v neskorej siliculárne sedimenty a najmä prvej polovici Devonu, ktorá pokrýva dobu asi 20-30 miliónov rokov, sú pomerne početné a rôznorodé.
Tieto boli malé rastliny relatívne jednoduchý vzhľad. Ich telo, ako napríklad riasy, nebolo šírené na obvyklých hlavných orgánoch pre vyššie rastliny. Nemali korene. Najjednoduchšie z pylofitídy tiež nemala stonky v obvyklom pochopení orgánu nesúci listov, pretože nemali listy.
Najskôr medzi psulifitídou a najjednoduchší na demontáž tela sú rinia a khornaya. Skutočne sa tak ľahko stavia, že mnohé riasy vyzerajú oveľa zložitejšie. Majú podzemnú časť, podobne ako rhizome, z ktorých vertikálne stojí, Wirechato vetviacich odtaznených orgánov. Namiesto koreňov, tieto rastliny sú tvorené iba jednoznačnými rastmi na "Rhizomes" - Rhizoids, podobne ako koreňové chlpy na koreňoch v kvetinových rastlinách. Na konci pobočiek sú umiestnené sporangies. Vyvinuli kontroverziu, s ktorými sa psiiliefs znásobili. Riland a Horney boli malé rastliny výška od 20 do 40 cm. Žili na močiaroch.
Väčšia rastlina bola psulofitonDosiahol výšku až 1,5-2 m a mala bohato rozvetvenú hornú časť tela. Vyrástla sa vo forme hrotov. V podzemných "rhorómoch" sa tiež rozvíjal multicelulárny rast.
Dosiahnuté ešte ťažšie rozpustné asteroxilka. Najdôležitejším rozdielom tejto rastliny je, že jeho nadzemné orgány sú hrubšie pokryté poškriabanými výrastkami, podobne ako malé listy, ale odlišujú sa od skutočných listov, absencia žíl. Vnútorne, namiesto Rhizoidov, sú vetvy redukované do hlbín pôd, ktoré sa dá zobraziť ako koreň koreň. V stene, astertoxylónový sporangium už bol tak charakteristický pre kruh buniek s zahustenými stenami, takže charakteristika mnohých v súčasnosti žijúcich papierov. Vďaka tomuto krúžku, pri dozrievaní, sporáková stena je rozbitá a spory boli uvoľnené.
S vonkajšou jednoduchosťou rozpadu tela ppilifitídov, vnútorná (anatomická) štruktúra bola dosť komplikovaná.
Preskúmajte podrobnosti o anatomickej štruktúre pri skamenených zvyškoch rastlín, ako sme povedali, je možné urobiť tak tenké časti týchto fosílie, ktoré môžu byť študované pod mikroskopom ako úseky so živými rastlinami a vidieť jednotlivé bunky, ktoré tvoria určité tkanivá.
V strede ich rhizube-podobných a sterepových orgánov sa už objavil skutočné drevo, pozostávajúce z vodohospodárskych buniek (tracheid). Drevo je obklopené LOB z podlhovastých buniek, podľa ktorých sa pohybovali organické látky generované rastlinou. Z povrchu je telo oblečené v typickej koži (epidermis). Medzi bunkami sa pokožka nachádza typická pre najvyššie rastliny, cez ktoré sa uskutočnila výmena plynu. Všetko znemožňuje predpokladať, že pylofitída výmeny plynu nastala rovnakým spôsobom ako v moderných rastlinách: oxid uhličitý oxid uhličitý prúdil z atmosféry z atmosféry a kyslík sa už akumuluje v atmosfére, potrebnej na dýchanie a Z tela rastliny boli zvýraznené v atmosfére vodných párov, oxidu uhličitého vytvoreného v procese respirácie a kyslík uvoľnený z vody v procese fotosyntézy. Sporangia má hrubú stenu, dobre obrannú ponuku v mladom spore.
Podľa geológie, pôda na Zemi v opísanom čase (v Devonian Era) zastúpené dvoma hlavnými kontinentmi: Rovník, nachádzajúci sa z modernej Južnej Ameriky prostredníctvom Afriky do Austrálie a severu, natiahnutia zo severného atlantického konzumácie cez Grónsko Stredná Európa. Na východe a západe severnej pevniny boli stále veľké ostrovy. V pobrežných sedimentoch tohto sushi a rastlín opísaných v USA boli pochované. Mnohí z nich boli stále úzko spojené s vodným prostredím a boli bažinné rastliny, v ktorých len horná časť tela vzrástla nad povrchom vody. Ale medzi pylofitídou boli skutoční predstavitelia pozemkov z väčších veľkostí - až 3 m na výšku.
