विज्ञान के रूप में फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान। विकास का इतिहास। आधुनिक वैज्ञानिक समस्याएं

फार्मास्युटिकल रसायन की आधुनिक वैज्ञानिक समस्याएं - पसंद के लिए अनुशासन, पेशेवर जीईएफ चक्र के परिवर्तनीय हिस्से को संदर्भित करता है।

अनुशासन का अध्ययन 9 वें सेमेस्टर में वर्तमान नियंत्रण के साथ समाप्त होता है - एक अविभाज्य परीक्षण।

पसंद पर अनुशासन के विकास का उद्देश्य फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान की मुख्य शोध समस्याओं के गहन ज्ञान का अधिग्रहण है:

नई दवाओं का निर्माण;

नए विकास और दवा गुणवत्ता नियंत्रण के मौजूदा तरीकों में सुधार।

फार्मास्युटिकल रसायन - एप्लाइड साइंस, जो रासायनिक विज्ञान के सामान्य कानूनों के आधार पर, अध्ययन:

दवाओं की रासायनिक प्रकृति;

दवाओं के उत्पादन के लिए तरीके;

लैन संरचना;

दवाओं के भौतिक और रासायनिक गुण;

दवाओं का विश्लेषण करने के तरीके;

लैन की रासायनिक संरचना और शरीर पर कार्रवाई के बीच संबंध;

ड्रग्स के भंडारण के दौरान होने वाले परिवर्तन;

दवाओं की रिहाई का आवेदन और रूप।

फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान के विकास का इतिहास

I. Yatrochimia की अवधि (XVI-XVII शताब्दी)

Yatrochimiya, क़ानून। आईट्रोकैमिस्ट्री (डॉ ग्रीक से। Ἰ αττός - एक डॉक्टर) - कीमिया xvi-xvii सदियों की तर्कसंगत दिशा, जो दवा की सेवा और दवाओं की तैयारी के मुख्य लक्ष्य के लिए रसायन शास्त्र रखना चाहता है।

मानव शरीर में रासायनिक प्रक्रियाओं द्वारा रोगों की उत्पत्ति की व्याख्या की।

Natrochimia की उत्पत्ति और विकास, जिसे जर्मनी और नीदरलैंड में सबसे बड़ा वितरण प्राप्त हुआ, कई शोधकर्ताओं की गतिविधियों से जुड़ा हुआ है।

जन बैपटिस्ट वांग हेल्मोंट (1580-1644) - डच प्रकृतिवादी, डॉक्टर। वांग गेलमोंट घावों, सूजन और मौसा की कमी के लिए चांदी नाइट्रेट (लैपिस) का उपयोग करने वाले पहले व्यक्ति थे। ऐसा माना जाता है कि गैस्ट्रिक रस का एसिड पाचन में एक निर्णायक भूमिका निभाता है, और इसलिए पेट में अतिरिक्त एसिड के कारण बीमारी के क्षार के साथ इलाज करने की पेशकश की जाती है। रसायन विज्ञान शब्द "गैस" में पेश किया गया।

फ्रांसिस सिल्वियस, वह फ्रैंकोइस दुबुआ, फ्रांस डे ला बोई है

(1614-1672) - डच डॉक्टर, फिजियोलॉजिस्ट, एक एनाटा और केमिस्ट। यह माना जाता है

अम्लीय या क्षारीय प्रकृति के "अनिवार्य" और एक प्रकार की बीमारी पर एक अलग एसिड के साथ हेरिंग निर्धारित किया गया। उन्होंने सीखा कि चांदी नाइट्रेट (लैपिस) कैसे प्राप्त करें और घावों, सूजन और मौसा की कमी के लिए इसका इस्तेमाल करें। उन्होंने लीडेन विश्वविद्यालय में विश्लेषण के लिए पहली रासायनिक प्रयोगशाला खोली।

(वर्तमान नाम फिलिप आयुरोल थियोस्ट बॉम्बेस्टर वॉन गोजेहेमेम, 14 9 3-1541) - प्रसिद्ध एल्केमिस्ट और स्विस-जर्मन मूल के डॉक्टर, यात्र्रोचिमिया के संस्थापकों में से एक। उनका मानना \u200b\u200bथा कि "सोने की खनन नहीं, और स्वास्थ्य की सुरक्षा रसायन शास्त्र होना चाहिए।"

पैरासेल्सा की शिक्षाओं का सार इस तथ्य पर आधारित था कि मानव शरीर रसायनों के संयोजन का प्रतिनिधित्व करता है और उनमें से किसी की कमी से बीमारी हो सकती है। इसलिए, विभिन्न धातुओं (पारा, सीसा, तांबा, लौह, एंटीमोनी, आर्सेनिक, आदि) के रासायनिक यौगिकों का उपयोग पैरासेल्स (पारा, लीड के लिए किया जाता था। पैरासल्स ने खनिज और सब्जी मूल के कई पदार्थों के शरीर पर कार्रवाई का अध्ययन किया। उन्होंने विश्लेषण के लिए कई उपकरणों और उपकरणों को बढ़ाया। यही कारण है कि paracelles फार्मास्युटिकल विश्लेषण के संस्थापकों में से एक माना जाता है, और Yatrohymia - फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र के उद्भव की अवधि।

XVI-XVII सदियों में फार्मेसियों। रसायनों के अध्ययन के लिए विशिष्ट केंद्र थे। उन्होंने खनिज, सब्जी और पशु मूल के पदार्थों को प्राप्त और जांच की। यहां कई नए यौगिक खोले गए, विभिन्न धातुओं के गुणों और रूपांतरण का अध्ययन किया गया। इसने मूल्यवान रासायनिक ज्ञान को जमा करना, रासायनिक प्रयोग में सुधार करना संभव बना दिया।

द्वितीय। पहले रासायनिक सिद्धांतों के उद्भव की अवधि (XVII-XIX सदियों)

इस अवधि के दौरान औद्योगिक उत्पादन के विकास के लिए यात्रिकिमिया की सीमाओं से परे रासायनिक अनुसंधान के ढांचे का विस्तार करना आवश्यक था। इससे पहले रासायनिक उद्योगों और रासायनिक विज्ञान के गठन के लिए नेतृत्व किया। XVII शताब्दी का दूसरा भाग। - पहले रासायनिक सिद्धांत की उत्पत्ति की अवधि Phlogiston का सिद्धांत है। इसके साथ, उन्होंने यह साबित करने की कोशिश की कि दहन और ऑक्सीकरण की प्रक्रियाओं के साथ एक विशेष पदार्थ - "फ्लोगिस्टन" - आई बेचर (1635-1682) और स्टाह (1660-1734) के रिलीज के साथ हैं। कुछ गलत प्रावधानों के बावजूद, निस्संदेह प्रगतिशील था और रासायनिक विज्ञान के विकास में योगदान दिया गया था।

फ्लोगिस्टन सिद्धांत के समर्थकों के खिलाफ लड़ाई में, एक ऑक्सीजन सिद्धांत उत्पन्न हुआ, जो रासायनिक विचार के विकास में एक शक्तिशाली प्रोत्साहन था।

एम.वी. Lomonosov (1711-1765) दुनिया के पहले वैज्ञानिकों में से एक ने Phlogiston के सिद्धांत की असंगतता साबित कर दी है। इस तथ्य के बावजूद कि ऑक्सीजन अभी तक ज्ञात नहीं है, एमवी। लोमोनोसोव ने 1756 में प्रयोगात्मक रूप से दिखाया, कि दहन और ऑक्सीकरण की प्रक्रिया में कोई अपघटन नहीं है, लेकिन प्रवेश

(1742-1786), जिसकी योग्यता क्लोरीन, ग्लिसरीन, कई कार्बनिक एसिड और अन्य पदार्थों की खोज भी थी।

XVIII शताब्दी का दूसरा भाग। रसायन विज्ञान के तेजी से विकास की अवधि थी। फार्मासिस्टों द्वारा रासायनिक विज्ञान की प्रगति में एक बड़ा योगदान दिया गया था, जिन्हें कई अद्भुत खोजों को बनाया गया था जो फार्मेसी और रसायन शास्त्र दोनों के लिए महत्वपूर्ण हैं।

फ्रांसीसी फार्मासिस्ट एल। वोकलेन (1763-1829) ने नए तत्वों को खोला - क्रोम, बेरेलियम।

फ्रांसीसी केमिस्ट बी कोर्टोइस (1777-1836) ने समुद्री शैवाल में आयोडीन की खोज की।

1807 में, फ्रांसीसी फार्मासिस्ट सेजीन ने अफीम से मॉर्फिन आवंटित किया, और उनके साथी पिल्टियर और कैवेंट को पहले पौधे कच्चे माल, स्ट्रैचिनिन, ब्रुगिन और अन्य क्षारों से प्राप्त किया गया था।

