Chemia farmaceutyczna jako nauka. Historia rozwoju. Nowoczesne problemy naukowe

Nowoczesne problemy naukowe chemii farmaceutycznej - dyscyplina do wyboru, odnosi się do zmiennej części profesjonalnego cyklu GEF.

Badanie dyscypliny kończy się obecną kontrolą w 9 semestrze - niezróżnicowany test.

Celem rozwoju dyscypliny w wyborze jest nabywanie dogłębnej znajomości głównych problemów badawczych chemii farmaceutycznej:

stworzenie nowych leków;

opracowanie nowych i poprawy istniejących metod kontroli jakości leku.

Chemia farmaceutyczna - Nauka stosowana, która w oparciu o ogólne prawa nauk chemicznych, badań:

chemiczny charakter narkotyków;

metody wytwarzania leków;

struktura LAN;

właściwości fizyczne i chemiczne leków;

metody analizy leków;

relacja między strukturą chemiczną sieci LAN a działaniem na organizm;

zmiany występujące podczas przechowywania leków;

zastosowanie i forma uwalniania narkotyków.

Historia rozwoju chemii farmaceutycznej

I. Okres Yatrochicia (XVI-XVII wieku)

Yatrochimiya, Statut. Iatrochemistry (z Dr. Greek

Wyjaśnił pochodzenie chorób przez procesy chemiczne w organizmie człowieka.

Pochodzenie i rozwój Natrochimii, który otrzymał największą dystrybucję w Niemczech i Holandii, wiąże się z działaniami wielu badaczy.

Jan Baptist Wang Helmont (1580-1644) - Holenderski Naturalist, Doktor. Wang Gelmont był jednym z pierwszych, który stosuje azotan srebra (Lapis) do modyfikacji ran, zapalenia i brodawek. Uważa się, że kwas soku żołądkowego odgrywa decydującą rolę w trawieniu, a zatem oferowany do leczenia alkalicznymi chorobami spowodowanymi nadmiarem kwasów w żołądku. Wprowadzony do chemii termin "gaz".

Francis Silvius, on jest Francois Dubua, Francja de la Boe

(1614-1672) - holenderski lekarz, fizjolog, anata i chemik. Rozważał go

"Essentials" kwaśnej lub alkalicznej natury i przy jednym rodzaju choroby przepisywanej śledzia, z innym kwasem. Nauczył się, jak otrzymać azotan srebra (Lapis) i używać go do modyfikacji ran, zapalenia i brodawek. Otworzył pierwsze laboratorium chemiczne do analiz na Uniwersytecie Leiden.

(Obecna nazwa Philipp Aureola Theofrast Bombaster Von Gogenheim, 1493-1541) - słynny alchemik i lekarz pochodzenia szwajcarskiego, jednego z założycieli Yatrochimii. Uważał, że "nie górnictwo złota i ochrona zdrowia powinna być chemią".

Istotą nauk Paracelała opierała się na fakcie, że ludzkie ciało reprezentuje kombinację chemikaliów i brak któregokolwiek z nich może spowodować chorobę. W związku z tym związki chemiczne o różnych metale (rtęć, ołów, miedź, żelazo, antymon, arsen itp.) Wykorzystywano do leczenia parcellami (rtęć, ołów. Paracelami prowadził badanie działań na organizmie wielu substancji pochodzenia mineralnego i warzywnego. Ulepszał szereg urządzeń i urządzeń do analizy. Dlatego pacellles są uważane za jednego z założycieli analityki farmaceutycznej, a Yatrohymia - okres pojawienia się chemii farmaceutycznej.

Apteki w XVI-XVII wieku. Były osobliwe ośrodki do badania chemikaliów. Otrzymali i zbadali substancje pochodzenia mineralnego, warzywnego i zwierzęcego. Otwarto tu wiele nowych związków, badano właściwości i konwersję różnych metali. Umożliwiło to gromadzenie cennej wiedzy chemicznej, poprawić eksperyment chemiczny.

II. Okres pojawienia się pierwszych teorii chemicznych (XVII-XIX stuleci)

W przypadku rozwoju produkcji przemysłowej w tym okresie konieczne było rozszerzenie ramy badań chemicznych poza granicami Yatrochimii. Doprowadziło to do stworzenia pierwszych przemysłu chemicznego i tworzenia się nauk chemicznych. Druga połowa XVII wieku. - Okres pochodzenia pierwszej teorii chemicznej jest teoria flogistonu. Z nim próbowali udowodnić, że procesy spalania i utleniania towarzyszą uwalnianie szczególnej substancji - "flogiston" - I. Becher (1635-1682) i Stahn (1660-1734). Pomimo pewnych błędnych przepisów, był niewątpliwie postępowy i przyczynił się do rozwoju nauki chemicznej.

W walce przeciwko zwolennikom teorii flogistonu powstała teoria tlenu, która była potężnym impulsem w rozwoju myśli chemicznej.

M.v. Lomonosov (1711-1765) Jeden z pierwszych naukowców na świecie udowodnił niespójność teorii flogistonu. Pomimo faktu, że tlen nie jest jeszcze znany, M.v. Lomonosov pokazał eksperymentalnie w 1756 roku, że w procesie spalania i utleniania nie ma rozkładu, ale przystąpienia

(1742-1786), z których zasługa była również odkryciem chloru, gliceryny, szereg kwasów organicznych i innych substancji.

Druga połowa XVIII wieku. Nastąpił okres szybkiego rozwoju chemii. Dużo wkład w postępy nauk chemicznych został wykonany przez farmaceutów, które zostały dokonane szereg wspaniałych odkryć, które są ważne zarówno do apteki, jak i chemii.

Francuski farmaceuta L. Voklen (1763-1829) otworzył nowe elementy - Chrome, beryl.

Chemik francuski B. Courtois (1777-1836) odkrył jod w glonach morskich.

W 1807 r. Francuski farmaceutę segenową przydzieloną morfinę z opium, a jego rodaków Peltier i jaskółki zostały po raz pierwszy uzyskane z surowców roślinnych, Strychnin, Brugin i innych alkaloidów.

Dużo stworzone do rozwoju farmaceutycznej analizy farmaceuty Karl Friedrich Mor (1806-1879) - niemiecki chemik i farmaceuta. Po raz pierwszy stosował bumety, pipety, skale apteczne, które niosą jego imię.

Rozwój chemii farmaceutycznej w Rosji

Pojawienie się apteki w Rosji wiąże się z powszechnym rozwojem tradycyjnej medycyny i znaków. Pierwsze krędzie sprawy w Rosji były małe sklepy (XIII-XV stulecia), w których "języki" handlowały różne zioła i przygotowały od nich narkotyki.

W tym samym okresie (XIII-XV stuleci), występowanie analizy farmaceutycznej należy przypisać, ponieważ stało się konieczne przetestowanie jakości leków. Rosyjskie apteki w stuleci XVI-XVII. Były osobliwe laboratoria do produkcji nie tylko LS, ale także kwasy (siarki i azoty), ałunę, culp, czyszczenie siarki itp. W związku z tym apteki były punktem orientacyjnym chemii farmaceutycznej. Szkolenie personelu farmaceuty zostało przeprowadzone w 1706 r. W Moskwie Pierwsza szkoła medyczna. Jedną z specjalnych dyscyplin były chemia farmaceutyczna. Wielu rosyjskich chemików zostało wykształconych w tej szkole.

Prawdziwy rozwój nauki chemicznej i farmaceutycznej w Rosji wiąże się z nazwą Michaił Vasilyevich Lomonosov (1711-1765). Z inicjatywy M.v. Lomonosov w 1748 r. Został stworzony pierwsze naukowe laboratorium chemiczne, aw 1755 r. Otworzono pierwszy rosyjski uniwersytet. Wraz z Akademią Nauk były to centra rosyjskiej nauki, w tym chemicznej i farmaceutycznej.

Jeden z wielu następców m.v. Lomonosov był studentem apteki, a następnie duży rosyjski naukowiec Tovi Egorovich Lovitz (1757-1804). Po raz pierwszy odkrył zdolność adsorpcji węgla i

zastosowano go do oczyszczania wody, alkoholu, kwasu wina; Opracowane sposoby wytwarzania bezwzględnego alkoholu, kwasu octowego, cukru winogronowego. Wśród licznych dzieł, tj Catcher jest bezpośrednio związany z chemią farmaceutyczną, ma rozwój metody analizy mikrokrystaloskopowej (1798).

Przyzwoity następca M.v. Lomonosov był największym rosyjską chemiczną naukową wasilią Mikhailovich Serleghinem (1765-1826). Największą wartość dla apteki ma dwie z jego książek, opublikowanych w 1800 r.: "Metoda, aby doświadczyć czystości i niezgodności chemicznych dzieł leczniczych" i "metody doświadczania wód mineralnych". V.M. Neżygacz stworzył podstawę naukową nie tylko farmaceutyczną, ale także analizy chemicznej w naszym kraju.

Encyklopedia wiedzy farmaceutycznej nazywana jest dziełami rosyjskiego naukowca Alexander Petrovich Nelyubin (1785-1858). Po raz pierwszy sformułował naukowe podstawy apteki, spełnił szereg badań stosowanych w dziedzinie chemii farmaceutycznej; Ulepszone sposoby na produkcję soli chininy, utworzonych urządzeń do eteru i testowania arsenu. A.P. Nieprawidłowy prowadził szerokie badania chemiczne kaukaskich wód mineralnych.

Założyciele pierwszych rosyjskich szkół chemicznych w Rosji byli

A.a. Zmartwychwstanie (1809-1880) i H.H. Zinin (1812-1880).