Na základe poznatkov o zmenách vyskytujúcich sa na našej planéte v určitých štádiách svojej histórie, a na základe obnovenia vzhľadu kultivácie Zeme vo svojich fosílnych zvyškoch je možné čerpať obraz pozemných krajín v príslušné obdobie.
Predkovia pylofitídy, podľa všeobecného uznania, sú riasy. Ktorý z známych druhov rias, psilofitída splodil, je určite ťažké povedať. Skôr to bolo zelené riasy, pretože zelená farba nadýchlých orgánov je charakterizovaná celú zemnú vegetáciu. Ale rozdiel aj medzi najjednoduchšou psulifitídou a akéhokoľvek zástupcu rias je veľmi veľký.
Na ceste z rias na pžifitídu, život urobil obrovský krok vpred. Urobiť aspoň prítomnosť psychochitídy v plusietici s komplexným spôsobom rozširovania alebo zúženia slotu medzi klasterom bunkami. Alebo prítomnosť ppyloffov dreva spojeného s výskytom novej chemikálie v prírode lignínspôsobujú priľnavosť bunkovej steny. Nakoniec treba pripomenúť, že je to sotva psulfiti by sa mohli usadiť priamo na matky plemená, a nie na pôde. Pôda, ako viete, je vytvorená vďaka činnostiam organizmov. Preto je prirodzené predpokladať, že pylofy neboli prvou avantgardou osadníkov na zemi, ale formy, ktoré uzavreli reťazec organizmov, sú ešte jednoduchšie a bližšie k nižším rastlinám - rias. Treba predpokladať, že obyvatelia rezervoárov a nielen riasy sa presťahovali do krajiny, ale s nimi ostatné organizmy - huby, baktérie, prípadne najjednoduchšie zvieratá. Žili vo zvlhčených miestach, ktoré tvorili zvláštne skupiny, v ktorých úloha živiteľa patrila, prirodzene, riasy a autotrofické baktérie. Mohlo by existovať úzke spolužitie medzi autotrofickými a heterotrofickými organizmami, napríklad medzi riasami a hubami, pri ktorom to a druhý prijímajúci prijímateľ získal výhody: huby ťažila vodu z pôdy, riasy dodalo organickú hmotu.
Je zaujímavé poznamenať, že javy má fenomén spolužitia (symbiózy) s hubami: závity húb sa nachádzali v bunkách podzemných orgánov, tj už na svitach zeme existencia v rastlinnom svete boli mykarishes - "FUNGOCORNIS" , ktorá získala najširšiu distribúciu v ďalších príbehoch pozemnej flóry.
Životne dôležitú aktivitu nižších organizmov a mohla by viesť k vytvoreniu primárnych pôd na mieste materských plemien. Proces tvorenie pôdy, podľa učenia akademika V. R. Williams, hral a hral obrovskú úlohu v meniacich sa rastlinných formácií. Obývaný, aj keď vo vlhkom, ale stále médiu, riasy boli vystavené tomuto oveľa viac prchavejšieho média. Tieto zmeny, najmä sušenie pôdy, samozrejme, museli spôsobiť zodpovedajúce reakcie organizmov a určiť zmeny z samotných organizmov. Existovali zmeny v biochemických procesoch a morfologických štruktúrach. Reťazec takýchto cieľových zmien a viedol k tomu, že organizmy sa objavili na aréne života, do určitej miery prispôsobenej existencii na pozemku, psličkov. Ale medzi nimi neexistuje žiadna jednotnosť formulárov: niektoré z nich stále stoja s "nohami vo vode", druhý išiel do krajiny.
Geologická kronika ešte nečítala. Len asi pred 30 rokmi, psilofitída bola objavená a študovaná, a to radikálne zmenilo bývalé myšlienky o pôvode pozemnej flóry. Možno, že v starých vrstiev budú predchodcovia pylofitídy, a to bude ďalej rozšíriť naše horizonty. Nie je však potrebné zatvoriť oči a že väčšina ľudí, ktorí už žili, najmä tie jemné ako riasy a huby, nemohlo by sa zachovať v fosílnom stave, a ich stopy sa stratia navždy. Preto zostávame cestou nepriamych dôkazov o konkrétnej strane vo vývoji ekologického sveta, na prvých stránkach sme už hovorili.
Medzi fosílnymi rezídumi pžifitídy, sú absolútne stopy genitálnych orgánov, a napriek tomu hovoríme s istotou, že plylofitída mala sexuálny proces, ktorý mali kontroverziu v ich spore, na ktorom genitálií vznikli, a po hnojení, telo bola vyvinutá psulifitída. Obrovok, musíte si myslieť, bol malý a postavený z tenkostenných buniek, takže sa zachoval. Prečo sme tak s istotou rozprávali o tom, čo nikto nevidel? Vzhľadom k tomu, spory o PPIL, ktoré sú zachované v ratifikovanom stave v ich osobitosti, sú podobné sporom papraď, pre ktorých je dobre známe, že sú z sporov najprv rastie s genitálnymi orgánmi na ňom.
