// Nuotrauka: Laidos „Vienas su visais“ kadras

Garsus menininkas ir šou vedėjas Sergejus Belogolovcevas su žmona Natalija augina tris vaikus. Jauniausias vaikas gimė su baisia ​​diagnoze – cerebriniu paralyžiumi. Julija Menšova laidoje „Vienas su visais“ sakė, kad pirmą kartą gimus berniukui Zhenya, jis ir jo žmona bandė nekalbėti su kitais apie sūnaus problemą.

„Mes irgi, atvirai pasakius, slapstėmės pirmą kartą ir gana ilgai. Ir Nataša jo nepasiėmė į šaudymą. Dabar suprantu, kad buvo tokia nuodėmė, kad mums taip pat buvo gėda, taip pat manėme, kad esame kažkaip prastesni, ir kažkaip klydome, kad susilaukėme tokio vaiko “, - interviu su Menšova dalijosi Belogolovtsevas.

Tačiau Sergejus ir Natalija labai greitai suprato, kad elgiasi neteisingai savo vaiko atžvilgiu. Belogolovtsevas nusprendė persvarstyti savo požiūrį į berniuko ligą. Jis suprato, kad problemos slėpti nereikia. Be to, apie tai būtina kalbėti kuo dažniau.

„Tada kažkuriuo metu mes tiesiog sau pasakėme: „Tai šlykštu, tai negerai, tai kenkia ir mums, ir jam, ir tiems kitiems vaikams, kurie yra tokie patys, ir šeimoms. Turime apie tai kalbėti, šaukti ir padėti. Nereikia sakyti: viskas, gyvenimas baigėsi! Nes neįsivaizduoji, kokia neįtikėtina masė baisių klausimų kyla tėvų galvose “, - prisimena televizijos laidų vedėjas ir šou vedėjas.

Belogolovtsevas ilgą laiką negalėjo suprasti, kodėl toks išbandymas pateko į jo šeimos dalį.

"Kam? Kodėl man tai, kodėl jam, juk jis neturėjo laiko nusidėti, tik pasirodė, už ką čia bausmė? Svarbiausia tam tikru momentu nustoti savęs to klausti, kitaip galite išprotėti “, - sakė šou vedėjas.

Sergejus Julijai prisipažino, kad tik neseniai nustojo klausinėti šio klausimo. Dabar šou vedėjas didžiuojasi Eugene'u, nes dabar jo įpėdinis veda programą per televiziją, nepaisant diagnozės.

„Svajojame, kad dirbu pagal savo specialybę – juk baigęs teatro institutą, turbūt esu pirmasis profesionalus aktorius, kuriam diagnozuotas cerebrinis paralyžius“, – apie savo darbą „StarHit“ pasakojo Belogolovcevo sūnus. - Noriu, kad tokie vaikinai kaip aš patikėtų savimi! Iš pradžių buvau sutrikęs, prieš tai filmavau tik su tėčiu OSP studijoje, kaip žiūrovas. Tačiau atvykęs į studiją ir pasikalbėjęs su kanalo vadovybe nusprendžiau surizikuoti – sutikau. Mes su tėčiu tris dienas repetavome, jis padėjo išmokti dainų tekstus. Tada tėvas nuėjo ir nupirko man kostiumą filmavimui, pagal įvaizdį turėčiau būti kaip Laris Kingas: peteliškė ir kelnės su petnešėlėmis. Dėl šių breketų tėtis visą dieną bėgiojo po visą Maskvą.

Garsus televizijos laidų vedėjas ir šou vedėjas Sergejus Belogolovcevas pasidalijo istorija apie savo neįgalų sūnų, nutikusią ne taip seniai. Starhitas apie tai kalba. Jauniausias Sergejaus sūnus Eugenijus nuo gimimo sirgo infantiliu cerebriniu paralyžiumi. Nepaisant ligos, Jevgenijus veda gana aktyvų gyvenimo būdą: sportuoja, dalyvauja socialiniuose renginiuose ir vienu metu „Raz TV“ kanale vedė laidą „Įvairios žinios“. Jevgenijus baigė gabių vaikų mokyklą ir Teatro meno, reklamos ir šou verslo institutą.

Instagramas

Sergejus Belogolovcevas sakė, kad ne taip seniai jo sūnus taip pat buvo pakviestas vaidinti filmuose, tačiau tada jie atsisakė, pirmenybę teikdami sveikam aktoriui. Būtent apie šią istoriją savo tinklaraštyje papasakojo Belogolovcevas vyresnysis.

