// Foto: Okvir programa "Sam sa svima"

Poznati umjetnik i showman Sergej Belogolovcev i njegova supruga Natalija odgajaju troje djece. Najmlađe dijete rođeno je sa strašnom dijagnozom - cerebralna paraliza. U emisiji Julije Menshove "Sam sa svima" rekao je da su prvi put nakon rođenja dječaka Zhenya on i njegova supruga pokušali ne govoriti drugima o problemu svog sina.

“Iskreno govoreći, i mi smo se prvi put skrivali i to dosta dugo. A Natasha ga nije odvela na snimanje. Sada razumijem da je to bio takav grijeh da nam je također bilo neugodno, a također smo mislili da smo nekako inferiorni, i nekako smo bili u krivu, što smo imali takvo dijete ”, podijelio je Belogolovtsev u intervjuu s Menshova.

Ali Sergej i Natalija su vrlo brzo shvatili da rade pogrešno u odnosu na svoje dijete. Belogolovcev je odlučio preispitati svoje stavove o dječakovoj bolesti. Shvatio je da nema potrebe skrivati ​​problem. Štoviše, potrebno je razgovarati o tome što je češće moguće.

“Onda smo u jednom trenutku jednostavno rekli sami sebi: “Ovo je odvratno, ovo nije u redu, ovo je štetno i za nas, i za njega, i za tu drugu djecu koja su ista, i za obitelji. Moramo razgovarati o tome, vikati o tome i moramo pomoći. Ne treba govoriti: sve, život je gotov! Jer nemate pojma kakva se nevjerojatna masa strašnih strašnih pitanja pojavljuje u glavama roditelja “, prisjeća se TV voditelj i showman.

Belogolovtsev dugo nije mogao razumjeti zašto je takav test pao na sudbinu njegove obitelji.

"Za što? Što je to meni, što je njemu, jer nije imao vremena griješiti, samo se pojavio, čemu ova kazna? Najvažnije je da se u jednom trenutku prestanete pitati, inače možete poludjeti”, rekao je showman.

Sergej je priznao Juliji da je tek nedavno prestao postavljati to pitanje. Sada je showman ponosan na Eugenea, jer sada njegov nasljednik vodi program na televiziji, unatoč dijagnozi.

"Sanjamo da radim u svojoj specijalnosti - nakon svega, nakon što sam diplomirao na kazališnom institutu, vjerojatno sam prvi profesionalni glumac s dijagnozom cerebralne paralize", rekao je Belogolovtsev sin za StarHit o svom radu. - Želim da momci poput mene vjeruju u sebe! Prvo sam bio zbunjen, prije toga sam snimao samo s tatom u studiju O.S.P.-a, kao gledatelj. Ali, kada sam stigao u studio i razgovarao s upravom kanala, odlučio sam riskirati - pristao sam. Tri dana s tatom smo vježbali, pomogao je naučiti tekst. Onda je otac otišao i kupio mi odijelo za snimanje, u slici bih trebao izgledati kao Larry King: leptir mašna i hlače na bretele. Zbog ovih tregerica tata je cijeli dan lutao po Moskvi.

Poznati TV voditelj i showman Sergej Belogolovcev ispričao je priču o svom sinu s invaliditetom, koja se dogodila ne tako davno. Starhit govori o tome. Eugene, najmlađi Sergejev sin, od rođenja je bolestan od cerebralne paralize. Unatoč bolesti, Eugene vodi prilično aktivan način života: bavi se sportom, sudjeluje u društvenim događanjima i svojedobno je vodio program Razne vijesti na kanalu Raz TV. Eugene je završio školu za nadarenu djecu i Institut za kazališnu umjetnost, oglašavanje i šou biznis.

Instagram

Sergej Belogolovcev rekao je da je ne tako davno njegov sin također bio pozvan da glumi u filmovima, ali su tada odbili, preferirajući zdravog glumca od njega. Upravo je o ovoj priči ispričao Belogolovtsev stariji u svom blogu.

Javlja se jedna teta redateljica i kaže da u njenom novom filmu glavni lik ima cerebralnu paralizu. I ona želi probati Zhenyu. Oči su nam molećivo zakolutale. Gurnem joj kolačić i pitam zašto se, kažu, takav pijetet posvećuje invalidima. Dužnost, kaže, s njima imam poseban odnos. Hura, mislimo, barem nakratko ćemo zaposliti svoj panj. Kasnije saznajemo da će bogalja u filmu glumiti zdrav, vjerojatno visok i naočit glumac. Opet smo prošli vrt - napisao je Sergej.

cosmo.ru

Istodobno, prema riječima Belogolovtseva, takve situacije nisu neuobičajene u ruskoj kinematografiji.