A.a. Zmartwychwstanie i H.H. Zinin odegrała ważną rolę w szkoleniu,

w tworzenie laboratoriów miało znacznie wpływ na rozwój nauk chemicznych, w tym chemii farmaceutycznej. A.a. Zmartwychwstanie spełnione ze swoimi uczniami wiele badań z bezpośrednim nastawieniem do apteki. Przydzielali alkaloid Theobromin, przeprowadzili badania struktury chemicznej Kinina. Znakomity otwarcie H.H. Zinina była klasyczną reakcją konwersji aromatycznych związków nitro w związku aminowym.

Di. Mendeleev (1834-1907) jest twórcą prawa okresowego i okresowego systemu elementów. Di. Mendeleev zapłacił uwagę i aptekę. W 1892 r. Napisał o potrzebie "urządzenia

w Rosja fabryk i laboratoriów do produkcji preparatów farmaceutycznych i higienicznych "w celu wzrośnięcia importu.

hexametyleneMin, odkrył hinolinę, studiując strukturę Kinin, syntetyzowane substancje cukru z formaldehydu. Światowa chwała przyniosła A.m. Butlerov Creation (1861) Teoria struktury związków organicznych.

Okresowy system elementów D.I. Mendeleev i teoria struktury związków organicznych A.m. Butlerov miał decydujący wpływ na rozwój nauki chemicznej i jej związku z produkcją.

Pod koniec XIX wieku. W Rosji przeprowadzono szerokie badania naturalnych substancji. Z powrotem w 1880 roku, na długo przed dziełami polskiego naukowca

rosyjski lekarz N.i. Luna zasugerował, że jest w żywności, z wyjątkiem białka, tłuszczu, cukru "substancji, niezbędnych do odżywiania". Eksperymentalnie udowodnił istnienie tych substancji, które później zwane witaminami.

W 1890 r. Książka E. Shatsky została opublikowana w Kazaniu. "Doktryna o alkaloidach roślinnych, glukozydów i Ptomaines". Adresuje alkaloidy, znane do tego czasu, zgodnie z ich klasyfikacją do produkcji roślin. Opisano metody ekstrakcji alkaloidów z surowców roślinnych, w tym opisane są zaproponowane przez E. Shatsky.

Na przełomie XX wieku. W związku z szybkim rozwojem leków, biologii i chemii powstały chemioterapię. W ich wkładie do rozwoju, zarówno krajowi, jak i zagraniczni naukowcy zostali stworzeni. Jednym z twórców chemioterapii jest rosyjski lekarz D.L. Romanovsky. Sformułowano w 1891 r. I potwierdził eksperymentalnie podstawy tej nauki, wskazując, że konieczne jest szukać "substancji", która, po wprowadzeniu do chorych, ciało będzie miał najmniejszą szkody i spowodować największy destrukcyjny efekt w patogenice agent. Ta definicja utrzymywała swoją wartość do dziś.

Na podstawie rozwiniętego na końcu XIX wieku. Niemiecki naukowiec P. Erlich teorii, zwany zasadą zmienności chemicznej, wielu, w tym rosyjskich naukowców (O. Y. Magidson, M.ya

Stworzenie leków sulfonamidowych, który oznaczał początek nowej epoki w rozwoju chemioterapii, wiąże się z badaniem napinanego Azokracji, otwartej w poszukiwaniu leków na leczenie zakażeń bakteryjnych (Gomagk, 1930). Discovery obracał się potwierdzenie ciągłości badań naukowych - od barwników do sulfanimamidów.

Po raz pierwszy, w 1928 r. Anglikin A. Fleming antybiotyk penicyliny był badaczami nowych środków chemioterapeutycznych, skutecznych w czynnikach przyczynowych wielu chorób. Prace A. Fleming poprzedzono badaniami rosyjskich naukowców.

W 1872 V.A. Manasein ustanowił brak bakterii w nadmorskiej cieczy podczas uprawy zielonej formy (Glaucum Pénicillium). Efekt antybiotykowy formy został potwierdzony w 1904 r. Przez lekarza weterynaryjne M.G. Tartakovsky w eksperymentach z czynnikiem przyczynowym plagi z kurczaka. Badanie i produkcja antybiotyków doprowadziła do stworzenia całej gałęzi nauki i przemysłu, dokonał rewolucji w dziedzinie terapii leków wielu chorób.

Tak więc prowadzone przez naukowców w Rosji pod koniec XIX wieku. Badania w dziedzinie chemioterapii i chemii substancji naturalnych położył podstawy uzyskiwania nowych skutecznych leków w kolejnych latach.

Rozwój chemii farmaceutycznej w ZSRR

Tworzenie i rozwój chemii farmaceutycznej w ZSRR

stało się to w pierwszych latach siły radzieckiej w bliskim związku z nauki chemiczną i produkcją. Krajowe szkoły chemików powstały w Rosji są zachowane, które miały ogromny wpływ na rozwój chemii farmaceutycznej.

Duże szkoły:

chemicy-organiczne A.e. Favorsky i N.D. Zelinsky;

naukowcy chemii Terpenov S.S. Sieć;

c.B Syntetyczna gumowa twórca. Lebedev;

naukowcy w regionie Metody fizyczne i chemiczne badań N.S. Kurkinakova i in.

Centrum Nauki w kraju jest Akademia Nauk ZSRR (obecnie - Rosyjska Akademia Nauk - RAS).

Chemia farmaceutyczna opracowana na podstawie podstawowych badań teoretycznych, które zostały przeprowadzone w instytutach badawczych badań naukowych i profilu medycznego i biologicznego Akademii ZSRR (RAS) i AMN z USSR (obecnie Rams). Instytucje akademickie zaakceptowane bezpośrednio uczestniczą w tworzeniu nowych leków.

A.e. Chichibabin (1871-1945) - pierwsze badania w dziedzinie naturalnych substancji aktywnych biologicznie (BAV).

I.L. Knunyantz (1906-1990), O.yu. Magidson (1890-1971) - Rozwój technologii do produkcji krajowej anty-alarium akrichiny.

H.A. PreobRazhensky (1896-1968) - Nowe metody pozyskiwania witamin A, E, RR zostały opracowane i wdrożone w produkcji, wdrożono syntezę pylokarpiny, a badania koenzymów, lipidów i innych BAV były badane.

V.M. Rodioni (1878-1954) - wkład w rozwój badań w dziedzinie chemii związków heterocyklicznych i aminokwasów, jednego z założycieli przemysłu krajowego dobrego syntezy organicznej

i chemiczno-farmaceutyka Przemysł.

A.P. Nakrętki (1881-1939) - Opracowanie metod izolowania, czyszczenia i określenia struktury chemicznej wielu alkaloidów, które następnie znaleziono użytkowanie jako LAN.

Mm. Shemyakin (1908-1970) - stworzył Instytut Chemii Połączeniach naturalnych. Podstawowe badania w dziedzinie chemii antybiotyków, peptydów, białek, nukleotydów, lipidów, enzymów, węglowodanów, hormonów steroidowych zostały przeprowadzone. Na tej podstawie powstały nowe leki. Instytut położył teoretyczne podstawy nowej chemii nauki - bioorganiczną.

NA. Nesmeyanov, a.e. Arbuzov, B.a. Arbuzov, M.I. Kabachnik, I.L. Knunyantz - badania w dziedzinie związków elementarnych.

Rozwój teoretycznych podstaw do tworzenia nowych leków, które są związkami elementarnymi.

Syntetyczne chemicy (N.V. Chromov-Borisov, N.K. Kochetkov), mikrobiolodzy (Z.v. Ermolyeva, P. GAMZ, etc.), farmakologów (S.V. Anichkov, V.v., MD Mashkovsky, G.N. Pershin i in.) - Stworzył oryginalne narkotyki krajowe.

Tworzenie instytutów badawczych profilu farmaceutycznego w ZSRR

1920 - Research Chemical and Farmaceutical Institute (Nichchi), w 1937 r. - przemianowałem je Vynchi. S. Ordzhonikidze.

1920 - Nichchi w Charkowie.

1930 - Nichchi w Leningradzie.

1932 - Nichchi w Tbilisi.

Lata 70-tych - Nichchi w Novokuznetsku, aby zapewnić pomoc naukową i techniczną dla przedsiębiorstw z chemiczno-farmaceutycznym Syberii.

Badania Moskwy

Problem jodowy został rozwiązany w naszym kraju (O. Y. Magidson, A.g. Baikov itp.). Metody uzyskiwania oryginalnych preparatów przeciwmalarycznych, sulfonamidów (O.yu. Magidson, MV Rubtsov itp.) Fundusze anty-gruźlicy (S.I. Siergievskaya), narkotyki arsenu (G.a. Kirchhof, M.ya. Kraft i Dr), leki hormonalne steroidowe (VI Maximov, HH Suvorov itp.), Duże badania przeprowadzono w dziedzinie chemii alkaloidalnej (AP OREKHOV). Ten Instytut nazywa się obecnie Centrum Chemii Leków (TCLC). Centrum wykonuje prace badawczo-rozwojowe oraz wytwarza substancje farmaceutyczne.

Thls-vernie dzisiaj

Główna misja:

rozwój, badania przedkliniczne i wprowadzenie do produkcji przemysłowej oryginalnych leków do zapobiegania i leczenia rozpowszechnionych chorób;

reprodukcja drogich leków syntetycznych stosowanych w światowej praktyce medycznej w celu zapewnienia jej dla pacjentów w Rosji;

rozwój oryginalnych i reprodukowanych leków (antyhistamin, hormonalne, okulistyczne, przeciwzapalne, przeciwwirusowe, przeciwdrobnoustrojowe, psychotropowe, leki sercowo-naczyniowe, antyspazmodowe, cytostatyczne i inne);

przedkliniczne badanie leków syntetycznych (przedmiot

28 listy Roszdravnadzora z 14 lipca 2009 r. 04 i 389/09);

wiodąca organizacja Wiedza naukowa i techniczna projektów dokumentacji regulacyjnej i technologicznej do produkcji leków syntetycznych, pojedynczych i wielokomponentów przygotowanych postaci dawkowania zgodnie z ust.