फार्मास्युटिकल विश्लेषण फार्मासिस्ट कार्ल फ्रेडरिक मोर (1806-1879) के विकास के लिए बनाया गया - जर्मन रसायनज्ञ और फार्मासिस्ट। उन्होंने पहले बुरेरेट्स, पिपेट्स, फार्मेसी स्केल को लागू किया जो उसका नाम लेकर।

रूस में फार्मास्युटिकल रसायन का विकास

रूस में फार्मेसी का उदय पारंपरिक दवाओं और संकेतों के व्यापक विकास से जुड़ा हुआ है। रूस में फार्मेसी मामलों की पहली कोशिकाएं छोटी दुकानें (xiii-xv शताब्दियों) थीं, जिसमें "भाषाओं" ने विभिन्न जड़ी बूटियों और उनसे तैयार दवाओं का कारोबार किया था।

इसी अवधि (XIII-XV शताब्दियों) से, दवा विश्लेषण की घटना को जिम्मेदार ठहराया जाना चाहिए, क्योंकि दवाओं की गुणवत्ता का परीक्षण करने के लिए यह आवश्यक हो गया। XVI-XVII सदियों में रूसी फार्मेसियों। न केवल एलएस, बल्कि एसिड (सल्फर और नाइट्रिक), एलम, कल्प, सल्फर सफाई इत्यादि के निर्माण के लिए असाधारण प्रयोगशालाएं थीं। नतीजतन, फार्मेसियों फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान के ऐतिहासिक स्थल थे। मॉस्को में पहला मेडिकल स्कूल में 1706 में फार्मासिस्ट कर्मियों का प्रशिक्षण ओपन किया गया था। इसमें विशेष विषयों में से एक फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान था। इस स्कूल में कई रूसी रसायनविदों को शिक्षित किया गया है।

रूस में रासायनिक और फार्मास्युटिकल विज्ञान का वास्तविक विकास मिखाइल वासलीविच लोमोनोसोव (1711-1765) नाम से जुड़ा हुआ है। एमवी की पहल पर। 1748 में लोमोनोसोव को पहली वैज्ञानिक रासायनिक प्रयोगशाला बनाई गई थी, और 1755 में पहला रूसी विश्वविद्यालय खोला गया था। एकेडमी ऑफ साइंसेज के साथ, ये रासायनिक और दवा समेत रूसी विज्ञान के केंद्र थे।

कई उत्तराधिकारी एमवी में से एक। Lomonosov एक फार्मेसी छात्र था, और फिर एक बड़ा रूसी वैज्ञानिक Tovi Egorovich Lovitz (1757-1804)। उन्होंने पहली बार कोयले की सोखना क्षमता की खोज की और

इसे जल शोधन, शराब, शराब-एसिड के लिए लागू किया; पूर्ण शराब, एसिटिक एसिड, अंगूर चीनी के उत्पादन के लिए विकसित विधियां। कई कार्यों में से यानी कैचर सीधे फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान से संबंधित है, एक माइक्रोक्रिस्टलस्कोपिक विश्लेषण विधि (17 9 8) का विकास है।

सभ्य उत्तराधिकारी एमवी। Lomonosov सबसे बड़ा रूसी रासायनिक वैज्ञानिक Vasily Mikhailovich Seryghin (1765-1826) था। फार्मेसी के लिए सबसे बड़ा मूल्य इसकी दो किताबें हैं, 1800 में प्रकाशित: "शुद्धता का अनुभव करने और औषधीय कार्यों के रासायनिक कार्यों का अनुपालन" और "खनिज पानी का अनुभव करने की विधि"। V.M. स्ट्रर्सिन ने न केवल फार्मास्यूटिकल, बल्कि हमारे देश में रासायनिक विश्लेषण का वैज्ञानिक आधार बनाया।

फार्मास्युटिकल ज्ञान के विश्वकोष को रूसी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर पेट्रोविच नेलुबिन (1785-1858) के कार्यों को बुलाया जाता है। उन्होंने पहली बार फार्मेसी की वैज्ञानिक नींव तैयार की, फार्मास्यूटिकल रसायन विज्ञान के क्षेत्र में कई लागू अनुसंधान को पूरा किया; चिनिन लवण का उत्पादन करने के लिए बेहतर तरीके, ईथर के लिए बनाए गए उपकरण और आर्सेनिक का परीक्षण करने के लिए। ए.पी. Unubube ने कोकेशियान खनिज जल के व्यापक रासायनिक अध्ययन आयोजित किया।

रूस में पहले रूसी रासायनिक स्कूलों के संस्थापक थे

ए.ए. पुनरुत्थान (180 9 -1880) और एचएच। ज़िनिन (1812-1880)।

ए.ए. पुनरुत्थान और एचएच। ज़िनिन ने प्रशिक्षण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई,

में प्रयोगशालाओं का निर्माण फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान सहित रासायनिक विज्ञान के विकास से काफी प्रभावित था। ए.ए. पुनरुत्थान अपने छात्रों के साथ फार्मेसी के प्रत्यक्ष दृष्टिकोण के साथ कई अध्ययनों के साथ पूरा हुआ। उन्होंने किन्निन की रासायनिक संरचना के अध्ययन आयोजित, क्षारोदी थियोब्रोमिन आवंटित किया। बकाया उद्घाटन एचएच ज़िनिना एमिनो कंपाउंड में सुगंधित नाइट्रो यौगिकों के रूपांतरण की क्लासिक प्रतिक्रिया थी।

डि Mendeleev (1834-1907) एक आवधिक कानून और तत्वों की आवधिक प्रणाली का निर्माता है। डि Mendeleev ने ध्यान और फार्मेसी का भुगतान किया। 18 9 2 में, उन्होंने "डिवाइस" की आवश्यकता के बारे में लिखा

में आयात के उदाहरण के लिए दवाइयों और स्वच्छता की तैयारी के उत्पादन के लिए कारखानों और प्रयोगशालाओं का रूस।

हेक्सामेथिनेटरमिन \u200b\u200bने हिनोलिन की खोज की, किन्निन की संरचना का अध्ययन, फॉर्मल्डेहाइड से चीनी पदार्थों को संश्लेषित किया। दुनिया की महिमा ने भाग लिया। बटलरोव निर्माण (1861) कार्बनिक यौगिकों की संरचना का सिद्धांत।

तत्वों की आवधिक प्रणाली डीआई। Mendeleev और कार्बनिक यौगिकों की संरचना का सिद्धांत A.एम. बटलरोव के रासायनिक विज्ञान के विकास और उत्पादन के साथ इसके संबंध पर निर्णायक प्रभाव पड़ा।

XIX शताब्दी के अंत में। रूस में, प्राकृतिक पदार्थों के व्यापक अध्ययन आयोजित किए गए थे। 1880 में, पोलिश वैज्ञानिक के कार्यों से बहुत पहले

रूसी डॉक्टर एनआई। लुनिन ने सुझाव दिया कि प्रोटीन, वसा, चीनी "पदार्थों को छोड़कर भोजन में, पोषण के लिए अनिवार्य है।" उन्होंने प्रयोगात्मक रूप से इन पदार्थों के अस्तित्व को साबित कर दिया, जिन्हें बाद में विटामिन कहा जाता था।

18 9 0 में, ई। शत्स्की की पुस्तक कज़ान में प्रकाशित हुई थी। "पौधे alkaloids, glucosides और ptomaines पर सिद्धांत"। यह पौधों के उत्पादन के लिए उनके वर्गीकरण के अनुसार, उस समय से ज्ञात क्षारों को संबोधित करता है। ई। शैत्स्की द्वारा प्रस्तावित डिवाइस सहित सब्जी कच्चे माल से क्षारों के निष्कर्षण के तरीकों का वर्णन किया गया है।

XX शताब्दी की बारी पर। दवा, जीवविज्ञान और रसायन शास्त्र के तेजी से विकास के संबंध में, कीमोथेरेपी उठी। अपने विकास में उनके योगदान में, घरेलू और विदेशी दोनों वैज्ञानिक दोनों बनाए गए थे। कीमोथेरेपी के रचनाकारों में से एक रूसी डॉक्टर डीएल है। Romanovsky। यह 18 9 1 में तैयार किया गया और प्रयोगात्मक रूप से इस विज्ञान की नींव की पुष्टि की, यह दर्शाता है कि "पदार्थ" की तलाश करना आवश्यक है, जो एक बीमार में पेश होने पर, शरीर को कम से कम नुकसान पहुंचाएगा और रोगजनक में सबसे बड़ा विनाशकारी प्रभाव होगा। एजेंट। इस परिभाषा ने इस दिन को अपना मूल्य रखा है।