Dragi filmaši, kolege! Snimite ono u čemu ste jako dobri - "Kuća s karamelama", 248 epizoda. Ili nešto vojno-domoljubno, ili sportsko-povijesno, dobro ti je. Ne ulazi u našu temu sa svojim ljepljivim rukama, inače ćemo onda gledati kako će zgodni dečko marljivo zakačiti ruke i vući noge, gledat ćemo i razmišljati: rugate li nam se, rugate li nam se ili ste samo cinični ?

syl.ru

I sam Sergej Belogolovcev aktivno sudjeluje u pomoći djeci s cerebralnom paralizom. Prije tri godine zajedno sa suprugom Natalijom osnovali su neprofitnu organizaciju Dream Skiing koja upoznaje djecu s teškoćama u razvoju sa skijanjem.

• Sergej Belogolovcev popularan je ruski TV voditelj i showman. Gledateljima poznat kao voditelj televizijskih emisija “O.S.P. - studio“, „Unatoč pločama“, „Bijeli protiv bijelih“ i druge. Glumio je u nekoliko igranih filmova. Nogometni navijač i popularizator ovog sporta, savezni ambasador Svjetskog prvenstva u nogometu 2018.
• Sergej Belogolovcev ima troje djece: Nikitu, Aleksandra i Evgenija. Sve su one vezane uz televiziju. Najstariji, Nikita Belogolovtsev, sportski producent i politički komentator za TV kanal Dozhd, nominiran je za nagradu TEFI.

Sergej Belogolovcev: obitelj, fotografije, videozapisi

TV voditelj Sergej Belogolovtsev rođen je u obitelji fizičara, ali njegov otac nije pomogao s prijemom u MEPhI i budući je humorist morao ući u Rudarski institut. Sergej Belogolovtsev oženio se još kao student, njegova supruga je Natalya Belogolovtseva, rođena Barannik, novinarka po profesiji. U obitelji su tri sina: Nikita, Alexander i Evgeny. Sinovi Sergeja Belogolovceva Alexander i Evgeny su blizanci, Evgeny je rođen s teškim malformacijama i boluje od cerebralne paralize, obitelj je uložila puno napora u njegovo liječenje i rehabilitaciju. Sva djeca Belogolovceva povezala su svoje živote s televizijom: najstariji sinovi rade kao TV voditelji i bave se produkcijom, najmlađi sin Evgenij diplomirao je na kazališnom institutu i radi kao voditelj na kanalu Raz-TV. Ima unuku Evu i unuka Timoteja. Belogolovcevi su nedavno izgradili prostranu seosku kuću.

Fragment iz emisije "Pravda 24" na kanalu "Moskva-24"
sa Sergejem Belogolovcevim

Sergej Belogolovcev je navijač Spartaka, isječak iz intervjua
Dopisnik "Sovjetskog sporta"

Sergey Belogolovtsev, zajedno sa svojim najmlađim sinom, sudjeluje u programu
rehabilitacija djece s cerebralnom paralizom "Skijanje iz snova"

Mnogi ljudi ove bebe smatraju djecom Božjom. Potpuno su ovisni i bespomoćni pred ovim okrutnim svijetom. Njihov uzgoj bit će veliki posao, koji zahtijeva veliku duhovnu snagu. U našem izboru govorimo o obiteljima koje su se pomirile sa sudbinom, pregazile zle namjere društva, postale iznad predrasuda i uvjerene da su njihova djeca isti ljudi kao i svi ostali, samo s drugačijim kromosomskim setom.

Sin Eveline Bledans i Aleksandra Semina

1. travnja 2012. Evelina Bledans rodila je drugog sina Semyona. Glumica je nakon poroda priznala da je znala za bolest svoje nerođene bebe, no unatoč tome ona i njezin suprug, redatelj i producent Alexander Semin priželjkivali su da se beba rodi.

Liječnici su tražili da razmisle, nagovještavajući pobačaj, ali Alexander je samouvjereno izjavio da ne želi čuti za to.