4.9 i aplikacja A do Ost 64-02-003-2002;

producent substancji farmaceutycznych, produktów pośrednich i placebo (numer licencji ROSDRAVNASZOR FS-99-04-000667 z 06.02.2009);

ponad 170 rodzajów generycznych jest reprodukowanych, szeroko stosowany w światowej praktyce medycznej: Akrichin, aminazyna, Dimedrol, Ibuprofen, Imipramina, Clofelin, Lidokaine, Nitzempam, ortofen, Piracetam, Synaflated, Tropindol, cyklodol, Cisplatyna itp.;

opracowano około 80 oryginalnych leków krajowych, w tym znanych jako Azapane (pipofhhthhhthinine), arbidol, galanamina, dwutlenek, metacyna, metronidazol gemisuccynate, pirazidol (porlindol), platifillain, proksodolol, promedol, riodoksol, salazopirydazyna (mezalazina), tetraksolin ), Phenkarol (chiphenadyna), fivazyd, emokoksypina;

badania przedkliniczne odbywają się:

 badania farmakologiczne, w tym badania mechanizmu działania LS i badanie skuteczności leku w porównaniu z analogami;

 badania biologiczne, w tym badania podstawowe in vitro i in vivo aktywność związków;

 badania toksykologiczne;

 analiza ostrej, przewlekłej toksyczności i elementów preparatów;

 badania farmakokinetyczne.

Departament Technologii Przemysłowych Centrum Chemii Leczniczej wytwarza następujące substancje farmaceutyczne:

 Chlorek benzetonia - środek przeciwdrobnoustrojowy;

 Collargol - Antyseptyczny środek;

 Chlorowodorek metylopiridinolu (emokoksypina) - przeciwutleniacz;

 Mikrosidin - środek przeciwgrzybiczy;

 Proxodol - Alpha- i beta adrenoblocator;

 Poparturgol (srebrny protywny) - środek przeciwzapalny do zastosowań lokalnych;

 Tropindol (Tropetron) jest kontrowersyjnym środkiem.

Vilar - All-Russian Badawczy Instytut Roślin Leczniczych i aromatycznych (utworzonych w 1931 r.)

W oparciu o badanie surowców roślinnych w Instytucie opracowano ponad 100 leków: indywidualne LS lub ilość substancji,

opłaty lecznicze, indywidualne rośliny o różnych rodzajach działania:

 sercowo-naczyniowy;

 neurotropowy;

 środek przeciwwirusowy;

 przeciwzapalny;

 przeciwbakteryjny;

 gojenie się ran;

 oskrzela;

 regulowanie funkcji przewodu pokarmowego i sektora moczowego;

 immunomodulactwo.

Stworzono pączek na bazie surowców roślinnych (efekt podszewki i miękki tonowanie).

Struktura Villa.

 Środek produkcji upraw;

 Centrum chemii i technologii farmaceutycznej;

 Centrum medyczne;

 Badania i centrum edukacyjne technologii biomedycznych;

 Centrum rozwoju i badań i badań oraz innych. Główne cele Instytutu:

podstawowe i priorytetowe badania naukowe w dziedzinie życia w życiu na temat molekularnej, komórkowej, tkaniny

i poziomy organizatora;

rozwój i tworzenie obiecujących technologii systemów żywych i leków mających na celu poprawę jakości i życia długością ludności;

wprowadzenie osiągnięć nauki i najlepszych praktyk w dziedzinie kompleksu rolno-przemysłowego, zapewniając swój innowacyjny rozwój technologiczny, gospodarczy i społeczny;

rozwój i aktualizacje własnych Nauka i produkcja

Gnnicls.

W 1976 r. W 1976 r. Założono Państwową Instytut Badań Normalizacyjnych i Leczniczych (GNKISCLC) w celu poprawy kontroli jakości leków. Instytut wdrożył podstawowe i stosowane badania nad "standaryzacją leków", w tym rozwój standardowych próbek (CO) i dokumentacji regulacyjnej (ND) na leki, rozwój metod kontroli jakości i badanie właściwości fizykochemicznych i biologicznych LAN.

W 1999 r. DNICISCOLL zostały zreorganizowane w dwóch instytutach badawczych: Instytut Jakości Jakości Jakości Leczniczej i Normalizacyjnej Instytutu

leki. Obaj stali się częścią państwowego centrum naukowego badania i kontroli leczniczej.

Historia Wydziału Chemii Farmaceutycznej Foo

W 1918 r. Wydano dekret rządu radzieckiego o otwarciu działu farmaceutycznego na Uniwersytecie Perm State. Zajęcia w tempie chemii farmaceutycznej odbyły się na podstawie uniwersytetu. Założycielem Wydziału Chemii Farmaceutycznej jest profesor Nikolai Ivanovich Krom.

1931 - Początek działów Departamentu. W budynku Instytutu Medycznego (ul. K. Markx), Departament pracował od 1931 do 1937 r.

Jako niezależna jednostka strukturalna, Katedra Chemii Farmaceutycznej została podkreślona w 1937 r. Po wielu przemianach i przydzielaniu działu farmaceutycznego w Instytucie Farmaceutycznym Perm. W budynku na ulicy. Lenin, 48 dział pracował od 1941 do 1965 roku.

Główne problemy chemii farmaceutycznej

JA. Tworzenie nowych leków.

II. Opracowanie nowych i poprawy istniejących metod kontroli jakości leku.

Rozwiązując problem tworzenia i badania nowych leków w Rosji:

uniwersytety;

chemical-Technological. instytuty;

badania instytuty;

zakłady edukacyjne;

badania Instytucje baranów itp.

JA. Tworzenie nowych leków

Wyszukiwanie empiryczne - metoda losowych odkryć. Różnorodność to ogólne badania przesiewowe (badania przesiewowe). Duża ilość uzyskanych substancji poddaje się testom farmakologicznym na zwierzętach i identyfikuje substancje z aktywnością biologiczną.

Synteza kierunkowa - zapewnia przygotowanie LS z domniemaną aktywnością biologiczną.

Główne typy syntezy kierunkowej

1. Reprodukcja biogennych substancji aktywnych fizjologicznie (witamin, hormony, enzymy, aminy biogeniczne itp.).

2. Wykrywanie fizjologicznie aktywnych metabolitów i tworzenie nowych leków w oparciu o metabolity i antymetabolity.

Rok wydania: 2004

Gatunek muzyczny: Farmakologia

Format: Djvu.

Jakość: Zeskanowane strony

Opis:Wielkość materiału określonego w podręczniku "Chemia farmaceutyczna" znacznie przekracza treść programu nauczania szkół farmaceutycznych. Autorzy celowo udali się do takiego rozszerzenia, biorąc pod uwagę przykłady niektórych zagranicznych i krajowych podręczników, w których przedmiot podlega zaangażowaniu informacji o najnowszych osiągnięciach naukowych. Pozwala to nauczycielowi niezależnie dokonać wyboru materiału zalecanego przez program zgodnie z ustalonymi tradycjami instytucji edukacyjnej. Biorąc pod uwagę wysoki poziom przygotowania niektórych studentów, szersza prezentacja obiektu pomoże im podczas studiowania pewnych sekcji.
Cechą prezentacji materiałowej jest stosowanie danych rosyjskiej encyklopedii leków (2003), farmakopei w USA (USP-24), farmakopei europejskiej (EP-2002), brytyjskiej farmakopei (BF 2001), edycji naukowych ostatnich lat oraz obecne naukowe czasopisma w chemii leków (LS). Wykorzystanie zagranicznej farmakopei w przygotowywaniu podręcznika jest w pełni uzasadnione, ponieważ farmakopea krajowa nie w pełni ponosiła od 1968 r., A otrzymanie tymczasowych artykułów farmakopii przez instytucje edukacyjne wiąże się z materialnymi kosztami. Ponadto w Rosji, jak jest dobrze znany, trwa praca w celu wdrożenia GP (dobre wyniki) w aptece na wszystkich etapach "życia" leków. Właściwa praktyka farmaceutyczna przekroczyła granice Stanów Zjednoczonych i Europy. Dlatego przyszła farmakopea krajowa z pewnością podkreśla znacznie pozytywne, które osiąga się i jest wykorzystywany w krajach należących do Europejskiej Wspólnoty Farmakopei (EF) jako członków i obserwatorów.
Możliwe, że integracja krajów na wszystkich poziomach ułatwi zadanie dołączenia do Rosji do farmakopeii Europejskiej, jak już wykonał 27 państw. Taka jedność, koordynacja (harmonizacja) farmakopei różnych krajów nie jest przypadkiem: lek, który sprzedajemy lub nabywa, przestał należeć do jednego kraju. Substancje, substancje pomocnicze, odczynniki, opakowanie, metody kontroli jakości wszystkich komponentów, instrument do analizy - owoce dzieła specjalistów z różnych krajów. Ostatecznie LS może być na rynku zupełnie innego stanu. Niestety, obecnie wymagania stosowane w różnych krajach do oceny bezpieczeństwa i skuteczności leków różnią się. Dlatego kwestia oświadczeń farmakopei różnych stanów, zarówno wytwarzających narkotyki, jak i stosuje je na ich terytorium.
Nietradycyjne podejścia do chemii farmaceutycznej wykorzystano do scharakteryzowania aktywności biologicznej substancji leczniczych w środowiskach biologicznych. W związku z tym autorzy zastosowali metody "schematy pH" i schematy potencjalne pH dla procesów kwasowych i redoksowych z udziałem leków. Opisując cechy syntezy, analizy, warunki przechowywania, aktywności terapeutycznej, stosowano zasadnicze prawa, w szczególności prawo mas aktywnych do równowagi i prawa masowych mas.
Po raz pierwszy w literaturze edukacyjnej, test Lal zawarty w ostatniej publikacji farmakopeialnej i spełnia wymagania GMP (dobra praktyka wytwarzania) opisana jest do oceny pyroołków postaci dawkowania wtrysku.
Niestety, niektóre zagadnienia ważne dla chemii farmaceutycznej pozostały do \u200b\u200bokreślania, co wyjaśnia ograniczenia dotyczące wielkości publikacji.
Podręcznik "Chemia farmaceutyczna" jest napisana przez zespół autorów reprezentujących trzy międzyrukowane obszary - biologia, chemia, apteka.
Glushchenko Natalia Nikolaevna. - Lekarz nauk biologicznych, głowa. Laboratorium wpływu metali ciężkich na biosystemy Instytutu Problemów Energetycznych Fizyki Chemicznej Rosyjskiej Akademii Nauk.
Platcheva Tatyana Vadimovna. - Profesor, lekarz nauk chemicznych, szef z wydziału chemii farmaceutycznej i toksykologicznej Wydziału Medycznego Rosyjskiego University of Friendship of Peoples.
Popkov Vladimir Andreevich. - Profesor, lekarz nauk farmaceutycznych, lekarz nauk pedagogicznych, akademii akademii edukacji, szef Departamentu Ogólnej Chemii Moskwy Akademii Medycznej. IM. Sekhenov.
Autorzy będą wdzięczni za krytyczne komentarze i pragnie poprawić treść podręcznika.