XIX शताब्दी के अंत में विकसित के आधार पर। जर्मन वैज्ञानिक पी। एर्लिच सिद्धांत, जिसे रासायनिक भिन्नता के सिद्धांत कहा जाता है, जिनमें रूसी वैज्ञानिकों (ओ वाई मैगिडसन, एमएए क्राफ्ट, एमवी रूब्सोव, एम ग्रिगोरोव्स्की) समेत कई लोगों ने एंटीमिमेरियल एक्शन के साथ कीमोथेरेपीटिक एजेंटों की एक बड़ी संख्या बनाई है।

सल्फोनामाइड ड्रग्स का निर्माण, जिसने कीमोथेरेपी के विकास में एक नए युग की शुरुआत को चिह्नित किया, एजोक्रेसी कड़े के अध्ययन से जुड़ा हुआ है, जीवाणु संक्रमण (गोमाग्क, 1 9 30) के इलाज के लिए दवाओं की तलाश में खुला है। डिस्कवरी रिंगेड वैज्ञानिक अनुसंधान की निरंतरता की पुष्टि थी - रंगों से सल्फानिमामाइड्स तक।

पहली बार, 1 9 28 में, एंग्लिकिन ए फ्लेमिंग एंटीबायोटिक पेनिसिलिन नए केमोथेरेपीटिक एजेंटों का एक जांचकर्ता था, जो कई बीमारियों के कारक एजेंटों में प्रभावी था। काम करता है ए फ्लेमिंग रूसी वैज्ञानिकों के शोध से पहले की गई थी।

1872 में वीए। मनससेन ने हरे रंग के मोल्ड (पेननिकिलियम ग्लोकम) की खेती के दौरान एक तटीय तरल में बैक्टीरिया की अनुपस्थिति की स्थापना की। मोल्ड के एंटीबायोटिक प्रभाव 1 9 04 में पशु चिकित्सा चिकित्सक एमजी द्वारा पुष्टि की गई थी। चिकन प्लेग के कार्टिव एजेंट के साथ प्रयोगों में Tartakovsky। एंटीबायोटिक्स के अध्ययन और उत्पादन ने विज्ञान और उद्योग की एक पूरी शाखा के निर्माण के लिए, कई बीमारियों के दवा चिकित्सा के क्षेत्र में एक क्रांति की।

इस प्रकार, XIX शताब्दी के अंत में रूस में वैज्ञानिकों द्वारा आयोजित किया गया। कीमोथेरेपी के क्षेत्र में अनुसंधान और प्राकृतिक पदार्थों की रसायन शास्त्र ने बाद के वर्षों में नई प्रभावी दवाओं को प्राप्त करने की नींव रखी।

यूएसएसआर में फार्मास्युटिकल रसायन का विकास

यूएसएसआर में फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र का गठन और विकास

यह रासायनिक विज्ञान और उत्पादन के साथ निकट संबंध में सोवियत शक्ति के पहले वर्षों में हुआ। रूस में बनाए गए रसायनविदों के घरेलू स्कूल संरक्षित हैं, जिनके पास फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र के विकास पर भारी प्रभाव पड़ा है।

बड़े स्कूल:

रसायनविहीन कार्बनिक ए.ई. फेवरस्की और एनडी Zelinsky;

रसायन विज्ञान Terpenov एसएस के शोधकर्ता नेटवर्क;

सीबी सिंथेटिक रबर निर्माता। Lebedeva;

इस क्षेत्र में शोधकर्ता अनुसंधान के भौतिक और रासायनिक तरीके N.S. कुरकिनकोवा एट अल।

देश में विज्ञान का केंद्र यूएसएसआर (अब - रूसी एकेडमी ऑफ साइंसेज - आरएएस) के एकेडमी ऑफ साइंसेज है।

फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान मौलिक सैद्धांतिक अध्ययनों के आधार पर विकसित हुआ, जो यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज (आरएएस) और यूएसएसआर (अब रैम्स) के एएमएन के रासायनिक और चिकित्सा और जैविक प्रोफाइल के वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थानों में आयोजित किए गए थे। अकादमिक संस्थानों ने नई दवाओं के निर्माण में सीधे भाग लिया।

ए.ई. चिचिबिन (1871-19 45) - प्राकृतिक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (बीएवी) के क्षेत्र में पहली अध्ययन।

I.L. Knunyantz (1 9 06-19 0 9), ओ.यूयू। मैग्ससन (18 9 0-19 71) - घरेलू एंटी-एलीरियम दवा अक्रिकिन के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी का विकास।

H.A. Preobrazhensky (18 9 6-19 68) - विटामिन ए, ई, आरआर प्राप्त करने के लिए नई विधियां उत्पादन में विकसित और कार्यान्वित की गईं, पाइलोकार्पाइन का संश्लेषण लागू किया गया था, और कोनेज़िम, लिपिड्स और अन्य बीएवी के अध्ययन का अध्ययन किया गया था।

V.M. Rodioni (1878-1954) - जटिल कार्बनिक संश्लेषण के घरेलू उद्योग के संस्थापकों में से एक, हेटरोकैक्क्लिक यौगिकों और एमिनो एसिड के रसायन विज्ञान के क्षेत्र में अध्ययन के विकास में योगदान

तथा रासायनिक फार्मास्यूटिकल industry.

ए.पी. नट्स (1881-19 3 9) - कई क्षारों की रासायनिक संरचना को अलग करने, सफाई और निर्धारण करने के तरीकों का विकास, जो तब एक लैन के रूप में उपयोग पाया जाता है।

मिमी शियाकिन (1 9 08-19 70) - प्राकृतिक कनेक्शन की रसायन विज्ञान संस्थान बनाया। एंटीबायोटिक्स, पेप्टाइड्स, प्रोटीन, न्यूक्लियोटाइड, लिपिड्स, एंजाइम, कार्बोहाइड्रेट, स्टेरॉयड हार्मोन की रसायन शास्त्र के क्षेत्र में मौलिक शोध किया गया है। इस आधार पर, नई दवाएं बनाई गई हैं। संस्थान ने न्यू साइंस - बायोऑर्गनिक रसायन शास्त्र की सैद्धांतिक नींव रखी।

एएन Nesmeyanov, एई। Arbuzov, बीए। Arbuzov, एमआई। कबाचिक, आईएल। Knunyantz - Elementorganic यौगिकों के क्षेत्र में अनुसंधान।

नई दवाओं के निर्माण के लिए सैद्धांतिक आधार का विकास, जो प्राथमिक यौगिक हैं।

सिंथेटिक रसायनज्ञ (एन.वी. क्रोमोव-बोरिसोव, एनके कोचेटकोव), माइक्रोबायोलॉजिस्ट (जेडवी। एर्मोलिवा, पी। गौज, आदि), फार्माकोलॉजिस्ट (एसवी। अनिचकोव, वी.वी., एमडी माशकोव्स्की, जीएन पर्सिन एट अल।) - मूल घरेलू दवाओं का निर्माण किया।

यूएसएसआर में फार्मास्युटिकल प्रोफाइल के शोध संस्थानों का निर्माण

1 9 20 - 1 9 37 में रिसर्च केमिकल एंड फार्मास्युटिकल इंस्टीट्यूट (निकुची) - उनका नाम बदलकर vynchi। एस ordzhonikidze।

1920 - खार्कोव में निकीची।

1 9 30 - लेनिनग्राद में निकुची।

1 9 32 - टबीलिसी में निकुची।

70 के दशक - सिबेरिया के रासायनिक फार्मास्युटिकल उद्यमों को वैज्ञानिक और तकनीकी सहायता प्रदान करने के लिए नोवोकुज़नेट्स्क में निकुची।

मास्को के अध्ययन

आयोडीन समस्या हमारे देश में हल की गई थी (ओ। वाई मैगिड्सन, एजी बाइकोव, आदि)। मूल एंटीमेरियल तैयारी, सल्फोनामाइड्स (ओ.यूयू मैगिड्सन, एमवी रूबसोव, आदि) प्राप्त करने के तरीके, एंटी-ट्यूबरकुलोसिस फंड (एसआई सर्जीवस्काया), आर्सेनिक ड्रग्स (जीए किरचोफ, एमएए क्राफ्ट और डॉ।), स्टेरॉयड हार्मोनल ड्रग्स (Vi maximov, एचएच Suvorov, आदि), Alkaloid Chemistry (एपी Orokhov) के क्षेत्र में बड़े अध्ययन आयोजित किए गए थे। इस संस्थान को अब दवाओं की रसायन शास्त्र (टीसीएलसी) के लिए कहा जाता है। केंद्र अनुसंधान और विकास कार्य करता है और फार्मास्युटिकल पदार्थों का उत्पादन करता है।