Pasirodo viena teta-režisierė ir sako, kad jos naujajame filme pagrindinė veikėja serga cerebriniu paralyžiumi. Ir ji nori išbandyti Zhenya. Mūsų akys maldaujamai bėgo. Stumiu jai sausainį ir klausiu, kodėl, sako, toks nerimastingas dėmesys neįgaliesiems. Jis sako, kad aš turiu jiems pareigą ir ypatingą ryšį su jais. Hurray, manome, kad bent kuriam laikui įdarbinsime savo kelmą. Vėliau sužinome, kad luošą filme vaidins sveikas, tikriausiai aukštas ir gražus aktorius. Mes vėl praėjome sodą, - rašė Sergejus.

cosmo.ru

Tuo pačiu metu, pasak Belogolovcevo, Rusijos kine tokios situacijos nėra neįprastos.

Gerbiami filmų kūrėjai, kolegos! Prašau nufilmuoti tai, ką iš tiesų mokate – „Namas su karamele“, 248 serijos. Ar kažkas karinio-patriotinio, ar sportinio-istorinio, tau sekasi gerai. Nesikiškite į mūsų temą savo lipniomis rankomis, antraip tada žiūrėsime, kaip stropiai gražbylys kabins rankas ir vilks kojas, žiūrėsime ir galvosime: tyčiojatės iš mūsų, tyčiojatės iš mūsų, ar tiesiog ciniški ?

syl.ru

Pats Sergejus Belogolovtsevas aktyviai padeda vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi. Prieš trejus metus kartu su žmona Natalija jie įkūrė ne pelno siekiančią organizaciją „Svajonių slidės“, supažindinančią neįgalius vaikus su slidinėjimu.

• Sergejus Belogolovtsevas yra populiarus Rusijos televizijos laidų vedėjas ir šou vedėjas. Jis žiūrovams žinomas kaip televizijos laidų „O.S.P. - studija "," Nepaisant įrašų", "Baltas prieš baltą" ir kt. Jis vaidino keliuose vaidybiniuose filmuose. Futbolo gerbėjas ir šios sporto šakos propaguotojas, 2018 m. FIFA pasaulio taurės federalinis ambasadorius.
• Sergejus Belogolovtsevas turi tris vaikus: Nikitą, Aleksandrą ir Jevgenijų. Visi jie susiję su televizija. Vyriausias – Nikita Belogolovtsevas, sporto prodiuseris ir televizijos kanalo „Dožd“ politikos apžvalgininkas, buvo nominuotas TEFI apdovanojimui.

Sergejus Belogolovtsevas: šeima, nuotraukos, vaizdo įrašas

Televizijos laidų vedėjas Sergejus Belogolovtsevas gimė fiziko šeimoje, tačiau stojant į MEPhI jo tėvas nepadėjo, o būsimasis komikas turėjo stoti į Kasybos institutą. Sergejus Belogolovtsevas vedė studijų metais, jo žmona - Natalija Belogolovtseva, gim. Barannik, pagal profesiją žurnalistė. Šeimoje yra trys sūnūs: Nikita, Aleksandras ir Eugenijus. Sergejaus Belogolovcevo sūnūs Aleksandras ir Jevgenijus yra dvyniai, Jevgenijus gimė su sunkiais apsigimimais ir serga cerebriniu paralyžiumi, šeima įdėjo daug pastangų jo gydymui ir reabilitacijai. Visi Belogolovcevo vaikai susiejo savo gyvenimą su televizija: vyresni sūnūs dirba televizijos laidų vedėjais ir užsiima prodiusavimu, jauniausias sūnus Jevgenijus baigė teatro institutą ir dirba laidų vedėju „Raz-TV“ kanale. Yra anūkė Eva ir anūkas Timofejus. Belogolovcevai neseniai atstatė erdvų kaimo namą.

Fragmentas iš laidos „Pravda 24“ kanale „Maskva-24“
su Sergejumi Belogolovcevu

Sergejus Belogolovtsevas yra „Spartak“ gerbėjas, fragmentas iš interviu
„Soviet Sport“ korespondentui

Sergejus Belogolovtsevas kartu su savo jauniausiu sūnumi dalyvauja programoje
cerebriniu paralyžiumi sergančių vaikų reabilitacija „Slidinėjimo svajonės“

Daugelis žmonių šiuos mažučius laiko Dievo vaikais. Jie yra visiškai priklausomi ir neapsaugoti nuo šio žiauraus pasaulio. Jų auginimas bus puikus darbas, reikalaujantis milžiniškų dvasinių jėgų. Savo atrankoje kalbame apie šeimas, kurios susitaikė su likimu, peržengė piktus visuomenės ketinimus, tapo aukščiau išankstinių nusistatymų ir yra įsitikinusios, kad jų vaikai yra tokie patys žmonės, kaip ir visi kiti, tik su kitokiomis chromosomomis.

Evelinos Bledans ir Aleksandro Semino sūnus

2012 metų balandžio 1 dieną Evelina Bledans susilaukė antrojo sūnaus Semjono. Po gimdymo aktorė prisipažino, kad žinojo apie būsimo kūdikio negalavimą, tačiau nepaisant to, ji su vyru režisieriumi ir prodiuseriu Aleksandru Seminu norėjo, kad kūdikis gimtų.