Takže, v súčasnosti žijúce paprade z sporu rastie malý (2-4 mm v priemere) zelený, dosk volajúceho forme v tvare srdca. Toto bude odtok. Na spodnej strane, ktorý čelí pôde, rozvíjajú sa Rhizoids. Genitálie tu sú tvorené: Žena, nazývaná Archeganis a muži - Aniarsko. Spermie, vznikajúce z anteridy, preniká do krku archeganizyev do vajec a oplodniť ich. Z hnojenia vajíčka je embryo najprv vyvinuté, z nej - sadenice a samotná rastlina je vytvorená z semená - papraď. Na listoch (vyai) paprade, sporangies zozbieraných hromadu. V sporeniach, ako vieme, rozvíjajú sa spory. Takýto cyklus vývoja je charakteristický pre všetky paprade, a psofields, ktoré začínajú líniu papraď do histórie elektrárne, nie sú výnimkou z tohto pravidla.
Monografia je venovaná zváženiu problému pôvodu a vývoja machových a jedinečných duálnych rastlín v botanici. Vývoj tohto problému je logické modelovanie pomocou kognície porovnávacej morfologickej metódy ako predného nástroja. Na základe analýzy materiálov súvisiacich s organizáciou Moslelárneho na úroveň orgánov, pričom sa zohľadní existujúce myšlienky na uvedenom probléme, autor vyvinula holistický koncepčný model pôvodu a vývoj machu, od starovekých predkov Archegoniat. Osobitná pozornosť je venovaná Anto-ceretikánovi a Takakiyev ako staroveké pozemné rastliny, druh "živých fosílnych" - kľúčových taxónov za znalosti pôvodnej fázy vývoja embryofitídy.
Navrhnuté pre širokú škálu špecialistov v oblasti botaniky, ekológie, geografie, študentov a učiteľov univerzít biologického profilu a všetkých záujemcov o otázky vývoja vyšších rastlín.
Riasy ako predkov formy Archegano.
Vzhľadom k tomu, že tresketity ukazujú oveľa väčšiu podobnosť s trachehotami ako s riasami, vlastniť vlastne všetky hlavné príznaky vyšších rastlín, by sa v prvom rade mali vplyv na možné spôsoby pôvodu druhé ako celku ako nová úroveň organizácie rozvoj svetového sveta.
Vznik vyšších rastlín (archegoniath alebo embryjty) znamenal dôležitý stupeň progresívneho, progresívneho rozvoja rastlín, ich výstup na zásadne novom ekologickej aréne, rozvoj oveľa zložitejšie, komplexné zemské médium, svetlý prejav a Živá hmota šírenie na planéte, "Každodennosť" života (úspešným výrazom V. I. Vernadsky, 1960). Odtiaľ sa zdá zrejmé, že vývoj organizmov je inherentne adaptikogenéza.
Vo vývoji problému pôvodu vyšších rastlín je univerzálny výskum dôležitý ako rôzne skupiny vyšších rastlín a rias, ktoré sa považujú za predkov archegetitu.
K dnešnému dňu sa dosiahne významný úspech v štúdii rias, vrátane ich moderných a fosílnych foriem. Najmä pozornosť práce K. D. Stewart, K. R. Mattox (1975, 1977, 1978), K. J. Niklas (1976), L. E. Graham (1984, 1985), Yu. E. Petrova (1986) a ďalšie.