“U svakom slučaju ćemo roditi. Čak i ako sada kažete da su djetetu počela rasti krila, nokti, kljun i da je uopće zmaj, znači da će zmaja biti. Makni se od nas. Rodit ćemo."

Porođaj se odvijao zajedno sa suprugom koji se svim silama trudio razveseliti Evelinu. Dijete je rođeno s kromosomom viška, kao i s dva srasla prsta na lijevoj nozi. Međutim, roditelji u rađaonici nisu plakali od tuge, već od sreće. I već ga vole. A ljubav, kao što znate, nije ispit za slabe.

Ljudi su danas zastrašeni predrasudama o maloljetnoj djeci. Prema statistikama, 85 posto jednostavno se boji dodatnih poteškoća u odgoju bebe koja nije poput svih ostalih.

A samo 15 posto majki i očeva dolje, obdareni darom ljubavi, nade i vjere, uzimaju dijete, i svakodnevno vrše svoj roditeljski podvig. Evelina i Alexander zaslužuju veliko poštovanje i divljenje, jer ne samo da su prihvatili svog sina kakvog im ga je Bog poslao, već i neprestano dokazuju ljudima da su takva djeca i sreća.

Većina majki koje su se našle na raskrižju zahvalna je Evelini i Aleksandru na otvorenom razgovoru o neslužbeno zabranjenoj temi, koja je toliko bolna za roditelje sunčane djece.

Kći Lolite Milyavskaya

Lolita Milyavskaya nije napustila svoju kćer Evu kada su liječnici pjevačici rekli da je njezino dijete rođeno s hendikepom. Prema riječima umjetnice, liječnici su prvo rekli da djevojčica ima Downov sindrom, ali su kasnije promijenili dijagnozu u autizam - urođenu psihičku izolaciju. Lolita ne propušta priliku da pohvali svoju kćer u svakom intervjuu. No, pritom ne skriva da dijete ima zdravstvenih problema. Do četvrte godine Eva nije mogla govoriti, osim toga, slabo vidi.

U mnogim intervjuima Lolita je rekla da je njena kći rođena sa šest mjeseci, a pjevačica je tada imala 35 godina. Beba je bila teška manje od kilogram i pol, a dugo je njegovana u barokomori.

Nije ni čudo što kažu da majčinska ljubav čini čuda. Sada 16-godišnja Eva ide u školu i praktički ne zaostaje za svojim zdravim vršnjacima. A njezina poznata majka uvijek podržava druge majke koje odgajaju djecu s genetskim karakteristikama.

Kći Fedora i Svetlane Bondarčuk

Godine 2001. supruga Fjodora Bondarčuka rodila je djevojčicu. Beba je rođena prerano, a liječnici su se dugo borili za njen život, nakon čega su djevojčica počela imati problema u razvoju. Varya je "sunčano dijete", obično se tako zovu djeca rođena s Downovim sindromom. Žive u svom posebnom svijetu i puno se češće smješkaju od svojih zdravih vršnjaka. U obitelji Bondarchuk riječ "bolest" se ne izgovara - supružnici Varju jednostavno nazivaju posebnom.

Bolest najmlađe kćeri Varvare ne samo da nije uništila, već je, naprotiv, ojačala zajednicu Fedora i Svetlane. U pravilu, u takvoj situaciji muž i žena vrlo brzo prestanu komunicirati, ali njima se, srećom, to nije dogodilo.

Uglavnom, Varya živi u inozemstvu, gdje može dobiti potreban tretman i pristojno obrazovanje. Svetlana napominje da Rusija, nažalost, nije prilagođena tako "posebnoj" djeci kao što je njezina kćer.

“Fantastična, duhovita i jako voljena beba! Odmah osvaja sve. Nju je jednostavno nemoguće ne voljeti. Vrlo je lagana. Varya, nažalost, provodi puno vremena izvan Rusije; tamo joj je lakše studirati, lakše je proći rehabilitaciju. Zašto sam u vrijeme usvajanja “zakona Dime Jakovljeva” počeo govoriti o tome? Jer znam za ovaj problem iz prve ruke. Srećom, imamo priliku poslati je na studij, da se liječi “, rekao je Bondarchuk u intervjuu za časopis.

Žena je nevjerojatno zahvalna svom suprugu Fedoru na podršci koju pruža njoj i njezinoj kćeri. Prema Svetlaninim riječima, rođenje Barbare samo je okupilo njihov par.