Gydytojai prašė apie tai pagalvoti, užsimindami apie abortą, tačiau Aleksandras užtikrintai pareiškė, kad nenori apie tai girdėti.

„Vis tiek pagimdysime. Net jei dabar sakysite, kad vaikui pradėjo augti sparnai, nagai, snapas ir apskritai jis yra drakonas, tada drakonas bus. Palik mus vienus. Mes pagimdysime“.

Gimdymo procesas vyko kartu su vyru, kuris iš visų jėgų stengėsi padrąsinti Eveliną. Vaikas gimė su papildoma chromosoma, taip pat su dviem pirštais susiliejusiais ant kairės kojos. Tačiau tėvai gimdymo palatoje verkė ne iš sielvarto, o iš laimės. Ir jie jau jį myli. O meilė, kaip žinia, nėra silpnųjų išbandymas.

Šiuolaikinius žmones gąsdina išankstiniai nusistatymai apie mažus vaikus. Remiantis statistika, 85 procentai tiesiog bijo papildomų sunkumų auginant kūdikį, kuris nėra toks kaip visi.

Ir tik 15 procentų mamų ir tėčių, apdovanotų meilės, vilties ir tikėjimo dovana, pasiima vaiką ir kasdien atlieka savo tėvišką žygdarbį. Evelina ir Aleksandras nusipelno didžiulės pagarbos ir susižavėjimo, nes jie ne tik priėmė sūnų tokį, kokį Dievas jiems siuntė, bet ir nuolat įrodo žmonėms, kad tokie vaikai – irgi laimė.

Dauguma kryžkelėje atsidūrusių mamų yra dėkingos Evelinai ir Aleksandrui už atvirą pokalbį slapta uždrausta tema, tokia skaudžia saulėtų vaikų tėvams.

Lolitos Milyavskajos dukra

Lolita Milyavskaya neapleido savo dukters Evos, kai gydytojai dainininkei pasakė, kad jos vaikas gimė su defektais. Pasak menininkės, gydytojai iš pradžių pasakė, kad mergina serga Dauno sindromu, tačiau vėliau diagnozę pakeitė į autizmą – įgimtą psichologinį atsitraukimą. Kiekviename interviu Lolita nepraleidžia progos pagirti dukrą. Tačiau kartu jis neslepia, kad vaikas turi sveikatos problemų. Iki ketverių metų Eva nemokėjo kalbėti, be to, prastai mato.

Daugelyje interviu Lolita pasakojo, kad dukra gimė šešių mėnesių, dainininkei tuomet buvo 35 metai. Mažylė svėrė mažiau nei pusantro kilogramo, ji ilgą laiką buvo slaugyta slėgio kameroje.

Nenuostabu, kad jie sako, kad motiniška meilė daro stebuklus. Dabar 16-metė Eva lanko mokyklą ir praktiškai neatsilieka nuo sveikų bendraamžių. O garsi jos mama visada palaiko kitas mamas, auginančias vaikus, turinčius genetinių savybių.

Fiodoro ir Svetlanos Bondarchuk dukra

2001 metais Fiodoro Bondarchuko žmona pagimdė mergaitę. Kūdikis gimė neišnešiotas, o gydytojai ilgai kovojo už jos gyvybę, po to mergaitei prasidėjo vystymosi sutrikimai. Varya yra „saulėtas vaikas“, taip dažniausiai vadinami vaikai, gimę su Dauno sindromu. Jie gyvena savo ypatingame pasaulyje ir šypsosi daug dažniau nei sveiki bendraamžiai. Bondarčukų šeimoje žodis „liga“ nėra tariamas – sutuoktiniai Varją tiesiog vadina ypatinga.

Jauniausios dukters Varvaros liga ne tik nesunaikino, bet, priešingai, sustiprino Fiodoro ir Svetlanos sąjungą. Paprastai tokioje situacijoje vyras ir žmona labai greitai nustoja bendrauti, bet, laimei, su jais taip neatsitiko.

Iš esmės Varya gyvena užsienyje, kur gali gauti reikiamą gydymą ir tinkamą išsilavinimą. Svetlana pažymi, kad, deja, Rusija nėra pritaikyta apgyvendinti tokius „ypatingus“ vaikus kaip jos dukra.

„Fantastiškas, linksmas ir labai mylimas vaikas! Ji akimirksniu atsikrato visų žmonių. Jos nemylėti tiesiog neįmanoma. Ji labai lengva. Varja, deja, daug laiko nepraleidžia Rusijoje; jai ten lengviau mokytis, lengviau atlikti reabilitaciją. Kodėl aš pradėjau apie tai kalbėti tada, kai buvo priimtas „Dimos Jakovlevo įstatymas“? Nes aš žinau apie šią problemą iš pirmų lūpų. Laimei, mes turime galimybę išsiųsti ją mokytis, gydytis “, - interviu žurnalui sakė Bondarchukas.