Thls-Vernie आज

मुख्य मिशन:

विकास, प्रीक्लिनिकल अनुसंधान और व्यापक बीमारियों की रोकथाम और उपचार के लिए मूल दवाओं के औद्योगिक उत्पादन में परिचय;

रूस में मरीजों के लिए इसे बर्दाश्त करने के लिए विश्व चिकित्सा अभ्यास में उपयोग की जाने वाली महंगी सिंथेटिक दवाओं का पुनरुत्पादन;

मूल और पुन: उत्पादित दवाओं का विकास (एंटीहिस्टामाइन, हार्मोनल, नेत्रहीन, विरोधी भड़काऊ, एंटीवायरल, एंटीमाइक्रोबायल, मनोविज्ञान, कार्डियोवैस्कुलर, एंटीस्पाज्मोडिक, साइटोस्टैटिक और अन्य दवाएं);

सिंथेटिक दवाओं का प्रीक्लिनिकल अध्ययन (आइटम)

28 roszdravnadzor के 14 जुलाई, 200 9 के पत्र नहीं। 04 और 38 9/09);

अग्रणी संगठन सिंथेटिक दवाओं के उत्पादन के लिए नियामक और तकनीकी दस्तावेज की परियोजनाओं की वैज्ञानिक और तकनीकी विशेषज्ञता, अनुच्छेद के अनुसार एकल और बहुविकल्पीय तैयार खुराक रूप

4.9 और आवेदन ए टू ओएसटी 64-02-003-2002;

फार्मास्युटिकल पदार्थ, इंटरमीडिएट उत्पादों और प्लेसबो के निर्माता (Roszdravnadzor लाइसेंस संख्या 06.02.2009 की एफएस -99-04-000667);

170 से अधिक जेनेरिकों को पुन: उत्पन्न किया जाता है, व्यापक रूप से विश्व चिकित्सा अभ्यास में उपयोग किया जाता है: अक्रिकिन, अमीनज़ीन, डिमेड्रोल, इबुप्रोफेन, इमिप्रामाइन, क्लोफेलिन, लिडोकेन, नाइट्राज़ेम्पम, ऑर्थोफेन, पिरासेटम, सिफ्लेलेटेड, ट्रोपिंडोल, साइक्लोडोल, सिस्प्लैटिन, आदि;

लगभग 80 मूल घरेलू दवाएं विकसित की गई हैं, जिनमें आज़ापेन (पाइपोफेन्सिन), आर्बिडोल, गैलानामाइन, डाइऑक्साइड, मेटाकिन, मेट्रोनिडाज़ोल जेमिस्किनेट, पाइरेज़िडोल (पोर्लिंडोल), प्लेटिफिलिन, प्रोकसोडोलोल, प्रोमडोल, रियोडोकसोल, सैलज़ोपीरिडीज़िन (मेसालय), टेट्रासोलिन (ऑक्सोलिन) के रूप में जाना जाता है। ), फेनकरोल (चिफ्टनाडीन), Fivazide, Emoxipin;

प्रीक्लिनिकल अध्ययन आयोजित किए जाते हैं:

 एलएसएस ऑपरेशन तंत्र के अध्ययन और एनालॉग की तुलना में दवा की प्रभावशीलता के अध्ययन सहित फार्माकोलॉजिकल स्टडीज;

 जैविक अनुसंधान, विट्रो में प्राथमिक अध्ययन और विवो कंपाउंड गतिविधि में;

 विषाक्त विज्ञान अनुसंधान;

 तीव्र, पुरानी विषाक्तता और तैयारी के टुकड़े का विश्लेषण;

 फार्माकोकिनेटिक अध्ययन।

औषधीय रसायन केंद्र के केंद्र के औद्योगिक प्रौद्योगिकी विभाग निम्नलिखित दवा पदार्थों का उत्पादन करता है:

 बेंज़ेटोनिया क्लोराइड - एंटीमाइक्रोबायल एजेंट;

 कॉलरगोल - एंटीसेप्टिक एजेंट;

 मिथाइल एथिलपीरिडिनोल हाइड्रोक्लोराइड (इमॉक्सिपिन) - एंटीऑक्सीडेंट;

 माइक्रोस्किडिन - एंटीफंगल एजेंट;

 प्रॉक्सोडोल - अल्फा- और बीटा एड्रेनोब्लॉटर;

 Poparturgol (सिल्वर प्रोटीन) - स्थानीय अनुप्रयोगों के लिए विरोधी भड़काऊ एजेंट;

 Tropindol (ट्रोपेट्रॉन) एक विवादास्पद एजेंट है।

Vilar - ऑल-रूसी रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकिनल एंड सुगेटिक प्लांट्स (1 9 31 में बनाया गया)

संस्थान में पौधे कच्चे माल के अध्ययन के आधार पर, 100 से अधिक दवाएं विकसित की गईं: व्यक्तिगत एलएस या पदार्थों की मात्रा,

औषधीय शुल्क, विभिन्न प्रकार की कार्रवाई के साथ व्यक्तिगत पौधे:

 कार्डियोवैस्कुलर;

 न्यूरोट्रोपिक;

 एंटी वाइरल;

 सूजनरोधी;

 जीवाणुरोधी;

 घाव भरने;

 ब्रोन्कोलॉजी;

 गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और मूत्र क्षेत्र के कार्यों को विनियमित करना;

 immunomodulving।

सब्जी कच्चे माल (एक अस्तर और मुलायम toning प्रभाव) के आधार पर बड बनाया गया है।

विशर का ढांचा

 फसल उत्पादन का केंद्र;

 रसायन विज्ञान एवं फार्मास्यूटिकल प्रौद्योगिकी का केंद्र;

 चिकित्सा केंद्र;

 अनुसंधान और बायोमेडिकल टेक्नोलॉजीज का शैक्षिक केंद्र;

 विकास और अनुसंधान और अनुसंधान के लिए केंद्र। संस्थान के मुख्य उद्देश्य:

मौलिक और प्राथमिकता आणविक, सेलुलर, कपड़े पर जीवन के क्षेत्र में जीवन के क्षेत्र में वैज्ञानिक अनुसंधान

तथा आयोजक स्तर;

आबादी की गुणवत्ता और जीवन प्रत्याशा में सुधार के उद्देश्य से रहने वाले सिस्टम और दवाओं की वादा प्रौद्योगिकियों का विकास और निर्माण;

कृषि-औद्योगिक परिसर के क्षेत्र में विज्ञान और सर्वोत्तम प्रथाओं की उपलब्धियों का परिचय, अपने अभिनव तकनीकी, आर्थिक और सामाजिक विकास प्रदान करता है;

खुद के विकास और उन्नयन वैज्ञानिक और उत्पादन

गनिकी

मानकीकरण और औषधीय नियंत्रण के लिए राज्य अनुसंधान संस्थान (Gnikisclc) की स्थापना 1 9 76 में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण में सुधार के लिए की गई थी। संस्थान ने "दवाओं के मानकीकरण" पर मौलिक और लागू शोध लागू किए, जिसमें मानक नमूने (सीओ) और नियामक दस्तावेज़ीकरण (एनडी) के विकास, गुणवत्ता नियंत्रण विधियों के विकास और भौतिक चिकित्सा और जैविक गुणों के अध्ययन के अध्ययन शामिल हैं लैन

1 999 में, gniiscolls दो अनुसंधान संस्थान में पुनर्गठित किया गया था: औषधीय गुणवत्ता और मानकीकरण संस्थान की गुणवत्ता के लिए संस्थान

दवाई। वे दोनों परीक्षा और औषधीय नियंत्रण के लिए राज्य वैज्ञानिक केंद्र का हिस्सा बन गए।

फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान विभाग के इतिहास का इतिहास

1 9 18 में, सोवियत सरकार के एक डिक्री को परम राज्य विश्वविद्यालय में फार्मास्युटिकल विभाग के उद्घाटन के बारे में जारी किया गया था। फार्मास्यूटिकल रसायन की दर से कक्षाएं विश्वविद्यालय के आधार पर आयोजित की गईं। फार्मास्युटिकल रसायन विभाग के संस्थापक प्रोफेसर निकोलाई इवानोविच क्रॉम हैं।

1 9 31 - विभाग के विभागों की शुरुआत। मेडिकल इंस्टीट्यूट (सेंट। के मार्क्स) के निर्माण में, विभाग ने 1 9 31 से 1 9 37 तक काम किया।