Podręcznik "Chemia farmaceutyczna" jest przeznaczona dla studentów wtórnych szkół medycznych i uczelni, studentów w specjalności 0405 "Pharmacy". Oddzielne sekcje podręcznika mogą być używane przez studentów uniwersytetów i słuchaczy wydziałów zaawansowanych szkoleń.

"Chemia farmaceutyczna"

Wprowadzenie do chemii leków
Zawartość chemii farmaceutycznej

1. Komunikacja chemii farmaceutycznej z innymi naukami
2. Główne warunki i koncepcje stosowane w chemii farmaceutycznej
3. Klasyfikacja leków

Dostanie się i badanie leków. Podstawowe przepisy i dokumenty regulujące analizę farmaceutyczną

1. ŹRÓDŁA narkotyków
2. Główne kierunki poszukiwania i tworzenia substancji leczniczych
3. Kryteria jakości leków
4. Standaryzacja leków. System kontroli i zezwalający na zapewnienie jakości leków
5. Metody analizy leczniczej
6. Ogólne informacje na temat metod i testów leków do toksyczności, sterylności i czystości mikrobiologicznej
7. Określenie biorównoważności i biodostępności narkotyków metodami kinetycznymi
8. Data ważności i stabilizacja leków
9. Konieczne sterowanie kościami

Chemia leków nieorganiczna natura
Leki S-Elements

1. Charakterystyka ogólna grupy
2. Chemia leków magnezowych
3. Chemia leków wapnia
4. Chemia barów leków

Leki R-Elements

1. Produkty lecznicze elementów R Grupy VII
2. Leki P-Elements VI grupy
3. Narkotyki V.
4. Narkotyki P-Elements IV Group
5. Narkotyki P-Elements III grupy

Leki D- i F-Elements

1. Leki grupy D-Elements I
2. Leki D-Elements of Group II
3. D-Elements of the Group VIII Group
4. Lek f-elementów

Leki farmaceutyczne radiowe.
Leki homeopatyczne.
Organiczna chemia lecznicza
Leki naturalnego charakteru i cech ich analizy

1. Klasyfikacja
2. Analiza

Lekki acykliczne

1. Alkohol
2. Aldehydes.
3. Węglowodany.
4. Estry
5. Kwasy karboksylowe. Kwasy aminokarboksylowe i ich pochodne

Leki karbocykliczne

1. Aminospirts rzędu aromatycznego
2. Fenole, hinony i ich pochodne
3. Kwasy aromatyczne, kwasy hydroksylowe i ich pochodne
4. Aromatyczne aminokwasy
5. Aromatyczna produkcja acetaminowa

Leki heterocykliczne

1. Furan pochodne
2. Pochodne pirazola.
3. Pochodne imidazolu.
4. Pochodne pirydyny
5. Pochodne pirymidynowe
6. Pochodne Tropon.
7. Pochodne Chinolina.
8. Pochodne izochinoliny.
9. Pochodne pyryna
10. Pochodne Isoalloxazin.

Antybiotyki

1. Antybiotyki z dźwiękiem azetydynowem (r laktamida)
2. Żar Tetracyklinowy antybiotyki
3. Antybiotyki - aminoglikozydy
4. Antybiotyki serii aromatycznych - pochodne nitrofenylalkalamniny (grupa lewomycetyny)
5. Makrolida antybiotyków i Azalida

Bibliografia

Informacje o specjalności

Departament Chemii Organicznej Wydziału Technologii Chemicznej przygotowuje dyplomową specjalistów w specjalności 04.05.01 "Chemia podstawowa i stosowana", specjalizacje "chemia organiczna" i "chemia farmaceutyczna". Zespół Departamentu jest wysoko wykwalifikowani nauczyciele i naukowcy: 5 lekarzy nauk i 12 kandydatów nauk chemicznych.

Profesjonalne działania absolwentów

Absolwenci przygotowują się do następujących rodzajów działalności zawodowej: badania, naukowe i produkcyjne, pedagogiczne, projektowe i organizacyjne i kierownicze. Specjalistyczna specjalność chemiczna "Fundamentalna chemia" chemia "będzie gotowa rozwiązać następujące zadania zawodowe: planowanie i praca, która obejmuje badanie składu, struktury i właściwości substancji i procesów chemicznych, tworzenia i rozwój nowych obiecujących materiałów oraz technologie chemiczne, rozwiązywanie podstawowych i stosowanych zadań w dziedzinie chemii i technologii chemicznej; przygotowanie raportu i publikacji naukowych; Działania naukowe i pedagogiczne na Uniwersytecie, w średniej specjalnej instytucji edukacyjnej w szkole średniej. Studenci, którzy byli zaangażowani w pracę naukową, mogą przekazać staż, biorą udział w konferencjach naukowych, konkursach i konkursach różnych poziomów, a także przedstawić wyniki prac nauki na publikację w językach rosyjskich i zagranicznych czasopism naukowych. Do dyspozycji studentów są laboratoria chemiczne wyposażone w nowoczesny sprzęt i klasę komputera, z niezbędną literaturą i dostępem do pełnotekstowych elektronicznych baz danych.

Eksperci będą:

• własne umiejętności eksperymentu chemicznego, główne syntetyczne i analityczne metody uzyskania i badania chemikaliów i reakcji;
• prześlij główne aspekty chemiczne, fizyczne i techniczne chemicznej produkcji przemysłowej, biorąc pod uwagę towar i koszty energii;
• własne umiejętności pracy na nowoczesnym urządzeniu edukacyjnym i naukowym podczas prowadzenia eksperymentów chemicznych;
• mają doświadczenie w sprzęcie szeregowym stosowanym w badaniach analitycznych i fizykochemicznych (chromatografia gazowa, spektroskopia na podczerwień i ultrafioletowych);
• aby posiadać metody rejestracji i przetwarzania wyników eksperymentów chemicznych.
• Aby posiadać umiejętności planowania, ustawiania i prowadzenia eksperymentów chemicznych w dziedzinie doskonałej syntezy organicznej w celu uzyskania substancji o określonych użytecznych właściwościach

Studenci zdobywają wiedzę w podstawach chemii nieorganicznej, chemii organicznej, chemii fizycznej i koloidalnej, chemii analitycznej, planowanie syntezy organicznej, chemii związków alicyklicznych i ramy, kataliza w syntezie organicznej, chemia związków elementów, chemii farmaceutycznej, nowoczesne metody analizy I kontrolowanie jakości leków, podstaw chemii medycznej, podstaw preparatów farmaceutycznych, podstawy analityki farmaceutycznej. W trakcie badań praktycznych studenci otrzymują umiejętności pracy w nowoczesnym laboratorium chemicznym, opanować metody uzyskania i analizowania nowych związków. Studenci posiadają umiejętności pracy na chromatografie gazowo-cieczowym, spektrofotometrem na podczerwień, spektrofotometrem ultrafioletowym. Uczniowie przechodzą dogłębne badanie języka obcego (przez 3 lata).