Moteris yra nepaprastai dėkinga savo vyrui Fiodorui už paramą, kurią jis jai ir jos dukrai teikia. Anot Svetlanos, Varvaros gimimas jų porą tik subūrė.

Bondarčiuko gyvenime nėra vietos nevilčiai ar liūdesiui, moteris visas problemas traktuoja filosofiškai: „Taip, mes turime vaiką su tam tikromis problemomis, bet bet kuriuo momentu bet kuriam žmogui gali nutikti kažkas baisaus... Niekas nėra apdraustas. Neteisinga gyventi varge ir neviltyje“.

Irinos Khakamados dukra

Irina Khakamada, talentinga verslo trenerė, dizainerė, buvusi politikė ir tarpregioninio socialinio solidarumo fondo „Mūsų pasirinkimas“, kurį 2006 m. sukūrė įvairaus amžiaus žmonėms su negalia, vadovė, šios temos įkvėpė po to, kai 1997 m. gimė dukra Marija. , kuriam buvo diagnozuotas Dauno sindromas.

Irina – ne tik stiprios valios moteris, kurios dvasios stiprybės pavydės daugelis vyrų lyderių, bet ir nuostabi mama. Būdama 42 metų ji nusprendė susilaukti vaiko. Mažylis ne tik gimė ypatingas, bet ir ją užklupo baisi liga.

2004 m., kai Irina kandidatavo į Rusijos Federacijos prezidentus, niekas negalėjo pagalvoti, kad ji išgyvena baisią šeimos tragediją. Mašai buvo diagnozuota leukemija. Merginai buvo atlikta chemoterapija. Laimei, ji įveikė šį negalavimą. Po kelerių metų Irina nusprendė parodyti savo dukrą žmonėms ir atvyko su ja į filmo „Narnijos kronikos: princas Kaspianas“ premjerą. Šis leidinys nebuvo lengvas net ir stiprios valios Khakamadai. Visi matė, kad jos dukra serga Dauno sindromu, ir buvo persmelkta gilios pagarbos šiai drąsiai ir stipriai moteriai.

Interviu Irina sako, kad Masha mėgsta šokti. Ji turi meninį mąstymą, tačiau tikslieji mokslai merginai sunkūs. Ir viskas, kas liečia vaizdingą pasaulio matymą, piešimą, šokį, dainavimą, jai pavyksta.

Konstantino Meladzės sūnus

Prodiuseris Konstantinas Meladze su žmona Yana išsiskyrė 2013 metais po 19 santuokos metų, pora paliko tris bendrus vaikus – Alisą, Lėją ir Valerijų. Konstantinas ne iš karto sužinojo, kad jo sūnus serga reta liga – autizmu. Priprasti prie šios diagnozės nėra lengva, nes su ja susitvarkyti neįmanoma. Ilgą laiką ši informacija buvo slepiama nuo spaudos. Tačiau berniuko Valeros mama pirmame pokalbyje po skyrybų su Meladze sakė, kad jos sūnus serga autizmu.

„Gydytojai Valerai diagnozavo autizmą. Šios ligos gydymas visose pasaulio šalyse yra labai brangus, įskaitant Ukrainą. Ne, tai ne sakinys, tai susišaudymas, po kurio likote gyventi. Tai rimta liga, kuri dar neišgydyta. Jis taisomas. Aš kalbu apie sunkų autizmą. Tokius vaikus galima mokyti. Manau, kad su panašia problema susidūrusiems tėvams yra pažįstamas baimės jausmas, bejėgiškumas sielvarto akivaizdoje, gėda. Mūsų visuomenė nepriima „kito“, nepripažįsta. Tačiau kai vaikui pasiseka pirmieji, pabunda viltis, tikėjimas – tada prasideda naujas atspirties taškas tikroms pergalėms ir šviesiam pasididžiavimui savo vaiku. Ir tėvams nereikia gėdytis, kaltinti save. Nemanykite, kad galėjote padaryti ką nors ne taip. Kai supranti, kokią atsakingą misiją atliekate savo vaiko gyvenime, suvokiate savo vaidmens vertę ar net neįkainojamą vertę. Svarbiausia, kad autizmo sutrikimas būtų diagnozuotas pirmaisiais vaiko gyvenimo metais! Lemtinga gydytojų ir tėvų klaida – laukti iki trejų metų. Vaikai, su kuriais jie pradeda teisingą korekciją iki vienerių metų, rodo nuostabius rezultatus. Ir galų gale jie mažai kuo skiriasi nuo savo bendraamžių.

Valera yra visiškai normalus vaikas. Kad jis serga, tėvai suprato, kai jam buvo treji metai. Jis atrodo puikiai, bet gyvena savo pasaulyje. Jis beveik nebendrauja su žmonėmis, jam to nereikia. Vaikas yra tarsi užburtas berniukas, kuris išoriškai yra visiškai toks pat, kaip ir mes.