U Bondarčukovom životu nema mjesta za malodušnost ili tugu, žena se prema svim problemima odnosi filozofski: „Da, imamo dijete s određenim problemima, ali bilo kojoj osobi se u svakom trenutku može dogoditi nešto strašno ... Nitko nije osiguran. Pogrešno je živjeti u bijedi i malodušnosti.”

Kći Irine Khakamade

Irina Khakamada, talentirana poslovna trenerica, dizajnerica, bivša političarka i voditeljica međuregionalnog fonda socijalne solidarnosti Naš izbor, koji je osnovala 2006. za osobe s invaliditetom svih dobnih skupina, prožela se ovom temom nakon rođenja kćeri Marije 1997. kojoj je dijagnosticiran Downov sindrom.

Irina nije samo žena snažne volje, čijoj će snazi ​​zavidjeti mnogi muški voditelji, već i nevjerojatna majka. U 42. godini života odlučila je roditi dijete. Ne samo da je beba rođena posebna, već ju je sustigla i strašna bolest.

Godine 2004., baš kad se Irina kandidirala za predsjednicu Ruske Federacije, nitko nije mogao pomisliti da ona proživljava strašnu obiteljsku tragediju. Liječnici su Mašenki dijagnosticirali leukemiju. Djevojčica je prošla tečaj kemoterapije. Srećom, pobijedila je ovu bolest. Nekoliko godina kasnije, Irina je odlučila svoju kćer pokazati ljudima i došla s njom na premijeru blockbustera Narnijske kronike: Princ Kaspijan. Ova publikacija nije bila laka čak ni za snažnog Khakamadu. Svi su vidjeli da njezina kći boluje od Downovog sindroma - i bili su prožeti dubokim poštovanjem prema ovoj hrabroj i snažnoj ženi.

U intervjuu Irina kaže da Masha voli plesati. Ona ima umjetničko razmišljanje, ali točne znanosti su teške za djevojku. I sve što se tiče figurativne vizije svijeta, crtanje, ples, pjevanje, uspijeva.

Sin Konstantina Meladzea

Producent Konstantin Meladze razveo se od supruge Yane 2013. nakon 19 godina braka, par je ostavio troje zajedničke djece - Alice, Leah i Valery. Konstantin nije odmah saznao da njegov sin boluje od rijetke bolesti - autizma. Nije se lako naviknuti na ovu dijagnozu, jer se s njom nemoguće boriti. Dugo su se informacije skrivale od medija. No, majka dječaka Valera je u prvom intervjuu nakon razvoda od Meladzea govorila o tome da njezin sin pati od autizma.

“Liječnici su Valeri dijagnosticirali autizam. Liječenje ove bolesti u svim zemljama svijeta je vrlo skupo, uključujući i Ukrajinu. Ne, ovo nije kazna, ovo je strijeljanje, nakon kojeg ste ostali živjeti. Ovo je ozbiljna bolest koja još nije izliječena. Ispravlja se. Govorim o teškom obliku autizma. Ova se djeca mogu trenirati. Mislim da je roditeljima koji se susreću sa sličnim problemom poznat osjećaj straha, bespomoćnosti pred tugom i sramom. Naše društvo ne prihvaća, ne priznaje “druge”. Ali kada dijete ima prve uspjehe, bude se nada i vjera - i tada počinje novo polazište istinskih pobjeda i svijetlog ponosa za vaše dijete. I roditelji se ne trebaju sramiti, kriviti sami sebe. Nemojte misliti da biste mogli učiniti nešto loše. Kada shvatite kakvu odgovornu misiju obavljate u životu svog djeteta, shvatit ćete vrijednost ili čak neprocjenjivost svoje uloge. I što je najvažnije: autistični poremećaj treba dijagnosticirati u prvoj godini djetetova života! Kobna greška liječnika i roditelja je čekanje do tri godine. Djeca kod koje se pravilna korekcija započne prije prve godine života pokazuju nevjerojatne rezultate. I na kraju krajeva, ne razlikuju se puno od svojih vršnjaka.

Valera je izgledom sasvim normalno dijete. Roditelji su shvatili da je bolestan kada je imao tri godine. Izgleda sjajno, ali živi u nekom svom svijetu. S ljudima jedva komunicira, nema potrebe za tim. Dijete je poput začaranog dječaka koji je izvana potpuno isti kao mi.