एक स्वतंत्र संरचनात्मक इकाई के रूप में, फार्मास्युटिकल रसायन विभाग विभाग को 1 9 37 में कई परिवर्तनों और पर्म फार्मास्युटिकल संस्थान में फार्मास्युटिकल विभाग के आवंटन के बाद हाइलाइट किया गया था। सड़क पर इमारत में। लेनिन, 48 विभाग ने 1 9 41 से 1 9 65 तक काम किया।

फार्मास्युटिकल रसायन की मुख्य समस्याएं

मैं। नई दवाएं बनाना।

द्वितीय। नए विकास और दवा गुणवत्ता नियंत्रण के मौजूदा तरीकों में सुधार।

रूस में नई दवाओं को बनाने और शोध करने की समस्या को हल करके:

विश्वविद्यालय;

रासायनिक विज्ञान संस्थान का;

अनुसंधान संस्थान का;

शैक्षणिक संस्थानों;

अनुसंधान रैम्स, आदि के संस्थान

मैं। नई दवाएं बनाना

अनुभवजन्य खोज - यादृच्छिक खोजों की विधि। एक किस्म सामान्य स्क्रीनिंग (स्क्रीनिंग) है। प्राप्त किए गए पदार्थों की एक बड़ी मात्रा जानवरों पर फार्माकोलॉजिकल परीक्षणों के अधीन होती है और जैविक गतिविधि वाले पदार्थों की पहचान करती है।

दिशात्मक संश्लेषण - कथित जैविक गतिविधि के साथ एलएस की तैयारी के लिए प्रदान करता है।

मुख्य प्रकार के दिशात्मक संश्लेषण

1. बायोजेनिक शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थों (विटामिन, हार्मोन, एंजाइम, बायोजेनिक अमाइन इत्यादि) का पुनरुत्पादन।

2. मेटाबोलाइट्स और एंटीमेटाओलाइट्स के आधार पर शारीरिक रूप से सक्रिय मेटाबोलाइट्स और नई दवाओं के निर्माण का पता लगाना।

मुद्दा का वर्ष: 2004

शैली: औषध

प्रारूप: Djvu।

गुणवत्ता: स्कैन किए गए पृष्ठ

विवरण:पाठ्यपुस्तक "फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान" में निर्धारित सामग्री की मात्रा फार्मास्युटिकल स्कूलों के लिए पाठ्यक्रम की सामग्री से काफी अधिक है। लेखक जानबूझकर इस तरह के विस्तार के पास गए, कुछ विदेशी और घरेलू पाठ्यपुस्तकों के उदाहरण दिए गए, जहां विषय नवीनतम वैज्ञानिक उपलब्धियों पर जानकारी की भागीदारी के अधीन है। यह शिक्षक को स्वतंत्र रूप से शैक्षिक संस्थान की स्थापित परंपराओं के अनुसार कार्यक्रम द्वारा अनुशंसित सामग्री का चयन करने की अनुमति देता है। कुछ छात्रों की तैयारी के उच्च स्तर को ध्यान में रखते हुए, विषय की व्यापक प्रस्तुति कुछ वर्गों का अध्ययन करते समय उनकी मदद करेगी।
सामग्री प्रस्तुति की एक विशेषता रूसी विश्वकोश के दवाओं (2003), यूएस फार्माकोपिया (यूएसपी -24), यूरोपीय फार्माकोपिया (ईपी -2002), ब्रिटिश फार्माकोपिया (बीएफ 2001), हाल के वर्षों के वैज्ञानिक संस्करणों के डेटा का उपयोग है और दवाओं (एलएस) की रसायन शास्त्र में वर्तमान वैज्ञानिक आवधिक। पाठ्यपुस्तक की तैयारी में विदेशी फार्माकोपियािया का उपयोग पूरी तरह से उचित है, क्योंकि घरेलू फार्माकोपिया 1 9 68 से पूरी तरह से पुनर्जीवित नहीं हुआ है, और शैक्षणिक संस्थानों द्वारा अस्थायी फार्माकोपी लेखों की प्राप्ति मूर्त सामग्री लागत से जुड़ी है। इसके अलावा, रूस में, अच्छी तरह से जाना जाता है, दवा के "जीवन" के सभी चरणों में फार्मेसी में जीपी (अच्छी प्रथा-उपयुक्त) तरीकों को लागू करने के लिए कार्य चल रहा है। उचित फार्मास्युटिकल प्रैक्टिस ने संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप की सीमाओं को पार किया। इसलिए, भविष्य में घरेलू फार्माकोपिया निश्चित रूप से बहुत सकारात्मक पर जोर देगा, जो कि हासिल किया जाता है और यूरोपीय फार्माकोपियो समुदाय (ईएफ) के सदस्यों और पर्यवेक्षकों के रूप में उपयोग किया जाता है।
यह संभव है कि सभी स्तरों पर देशों का एकीकरण रूस को यूरोपीय फार्माकोपिया में शामिल होने के कार्य को सुविधाजनक बनाएगा, जैसा कि पहले से ही 27 राज्यों को पूरा कर चुका है। इस तरह की एकता, विभिन्न देशों के फार्माकोपिया के समन्वय (सामंजस्यीकरण) संयोग से नहीं है: जिस दवा को हम बेचते हैं या अधिग्रहण करते हैं, वह एक देश से संबंधित है। पदार्थ, सहायक पदार्थ, अभिकर्मकों, पैकेजिंग, सभी घटकों के गुणवत्ता नियंत्रण के तरीके, विश्लेषण के लिए उपकरण - विभिन्न देशों के विशेषज्ञों के काम का फल। आखिरकार, एलएस पूरी तरह से अलग राज्य के बाजार में हो सकता है। दुर्भाग्यवश, वर्तमान में दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए विभिन्न देशों में लागू आवश्यकताओं को भिन्नता है। यही कारण है कि विभिन्न राज्यों के फार्माकोपिया के बयान का सवाल, दोनों दवाओं का उत्पादन, और उन्हें अपने क्षेत्र पर लागू करते हैं।
औषधीय रसायन दृष्टिकोण के लिए गैर पारंपरिक जैविक वातावरण में औषधीय पदार्थों की जैविक गतिविधि की विशेषता के लिए उपयोग किया जाता था। इस प्रकार, लेखकों ने दवाओं से जुड़े एसिड बेस और रेडॉक्स प्रक्रियाओं के लिए "पीएच आरेख" विधियों और पीएच-संभावित आरेखों को लागू किया। संश्लेषण, विश्लेषण, भंडारण की स्थिति, चिकित्सीय गतिविधि, मौलिक कानूनों की विशेषताओं का वर्णन करते समय, विशेष रूप से, संतुलन के लिए सक्रिय लोगों के कानून और सक्रिय जनता के कानून का कानून।
शैक्षणिक साहित्य में पहली बार, लाल-परीक्षण पिछले फार्माकोपियल प्रकाशन में शामिल था और जीएमपी (अच्छी विनिर्माण अभ्यास) की आवश्यकताओं को पूरा करता है इंजेक्शन खुराक रूपों के ताजिक् का आकलन करने के लिए वर्णित है।
दुर्भाग्यवश, फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र के लिए महत्वपूर्ण कुछ मुद्दे बाहर निकलते रहे, जो प्रकाशन की मात्रा पर प्रतिबंधों द्वारा समझाया गया है।
पाठ्यपुस्तक "फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान" लेखकों की टीम द्वारा तीन अंतःसंबंधित क्षेत्रों - जीवविज्ञान, रसायन विज्ञान, फार्मेसी का प्रतिनिधित्व करने वाली टीम द्वारा लिखी गई है।
Glushchenko Natalia Nikolaevna - जैविक विज्ञान के डॉक्टर, सिर। रूसी एकेडमी ऑफ साइंसेज के रासायनिक भौतिकी की ऊर्जा समस्याओं के संस्थानों के जैव चिकित्सा तंत्र पर भारी धातुओं के प्रभाव के लिए प्रयोगशाला।
Pelechev Tatyana Vadimovna - प्रोफेसर, डॉक्टर ऑफ केमिकल साइंसेज, पीपुल्स की फ्रेंडशिप के मेडिकल संकाय के फार्मास्यूटिकल और विषाक्त रसायन विभाग के प्रमुख।
Popkov Vladimir Andreevich - प्रोफेसर, डॉक्टर ऑफ फार्मास्युटिकल साइंसेज, डॉक्टर ऑफ पेडागोगिकल साइंसेज, अकादमिक अकादमी ऑफ एजुकेशन, मॉस्को मेडिकल अकादमी के जनरल रसायन विज्ञान विभाग के प्रमुख। उन्हें। SECHENOV।
लेखक महत्वपूर्ण टिप्पणियों के लिए आभारी होंगे और पाठ्यपुस्तक की सामग्री में सुधार करना चाहते हैं।