Anos Netrebko sūnus

2008 metais garsioji rusų operos diva Anna Netrebko pagimdė pirmagimį, kurį pavadino Thiago. Kai berniukui buvo treji metai, jam buvo diagnozuotas autizmas. Jo garsiai mamai ši žinia buvo tarsi žaibas iš giedro dangaus.

„Jo tylėjimą aiškindavau tuo, kad mūsų namuose kalba keturiomis kalbomis, ir mažyliui sunku prie to prisitaikyti. Kalbėjo tik tada, kai ko nors reikėjo. Skambėjome pavojaus signalu, tik pastebėjome, kad susisiekus sūnus nereagavo. Tada viskas tapo aišku “, - sakė ji.

Anot garsenybės, visais kitais atžvilgiais vaikas atrodė visiškai normalus. „Thiago yra labai tvarkingas ir savarankiškas“, - sako dainininkė. Nepaisant visko, žvaigždė nenuvilia ir tiki, kad berniukas įveiks baisią ligą!

„Žinoma, jis yra genijus prie kompiuterio. Neturiu kompiuterio ir nemoku juo naudotis. Ir jis jau moka skaičiuoti, atpažinti skaičius iki 1000 per trejus metus. Jis labai mėgsta zoologijos sodą, žiūri, kaip pingvinai plaukia po vandeniu “, - išdidžiai sako žvaigždės mama.

Jos septynerių metų sūnus dabar lanko integracijos mokyklą Niujorke. Šią ugdymo įstaigą lanko ne tik sergantys, bet ir visiškai sveiki vaikai. Gydytojai operos divą padrąsino – jos vaikas turi tik lengvą autizmo formą, o jei su berniuku elgsitės ypatingai, jo raidos nukrypimai bus praktiškai nematomi, vadinasi, jis galės normaliai mokytis ir bendrauti. kiti vaikai.

„Nebijau pasakyti, kad mano sūnus yra autistas. Deja, daugelis mamų susiduria su tokia problema, ir noriu, kad Thiago pavyzdžiu jas įtikintų, kad ši liga nėra sakinys.

Sergejaus Belogolovcevo sūnus

Sergejaus Belogolovcevo vaikai menininkui ir jo žmonai ne tik atnešė daug džiugių akimirkų, bet ir tapo tikru išbandymu jiems abiem. Kai jų vyriausiajam sūnui Nikitai dar nebuvo metukų, Sergejaus Belogolovcevo žmona Natalija Bararannik vėl pastojo.

Sergejaus žmonai antrasis nėštumas buvo labai sunkus, o gimdymas įvyko per anksti – du jauniausi Sergejaus Belogolovcevo vaikai gimė septynių mėnesių.

Tačiau problema buvo ne tik tai, faktas yra tas, kad vienas iš vaikų gimė labai silpnas – gydytojai jam diagnozavo keturias širdies ydas iš karto. Berniukai buvo pavadinti Sasha ir Eugene. Kai mažajam Ženiui sukako devyni mėnesiai ir jį buvo galima operuoti, jo tėvai iki paskutinio tikėjosi geros operacijos baigties, kuri buvo sėkminga, tačiau sunkumai prasidėjo vėliau.

Vaiko širdis veikė labai silpnai, o Zhenya pateko į komą ir gulėjo ištisus du mėnesius. Šiuo laikotarpiu jis patyrė klinikinę mirtį, dėl kurios kūdikiui išsivystė cerebrinis paralyžius.

Vyriausias iš dvynių Sasha vystėsi normaliai, o jauniausiasis Ženia gerokai atsiliko – kalbėti jis išmoko tik sulaukęs šešerių metų. Vaikas buvo ant mirties slenksčio iki aštuonerių metų ir visą tą laiką tėvai jo nepaliko visą parą, keisdami vienas kitą.

Po kelerių metų baisių kankinimų jie turėjo vilties ir džiaugsmo – sergančio sūnaus gydymas ėmė duoti rezultatų. Šiandien Sergejaus Belogolovcevo vaikai, o ypač Jevgenijus, labai didžiuojasi savo tėvais. Jis sėkmingai baigė gabių vaikų mokyklą ir įstojo į Teatro meno, reklamos ir šou verslo institutą. Nikita baigė MGIMO Tarptautinės žurnalistikos fakultetą, dirba televizijos kanalų „Russia 2“ ir „TV Center“ laidų vedėja, yra televizijos kanalo „Dožd“ sporto prodiuseris ir politinis apžvalgininkas. Aleksandras Belogolovtsevas yra MGIMO studentas, televizijos kanalo „Karusel“ vedėjas, televizijos kompanijos „MB-group“ vykdomasis prodiuseris.