Sin Ane Netrebko

Slavna ruska operna diva Anna Netrebko 2008. godine rodila je svoje prvo dijete kojem je dala ime Thiago. Kada je dječak imao tri godine, dijagnosticiran mu je autizam. Ova vijest bila je poput grom iz vedra neba za njegovu slavnu majku.

“Njegovu šutnju sam objašnjavala činjenicom da se u našoj kući priča na četiri jezika, a bebi se na to teško prilagoditi. Govorio je samo kad mu je nešto trebalo. Oglasili smo uzbunu, primijetili smo samo da sin ne reagira na obraćanje. Tada je sve postalo jasno - rekla je.

Prema slavnoj osobi, u svim drugim aspektima dijete se činilo apsolutno normalnim. "Thiago je vrlo uredan i samodostatan", vjeruje pjevačica. Unatoč svemu, zvijezda ne klone duhom i vjeruje da će dječak pobijediti strašnu bolest!

“On je sigurno računalni genij. Nemam računalo i ne znam ga koristiti. A on već u tri godine zna brojati, prepoznavati brojeve do 1000. Jako voli zoološki vrt, gledati pingvine kako plivaju pod vodom”, ponosno kaže zvjezdana majka.

Sada njezin sedmogodišnji sin pohađa integracijsku školu u New Yorku. Ovu obrazovnu ustanovu posjećuju ne samo bolesna, već i potpuno zdrava djeca. Liječnici su ohrabrili opernu divu - njezino dijete ima samo blagi oblik autizma, a ako se dječak liječi na poseban način, odstupanja u njegovom razvoju praktički neće biti vidljiva, što znači da će moći normalno učiti i komunicirati s druga djeca.

“Ne bojim se reći da je moj sin autističan. Nažalost, mnoge se majke suočavaju s takvim problemom i želim da se na primjeru Thiaga uvjere da ova bolest nije rečenica.

Sin Sergeja Belogolovceva

Djeca Sergeja Belogolovceva donijela su ne samo mnogo sretnih trenutaka umjetniku i njegovoj ženi, već su postala i pravi test za oboje. Kada njihov najstariji sin Nikita nije imao ni godinu dana, supruga Sergeja Belogolovceva Natalija Barannik ponovno je zatrudnjela.

Sergejeva supruga vrlo je teško podnijela drugu trudnoću, a rodila je prerano - dvoje mlađe djece Sergeja Belogolovceva rođeno je sa sedam mjeseci.

Ali problem nije bio samo to, činjenica je da je jedno dijete rođeno vrlo slabo - liječnici su mu dijagnosticirali četiri srčane mane odjednom. Dječaci su se zvali Sasha i Eugene. Kad je mali Zhenya imao devet mjeseci i kada ga je bilo moguće operirati, roditelji su se do posljednjeg dana nadali dobrom ishodu operacije, koja je bila uspješna, no poteškoće su počele kasnije.

Srce djeteta radilo je vrlo slabo, a Zhenya je pala u komu, ležala je u krevetu puna dva mjeseca. U tom razdoblju doživio je kliničku smrt, zbog čega je beba razvila cerebralnu paralizu.

Najstariji od blizanaca, Sasha, razvijao se normalno, a najmlađi, Zhenya, znatno je zaostajao - naučio je govoriti tek sa šest godina. Dijete je bilo na rubu smrti do osme godine, a sve to vrijeme roditelji ga nisu napuštali danonoćno, zamjenjujući jedni druge.

Nakon nekoliko godina strašne muke, imali su nadu i radost - liječenje bolesnog sina počelo je davati rezultate. Danas su djeca Sergeja Belogolovceva, a posebno Evgenija, veliki ponos za svoje roditelje. Uspješno je završio školu za nadarenu djecu i upisao Institut za kazališnu umjetnost, oglašavanje i show business. Nikita je diplomirao na Fakultetu međunarodnog novinarstva MGIMO-a, radi kao voditelj na TV kanalima Russia 2 i TV Center, sportski je producent i politički promatrač na TV kanalu Dozhd. Alexander Belogolovtsev je student MGIMO-a, voditelj TV kanala Karusel, izvršni producent TV tvrtke MB-Group.