W procesie uczenia się uczniowie opanują metody pracy nad wyposażeniem analitycznym działu "Chemia organiczna":

Chromato Mases Spectrometr Finnigan Trace DSQ

Spektrometr NMR Jeol JNM ECX-400 (400 MHz)

HPLC / MS z spektrometrem masy czasu o wysokiej rozdzielczości z źródłem ESI i rzutem jonizacyjnym, z detektorami Diodal i fluorymetryczne

System preparatycznego chromatografii FLASH z detektorem X2 ELSD

Spektrometr na podczerwień Fourier Shimadzu Iraffinity-1

Wody Ciekły chromatograf z detektorami UV i refraktometrycznymi

Różnicowe skanowanie kalorymetru TU Instruments DSC-Q20

Automatyczny C, H, N, S Analizator Eurovector EA-3000

Skanowanie Spectofluorimeter Varian Cary Eclipse

Auto Polarimeter Autopol V Plus

Automatyczne urządzenie do określania optimelt topnienia

Stacja obliczeniowa o wysokiej wydajności

W procesie uczenia się przewidziano praktyki wprowadzające i chemiczno-technologiczne w laboratoriach przedsiębiorstw:

• CJSC "All-Russian Badawczy Instytut Syntezy organicznej NK";
• OJSC "Meaduevian Research Institute for rafining Oil" NK Rosnieft;
• CJSC "Tarkett";
• Samara ChP;
• OJSC "Syzdańsky Rafineria" NK Rosnieft;
• OJSC HYPROVOSTOKNEFT;
• OJSC "Łożyska lotnicze roślinne";
• LLC "Nowokuibyshevsky rośliny roślinne i dodatki" NK Rosnieft;
• CJSC "Neftekhimia"
• LLC "pranafarm"
• OOO "Ozon"
• OJSC "Elektryczne"
• FSUE SNPRCTS.
• "Postęp TSSKB"
• OJSC "Baltika"
• PJSC "SIBUR Holding", Tolyatti

Uczniowie, którzy byli zaangażowani w pracę naukową, mogą przekazać staże, biorą udział w konferencjach naukowych, konkursach i konkursach różnych poziomów, a także do przedstawienia wyników prac nauki na publikację w językach rosyjskich i zagranicznych czasopism naukowych. Specjaliści, którzy zostali wyszkoleni w specjalności "podstawowej i stosowanej chemii" są pożądani w laboratoriach państwowych ośrodków naukowych i prywatnych firm, w laboratoriach badawczych i analitycznych różnych branż (produkcja chemiczna, żywności, metalurgicznych, farmaceutycznych, petrochemicznych i gazowych), w laboratoria ekspertów i kryminalistycznych; w laboratoriach celnych; centra diagnostyczne; Stacje sanitarne i epidemiologiczne; Organizacje kontroli środowiska; centra testów certyfikacji; Przedsiębiorstwa przemysłu chemicznego, metalurgii czarnej i nieżelaznej; w instytucjach edukacyjnych systemu wtórnego kształcenia zawodowego; Ochrona pracy i środki sanitarne; Stacje meteorologiczne.

Przypisuje kwalifikacje "Chemik. Nauczyciel chemii "na temat specjalizacji" chemia organiczna "lub" chemia farmaceutyczna ". Rejestracja zgodnie z wynikami EGE: Chemia, matematyki i rosyjska. Mały czas: 5 lat (osobiście). Być może dopuszczenie do szkoły studiów.

Ogólna chemia farmaceutyczna.

Przedmiot i zadania chemii farmaceutycznej.

Chemia farmaceutyczna (FC) - Nauka, która badania metod uzyskiwania,

budynki, właściwości fizyczne i chemiczne substancji leczniczych; związek między ich strukturą chemiczną a wpływem na organizm; Metody kontrolowania jakości leków i zmian występujących podczas ich przechowywania. Zadania stojące w obliczu rozwiązania za pomocą fizycznych, chemicznych i fizykochemicznych metod badań stosowanych zarówno do syntezy, jak i do analizy substancji leczniczych. FC opiera się na teorii i przepisach powiązanych nauk chemicznych: chemii nieorganicznej, ekologicznej, analitycznej, fizycznej i biologicznej. Jest ściśle związany z dyscyplinami farmakologicznymi, biomedycznymi i klinicznymi.

Terminologia w FC.

Przedmiotem badania FC jest farmakologiczne i leki. Pierwsza z nich to substancja lub mieszanina substancji z ustaloną aktywnością farmakologiczną, która podlegają badaniom klinicznym. Po badaniach klinicznych i uzyskaniu pozytywnych wyników środków są zatwierdzone przez komitety farmakologiczne i farmakopealne do stosowania i uzyskuje się przez nazwę leku. Substancją leczniczą jest substancją, która jest indywidualnym związkiem chemicznym lub substancją biologiczną. Postać dawkowania jest dogodnym stanem przymocowanym do leku, w którym uzyskuje się niezbędny efekt terapeutyczny. Obejmuje proszki, tablety, rozwiązania, świece maści. Postać dawkowania wykonana przez pewien przedsiębiorstwo i otrzymała nazwę korporacyjną nazywa się lekiem.

Źródła narkotyków

Substancje lecznicze są natury podzielone na nieorganiczne i organiczne. Można je uzyskać z naturalnych źródeł i syntetycznie. Surowce do substancji nieorganicznych mogą być formacje skalne, gaze, morza wodne, produkcja odpadów itp. Organiczne substancje lecznicze otrzymuje się z oleju, węgla, łupków palnych, gazów, tkanek roślinnych, zwierząt, mikroorganizmów itp. W ostatnich dziesięcioleciach ilość leków uzyskanych syntetycznie wzrosła dramatycznie.

Często pełna synteza chemiczna wielu związków (alkaloidów, antybiotyków, glikozydów itp.) Złożone technicznie i nowe metody pozyskiwania leków są technicznie złożone i stosowane; półsyntetyczne penicyliny, cefalosporyny itp. Biosynteza jest naturalną syntezą produktu końcowego z żywymi organizmami opartymi na naturalnych pośrednie.

Istotą inżynierii genetycznej jest zmienić programy genetyczne mikroorganizmów, wprowadzając geny do ich kodowania biosyntezy niektórych leków, takich jak insulina. Kultura tkanek jest reprodukcją sztucznymi warunkami zwierząt lub roślin, które stały się surowcami do produkcji leków. Hydrobionuje, organizmy warzywne i zwierzęce morza i oceanów są również używane do rozwojem tego ostatniego.

Klasyfikacja substancji leczniczych.

Istnieją dwa rodzaje klasyfikacji dużej ilości substancji leczniczych: farmakologiczne i chemiczne. Pierwszy z nich dzielą substancje lecznicze do grup, w zależności od mechanizmu działania na indywidualnych narządach i systemach organizmów (ośrodkowy nerwowy, sercowo-naczyniowy, trawienny itp.). Taka klasyfikacja jest wygodna do stosowania w praktyce medycznej. Jego wadą jest to, że w jednej grupie mogą występować substancje z inną strukturą chemiczną, co utrudnia ujednolicenie metod ich analizy.

Zgodnie z klasyfikacją chemiczną lekami są podzielone na grupy, w oparciu o ogólność ich struktury chemicznej i właściwości chemicznych, niezależnie od działań farmakologicznych. Na przykład pochodne pirydynowe mają różne efekty na korpusie: Nikotynamid jest witaminą RR, Dietylamid kwasy nikotynowe (Kwwasy średnie) stymuluje ośrodkowy układ nerwowy itp. Klasyfikacja chemiczna jest wygodna, ponieważ pozwala nam zidentyfikować zależność między strukturą a mechanizmem działania substancji leczniczych, a także pozwala na ujednolicenie metod ich analizy. W niektórych przypadkach stosuje się mieszaną klasyfikację, co umożliwia korzystanie z korzyści z klasyfikacji farmakologicznej i chemicznej leków.

Wymagania dotyczące narkotyków.

Jakość leku jest określana w wyglądzie, rozpuszczalność, ustanowienie jego autentyczności, stopień czystości i ilościowej określenia treści w wytwarzaniu czystej substancji. Kompleks tych wskaźników jest istotą analizy farmaceutycznej, których wyniki muszą być zgodne z wymogami farmakopei państwowej (GF).

Autentyczność substancji leczniczej (potwierdzenie tożsamości IT) ustanawia się przy pomocy metod badawczych chemicznych, fizycznych i fizykochemicznych. Metody chemiczne obejmują reakcje na grupy funkcjonalne zawarte w strukturze leku, charakterystyczne dla tej substancji: one, zgodnie z GF, są reakcjami na aminy aromatyczne, amoniowe, octany, benzyoates, bromek, bizmut, żelazo i tlenek, jodki, Potas, wapń, węglany (wodorowęglany), magnez, arsen, sód, azotany, azotyny, tlenek rtęci, salicylany, siarczany, siarczki, taraty, fosforany, chlorki, cynk i cytrynice.

Metody fizyczne do określania autentyczności leku obejmują jego definicję: 1) Właściwości fizyczne: stan zagregowany, kolor, zapach, smak, kształty kryształów lub postaci amorficznej substancji, higroskopijność lub stopień wietrzenia w powietrzu, zmienności, mobilności i palności oraz 2) Stałe fizyczne: Temperatury Topienie (rozkład) i Substancja, Gęstość, lepkość, Rozpuszczalność w wodzie i innych rozpuszczalnikach, przejrzystości i stopnia zmętnienia, malarstwa, popiołu, nie rozpuszczalne w kwasie chlorowodorowym i siarczanowym i substancjami lotnymi i wodą.

Metody fizykochemiczne uwierzytelniania mają zastosowanie instrumentów do analizy chemicznej: spektrofotometry, fluorometry, Fiery fotometry, sprzęt do chromatografii itp.

Zanieczyszczenia w lekach i ich źródłach.

Wiele leków zawiera pewne zanieczyszczenia obcego substancji. Przekroczenie ich może spowodować niepożądany efekt. Przyczyny wejścia do zanieczyszczeń do substancji lekowych mogą być niewystarczające czyszczenie surowca, wyroby boczne syntezy, zanieczyszczenia mechaniczne, zanieczyszczenia materiałów, z których wykonany jest sprzęt, naruszając warunki przechowywania.