पाठ्यपुस्तक "फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान" का उद्देश्य माध्यमिक चिकित्सा विद्यालयों और कॉलेजों के छात्रों के लिए है, विशेषता 0405 "फार्मेसी" में छात्र। पाठ्यपुस्तक के अलग-अलग वर्गों का उपयोग विश्वविद्यालयों और उन्नत प्रशिक्षण के संकाय के श्रोताओं द्वारा उपयोग किया जा सकता है।

"फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र"

दवाओं की रसायन शास्त्र का परिचय
फार्मास्युटिकल रसायन की सामग्री

1. अन्य विज्ञान के साथ फार्मास्युटिकल रसायन का संचार
2. मुख्य नियम और अवधारणाएं फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान में उपयोग की जाती हैं
3. दवाओं का वर्गीकरण

दवाओं को प्राप्त करना और जांचना। फार्मास्युटिकल विश्लेषण को विनियमित करने वाले बुनियादी प्रावधान और दस्तावेज

1. दवा स्रोत
2. औषधीय पदार्थों की खोज और निर्माण के मुख्य दिशा
3. दवाओं की गुणवत्ता के लिए मानदंड
4. दवाओं का मानकीकरण। दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए नियंत्रण और अनुमति प्रणाली
5. औषधीय विश्लेषण विधियों
6. विषाक्तता, स्टेरिलिटी और माइक्रोबायोलॉजिकल शुद्धता के लिए दवाओं के तरीकों और परीक्षणों के बारे में सामान्य जानकारी
7. गतिशील तरीकों से दवाओं की बायोइक्विवल और जैव उपलब्धता का निर्धारण
8. दवाइयों की समाप्ति तिथि और स्थिरीकरण
9. डाइस का इंटरपेटर नियंत्रण

दवाओं की अकार्बनिक प्रकृति की रसायन शास्त्र
ड्रग्स एस-एलिमेंट्स

1. सामान्य समूह विशेषताएं
2. मैग्नीशियम दवाओं की रसायन शास्त्र
3. कैल्शियम दवा रसायन विज्ञान
4. दवाओं की रसायन विज्ञान बेरियम

ड्रग्स आर-तत्व

1. समूह VII के आर-तत्वों के औषधीय उत्पाद
2. ड्रग्स पी-एलिमेंट्स VI समूह
3. ड्रग्स वी समूह
4. ड्रग्स पी-एलिमेंट्स IV समूह
5. ड्रग्स पी-एलिमेंट्स III समूह

ड्रग्स डी- और एफ-एलिमेंट्स

1. डी-एलिमेंट्स आई ग्रुप की ड्रग्स
2. समूह II के डी-तत्वों की दवाएं
3. समूह VIII समूह के डी-तत्व
4. ड्रग एफ-तत्व

रेडियो फार्मास्युटिकल दवाएं
होम्योपैथिक दवाएं
कार्बनिक औषधीय रसायन विज्ञान
कार्बनिक प्रकृति और उनके विश्लेषण की विशेषताओं की दवाएं

1. वर्गीकरण
2. विश्लेषण

अक्लिक दवाएं

1. शराब
2. एल्डीहाइड
3. कार्बोहाइड्रेट
4. एस्टर
5. कार्बोक्जिलिक एसिड। अमीनोकार्बॉक्सिलिक एसिड और उनके डेरिवेटिव

कार्बोसाइक्लिक दवाएं

1. सुगंधित पंक्ति के अमीनोस्पर्ट
2. फिनोल, हिनन्स और उनके डेरिवेटिव
3. सुगंधित एसिड, हाइड्रॉक्सी एसिड और उनके डेरिवेटिव
4. अरोमैटिक एमिनो एसिड
5. सुगंधित एसिटामिन उत्पादन

हेटरोकाइक्लिक दवाएं

1. फरान डेरिवेटिव्स
2. डेरिवेटिव्स पाइराज़ोला।
3. Imidazole के व्युत्पन्न
4. पाइरेडिन डेरिवेटिव
5. पाइरिमिडाइन डेरिवेटिव
6. डेरिवेटिव ट्रोपेन
7. चिनोलिना के डेरिवेटिव्स
8. Isoquinoline के व्युत्पन्न
9. पाइरिन डेरिवेटिव
10. Isoalloxazin के व्युत्पन्न

एंटीबायोटिक दवाओं

1. Azetidinov ध्वनि के साथ एंटीबायोटिक्स (आर लैक्टामिडा)
2. एंटीबायोटिक्स टेट्रासाइक्लिन पंक्ति
3. एंटीबायोटिक्स - एमिनोग्लाइकोसाइड्स
4. सुगंधित श्रृंखला के एंटीबायोटिक्स - नाइट्रोफेनिललक्लाम्निन के डेरिवेटिव्स (लेवोमाइसेटिन का समूह)
5. एंटीबायोटिक्स मैक्रोलिड और अज़िडा

ग्रन्थसूची

विशेषता पर जानकारी

रासायनिक प्रौद्योगिकी संकाय के कार्बनिक रसायन विज्ञान विभाग विशेषता 04.05.01 "मौलिक और लागू रसायन विज्ञान", विशेषज्ञता "कार्बनिक रसायन विज्ञान" और "फार्मास्युटिकल रसायन" में स्नातक विशेषज्ञों को तैयार करता है। विभाग की टीम अत्यधिक योग्य शिक्षक और शोधकर्ताओं: विज्ञान के 5 डॉक्टर और रासायनिक विज्ञान के 12 उम्मीदवार हैं।

स्नातकों की व्यावसायिक गतिविधियां

स्नातक निम्नलिखित प्रकार की पेशेवर गतिविधियों की तैयारी कर रहे हैं: अनुसंधान, वैज्ञानिक और विनिर्माण, शैक्षिक, डिजाइन और संगठनात्मक और प्रबंधकीय। विशेषज्ञ-रासायनिक विशेषता "मौलिक और लागू रसायन विज्ञान" निम्नलिखित पेशेवर कार्यों को हल करने के लिए तैयार हो जाएगी: योजना और कार्य, जिसमें पदार्थों और रासायनिक प्रक्रियाओं की रचना, संरचना और गुण, नई आशाजनक सामग्री के निर्माण और विकास का अध्ययन शामिल है और रासायनिक प्रौद्योगिकियां, रसायन विज्ञान और रासायनिक प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में मौलिक और लागू कार्यों को हल करना; रिपोर्ट और वैज्ञानिक प्रकाशनों की तैयारी; विश्वविद्यालय में वैज्ञानिक और शैक्षिक गतिविधियां, एक औसत विशेष शैक्षिक संस्थान में, हाई स्कूल में। जो छात्र वैज्ञानिक कार्य में शामिल हैं, वे इंटर्नशिप पास कर सकते हैं, विभिन्न स्तरों की वैज्ञानिक सम्मेलनों, प्रतियोगिताओं और प्रतियोगिताओं में भाग ले सकते हैं, साथ ही साथ रूसी और विदेशी वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशन के लिए वैज्ञानिक कार्य के परिणाम जमा कर सकते हैं। छात्रों के निपटारे में आधुनिक उपकरण और कंप्यूटर वर्ग से सुसज्जित रासायनिक प्रयोगशालाएं हैं, जिनके लिए आवश्यक साहित्य और पूर्ण-पाठ इलेक्ट्रॉनिक डेटाबेस तक पहुंच होती है।

विशेषज्ञ होंगे:

• अपने रासायनिक प्रयोग कौशल, रसायनों और प्रतिक्रियाओं को प्राप्त करने और शोध करने के मुख्य सिंथेटिक और विश्लेषणात्मक तरीकों;
• रासायनिक औद्योगिक उत्पादन के मुख्य रासायनिक, भौतिक और तकनीकी पहलुओं को जमा करें, ध्यान में वस्तुओं और ऊर्जा लागत को ध्यान में रखें;
• रासायनिक प्रयोग आयोजित करते समय आधुनिक शैक्षिक और वैज्ञानिक उपकरणों पर अपने कार्य कौशल;
• विश्लेषणात्मक और भौतिक विज्ञानिक अध्ययन (गैस-तरल क्रोमैटोग्राफी, इन्फ्रारेड और पराबैंगनी स्पेक्ट्रोस्कोपी) में उपयोग किए गए धारावाहिक उपकरणों में अनुभव है;
• पंजीकरण के तरीकों और रासायनिक प्रयोगों के परिणामों को संसाधित करने के लिए।
• निर्दिष्ट उपयोगी गुणों के साथ पदार्थ प्राप्त करने के लिए ठीक कार्बनिक संश्लेषण के क्षेत्र में रासायनिक प्रयोगों की योजना बनाने, स्थापित करने और करने के कौशल का स्वामित्व करने के लिए