Ir praėjusiais metais Zhenya tapo televizijos laidų vedėja, nepaisant sunkios ligos. 2014 m. kovo 17 d. išdidus tėvas pasidalijo šia žinia savo puslapyje socialiniame tinkle: „Ženia Belogolovtsev įrašė bandomąsias transliacijas kaip laidos„ Kitos naujienos “ vedėja nuostabiame RazTV kanale.

„Prieš savaitę mano tėvai pasakė, kad galiu tapti televizijos laidų vedėju“, – sako 25 metų Belogolovtsevas jaunesnysis. – Svajojame, kad dirbsiu pagal specialybę, nes baigęs teatro institutą esu bene pirmasis profesionalus aktorius, kuriam diagnozuotas cerebrinis paralyžius. Noriu, kad tokie vaikinai kaip aš patikėtų savimi.

Boriso Jelcino anūkas

Pirmojo Rusijos Federacijos prezidento Boriso Jelcino šeimoje auga Dauno sindromu sergantis vaikas. Berniukas gimė 1995 m., Antroje dukters Tatjanos Yumashevos santuokoje. Šeima ilgą laiką slėpė berniuko, kuris buvo pavadintas Glebu, ligą. Net šeimos nuotraukose nebuvo įmanoma pamatyti jo veido.

Tačiau atėjo diena, kai Tatjana nutraukė tylą ir savo mikrobloge pasakė visą tiesą. Moteris spaudai pranešė, kad Glebas mokosi specializuotoje mokykloje. Mokytojai ateina pas jį namo. Berniukas mėgsta plaukioti ir šachmatais.

„Jis prisimena šimtus klasikinės muzikos kūrinių – Bacho, Mocarto, Bethoveno... Šachmatų treneris stebisi, kaip nepaprastai jis mąsto. Glebuška taip pat nuostabiai plaukia visais stiliais, – rašo Tatjana. – Manoma, kad Dauno sindromas yra liga. Bet, mano nuomone, vaikai su Dauno sindromu yra kitokie. Jie nerimauja dėl to, ką mes lengvai praeiname nepastebėdami“.

Tatjana Jumaševa, Boriso Jelcino fondo generalinė direktorė, 2006 m. finansavo kai kurių ugdymo metodų diabetu sergantiems vaikams sukūrimą. Ir didžiuojasi savo sūnumi, kuris, kaip sakoma, labai panašus į Harį Poterį.

Aktorės Ijos Savvinos sūnus

Vienintelis Ijos Savvinos įpėdinis, sūnus Sergejus, vienu metu buvo pagerbtas personaline paroda. Ir tai jam buvo neįtikėtinas pasiekimas. Juk berniukas gimė su baisia ​​Dauno sindromo diagnoze, kuri mūsų šalyje skamba kaip nuosprendis.

Nepaisant to, jo neįprasti, talentingi paveikslai sugriovė Dauno sindromu sergančių žmonių suvokimo stereotipus. Nepaisant sunkios ligos, Sergejus gavo gerą išsilavinimą namuose: mokėsi anglų kalbos, puikiai groja pianinu, puikiai išmano poeziją ir tapybą. O jis paėmė į rankas teptuką ir piešia jau suaugęs.

Ligoninėje sužinojau apie ilgai laukto sūnaus Savvino diagnozę. Jai buvo pasiūlyta sergantį vaiką registruoti į specialiąją internatinę mokyklą. Bet ji kategoriškai atsisakė. Savvina paėmė ją, kitaip nei kitą berniuką, taip, kaip jis jai buvo duotas iš viršaus. Ji mokėsi pas jį, visais būdais tobulino jo sugebėjimus, samdė mokytojus. Tai, ką kiti vaikai užtrunka mėnesius, jis mokėsi metų metus. Tačiau rezultatai vėliau nustebino žinomus gydytojus. O tie, kurie kažkada tikino ją tokios veiklos beprasmiškumu, pripažino savo klaidą.

Iya sugebėjo rūpintis savo sūnumi, vaidinti filmuose ir teatre, kurdama nepamirštamus nesavanaudiškų moterų įvaizdžius.

Šiandien Sergejui Šestakovui 56-eri. Nors iš tikrųjų jis liko didelis vaikas, vis dėlto visus stebina savo gabumais. Groja pianinu, deklamuoja eilėraščius. Na, jis piešia, žinoma. Tačiau iki šiol ji vis dar negali suprasti, kad jo mylima mama niekada nežiūrės į jį su pasididžiavimu ir meile: aktorė Iya Savvina mirė 2011 m. rugpjūčio 27 d.

Sylvesterio Stallone sūnus

Statistika Vakaruose negailestinga: autizmas kamuoja vieną iš 88 vaikų, Dauno sindromą – kas 700. Daugelis įžymybių šeimų susidūrė su savo vaikų raidos sutrikimais, tačiau nepasidavė ir, be to, labai prisidėjo prie šių sunkių ligų tyrimo.