GF wymaga pełnej braku zanieczyszczeń lub przyznaje maksymalny dopuszczalny limit określony dla tego leku, który nie wpływa na efekt leku jakości i leczenia terapeutycznego. Aby określić dopuszczalną granicę zanieczyszczeń GF, zapewniono rozwiązania odniesienia. Wynik reakcji na jedną lub inną domieszkę jest porównywany z wynikiem reakcji przeprowadzonej z takimi samymi odczynnikami, jak iw tej samej objętości o odniesieniu, standardowym roztworem zawierającym dopuszczalną ilość zanieczyszczeń. Określenie stopnia czystości leku obejmuje test dla: chlorków, siarczanów, soli amonowych, wapnia, żelaza, cynku, metali ciężkich i arsenu.

region. State Farmakopeia ZSRR (USSR GF)

GF ZSRR jest zbiór obowiązkowych standardów ogólnokrajowych i regulacji normalizacji jakości substancji leczniczych. Opiera się na zasadach zdrowia radzieckiego i odzwierciedla nowoczesne osiągnięcia w dziedzinie apteki, medycyny, chemii i innych osób powiązanych. Radziecki farmakopea jest dokumentem krajowym, odzwierciedla społeczną istotę zdrowia radzieckiego, poziomu nauki i kultury ludności naszego kraju. Państwowa Farmakopea ZSRR ma charakter legislacyjny. Jego wymagania dotyczące narkotyków są obowiązkowe dla wszystkich przedsiębiorstw i instytucji Związku Radzieckiego, które są produkowane, przechowywane, kontrolują jakość i stosować narkotyki.

Pierwsza edycja Radzieckiej Farmakopeii, zwanej VII edycją State Pharmacopoeia ZSRR (GF VII), została wprowadzona w życie w lipcu 1926 r. Aby utworzyć go w 1923 r., Utworzono specjalną prowizję farmakopeiczną przewodnictwem RSFSR w komisariatach ludzi zdrowia. A. E. Chichibabin. Pierwszy farmakopea radziecki różnił się od poprzednich edycji ze zwiększonym poziomem naukowym, pragnieniem możliwego zastąpienia leków produkowanych z importowanych surowców do narkotyków produkcji krajowej. Wyższe wymagania zostały przedstawione w GF VII nie tylko do narkotyków, ale także do produktów stosowanych do ich produkcji.

Opierając się na tych zasadach w GF VII, wliczono 116 artykułów na temat nowych leków, a 112 artykuły zostało wykluczone. Znaczące zmiany wprowadzono do wymogów dotyczących kontroli jakości leków. Dostarczono szereg nowych metod substancji chemicznej i biologicznej narkotyków, 30 wspólnych artykułów są uwzględnione w postaci zastosowań, opisuje pewne wspólne reakcje stosowane do określenia jakości leków itp. Kontrola organoleptyczna o wielu lekach została po raz pierwszy zastąpiona przez bardziej obiektywnych metod fizykochemicznych, wprowadzono metody kontroli biologicznej.

W ten sposób, w GP VII, przywitą zwrócono na poprawę kontroli jakości leków. Zasada ta znalazła dalszy rozwój w kolejnych publikacjach farmakopii.

W 1949 r. Opublikowano edycję VIII, aw październiku 1961 r. - Edycja IX State Pharmacopoeia. W tym czasie powstały nowe grupy o wysoce wydajnych leków (sulfonamidy, antybiotyki, psychotropowe, hormonalne i inne leki), co zażądał rozwoju nowych metod analitycznych farmaceutycznych.

X Publikacja Pharmakopeii Państwowej (GF X) została uchwalona od 1 lipca 1969 r. Odzwierciedla nowych sukcesów krajowych farmaceutyków i przemysłu medycznego.

Główną różnicą GP IX i GF X jest przejściem do nowej międzynarodowej terminologii leków, a także znaczącą aktualizację zarówno nomenklatury, jak i metod kontrolowania jakości leków.

W GF X, wymagania dotyczące jakości leków są znacznie wzrosły, metody analizy farmakopei są ulepszone, zakres zastosowania metod fizykochemicznych został rozszerzony. Liczne artykuły ogólne, tabele odniesienia i inne materiały zawarte w GF X odzwierciedlały wymagania niezbędne do oceny charakterystyki jakościowych i ilościowych leków.

Pharmakopea państwowa USSR X Edition obejmuje 4 części: "część wprowadzająca"; "Przygotowania" (artykuły prywatne i grupowe); "Ogólne metody badań fizykochemicznych, chemicznych i biologicznych"; "Aplikacje".

W "części wprowadzającej" ogólne zasady konstruowania i procedury stosowania GF X są określone, wskazywane są kompilatory, zmiany, które odróżniają GF X od GP IX, listę A i listę substancji leczniczych.

XF X zawiera 707 artykułów na narkotykach (w GP IX wynosił 754) i 31 elementów grupy (w GP IX wynosił 27). Aktualizacja nomenklatury o 30% wynikała z wykluczenia leków przerwanych, a także o ograniczonym zastosowaniu. Jakość tego ostatniego jest ustawiona zgodnie z wymaganiami GP IX.

Porównywany, GP IX wzrósł z 273 do 303 przez liczbę osób indywidualnych (syntetycznych i naturalnych) leków, od 10 do 22 preparatów antybiotyków, po raz pierwszy w GF, dołączone są leki radioaktywne. Wśród leków zawartych w GF, nowy układ sercowo-naczyniowy, psychotropowy, gangli-blokujący, środki przeciwmalaryczne, anty-gruźlicy, leki do leczenia nowotworów złośliwych, chorób grzybiczych, nowych leków na znieczulenie, preparaty hormonalne, witaminy. Większość z nich została po raz pierwszy uzyskana w naszym kraju.

"Przygotowania" - główna część XF X (str. 39-740). W 707 artykułów przedstawiono wymagania dotyczące jakości leków (norm jakościowych). Każdy lek zgodnie z wymogami farmakopei podlega badaniu właściwości fizycznych, uwierzytelniania, testu czystości i określenia ilościowej zawartości leku. W GF X wyszczególnia struktura artykułów odzwierciedlająca sekwencję sterowania jest szczegółowa. Sekcja "Właściwości" zastępuje się dwoma sekcjami: "Opis" i "Rozpuszczalność". Opis reakcji uwierzytelniania dla 25 jonów i grup funkcyjnych jest zredukowany do jednego artykułu ogólnego, aw artykułach prywatnych są odniesienia.

Zmienił kolejność artykułów. Po raz pierwszy w GF X artykułu na gotowych formach dawkowania znajdują się po artykułach na odpowiednim leku. W większości artykułów GF X znajduje się rubryk wskazujący efekt farmakologiczny leku. Szczegóły o wyższych dawkach leków są rozmieszczone w różnych metodach podawania.

W trzeciej części GF X "Ogólne metody badań fizykochemicznych, chemicznych i biologicznych", krótki opis metod stosowanych do analizy farmakopei przedstawiono informacje na temat odczynników, rozwiązaniach i wskaźników.

Aplikacje do GF X zawierają tabele odniesienia mas atomowych, gęstości, stałych (rozpuszczalników, kwasów, baz) i innych wskaźników jakościowych leków. Obejmuje to również stoły o wyższych jednorazowych i dziennych dawkach trujących i silnych leków dla dorosłych, dzieci, a także zwierząt.

Po wejściu do światła edycji państwa farmakopei, Ministerstwo Zdrowia ZSRR może stosować wiele nowych wysoce wydajnych leków w praktyce medycznej. Wiele z nich jest najpierw rozwiniętych przez naukowców z naszego kraju. Jednocześnie nieefektywne leki są wykluczone, zmiana, w której przyszedł więcej funduszy współczesnych. Dlatego istnieje potrzeba stworzenia nowej wersji XI Farmakopeii ZSRR, która jest obecnie przygotowuje. Instytucje badawcze i przedsiębiorstwa Ministerstwa Zdrowia ZSRR, Ministerstwo Przemysłu Medycznego i innych działów są zaangażowane w tę pracę. Nowe państwo farmakopea odzwierciedla nowoczesne osiągnięcia w dziedzinie analizy farmaceutycznej i poprawiając jakość leków.

National and Regional Farmakopeia

Systematycznie po 5-8 latach istnieją problemy z narodowego farmakopii, takich głównych państw kapitalistycznych, jako Stany Zjednoczone, Wielka Brytania, Francja, Niemcy, Japonia, Włochy, Szwajcaria i inne inne. Opublikowany w 1924-1946. Farmakopea Grecja, Chile, Paragwaj, Portugalia, Wenezuela już straciła swoje znaczenie.

Wraz z farmakopusami, w niektórych krajach, kolekcje urzędników formularzy amerykańskich, brytyjski kodeks farmaceutyczny są okresowo publikowane. Są one znormalizowane przez jakość nowych leków, które nie zostały uwzględnione w farmakopei lub we wcześniejszych edycjach farmakopii.

Pierwsze doświadczenie w tworzeniu regionalnej farmakopeii zostało przeprowadzone przez kraje skandynawskie (Norwegia, Finlandia, Danii i Szwecja). Opublikowany Skandynawski Farmakopea od 1965 roku nabył charakter legislacyjny dla tych krajów.

Osiem krajów Europy Zachodniej (Wielka Brytania, Niemcy, Francja, Włochy, Belgia, Luksemburg, Holandia i Szwajcaria), które są członkami EWG (Europejska Wspólnota Gospodarcza), stworzyli Komisję Farmakopeii w 1964 r. Przygotowała, aw 1969 r. Wydała pierwsze pierwsze, aw 1971 r. Drugą objętość farmakopei UES (w 1973 r. Wydano dodatek do tych publikacji). W 1976 r. Pharmacopa EWG została uznana za kraje skandynawskie, Islandia i Irlandia. Farmakopea UES ma charakter legislacyjny, ale nie zastępuje krajowej farmakopeii tych krajów.

Regionalna farmakopea przyczyniają się do unifikacji nomenklatury i wymagań dotyczących jakości leków uzyskanych w różnych krajach

Kontrola jakości leków w aptekach

Istna kontrola jakości narkotyków obejmuje nie tylko kontrolę analityczną, ale także system działań, które zapewniają właściwe leki do przechowywania, przygotowania i wakacji. Opiera się na ścisłej zgodności z reżimem farmaceutycznym i sanitarnym w aptece. Jest szczególnie blisko, aby przeprowadzić zasady przechowywania leków, technologii przygotowania roztworów wtryskowych, koncentratów i kropli do oczu.