छात्र अकार्बनिक रसायन शास्त्र, कार्बनिक रसायन शास्त्र, भौतिक और कोलाइडियल रसायन शास्त्र, विश्लेषणात्मक रसायन शास्त्र, कार्बनिक संश्लेषण की योजना, एलिसीक्लिक और फ्रेम यौगिकों की रसायन, कार्बनिक संश्लेषण में कैटलिसिस, एलिमेंटांगिक यौगिकों की रसायन विज्ञान, फार्मास्युटिकल रसायन, विश्लेषण के आधुनिक तरीकों की रसायन विज्ञान में ज्ञान प्राप्त करते हैं और दवाओं की गुणवत्ता, चिकित्सा रसायन शास्त्र, फार्मास्युटिकल तैयारी के मूलभूत सिद्धांतों, फार्मास्युटिकल विश्लेषण की मूल बातें को नियंत्रित करना। व्यावहारिक अध्ययनों के दौरान, छात्रों को आधुनिक रासायनिक प्रयोगशाला में कार्य कौशल प्राप्त होते हैं, नए यौगिकों को प्राप्त करने और विश्लेषण करने के तरीकों को निपुण करते हैं। छात्रों को गैस-तरल क्रोमैटोग्राफ, एक इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोफोटोमीटर, एक पराबैंगनी स्पेक्ट्रोफोटोमीटर पर कार्य कौशल का मालिक है। छात्र एक विदेशी भाषा (3 साल के लिए) के गहन अध्ययन पास करते हैं।

सीखने की प्रक्रिया में, छात्र "कार्बनिक रसायन विज्ञान" विभाग के विश्लेषणात्मक उपकरणों पर काम के तरीकों को निपुण करते हैं:

क्रोमैटो मास स्पेक्ट्रोमीटर फिनिगन ट्रेस डीएसक्यू

एनएमआर स्पेक्ट्रोमीटर जेईओएल जेएनएम ईसीएक्स -400 (400 मेगाहर्ट्ज)

एचपीएलसी / एमएस एक उच्च संकल्प समय द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के साथ एक ईएसआई और डार्ट आयनीकरण स्रोत के साथ, Diodeal और फ्लोरिमेट्रिक डिटेक्टरों के साथ

यूवी और ईएलएसडी रेवेलरिस एक्स 2 डिटेक्टर के साथ तैयारी फ्लैश क्रोमैटोग्राफी सिस्टम

इन्फ्रारेड-फूरियर स्पेक्ट्रोमीटर शिमाडु इरफिनिटी -1

यूवी और रेफेक्टोमेट्रिक डिटेक्टरों के साथ पानी तरल क्रोमैटोग्राफ

विभेदक स्कैनिंग कैलोरीमीटर तु इंस्ट्रूमेंट्स डीएससी-क्यू 20

स्वचालित सी, एच, एन, एस विश्लेषक Eurovector ईए -3000

स्कैनिंग स्पेक्ट्रोफ्लोरिमेटर वरियन कैरी ग्रहण

ऑटो Polarimeter Autopol V Plus

पिघलने बिंदु को निर्धारित करने के लिए स्वचालित डिवाइस अनुकूलन

उच्च प्रदर्शन कंप्यूटिंग स्टेशन

उद्यमों की प्रयोगशालाओं में सीखने, प्रारंभिक और रासायनिक-तकनीकी प्रथाओं की प्रक्रिया में परिकल्पना की गई है:

• सीजेएससी "एनके के ऑर्गेनिक संश्लेषण के ऑल-रूसी रिसर्च इंस्टीट्यूट";
• ओजेएससी "मेडुनेवियन रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ ऑइल रिफाइनिंग" एनके रोसनेफ्ट;
• सीजेएससी "Tarkett";
• समारा सीएचपी;
• एनके रोसनेफ्ट के ओजेएससी "Syzransky रिफाइनरी";
• ओजेएससी Hyprovostokneft;
• ओजेएससी "संयंत्र विमानन बियरिंग्स";
• एनके रोसनेफ्ट के एलएलसी "नोवोक्यूबिशेव्स्की प्लांट ऑयल एंड एडिटिव्स";
• CJSC "Neftekhimia"
• Llc "pranafarm"
• एलएलसी "ओज़ोन"
• ओजेएससी "इलेक्ट्रिकल"
• Fsue snprcts
• "Tsskb प्रगति"
• ओजेएससी "बाल्टिका"
• पीजेएससी "सिबूर होल्डिंग", टोल्याट्टी

जो छात्र वैज्ञानिक कार्य में शामिल हैं, वे इंटर्नशिप पास कर सकते हैं, विभिन्न स्तरों की वैज्ञानिक सम्मेलनों, प्रतियोगिताओं और प्रतियोगिताओं में भाग ले सकते हैं, साथ ही साथ रूसी और विदेशी वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशन के लिए वैज्ञानिक कार्य के परिणाम जमा कर सकते हैं। विशेष विशेषज्ञ जिन्हें विशेष "मौलिक और लागू रसायन विज्ञान" में प्रशिक्षित किया गया था, राज्य वैज्ञानिक केंद्रों और निजी कंपनियों के प्रयोगशालाओं में, विभिन्न उद्योगों के अनुसंधान और विश्लेषणात्मक प्रयोगशालाओं (रसायन, भोजन, धातुकर्म, दवा, पेट्रोकेमिकल और गैस उत्पादन) में, में विशेषज्ञ और आपराधिक प्रयोगशालाओं; सीमा शुल्क प्रयोगशालाओं में; नैदानिक \u200b\u200bकेंद्र; स्वच्छता और महामारी विज्ञान स्टेशनों; पर्यावरण नियंत्रण संगठन; प्रमाणन परीक्षण केंद्र; रासायनिक उद्योग, काले और गैर-लौह धातु विज्ञान के उद्यम; माध्यमिक व्यावसायिक शिक्षा प्रणाली के शैक्षिक संस्थानों में; श्रम संरक्षण और औद्योगिक स्वच्छता; मौसम विज्ञान स्टेशन।

योग्यता प्रदान करता है "केमिस्ट। रसायन शिक्षक "विशेषज्ञता" कार्बनिक रसायन "या" फार्मास्युटिकल रसायन "पर। ईजीई के परिणामों के अनुसार नामांकन: रसायन विज्ञान, गणित और रूसी। थोड़ा समय: 5 साल (व्यक्ति में)। शायद स्नातक स्कूल में प्रवेश।

सामान्य फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान।

फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान के विषय और कार्य।

फार्मास्युटिकल कैमिस्ट्री (एफसी) - विज्ञान, जो प्राप्त करने के लिए विधियों का अध्ययन करता है,

औषधीय पदार्थों की इमारतों, भौतिक और रासायनिक गुण; उनके रासायनिक संरचना और शरीर पर प्रभाव के बीच संबंध; दवाओं की गुणवत्ता और उनके भंडारण के दौरान होने वाले परिवर्तनों को नियंत्रित करने के तरीके। इसका सामना करने वाले कार्यों को संश्लेषण के लिए और औषधीय पदार्थों का विश्लेषण करने के लिए अनुसंधान के भौतिक, रासायनिक और भौतिक विज्ञानिक तरीकों की मदद से हल किया जाता है। एफसी संबंधित रासायनिक विज्ञान के सिद्धांत और कानूनों पर आधारित है: अकार्बनिक, कार्बनिक, विश्लेषणात्मक, शारीरिक और जैविक रसायन शास्त्र। यह फार्माकोलॉजी, बायोमेडिकल और नैदानिक \u200b\u200bविषयों से निकटता से संबंधित है।

एफसी में शब्दावली

एफसी के अध्ययन का उद्देश्य फार्माकोलॉजिकल और ड्रग्स है। इनमें से पहला एक पदार्थ या स्थापित फार्माकोलॉजिकल गतिविधि के साथ पदार्थों का मिश्रण है जो नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के अधीन है। नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के बाद और धन के सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने के लिए फार्माकोलॉजिकल और फार्माकोपियल समितियों द्वारा उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाता है और दवा के नाम से प्राप्त किया जाता है। एक औषधीय पदार्थ एक पदार्थ है जो एक व्यक्तिगत रासायनिक यौगिक या जैविक पदार्थ होता है। खुराक का रूप उस दवा से जुड़ी एक सुविधाजनक स्थिति है जिस पर आवश्यक चिकित्सीय प्रभाव प्राप्त होता है। इसमें पाउडर, टैबलेट, समाधान, मलम मोमबत्तियां शामिल हैं। एक निश्चित उद्यम द्वारा एक खुराक का फॉर्म और एक कॉर्पोरेट नाम प्राप्त किया जाता है दवा कहा जाता है।