Jauniausiam Sylvesterio Stallone sūnui Sergio autizmas buvo diagnozuotas būdamas trejų metų. Aktoriui ši žinia buvo tikras smūgis.

Mažasis Sergio sunkiai prisitaikė prie jį supančio pasaulio: jis niekaip negalėjo užmegzti kontakto net su artimaisiais, jau nekalbant apie kitus aplinkinius. Karti ironija ta, kad vaikystėje pats Stallone buvo beveik įrašytas kaip autistas, tačiau pasirodė esąs sveikas. Sergio nesukėlė rimto susirūpinimo – ir sirgo.

Pirmomis akimirkomis jis ir Sasha buvo prislėgti, sugniuždyti ir sumišę. Tačiau tada grįžo supratimas, kad veiksmas visada geriau nei neveikimas, ir tėvai – pagal geriausias Rokio tradicijas – nusprendė kovoti.

„Supratau, kad Sly dėl savo darbo negalės tam skirti pakankamai dėmesio. Ir tada aš jam pasakiau: duok man lėšų ir aš viskuo pasirūpinsiu “, - sako Sasha Zak.

Taip ir atsitiko: Stallone dirbo su tokiu atsidavimu kaip niekada anksčiau, o jo žmona atsidėjo kovai už sūnų. Gavęs Stallone pinigus, Sasha sukūrė ir atidarė autizmo tyrimų fondą.

Tačiau labai greitai gyvenimas leido suprasti, kad iš pažiūros idealus talento, patirties ir noro dirbti derinys ne visada garantuoja sėkmingą rezultatą.

Ketvirtojo „Rokio“ filmavimo metu aktorius patyrė širdies smūgį. Jis buvo nuvežtas tiesiai iš filmavimo aikštelės į ligoninę, kur praleido kelias savaites.

Sekinantis, tiesiogine to žodžio prasme „susidėvėjęs“ Stallone darbas ir ne mažiau sunki kova, vadovaujama Sasha Zak, išskyrė sutuoktinius į skirtingus pasaulius. Dešimt metų trunkanti santuoka, jau išgyvenusi vieną pertrauką, išseko save: Sylvesteris ir Sasha pasikalbėjo apie viską ir pasirašė skyrybų dokumentus.

Sergio Stallone dabar 35 metai. Jis nėra viešas asmuo, nepalaiko ryšių su žurnalistais, nedalyvauja socialiniuose renginiuose, bet gyvena ramiai ir tyliai. Jo tėvas padeda jam medicininę priežiūrą ir reguliariai jį lanko. Po to, kai 2012 metais nuo širdies smūgio mirė vyriausias Sylvesterio sūnus Sage'as, aktorius su Sergio elgiasi dar pagarbiau.

"Taip, sūnus visada yra savo pasaulyje, - sako Stallone, - ir niekada iš ten neišeina. Turiu pakankamai pinigų, bet tiek metų niekuo negaliu jam padėti. Nepaisant to, mintis atsisakyti sūnaus man net į galvą neatėjo – net jaunystėje, kai buvau taip užsiėmusi savo karjera“.

Jenny McCarthy sūnus

1999 m. rugsėjį Jenny ištekėjo už aktoriaus ir režisieriaus Johno Usherio. 2002 m. gegužę ji pagimdė sūnų Evaną. Viskas jos gyvenime atrodė puikiai. Ir staiga, 2005 m. rugpjūtį, McCarthy ir Asher išsiskyrė. Spaudoje kalbama apie abipusę sutuoktinių išdavystę, apie tai, kad Jenny mieliau dalijasi lova su moterimis.

Paaiškėjo, kad jos mažasis sūnus serga autizmu. Jonas neturėjo kantrybės, jėgų auginti sergantį vaiką. Gydytojai sakė, kad nėra veiksmingų autizmo gydymo būdų, tačiau Jenny atsisakė jais tikėti.

Linksma, ryški šviesiaplaukė niekada neslėpė sūnaus Evano diagnozės. Jenny nepanikavo ir nenusiminė, mieliau išlikti optimistiška net ir tokiu sunkiu jai metu.

Sužinojusi apie sūnaus diagnozę, žvaigždė, subūrusi visą savo valią į kumštį, pradėjo kovoti su baisia ​​vaiko liga. McCarthy visas jėgas, laiką atidavė Evanui. Ir mamos meilė nugalėjo! Berniuko būklė pradėjo gerėti.

„Evanas negalėjo kalbėti, negalėjo užmegzti akių kontakto, buvo asocialus. Ir dabar jis susidraugauja! Buvo nuostabu matyti, kaip kai kuriems vaikams kai kurios terapijos veikia gerai, o kitiems neveikia.

McCarthy daug mokosi su Evanu ir dėl to lanko įprastą vidurinę mokyklą. Siekdama padėti kitiems vaikų, kuriems diagnozuotas autizmas, tėvams ji įkūrė labdaros organizaciją „Generation Rescue“. Be to, aktorė išleido knygą „Garsiau nei žodžiai“, kurioje papasakojo apie tai, kaip pavyko išgydyti sūnų.