A prošle godine Zhenya je postala TV voditeljica, unatoč ozbiljnoj bolesti. Dana 17. ožujka 2014. ponosni otac podijelio je ovu vijest na svojoj stranici na društvenoj mreži: "Zhenya Belogolovtsev snimio je pilot emisije kao voditelj naslova u programu "Razne vijesti" na prekrasnom kanalu RazTV."

“Prije tjedan dana roditelji su mi rekli da bih mogao postati TV voditelj”, kaže 25-godišnji Belogolovtsev Jr. - Sanjamo da radim u svojoj specijalnosti, jer sam nakon diplome na kazališnom institutu vjerojatno prvi profesionalni glumac s dijagnozom cerebralne paralize. Želim da momci poput mene vjeruju u sebe.”

Unuk Borisa Jeljcina

U obitelji prvog predsjednika Ruske Federacije Borisa Jeljcina odrasta i dijete koje boluje od Downovog sindroma. Dječak je rođen 1995. godine u drugom braku njegove kćeri Tatyane Yumasheve. Obitelj je dugo skrivala bolest dječaka koji se zvao Gleb. Čak i na obiteljskim fotografijama nije mu se moglo vidjeti lice.

Međutim, došao je dan kada je Tatyana prekinula šutnju i rekla cijelu istinu u svom mikroblogu. Žena je obavijestila tisak da Gleb studira u specijaliziranoj školi. Kući mu dolaze učitelji. Dječak voli plivanje i šah.

“On pamti napamet stotine klasičnih glazbenih djela – Bacha, Mozarta, Beethovena... Trener šaha je zadivljen koliko izvanredno razmišlja. Glebuška također nevjerojatno pliva u svim stilovima - piše Tatjana. - Smatra se da je Downov sindrom bolest. Ali, po mom mišljenju, djeca s Downovim sindromom jednostavno su drugačija. Stalo im je do onoga pored čega lako prolazimo, a da ne primijetimo.

Tatyana Yumasheva, izvršna direktorica Zaklade Borisa Jeljcina, 2006. financirala je stvaranje nekih obrazovnih metoda za djecu s DS-om. I ponosan je na svog sina koji, kako kažu, po mnogo čemu liči na Harryja Pottera.

Sin glumice Iye Savvine

Jedini nasljednik Iye Savvine, sin Sergej, jednom je nagrađen samostalnom izložbom. I to je za njega bilo nevjerojatno postignuće. Uostalom, dječak je rođen sa strašnom dijagnozom Downov sindrom, što kod nas zvuči kao rečenica.

Ipak, njegove neobične, talentirane slike uništile su stereotipe percepcije ljudi s Downovim sindromom. Unatoč teškoj bolesti, Sergej je dobio dobro obrazovanje kod kuće: učio je engleski, izvrsno svira klavir, dobro poznaje poeziju i slikanje. A kist i boje uzeo je u ruke kao odrastao.

Savvina je saznala za dijagnozu svog dugo očekivanog sina još u rodilištu. Ponuđeno joj je da smjesti bolesno dijete u specijalni internat. Ali ona je to kategorički odbila. Savvina je prihvatila svog dječaka, za razliku od drugih dječaka, onako kako joj je dat odozgo. Učio sam s njim, razvijao njegove sposobnosti na sve moguće načine, angažirao učitelje. Ono što drugoj djeci trebaju mjeseci da svladaju, on je svladao godinama. No rezultati su kasnije iznenadili istaknute liječnike. A oni od njih koji su je jednom uvjeravali u besmislenost takvih aktivnosti priznali su svoju pogrešku.

Iya se uspjela brinuti o svom sinu, igrati u filmovima iu kazalištu, stvarajući nezaboravne slike nesebičnih žena.

Danas Sergej Šestakov ima 56 godina. Iako je, zapravo, ostao veliko dijete, ipak zadivljuje sve svojim brojnim talentima. Svira klavir, recitira poeziju. Pa, crtanje, naravno. Ali do sada još uvijek ne može shvatiti da ga njegova voljena majka nikada neće gledati s ponosom i ljubavlju: glumica Iya Savvina preminula je 27. kolovoza 2011. ...

Sin Sylvestera Stallonea

Statistike na Zapadu su neumoljive: autizam pogađa jedno od 88 djece, Downov sindrom pogađa svako 700. Mnoge zvjezdane obitelji suočile su se s poremećajima u razvoju vlastite djece, ali nisu odustale i, štoviše, dale su ogroman doprinos proučavanju ovih teških bolesti.