Obsah
Predslov
Metodika výskumu vývoja
Evolučná teória
Moderný stav evolučného vyučovania
Prezentácie na základné zákony evolúcie
Pôvod vyšších rastlín
Riasy ako predkov formuje archegoniat
Zmena jadrových fáz (cyklus vývoja vyšších rastlín)
Apomixis a jeho úloha vo vývoji vyšších rastlín. Koncepcia "generácie" proti embryjským
Možná cytologická definícia acestrálnych foriem vyšších rastlín
Predchodcovia vyšších rastlín a ich transformáciu na primárne aregény
Environmentálna situácia pri opustení krajiny počiatočných foriem vyšších rastlín
Výskyt embryindy
Transformácia chloroplastov v prípade vyšších rastlín
Najstaršie pozemné rastliny. Prechodné formy medzi riasami a vyššími rastlinami. Ryofiti
Spôsoby transformácie raných rastlín
Pôvod a vývoj hlavných skupín machu
ANTHOCEROTOPHYTA (ANTHOCEROTOPHYTA)
Jedinečnosť organizácie skupiny ako príčiny neistoty svojej fylogenetickej polohy a genetických väzieb
Fosílne rastliny vykazujúce vlastnosti podobnosti s Anthocerotovom a ich porovnávacou analýzou
Antezrálna forma Anthoxerotovs
Vlastnosti analógu Anthurserotovy s inými vyššími rastlinami a adaptikogenézami tejto skupiny strunov
Pečeň (Marchantiophyta)
Staroveké fosílne formy pečene
Pečeň HOWRS ako "najmenej uzemnené" organizmy medzi stručnými
Počiatočná environmentálna podmienenosť pečene
Historické vzťahy listnatých a vrstiev morfotypov gametofytu
Zmena štruktúry športovca v Nižnom prostredí Devon
Latevonian-skorý hammametický vývoj hammetofytu
Protonma (sadenice), jeho význam v rozvojovom cykle a transformácii
Transformácia štruktúry športovca v hornej časti Devon
Vývoj pečene v uhlíku
Zdroj morfothype gametofyte mocho
Symetria v morfogenéze Liverov kvôli ich životnému štýlu
Divergencia oddelenia PECHECHNHOSHNIKOV
Známky organizovania kancelárií ako prostriedkov o znalosti o rozvoji strunov
Vlastnosti organizácie Jungerniyev, Jungermanniophydina
Organizácia MarshantiyeviyTina (Marchantiophydina) Ako výsledok
ich špecifickú ekológiu. Rozdiely
Olejové teľatá a ich dislokácia v pečeni
Taxóny so zmiešanými príznakmi dvoch hlavných skupín pečene a modelu pôvodu týchto skupín
Čas vzhľadu moderných rodín a pôrodov pečene
Najnovšia klasifikácia pečene
MOSSI (BRYPHYTA)
Špecifickosť organizácie skupiny
Staroveké fosílne máj.
Povaha pripojenia machu a pečene
Najväčší "stupeň zeme" mukhov medzi stručnými
Reštaurovanie procesu tvorby hlavného morfotypu machu
Porovnávacia morfologická séria sporov ako model ich zmeny počas vývoja mukhova
Takakiyus (Takakiophytina)
Vlastne MOSSI (BRYHYPHYTINA)
SFAGNOPSIDA (SPHAGNOPSIDA)
Andrei Mai (Andreaeopsida)
Lndrodopsida (Andreaoobryopsida)
Brown Mossi (Bryopsida)
Zmeny v hlavnom počte chromozómov v machu v procese ich evolúcie
Brofitída v paleocéne a eocene
Účinok klimatických zmien na nohavičky v oligocene a neogenge
Podkategórie v prostredí výkonného stresového antropogénu
Environmentálna inverzia Brofivov
Prognóza vývoja tabuliek v súvislosti s prírodnými a antropogénnymi zmenami v biosfére
PHYLOGENETICKÝ vzťah medzi najväčšou taxónovou modrého tvaru, ako aj medzi machom a inými vyššími rastlinami
Záver
Prehľad evolúcie bryofytov podľa koncepčného modelu sugsed nami (zhrnutie)
Literatúra.
a) V najstarších vrstvách boli nájdené iba bezstavovce.
b) ako mladší nádrž, tým bližšie pozostatky na moderné druhy.
c) S pomocou paleontologických nálezov bolo možné stanoviť fylogenetické riadky a prechodné formuláre.
2. Prechody na fosílie - Formy organizmov kombinujúcich príznaky starovekejších a mladých foriem.
a) Zverybledovacie plazy sa nachádzajú na severnej DVINE (Genus cudzinci). Mali podobnosti s cicavcami v štruktúre nasledujúcich orgánov: lebky; chrbtica; končatiny sa nachádzajú na stranách tela, ako plaz, ale pod torzom, podobne ako u cicavcov; Zuby diferencované na tesniach, rezačkách a domorodých.
b) Archeopteryix- prechodný tvar medzi vtákmi a plazmi, ktoré sa nachádzajú v vrstvách Jurského obdobia (150 miliónov rokov).
· Známky vtákov: zadné končatiny so súpravou, krídlami a perím, vonkajšou podobnosťou.
· Známky plazov: dlhý chvost pozostávajúci z stavcov; Brušné rebrá; prítomnosť zubov; pazúry na prednej časti.
· Zlomil som z nasledujúcich dôvodov: Breet bol bez KEEL, t.j. Prsné svaly boli slabé; Chrbtica a rebrá neboli tvrdou podporou, ako sú vtáky.
v) Pžififi- prechodný tvar medzi riasmi a pozemnými rastlinami.
· Vyskytli sa zelené riasy.
· Najvyššie spory cievnych rastlín sa vyskytli z psulifitídy - lietadiel, truhlých, papradí.
· Zdá sa, že v striebre a šíri sa v Devone.