Dano Marino sūnus

Futbolininkas Danas Marino su žmona Majamio ligoninėje įkūrė vaikų, turinčių autizmo spektro sutrikimų, centrą.

Jų sūnui Michaelui buvo diagnozuota dvejų metų. Kaip ir kiti tėvai, Danas su žmona nuvežė berniuką pas gydytoją, pastebėję vystymosi vėlavimą ir nukrypimus. Michaelui dabar 27 metai. Dėl sėkmingo intensyviosios terapijos atlikimo ankstyvame amžiuje jaunuolis dabar gyvena beveik visavertį gyvenimą.

Toni Braxton sūnus

2006 m. spalį amerikiečių dainininkė Toni Braxton apsipylė ašaromis per koncertą „Flamingo“ viešbutyje Las Vegase, nuo scenos atskleisdama, kad jos jauniausias sūnus Dieselis serga autizmu, taip pat pareiškusi, kad jei diagnozė būtų buvusi nustatyta anksčiau, berniukas galėjo būti daug didesnės pagalbos.

„Ankstyva diagnozė keičia gyvenimą... Būdama mama, žinojau, kad mano kūdikiui kažkas negerai, kai jam buvo maždaug 9 mėnesiai. Kai jam buvo pusantrų metų, aš pasakiau: „Jis neauga kaip jo vyresnysis brolis“, – prisimena Tony.

Šiuo metu menininkė aktyviai finansuoja tyrimus autizmo srityje, yra organizacijos „Autism Speaks“ atstovė. O 12-mečiu Dyzeliu galima tik pasidžiaugti: berniukas buvo įtrauktas į bendrojo ugdymo sistemą, o dabar į mokyklą eina su paprastais vaikais.

Yra kovų, kurių negalima laimėti ar užbaigti; jūs turite kovoti nuolat, diena iš dienos. Jie vienodai išsekina visus: ir paprastą žmogų, ir Holivudo žvaigždę. Tačiau net ir šiose pasaulinėse kovose ištinka mažos, bet labai svarbios pergalės.

Olga Bekhtolt

Populiaraus menininko Sergejaus Belogolovcevo sūnus Jevgenijus serga cerebriniu paralyžiumi. Tačiau nepaisant sunkios ligos, Zhenya gavo darbą: jis tapo televizijos laidos vedėju.

ŠIA TEMA

Pats Sergejus Belogolovtsevas pasidalijo džiugia žinia. Jis pasakojo, kad jo jauniausias sūnus Eugenijus, kuriam jau 25 metai, įrašė bandomuosius epizodus kaip pagrindinę vieno iš televizijos kanalų programos skiltį. Be to, Eugenijus pirmą kartą gyvenime gavo honorarą.

„Prieš savaitę tėvai pasakė, kad galėčiau tapti televizijos laidų vedėja, svajojame, kad dirbsiu pagal specialybę – juk baigęs teatro institutą esu bene pirmasis profesionalus aktorius, kuriam diagnozuotas cerebrinis paralyžius. . Noriu, kad tokie vaikinai kaip aš patikėtų savimi!“, – citavo Jevgenijus Belogolovtsevas Starhitas.

Pasak menininko sūnaus, iš pradžių jis buvo sutrikęs, bet paskui nusprendė sutikti. Kelias dienas Belogolovcevas jaunesnysis repetavo, dėstė tekstą. „Tada tėvas nuėjo ir nupirko man kostiumą filmavimui, turėčiau atrodyti kaip Laris Kingas: peteliškė ir kelnės su petnešėlėmis. Tėtis dėl šių breketų praleido visą dieną visoje Maskvoje“, - sakė Jevgenijus Belogolovtsevas.

Bandomasis šaudymas buvo sėkmingas. Atlikėjos sūnus pasakojo: "Atėjau į studiją su mama, bet paprašiau, kad išeitų, man lengviau. Iš pradžių pamačiau, kaip įrašinėja kolegos, o paskui nuėjau pats. Nors tekstą išmokau mintinai , jie įjungė teleprompterį ir tai tapo gana paprasta! Filmavimo mokestis man buvo staigmena... Atkreipkite dėmesį su draugais, aš taip pat nupirksiu gėlių psichologei Natalijai Aleksandrovnai, be jos nieko nebūtų nutikę.

Prisiminkite, kad Jevgenijus Belogolovtsevas yra jauniausias Sergejaus Belogolovcevo sūnus. Populiarus menininkas, aktorius „OSP-Studio“ turi dar du sūnus: Nikitą ir Aleksandrą. Be to, Sergejus jau yra senelis. Vyriausias sūnus Nikita augina dukrą Evą. Atkreipkite dėmesį, kad labai greitai, balandžio pradžioje, Sergejui Belogolovcevui sukaks 50 metų.