Sergiu, najmlađem sinu Sylvestera Stallonea, autizam je dijagnosticiran u dobi od tri godine. Za glumca je ova vijest bila pravi udarac.

Mali Sergio teško se prilagođavao svijetu koji ga je okruživao: nije mogao uspostaviti kontakt ni s rodbinom, a o ostalima oko sebe da i ne govorimo. Gorka je ironija da je i sam Stallone u djetinjstvu bio gotovo zapisan kao autist, ali se pokazalo da je zdrav. Sergio nije izazvao ozbiljnu zabrinutost - pokazalo se da je bolestan.

U prvim trenucima ona i Sasha bile su depresivne, shrvane i zbunjene. Ali onda se vratilo razumijevanje da je djelovanje uvijek bolje od nedjelovanja, a roditelji su se - u najboljim tradicijama Rockyja - odlučili boriti.

“Shvatio sam da Sly neće moći tome posvetiti dovoljno pažnje zbog svog posla. I onda sam mu rekao: daj mi sredstva i ja ću sve srediti”, kaže Sasha Zak.

Tako se i dogodilo: Stallone je radio predano kao nikad prije, a njegova supruga posvetila se borbi za sina. Stalloneovim novcem Sasha je postigao stvaranje i otvaranje zaklade za istraživanje autizma.

No, vrlo brzo život je pokazao da naizgled idealan spoj talenta, iskustva i želje za radom ne jamči uvijek i uspješan rezultat.

Tijekom snimanja četvrtog "Rockyja" glumac je imao srčani udar. Odmah sa seta odveden je u bolnicu, gdje je proveo nekoliko tjedana.

Iscrpljujući, doslovno "istrošeni" rad Stallonea i ništa manje teška borba koju je vodio Sasha Zak razdvojili su supružnike u različite svjetove. Desetogodišnji brak, koji je već preživio jedan prekid, iscrpio se: Sylvester i Sasha razgovarali su o svemu i potpisali papire za razvod.

Sada Sergio Stallone ima 35 godina. Nije javna osoba, ne održava kontakte s novinarima, ne posjećuje društvene događaje, ali živi mirno i tiho. Otac mu pomaže u liječenju i redovito ga posjećuje. Nakon što je Sylvesterov najstariji sin, Sage, 2012. umro od srčanog udara, glumac se prema Sergiu odnosi s još više poštovanja.

“Da, sin je uvijek u svom svijetu,” kaže Stallone, “i nikada ne odlazi. Imam dovoljno novca, ali tolike godine ne mogu mu ničim pomoći. Ipak, pomisao da napustim sina nije mi pala na pamet – čak ni u mladosti, kad sam bila toliko zauzeta svojom karijerom.

Sin Jenny McCarthy

U rujnu 1999. Jennie se udala za glumca i redatelja Johna Ashera. U svibnju 2002. rodila je sina Evana. Činilo se da joj u životu sve ide dobro. I odjednom, u kolovozu 2005., McCarthy i Usher su se razveli. Tisak je govorio o međusobnim nevjerama supružnika, da Jenny radije dijeli krevet sa ženama.

Ispostavilo se da njezin sinčić boluje od autizma. John nije imao strpljenja, snage odgajati bolesno dijete. Liječnici su rekli da ne postoje učinkoviti tretmani za autizam, ali Jenny im je odbijala vjerovati.

Vesela, svijetla plavuša nikada nije skrivala dijagnozu svog sina Evana. Jenny nije padala u paniku i očaj, radije je ostala optimistična čak iu tako teškom trenutku za nju.

Saznavši za dijagnozu svog sina, zvijezda je, skupivši svu svoju volju u šaku, započela borbu protiv strašne bolesti svog djeteta. McCarthy je dala svu svoju snagu, vrijeme Evanu. I pobijedila je majčina ljubav! Dječakovo se stanje počelo popravljati.

“Evan nije mogao govoriti, nije mogao uspostaviti kontakt očima, bio je nedruštven. A sada sklapa prijateljstva! Bilo je nevjerojatno vidjeti kako su određene terapije dobro djelovale na neku djecu, ali nisu djelovale na drugu."

McCarthy puno radi s Evanom i zahvaljujući tome on pohađa redovnu gimnaziju. Kako bi pomogla ostalim roditeljima djece s autizmom, osnovala je dobrotvornu udrugu Generation Rescue. Osim toga, glumica je objavila knjigu Louder Than Words, u kojoj je govorila o tome kako je uspjela izliječiti svog sina.