W przypadku wewnętrznej kontroli jakości jakości leków w aptekach, szafach analitycznych lub tabelach analitycznych wyposażonych w niezbędne urządzenia, odczynniki, odniesienia i literatura specjalna powinna być. Kontrola ITPortal jest przeprowadzana przez analityków, które są zawarte w stanie dużych aptek, a także technologów technologów, których obowiązki obejmują testowanie jakości leków. Mają wyposażone miejsce pracy na tabeli asystenta lub obok niego. Szef apteki i jego deputowanych prowadzą prace na temat kontroli jakości leków. Muszą być własnością wszystkich rodzajów intensywnej kontroli, a także w małych aptekach, aby wykonać funkcje diodologicznej analityki lub technologa farmaceuty.

Bezpośrednia kontrola analityczna w aptece obejmuje trzy główne kierunki: kontrola jakości substancji leczniczych pochodzących z przemysłu, kontrola jakości wody destylowanej i różnego rodzaju kontroli jakości postaci dawkowania produkowanych w aptece.

Narkotyki wchodzące do apteki z branży, niezależnie od obecności znaczka silniowego kontrolowanego przez tożsamość. Przygotowania, szybko zmieniające się podczas przechowywania, co najmniej raz na kwartał są wysyłane, aby zameldować się w laboratoriach sterujących i analitycznych.

Systematyczna kontrola nad łagodnością wody destylowanej w aptece zapewnia jakość wytwarzania wszystkich ciekłych postaci dawkowania. Dlatego woda destylowana jest sterowana w każdym cylindrze na braku chlorków, solfates t solowy wapń. Nawet wyższe wymagania są przedstawione do przygotowania roztworów do wstrzykiwania. Jego na braku substancji regenerujących, amoniaku, dwutlenku węgla. Przynajmniej raz w jedną czwartą apteki kieruje wodą destylowaną do pełnej analizy do laboratorium kontroli i analitycznego, a dwa razy w roku do laboratorium sanitarnego i bakteriologicznego w celu weryfikacji braku zanieczyszczenia przez mikroflory.

Kontrola wewnętrzna formularzy dawkowania produkowanych w aptekach jest odsłonięty. Istnieje kilka rodzajów kontroli: pisemne, organoleptyczne, odpytywające, fizyczne i chemiczne. Pisemny, organoleptyczny, kwestionariusz i kontrola fizyczna wykonuje, z reguły, tymczasowy technolog po wytworzeniu farmaceuty co najmniej 5 leków i kontroli chemicznej jest tymczasowym analitykiem.

Wszystkie leki wyprodukowane w dowolnej aptece są narażone na pisemną kontrolę. Istota pisemnej kontroli jest fakt, że farmaceuta po przygotowaniu leku pisze nazwę i całkowitą masę każdego składnika lub zawartości każdego koncentratu w specjalnej formie. Następnie forma wraz z przepisem jest przesyłana w celu przetestowania technologa dostawcy. Wypełnione puste miejsca są przechowywane w aptece przez 12 dni.

Kontrola organoleptyczna obejmuje sprawdzenie wyglądu (kolor, mieszanie mieszania), zapachu i smaku leków, brak zanieczyszczenia mechanicznego. Wszystkie leki przygotowane do użytku wewnętrznego do użytku wewnętrznego i selektywnie przygotowane dla dorosłych (wyeliminowanie leków zawierających składniki należące do listy A) są sprawdzane.

Kontrola wywiadów wykonuje tymczasowy technolog. Wzywa składnik i skomplikowane leki zawartość pierwszego składnika. Potem farmaceuta nazywa wszystkie inne składniki i ich ilości. Jeśli koncentraty zastosowano do produkcji leków, farmaceuta wymieniono je wskazaniem procentowym. Kontrola wywiadów jest przeprowadzana bezpośrednio po wytworzeniu leków, jeżeli są one przeznaczone do wstrzykiwań lub w ich kompozycji, obejmują leki listy A. W razie wątpliwości, kontrola kwestionariusza jest dodatkowym rodzajem kontroli jako wytwarzany lek.

Sterowanie fizyczne jest przetestowanie całkowitej objętości (masy) przygotowanych leków lub masy jego oddzielnych dawek. Kontrolowane 5-10% liczby dawek określonych w przepisie, ale co najmniej trzy dawki. Kontrola fizyczna jest przeprowadzana selektywnie, okresowo przez cały dzień. Wraz z kontrolą fizyczną zweryfikowano poprawność weryfikacji wyznaczania leków i zgodności z opakowaniem przez właściwości fizykochemiczne składników zawartych w postaci dawkowania.

Kontrola chemiczna obejmuje wysokiej jakości i ilościową analizę chemiczną leków przygotowanych w aptece. Wszystkie roztwory do wstrzykiwania są poddawane wysokiej jakości analizie chemicznej (przed ich sterylizacją); krople do oczu; Każda seria koncentratów, półproduktów i przygotowanie wewnętrzne; Preparaty lecznicze pochodzące z zapasów w asystenta; formy dawkowania dzieci; Leki zawierające leki listy A. Selektywnie kontrolują leki wykonane zgodnie z indywidualnymi zanieczyszczeniami.

Aby wykonać wysoką jakość analizy, metoda kroplówki jest używana głównie przy użyciu tabel najbardziej charakterystycznych reakcji.

och prace praktyczne Konieczne jest zbadanie podstaw ogólnych chemii farmaceutycznej i metod badania wysokiej jakości i ilościowych badań substancji najbardziej powszechnych w praktyce weterynaryjnej.

Lista leków do analizy ilościowej zależy od obecności tymczasowej analizy w aptece. Jeśli jest w stanie apteki, to wszystkie leki do wstrzyknięcia (przed sterylizacji) są analizą ilościową; Krople do oczu (azotan zawierający srebro, siarczan atropiny, dikaine, chlorowodorek w etylomorfinie); Siarczanowe rozwiązania Atropine do użytku wewnętrznego; Wszystkie koncentraty, półprodukty i kęsy inklapaidalne. Reszta leków jest analizowana selektywnie, ale każdego dnia każdy farmaceuta. Przede wszystkim kontrolują leki stosowane w praktyce dziecięcej i wzroku, a także zawierające leki listy A. Piezywalne leki (roztwory nadtlenek wodoru, amoniak i formaldehyd, wapienne wody, krople anyżu amoniaku) są analizowane co najmniej raz ćwiartka.

Jeśli nie ma analityka analityka, ale w aptece znajdują się dwa lub więcej farmaceutów, a następnie roztwory do wstrzykiwania (przed sterylizacji), zawierającą nowicainę, siarczan atropiny, chlorku wapnia, chlorku sodu, glukozą, są analizą ilościową; Krople do oczu zawierające azotan srebny, siarczan atropiny, chlorowodorek pylokarpiny; wszystkie koncentraty; Roztwory kwasu chlorowodorowego. Piesłobywalne leki z tych aptek są wysyłane, aby sprawdzić kontrolę i laboratoria analityczne.

Analiza jakościowa i ilościowa w aptekach kategorii z jedną farmaceutą w państwie i w punktach farmacji pierwszej grupy podlegają zastrzykom wstrzykiwania zawierającego nocaina i chlorek sodu; Krople do oczu zawierające siarczan atropiny i azotan srebra.

Procedura oceny jakości leków wyprodukowanych w aptekach, a normy dopuszczalnych odchyleń w wytwarzaniu leków ustanowiono na podstawie Ministerstwa Zdrowia ZSRR Nr 382 z dnia 2 września 1961 r. Aby ocenić jakość Wykonane leki, terminy są używane: "Spełnia" lub "nie spełniają" wymagań USSR GF, FS, WFS lub instrukcji Ministerstwa ZSRR.

Cechy analizy farmaceutycznej.

Analiza farmaceutyczna jest jedną z głównych sekcji chemii farmaceutycznej. Ma swoje własne cechy, które odróżniają ją od innych rodzajów analizy. Inizance w fakcie, że badane substancje podlegające różnym charakterze chemicznym: nieorganiczne, elementy-humanganiczne, radioaktywne, związki organiczne z prostego alifatycznego do złożonych naturalnych substancji biologicznie aktywnych. Niezwykle szeroka gama stężeń analizowanych substancji. Przedmioty badań farmaceutycznych są nie tylko indywidualne substancje lecznicze, ale także mieszanki zawierające różne liczbę komponentów. Ilość leków stosowanych co roku wzrasta. Prowadzi to do potrzeby rozwoju nowych sposobów na analizę i zjednoczenie już znane.

Ciągłe zwiększanie jakości leków dyktuje potrzebę ciągłej poprawy analizy farmaceutycznej. Wymogi zarówno łagodnego łagodności substancji leczniczych i treści ilościowych. Powoduje to potrzebę rozpowszechnionego stosowania nie tylko chemicznego, ale także bardziej wrażliwych metod fizykochemicznych do oceny jakości leków.

Analiza farmaceutyczna nakłada wysokie wymagania. Powinien być wystarczająco szczegółowy i wrażliwy, dokładny w stosunku do przepisów spowodowanych przez USSR GF, WFS, FS i inne NTD, do przeprowadzenia w krótkich okresach czasu przy użyciu minimalnych ilości badanych leków i odczynników.

Analiza farmaceutyczna, w zależności od dostarczonych zadań, obejmuje różne formy kontroli jakości leków: analiza farmakopei, kontrola pocztowa o produkcji leków, analiza poszczególnych producentów, ekspresowa analiza w aptece i analizy biofarmaceutycznej.