· Rozdiely z rias a vyššie spory: psulifitída - trávnaté a rustikálne rastliny rastúce pozdĺž brehov morí; mal rozvetvený stop s váhami; Koža mala prach; Podzemné kmeňa sa podobali odnože s Rhizoidom; Kmeň sa diferencoval na vodivosti, povlaku a mechanických tkanín.
3. Fylogenetické rady - riadky niektorých foriem, ktoré sa navzájom neustále nahradili počas vývoja (fylogenézy).
a) v.o. Kovalevsky obnovil vývoj koňa, budovanie jej fylogenetického radu.
· Ahogipus, ktorý žil v paleogen, bola veľkosť líšky, mala štvornálové predné končatinu a tri panelové vzadu. Zuby boli rúrky (znamenie opomenutosti).
· V Neogéne sa klíma stala viac cudzími, vegetácia sa zmenila, Aegipus sa vyvinula prostredníctvom radu foriem: Agippupu, Merigipus, Hipparion, moderný kôň.
· Známky Aoipus sa zmenili: Nohy predĺžené; Pazúr sa zmenil na kopytá; Povrch podpory sa znížil, takže sa počet prstov znížil na jeden; Rýchly beh viedol k vytvrdnutiu chrbtice; Prechod na hrubé krmivo viedlo k tvorbe zložených zubov.
2. Porovnávacie morfologické - získa sa forma a štruktúra jednotlivých orgánov a ich evolučných zmien. Systémy súčasných organizmov tvoria niekoľko po sebe idúcich zmien. Napríklad v moderných organizmoch môžete sledovať osud jednotlivých kostí mozgu a viscerálnej lebky. Porovnávacie-morfologické dôkazy sú blízke relatívne biochemickému. Napríklad v moderných organizmoch môžete sledovať zmenu štruktúry hemoglobínu. V týchto hodnostiach však existujú medzery, pretože nie všetky prechodné formy prežili v našom čase
1. Bunková štruktúra Organizmy ukázali jednotu pôvodu ekologického sveta.
a) organizmy rôznych kráľovstiev pozostávajú z buniek.
b) všetky bunky majú podobnú štruktúru štruktúry.
2. Spoločný stavovcový stav.
a) obojstranná symetria.
b) podobné dutiny tela.
c) prítomnosť chrbtice a lebky.
d) Podobný nervový systém.
e) dva páry končatiny.
3. Homológia - podobnosť orgánov v štruktúre a pôvodu, bez ohľadu na ich funkciu.
a) Kostra končatiny v rôznych triedach stavovcov je homológny.
b) fúzy hrach, kaktusové sudy a barbarisové ihly sú homológne s listami.
c) Rhorómy, hľuzy a žiarovky sú homológne s stonkou (sú to podzemné výhonky).
4. Analógia - Podobnosť orgánov vykonávajúcich homogénne funkcie, ale nemajú podobný plán štruktúry a pôvodu.
a) Analógia nehrajú roly pri vytváraní príbuznosti medzi druhmi.
b) príklady:
· Butterfly krídla sú podobné krídlam hydiny a prchavej myši;
· Rakoviny a ryby žiabre;
· Kaktus sudy (listy), hawthorn (výhonky), ruže a maliny (rastie pokožka).
5. Rudment - orgány, ktoré stratili počiatočný význam v procese evolúcie na zachovanie druhov a vo fáze zmiznutia.
a) Príklady:
· Dobrá jašterica Squirritian má náraznú ramennú končatinu, Cetacean - Rudimentárny panvový spev;
· V vtákoch na krídle 1. a 3. prsty základné (štylizované kosti);
na rizómoch rastlín existujú váhy - záruky listov.
· Na okrajových kvetoch slnečnice existujú základné tyčinky a horíky.
b) Rudimia preukazuje nedostatok uskutočniteľnosti príznakov.
c) Rudimia svedčí o historickom vývoji sveta.
6. Atavizmus- prípady návratu od jednotlivých jedincov na znaky predkov.
a) Príklady:
· Tri páry bradaviek v kravoch;
· Multi-kus u ľudí;
· Zebro-tvarované maľby.
b) Gény zodpovedné za tieto príznaky sú zachované, ale z rôznych dôvodov sa neznižujú.
c) atavizmus sú dôkazom vývoja zvierat a rastlín.
7. Prechodné formuláre Pripojte sa do ich štruktúrnych znakov nižších a vyšších tried.
a) Príklady:
· Dolné cicavce (vodotesné a echidna) majú podobné znaky plazov: (CLOACA, UPOZORNENIE VPLYVU);
· Podrežné jašterice hormónov (cudzincov rodu) je prechodná forma medzi plazmi a cicavcami (fosília).
b) Používanie prechodných foriem, môžete konštruovať fylogenetické série, zobrazovať históriu vývoja formulára.