Sin Dana Marina

Igrač američkog nogometa Dan Marino i njegova supruga otvorili su centar za djecu s poremećajima iz spektra autizma u bolnici u Miamiju.

Njihovom sinu Michaelu dijagnosticirana je u dobi od dvije godine. Kao i drugi roditelji, Dan i njegova supruga odveli su dječaka liječniku nakon što su primijetili abnormalnosti i zastoje u razvoju. Sada Michael ima 27 godina. Zahvaljujući uspješnoj provedbi intenzivne njege u ranoj dobi, mladić danas živi gotovo punim životom.

Sin Toni Braxton

U listopadu 2006. američka pjevačica Toni Braxton briznula je u plač na koncertu u hotelu Flamingo u Las Vegasu, govoreći s pozornice da njezin najmlađi sin Diesel ima autizam, a ustvrdila je i da bi dječak, da je dijagnoza postavljena ranije, mogao imati pružiti mnogo više pomoći.

“Rana dijagnoza čini razliku za cijeli život… Kao majka, znala sam da nešto nije u redu s mojom bebom, čak i kada je imala oko 9 mjeseci. Kad je imao godinu i pol, rekao sam: “Razvija se drugačije od svog starijeg brata”, prisjeća se Tony.

Trenutno umjetnik aktivno financira istraživanja u području autizma i glasnogovornik je Autism Speaks. A za 12-godišnjeg Diesela može se samo radovati: dječak je uključen u opći obrazovni sustav, a sada ide u školu s običnom djecom.

Postoje bitke koje se ne mogu dobiti niti završiti; Morate se neprestano boriti, dan za danom. Jednako iscrpljuju sve: i običnog čovjeka i holivudsku zvijezdu. Ali iu tim globalnim bitkama događaju se male, ali vrlo važne pobjede.

Olga Bechtolt

Sin popularnog umjetnika Sergeja Belogolovceva, Evgenij, boluje od cerebralne paralize. Međutim, unatoč ozbiljnoj bolesti, Zhenya je dobio posao: postao je voditelj emisije na televiziji.

NA OVU TEMU

I sam Sergej Belogolovcev podijelio je dobre vijesti. Rekao je da je njegov najmlađi sin Evgenij, koji već ima 25 godina, snimio pilot epizode kao glavni kolumnist u programu jednog od televizijskih kanala. Nadalje, Eugene je prvi put u životu dobio honorar.

"Prije tjedan dana moji su roditelji rekli da bih mogao postati TV voditelj. Sanjamo da radim u svojoj specijalnosti - nakon svega, nakon što sam diplomirao na kazališnom institutu, vjerojatno sam prvi profesionalni glumac s dijagnozom cerebralne paralize. Želim da momci poput mene vjeruju u sebe!"- citira Evgenija Belogolovtseva Starhit.

Sin umjetnika kaže da je isprva bio zbunjen, ali je onda odlučio pristati. Nekoliko dana Belogolovtsev Jr. je vježbao, učio tekst. “Tada je moj otac otišao i kupio mi odijelo za snimanje, u slici bih trebao izgledati kao Larry King: leptir mašna i hlače na bretele. Zbog ovih tregerica tata je cijeli dan lutao po Moskvi", - rekao je Evgenij Belogolovcev.

Probno snimanje je bilo uspješno. Umjetnikov sin je rekao: "Došao sam u studio s majkom, ali sam je zamolio da ode, lakše mi je. Prvo sam pogledao kako snimaju moje kolege, a onda sam otišao sam. Iako sam tekst naučio napamet , uključili su teleprompter i postalo je vrlo jednostavno! Honorar za snimanje bio je iznenađenje za mene. S prijateljima ćemo primijetiti da ću kupiti cvijeće i za psihologinju Nataliju Aleksandrovnu, bez nje se ništa ne bi dogodilo.

Podsjetimo, Evgeny Belogolovtsev je najmlađi sin Sergeja Belogolovtseva. Popularni umjetnik, glumac "OSP-Studio" ima još dva sina: Nikitu i Aleksandra. Štoviše, Sergej je već djed. Najstariji sin Nikita ima kćer Evu. Treba napomenuti da će vrlo brzo, početkom travnja, Sergej Belogolovtsev navršiti 50 godina.