Integralną częścią analityki farmaceutycznej jest analiza farmakopei. Reprezentuje zestaw sposobów na badania leków i postaci dawkowania określonych w państwie farmakopei lub innej dokumentacji regulacyjnej i technicznej (W WFS, FS). Na podstawie wyników uzyskanych we wdrażaniu analizy farmakopei dokonuje wniosku o zgodność leku z wymogami GF GF ZSRR lub innej dokumentacji regulacyjnej i technicznej. Podczas odstępstwa od tych wymagań medycyna nie jest dozwolona.

Wdrożenie analizy farmakopei pozwala ustalić autentyczność leku, jej łańcością, w celu określenia zawartości ilościowej substancji farmakologicznie aktywnej lub składników zawartych w postaci dawkowania. Pomimo faktu, że każdy z tych etapów ma swój konkretny cel, nie można ich rozważyć na białym tle. Są powiązane i wzajemnie się uzupełniają. Na przykład punkt topnienia, rozpuszczalność, pH roztworu wodnego itp. Kryteria te są zarówno autentycznością, jak i łagodnością substancji leczniczej.

GF X opisuje metody odpowiednich testów w odniesieniu do konkretnego leku farmakopii. Wiele z tych technik jest identyczne. Podsumowując dużą ilość prywatnych informacji na temat analizy farmakopei, głównymi kryteriami analizy farmaceutycznej i ogólnych zasad testów autentyczności, łańcość i ilościowe określenie substancji leczniczych zostaną uwzględnione. W niektórych sekcjach, państwo i perspektywy stosowania metod fizykochemicznych i biologicznych w analizie leków są rozpatrywane.

Departament Apteki
Narkotyki organiczne.

Związki aromatyczne.
Krótkie podsumowanie wykładów.

Nizhny Novgorod.

UDC 615.014.479.

Narkotyki organiczne. Związki aromatyczne. Krótkie podsumowanie wykładów - Nizhny Novgorod: Wydawnictwo Państwowej Akademii Medycznej Nizhny Novgorod State, 2004.

Krótkie podsumowanie wykładów chemii farmaceutycznej jest skompilowane dla zagranicznych studentów i studentów kształtu szkolenia kursu III.

Przedstawiono właściwości aromatycznych substancji organicznych stosowanych jako leków, metody uzyskiwania, uwierzytelniania i ilościowego substancji są przedstawione.
Opracowany zgodnie z przykładowym programem w ramach chemii farmaceutycznej i kolejności Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 93 z 31.03.97 "W sprawie fanowanego wprowadzenia od 1997 r. Ostatni Państwo certyfikacji absolwentów wyższych uniwersytetów medycznych i farmaceutycznych".
Zalecany do publikacji przez Radę Akademii Medycznej Nizhny Novgorod State.
Kompilatory: Melnikova N.B., Kononova S.v., Pegova I.a., Popova T.n., Ryzhova E.S., Kulikov M.v. .
Recenzenci: Profesor Wydziału "Biotechnologii, Chemii fizycznej i analitycznej" Uniwersytetu Technicznego Nizhny Novgorod State, D.H.N. Arbatsky A.P.; Główny technolog OJSC NIPARM, PH.D. Jen f.h.

© nb. Melnikova,

S.v. Kononova,

I.a. Pegowa,

Tak zwana Popowie,

E.S. Ryzhova,

M.v. Kulikov, 2004.

	Związki aromatyczne (arena), charakterystyki ogólne.	4
	Fenole, chinony i ich pochodne.	6
	Pochodne Nafchinonu (witaminy grupy K).	24
	Pochodne para-aminofenolu (paracetamol).	31
	Kwasy aromatyczne i ich pochodne. Estry kwasu salicylowego. Amiczny kwas salicylowy.
	Para, kwasy orto-aminobenzoesowe i ich pochodne.	51
	Aryloalkiloaminy, hydroksyfenyloakaminy i ich pochodne.	70
	Benzillfanimamids i ich pochodne.	92
	Literatura	103

Związki aromatyczne (arena).

Charakterystyka ogólna.

Arena - Związki z planarowym cyklicznym układem aromatycznym, w którym wszystkie atomy rowerowe są zaangażowane w tworzenie pojedynczego układu koniugatu, zawierającego zgodnie z zasadą Hyukkel (4N + 2) Elektrony π.

Klasyfikacja areny przeprowadza się zgodnie z grupami funkcjonalnymi, ponieważ Pozwalają na analizę leków i określają efekt fizjologiczny.
Komunikacja struktury z aktywnością fizjologiczną.

resorcyna - fioletowo-czarny, obracając się w fioletowy;

hEXESTERROL (synstrol) - czerwono-fioletowy, obracając się do wiśni.

1. 
   Reakcja kompleksu z jonami żelaza.

W zależności od liczby hydroksylów fenolicznych, obecności w cząsteczce innych grup funkcyjnych, ich wzajemne pozycjonowanie, pH średniej, temperatury, złożone związki o różnej kompozycji i koloru (wyjątek - tymolu) powstaje.
4.1.

Kompleksy malowane:

fenol - niebieski kolor;

resorcyna - kolor niebieski purpurowy;

kwas salicylowy - kolor niebieski purpurowy lub czerwony-fioletowy;

nalmid (Oxafenamid) - kolor czerwono-fioletowy;

para-aminoaliculate - czerwono-fioletowy kolor;

hinosol - niebieskawo zielony.

Reakcja jest farmakopea dla większości związków fenolowych.

1. 
   Reakcje zamienne elektrofilowe - atom wodoru w pierścieniu aromatycznym (brominacja, kondensacja z aldehydami, kombinacja z soli diazonii, nitracji, azotowania, jodizacji itp.). Zdolność fenoli w celu wzmocnienia reakcji wymiany elektrofilowania wynika z interakcji wrażliwej pary elektronowej atomu tlenu z elektronami π z pierścienia benzenu. Gęstość elektroniczna przesuwa się w kierunku pierścienia aromatycznego. Największy nadmiar gęstości elektronicznej obserwuje się w atomach węgla o- i n.- pozycje w odniesieniu do hydroksylu fenolowego (orientacja orientacyjna).

1. 
   5.1. Reakcja fluorowca (brominacja i jodowanie).

5.1.1. Podczas interakcji z wodą bromową, białe lub żółte osady pochodnych bromów.

Przy nadmiarze bromu występuje utlenianie:

Reakcja bromowania fenolu zależy od charakteru i pozycji podstawników.

Podobnie występuje jodizacja, na przykład:

5.1.2. W obecności deputowanych o- i n.- pozycje pierścienia aromatycznego do reakcji są połączone przez niepodstawione atomy wodoru pierścienia aromatycznego.

5.1.3. Jeśli in. o- i n.- pozycje w odniesieniu do hydroksylu fenolowego są grupą karboksylową, a następnie dekarboksylacja występuje zgodnie z działaniem nadmiaru bromu:


5.1.4. Jeśli związek zawiera dwa hydroksyl fenolowy m-pozycja, wtedy, gdy działanie bromu powstaje pochodne tribrome (spójna orientacja):


5.1.5. Jeśli dwie grupy hydroksylowe znajdują się względem siebie o- lub n.- przepisy, reakcja bromowania nie kontynuuje (niespójna orientacja)

1. 
   5.2. Kondensacja reakcji
   1. 
      5.2.1. Z aldehydami.

Przykład kondensacji fenoli z aldehydami jest reakcją z odczynnikiem marki. Gdy fenole ogrzewa się roztworem formaldehydu w obecności zatężonego H2SO, bezbarwne produkty kondensacji powstają, podczas utleniania otrzymuje się intensywnie malowane związki struktury chinoidalnej. Kwas siarkowy odgrywa w tej reakcji rolę odwadniania, środka kondensacyjnego i środka utleniającego.

1. 
   5.2.2. Reakcja fenoli z chloroformem (CHCl 3) z tworzeniem barwników aurinowych.

Podczas ogrzewania fenole z CHCl 3 w utworzonym medium alkalicznym aurina. - Dyres trifenylometan:

Aurynami są pomalowane:

fenol - żółty kolor;

timol - żółty, obracając się w fioletowy;

resorcyna - czerwono-fioletowy kolor.

1. 
   5.2.3. Z bezwodnikami kwasowymi.

A. Reakcja Fluoresian Formation (kondensacja resorcyny z bezwodnikiem ftalicznym).


Żółto-czerwony roztwór z zieloną fluorescencją (reakcja farmakopealna do resorcyny)

B. Reakcja tworzenia fenolftaloiny (kondensacja fenolu z bezwodnikiem ftalicznym).

Z dużym nadmiarem alkaliu powstaje trzy siedząca sól sodowa.

Kondensacja Tymolu z bezwodnikiem ftalskim idzie podobnie do reakcji tworzenia fenolftaleiny, powstaje Thymolftalyine, mający niebieską barwienie w pożywce alkalicznej.

1. 
   5.3. Reakcja nakrętek

Phenole reagują z rozcieńczonym kwasem azotowym (HNO 3) i tworzą orto i para-nitro. Dodanie roztworu wodorotlenku sodu zwiększa kolor ze względu na tworzenie dobrej dysocjacyjnej soli.

1. 
   5.4. Azosochetowa reakcja fenoli z diazonią soli w środowisku alkalicznym.

Wraz z interakcją fenoli z solą diazoniową w pH 9-10, powstają środki Azokracja, pomalowane w żółto-pomarańczowy lub czerwony. Reakcja Azosochetia przebiega do orto i para-pozycji w odniesieniu do hydroksylu fenolowego. Diazotyzowany kwas sulfanylowy jest zwykle stosowany jako diazoreact.


W przypadku fenolu