3. Porovnávacia embryológia - embryológia sa uvádza embryonálny vývoj tela. V priebehu embryonálneho vývoja, embryá často sledujú podobnosti so stelesňou predkov. Napríklad vo všetkých stavovcoch v počiatočných štádiách vývoja sa objavujú vnútrozemské žiabre (alebo ich primitívy - vrecká Gill).
Podobnosť embryí.
a) Budova chormikého embrya sa dôsledne podobá telu zvierat iných typov:
· Vajcia - najjednoduchšie;
· GASTRAUL - SHEPHERD;
· Okrúhle červy;
· Zástupcovia podtypu sú neoddelí.
b) toto svedčí o všeobecnosti pôvodu všetkých akordov.
Pôvod a vývoj pozemných rastlín
V proteínovom sushi bola obývaná prokaryotm, jednobunkové eukaryotes sa k nim pripojili (asi 1 miliardami rokmi). Prvými obyvatelia Sushi boli pravdepodobne Cyano a ACTINOBACTERIA. Heterotrofické aktinobaktérie tvoria mnohé rozvetvujúce štruktúry podobné hríbom mycéliu. Sú schopní zjednotiť s fototrofickými kyanobaktériami v úžasnej symbiotické "superhorganizmy" (tzv ActinoliShens).
Snáď najdôležitejšou evolučnou udalosťou v preglejke bola vývoj sushi s multikulovými eukaryotmi. Výsledkom je, že krajina, ktorá je známa na nás, vznikli, v ktorom pozemky, hmyz a štvornohé zvieratá (tetrapeods) prevládajú.
Fylogenetické rekonštrukcie na základe porovnania genómov moderných organizmov naznačujú pozemné rastliny sa vyskytli z naháňajúcich rias. Zástupcovia tejto skupiny sladkovodných zelených rias sú jednoznačné aj multikulové formy. Zdá sa, že jeden z prechodov na multicellity asi pred 1 miliardami došlo počas vývoja Harovských rias. V súčasnosti, fosílne zostatky prechodných foriem medzi pozemnými rastlinami a ich vodnými predkami sú neznáme.
Hlavné problémy, ktoré tvoria vodné rastliny pri opúšťaní pôdy a vyriešia ich. Sušenie (roztok - povlakové tkaniny alebo analizovaná anabióza v MUGH-like), potreba výmeny plynov a odparovanie (USTIAN), absorpcia látok (sacie tkanivá, mineralizácia), prepravu látok (vodivé tkanivá - okrem MUGH), súťaže, gravitácie (mechanické tkanivo).
Medzi prvými obyvateľmi Sushi boli huby, ktoré tiež vstúpili do symbiózy s kyanobaktériou. Genetické a biochemické systémy, ktoré sa vyvinuli v pozemných hubách pre symbiózu s kyanobaktériami neskôr prišiel na "nadviazanie vzťahov" s prvými pozemskými rastlinami. Všetka táto pozemná mikrobiota postupne pripravila pôdu (v doslovnom a obrazovom zmysle), aby sa usadili sushi rastlinami. Pozemné rastliny od samého začiatku žili v úzkej symbióze s pôdnymi hubami, bez ktorého boli s najväčšou pravdepodobnosťou nechať svoj rodný vodný prvok.
Najstaršie fosílie pozemné rastliny sú kontroverzie fragmenty pečene mechu (asi pred 460 miliónmi rokov). Podľa fylogenetickej rekonštrukcie je táto skupina MOSS najstaršími pozemnými rastlinami. Vaskulárne rastliny (všetky suchozemské, okrem mechu) vznikli počas evolúcie najneskôr do 420 miliónov rokov. V rámci tejto skupiny sa rozlišujú dva evolučné trate. Spórové rastliny (Horships, Lines and Ferns, najneskôr do 350 miliónov rokov) a sporofyte a gametofit - nezávislé organizmy. V oblasti semien stratila haploidný gametofyt svoju nezávislosť. Prvým, kto chodí do rastlín spolkových spór (rhinofitída) - to sa stalo na konci oxidu kremičitého. Oni rástli na pobrežnej plytkej vode, nemali skutočné korene, špeciálne filamentné procesy boli podávané na pripojenie k substrátu.
Do konca devonského obdobia začali vyskytnúť prvé lesy. Skladali sa z sporov - papraďov, lietadiel, koridov. V uhlí (uhlia) Významné otepľovanie a klímy rozšírený dažďový prales (Európa, Severná Amerika, Južná Ázia - potom tieto územia sa nachádzali v rovníkovom pásme) tvorený stromovými papradami, obrovskými koními a planími (až 40 m vysoké). Tieto lesy nachádzajúce sa v pobrežných nížinách nemajú moderné analógy. Tieto boli plytké zásobníky, preplnené organickými zvyškami. Koreňové systémy stromov boli umiestnené pod peľou podobnou organickou hmotnosťou, a kmeňové klzné klíčili sa cez ňu a hrubú vrstvu hrudníka. Bolo to na mieste týchto "lesných rezervoárov", sa následne objavili veľké bazény uhlia.
Na území modernej sibírskej a Ďalekého východu, ktorý sa potom nachádzal v blízkosti severného polárneho kruhu, základ vegetácie bol ihličnatý stromy s výškou až 20 m (sortirát). Ich drevo má jasné ročné prstene potvrdzujúce existenciu sezónnej klímy (niečo ako moderné taiga). Územie modernej Južnej Ameriky a Afriky (ich južná polovica), India a Austrália nebola ďaleko od južného polárneho kruhu. Pádné lesy z ginkovej prevládali.
V uhlíku sa objavil a prvé preč (Tím pod názvom "Seed Ferns"). Ich semeno bolo pokryté chráneným plášťom pred sušením. Reprodukcia s pomocou semien vykonala proces reprodukcie nezávislého od vodného prostredia. Táto aromorphóza poskytla príležitosť ďalej rozvíjať sushi, podporovať rastliny hlboko do pevniny.
V chladnejšom a suchom povolení boli hlasované rastliny rozšírené. Od nich bolo až do dnešného dňa málo - Gingko, Araucaria a inkoľné látky.
Staroveké spoľahlivé zistenia potiahnutých (kvitnúcich) rastlín majú vek 140-130 miliónov rokov, to sú jednotné peľové zrná zistené v Izraeli. Najskoršie zostávajúce makroskopické fosílie (listy, kvety, ovocie) kryté mosty majú asi 125 miliónov rokov. Vzhľadom k tomu, že sú už dosť rôznorodé, zrejme, kryté mosty vznikli oveľa skôr (od zahraničných, ktoré oddelili najneskôr do 300 miliónov rokov). V porovnaní s hodinatými rastlinami sa vyskytla potiahnutá, ktorá bola potiahnutá, vyskytla sa dôležitá aromorphóza - objavila sa dvojitá aromorfóza, ktorá sa objavila dvojité hnojenie, čo umožnilo zabrániť zbytočnému odpadu živín (Endosperm sa vyvíja len s embryom), označenie vykonáva ochrannú funkciu. Evolučný úspech potiahnutých rastlín je vysvetlený skráteným životným cyklom, tendenciou k hmyzu a tvorbe rôznych bylinných foriem. Niektoré z potiahnutých zmrzlých rastlín, ktoré vznikli v období kriedy, vznikli v tomto dni sú palmy a lietadlo.
Teraz stovky tisíc kvetov kvitnúcich rastlín žijú na Zemi a fylogenetické vzťahy medzi nimi sú pomerne dobre študované. Dôležitú úlohu pri vzhľade modernej rozmanitosti kvitnúcich rastlín zohrávala ich spoločný vývoj s hmyzom.
Multicolve Zvieratá a pozemné rastliny - dva jediné známe prípady príjmuKto viedol k vzniku komplexných hlavných organizmov. Zaujímavé je, že genetické mechanizmy týchto dvoch nezávislých udalostí sú veľmi podobné. Po prvé, vznik komplexného mnohobunkového organizmu nebol sprevádzaný významným zvýšením počtu génových génov génov. Namiesto toho sú interakcie medzi gény a ich regulačnými prvkami komplikované - špeciálne sekvencie DNA. Po druhé, zvieratá a rastliny majú nezávisle vznikajúce špeciálne gény, ktoré regulujú individuálny rozvoj tela.
Výskyt jednostupňových a multicelulárnych rias, výskyt fotosyntézy: Výstup rastlín na pozemku (pliphydráty, machov, paprade, zakotvených, potiahnutých).
Vývoj svetového sveta bol spáchaný v 2 etapách a je spojený s príchodom nižších a vyšších rastlín. Podľa novej systematiky, nižšie sú riasy (a zvyknutí súvisieť baktérie, huby a lišajníky. Teraz sú zdôraznené v nezávislých kráľovstvách) a na najvyššie - machov, papraď, hlasované a potiahnuté.
V evolúcii nižších organizmov sa 2 obdobia rozlišujú, výrazne odlišná bunková organizácia. Pre 1 periódy dominovali organizmy podobné baktériám a modrozelené riasy. Bunky týchto životných foriem nemali typické organoidy (mitochondrie, chloroplasty, prístroje Goljei atď.). Jadro bunky nebolo obmedzené na jadrovú membránu (to je prokaryotický typ bunkovej organizácie). 2 Doba bola spojená s prechodom nižších rastlín (rias) na autotrofický typ výživy a vytvoriť bunku so všetkými typickými organoidmi (to je eukaryotický typ bunkovej organizácie, ktorá bola zachovaná a na ďalších úrovniach Vývoj svetového a zvieracieho sveta). Toto obdobie môže byť nazývané obdobie nadvlády zelených rias, jednobunkových, koloniálnych a multikulových. Najjednoduchší z multicelulárnych sú Polokly riasy (Ullitrix), ktoré nemajú žiadne vetvenie svojho tela. Ich telo je dlhý reťazec pozostávajúci z jednotlivých buniek. Iné multicelulárne riasy sú rozrezané veľkým počtom výrastkov, teda ich tela pobočiek (Hara, Fukus).
Multicolotovacie riasy v dôsledku ich auto-flow (fotosyntetické) aktivity vyvinuté v smere zvyšujúceho sa povrchu tela pre lepšiu absorpciu živín z vodnej a slnečnej energie. Riasy mali progresívnejšiu formu reprodukcie - sexuálna reprodukcia, v ktorej začína začiatok novej generácie diploid (2N) zygote, ktorý kombinuje dedičnosť 2 rodičovských foriem.
2 Evolučná etapa vývoja rastlín musí byť spojená s postupným prechodom na ne z vodného životného štýlu na zem. Primárne pozemné organizmy boli psiiliefs, ktoré sa zachovali vo forme fosílnych zvyškov v silurijských a devonských sedimentoch. Štruktúra týchto rastlín je viac komplikovaná v porovnaní s riasami: a) mali špeciálne upevňovacie telesá na substrát - rhizoid; b) Zdvihové orgány s drevom obklopené LOB; c) primitívne tkanivo; d) epidermis s alokáciou.
Počnúc pylofitídou je potrebné sledovať 2 línie vývoja vyšších rastlín, z ktorých jeden je reprezentovaný machom a druhý - papraď, hlasoval a potiahnutý.
Hlavnou vecou je, že charakterizuje MUGH-like, to je prevaha cyklu ich individuálneho vývoja gametofytu nad sporofytom. Gametofit je všetka zelená rastlina schopná nezávislých jedál. Spiritopyte je reprezentovaný boxom (Cukushkin LEN) a úplne závisí od výživy z Gametofytu. Dominancia vlhkosti Gametophyte Mossu v podmienkach vzduch-pozemného životného štýlu sa ukázala byť nemeter-tvarovaná, takže mas sa stali špeciálnou vetvou evolúcie vyšších rastlín a ešte neboli podávané Dokonalé skupiny rastlín. To tiež uľahčilo skutočnosť, že gametofit v porovnaní so sporophyt mal stravovanie dedičnosť (haploid (1N) chromozómový súbor). Tento riadok vo vývoji vyšších rastlín sa nazýva gametofit.
Druhý línia evolúcie na ceste z piklofitídy k potiahnutého mosta je spiace, pretože papraď, hlasovalo a potiahnuté v cykle individuálneho vývoja rastlín dominuje sporeofytu. Je to rastlina s koreňom, stonkom, listymi, vykopaných orgánov (v paprade) alebo plody (na potiahnuté). Sporofytové bunky majú diploidnú sadu chromozómov, pretože Rozvíjajú sa z Diploidnej Zygoty. Gametofyt je silne redukovaný a prispôsobený len na vytvorenie mužských a ženských sexuálnych buniek. V kvitnúcich rastlinách je ženská gametofytická reprezentovaná embryonálnym vreckom, v ktorom sa nachádza vajcia. Muž Gametofytic je vytvorený počas návrhu peľu. Pozostáva z jednej vegetatívnej a jednej generatívnej bunky. V klíčine sa peľ z generatívnej bunky vyskytuje 2 spermie. Tieto 2 Pánske sexuálne bunky sa podieľajú na dvojitom oplodnení potiahnutých. Hnojivé vajíčko dáva začiatok novej generácie rastliny - sporofytu. Priebeh potiahnutého mosta je spôsobený zlepšením reprodukčnej funkcie.
|
Závery:
1. Štúdia geologickej minulosti pôdy, štruktúry a zloženia jadra a všetkých škrupín, letov kozmickej lode na Mesiac, Venuša, štúdium hviezd, ktoré prinášajú osobu na vedomosti o fázach vývoja nášho Planéta a život na ňom.2. Proces evolúcie bol prirodzený.
3. Vegetačný svet je rôznorodý, táto rozmanitosť je výsledkom jeho vývoja na dlhú dobu. Príčinou jeho vývoja nie je božská sila - a zmena a komplikácia štruktúry rastlín pod vplyvom meniaceho sa prostredia biotopu.
Vedecké dôkazy: rastlinná bunková štruktúra, začiatok vývoja z jednej hnojenej bunky, potreba vody pre životné procesy, nájsť odtlačky prstov rôznych rastlín, prítomnosť "živých" fosílových fosílií, zanikli niektoré druhy a tvorbu nových.