दवाओं के स्रोत

औषधीय पदार्थ प्रकृति में हैं अकार्बनिक और कार्बनिक में विभाजित हैं। वे प्राकृतिक स्रोतों और कृत्रिम रूप से प्राप्त किया जा सकता है। अकार्बनिक पदार्थों के लिए कच्ची सामग्री रॉक संरचनाएं, गैस, पानी के समुद्र, अपशिष्ट उत्पादन, आदि हो सकती है। कार्बनिक औषधीय पदार्थ तेल, कोयले, दहनशील शेल, गैसों, पौधे के ऊतकों, जानवरों, सूक्ष्मजीवों, आदि स्रोतों से प्राप्त किए जाते हैं। हाल के दशकों में, नास्तिक रूप से नाटकीय रूप से प्राप्त दवाओं की मात्रा में वृद्धि हुई।

अक्सर कई यौगिकों (क्षारों, एंटीबायोटिक्स, ग्लाइकोसाइड्स इत्यादि) के पूर्ण रासायनिक संश्लेषण तकनीकी रूप से जटिल और दवाओं को प्राप्त करने के नए तरीकों तकनीकी रूप से जटिल और उपयोग किए जाते हैं; अर्ध सिंथेटिक पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन, आदि बायोसिंथेसिस अंतिम उत्पाद का प्राकृतिक संश्लेषण है प्राकृतिक मध्यवर्ती के आधार पर जीवंत जीवों के साथ।

आनुवांशिक इंजीनियरिंग का सार इंसुलिन जैसे कुछ दवाओं के अपने डीएनए एन्कोडिंग जैव संश्लेषण में जीन पेश करके सूक्ष्मजीवों के अनुवांशिक कार्यक्रमों को बदलना है। ऊतकों की संस्कृति जानवरों या पौधों की कृत्रिम स्थितियों में एक प्रजनन है, जो दवाओं के उत्पादन के लिए कच्ची सामग्री बन जाती है। समुद्र और महासागरों के हाइड्रोबियन, सब्जी और पशु जीव भी बाद में विकसित करने के लिए उपयोग किए जाते हैं।

औषधीय पदार्थों का वर्गीकरण।

बड़ी मात्रा में औषधीय पदार्थों के दो प्रकार के वर्गीकरण होते हैं: फार्माकोलॉजिकल और रासायनिक। उनमें से पहला अलग-अलग अंगों और जीव प्रणाली (केंद्रीय तंत्रिका, कार्डियोवैस्कुलर, पाचन, आदि) पर कार्रवाई के तंत्र के आधार पर समूहों में औषधीय पदार्थ साझा करता है। चिकित्सा अभ्यास में उपयोग के लिए इस तरह का वर्गीकरण सुविधाजनक है। इसका नुकसान यह है कि एक समूह में एक अलग रासायनिक संरचना के साथ पदार्थ हो सकते हैं, जिससे उनके विश्लेषण के तरीकों को एकजुट करना मुश्किल हो जाता है।

रासायनिक वर्गीकरण के अनुसार, औषधीय कार्रवाई के बावजूद, दवाओं को उनके रासायनिक संरचना और रासायनिक गुणों की सामान्यता के आधार पर समूहों में विभाजित किया जाता है। उदाहरण के लिए, पाइरिडिन डेरिवेटिव्स के शरीर पर अलग-अलग प्रभाव होते हैं: निकोटिनामाइड विटामिन आरआर है, डाइटिलामाइड निकोटीन एसिड (कॉर्डियम) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र आदि को उत्तेजित करता है। रासायनिक वर्गीकरण सुविधाजनक है क्योंकि यह हमें औषधीय पदार्थों की क्रिया की संरचना और तंत्र के बीच निर्भरता की पहचान करने की अनुमति देता है, और आपको उनके विश्लेषण के तरीकों को एकजुट करने की अनुमति देता है। कुछ मामलों में, एक मिश्रित वर्गीकरण का उपयोग किया जाता है, जो दवाओं के फार्माकोलॉजिकल और रासायनिक वर्गीकरण के लाभों का उपयोग करना संभव बनाता है।

दवाओं के लिए आवश्यकताएं।

दवा की गुणवत्ता उपस्थिति, घुलनशीलता, इसकी प्रामाणिकता की स्थापना, शुद्धता की डिग्री और शुद्ध पदार्थ की तैयारी में सामग्री के मात्रात्मक निर्धारण की स्थापना में निर्धारित की जाती है। इन संकेतकों का परिसर फार्मास्युटिकल विश्लेषण का सार है, जिसके परिणाम राज्य फार्माकोपिया (जीएफ) की आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए।

औषधीय पदार्थ की प्रामाणिकता (इसकी पहचान की पुष्टि) रासायनिक, भौतिक और भौतिक-रासायनिक अनुसंधान विधियों की सहायता से स्थापित की गई है। रासायनिक तरीकों में दवा संरचना में शामिल कार्यात्मक समूहों की प्रतिक्रियाएं शामिल हैं, इस पदार्थ की विशेषता: वे, जीएफ के अनुसार, अमीन्स सुगंधित प्राथमिक, अमोनियम, एसीटेट्स, बेंजोएट्स, ब्रोमाइड, बिस्मुथ, लोहे और ऑक्साइड, आयोडाइड्स, आओडाइड्स के प्रति प्रतिक्रियाएं हैं, पोटेशियम, कैल्शियम, कार्बोनेट्स (बाइकार्बोनेट्स), मैग्नीशियम, आर्सेनिक, सोडियम, नाइट्रेट्स, नाइट्राइट्स, बुध ऑक्साइड, सैलिसिलेट्स, सल्फेट्स, सल्फाइट्स, टार्टेट्स, फॉस्फेट, क्लोराइड, जस्ता और साइट्रेट्स।

दवा की प्रामाणिकता को निर्धारित करने के लिए भौतिक तरीकों में इसकी परिभाषा शामिल है: 1) भौतिक गुण: कुल राज्य, रंग, गंध, स्वाद, क्रिस्टल के आकार या असंगत पदार्थ के रूप, हाइग्रोस्कोपिकिटी या हवा, अस्थिरता, गतिशीलता और ज्वलनशीलता में मौसम की डिग्री और 2) शारीरिक स्थिरांक: तापमान पिघलने (अपघटन) और ठोसकरण, घनत्व, चिपचिपाहट, पानी में घुलनशीलता और अन्य सॉल्वैंट्स, पारदर्शिता और टर्बिलिटी, पेंटिंग, राख की डिग्री, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और सल्फेट और अस्थिर पदार्थों और पानी में घुलनशील नहीं है।

प्रमाणीकरण के भौतिक-रासायनिक तरीकों रासायनिक विश्लेषण के लिए उपकरणों को लागू करना है: स्पेक्ट्रोफोटोमीटर, फ्लोरोमीटर, आगामी फोटोमीटर, क्रोमैटोग्राफी उपकरण इत्यादि।

दवाओं और उनके स्रोतों में अशुद्धता।

कई दवाओं में विदेशी पदार्थों की कुछ अशुद्धता होती है। उनसे अधिक अवांछनीय प्रभाव का कारण बन सकता है। नशीली दवाओं के पदार्थों को अशुद्धियों में प्रवेश करने के कारण फीडस्टॉक की अपर्याप्त सफाई, संश्लेषण के साइड उत्पाद, यांत्रिक प्रदूषण, सामग्री की अशुद्धता, जिससे उपकरण बनाया जाता है, भंडारण की स्थिति का उल्लंघन किया जा सकता है।

जीएफ को या तो अशुद्धियों की पूरी अनुपस्थिति की आवश्यकता होती है, या इस दवा के लिए परिभाषित अधिकतम स्वीकार्य सीमा स्वीकार करता है, जो गुणवत्ता और चिकित्सीय दवा प्रभाव को प्रभावित नहीं करता है। जीएफ की अशुद्धियों की अनुमत सीमा निर्धारित करने के लिए, संदर्भ समाधान प्रदान किए जाते हैं। एक या किसी अन्य एडमिक्स पर प्रतिक्रिया का परिणाम एक ही अभिकर्मकों के साथ की गई प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप और एक संदर्भ के साथ एक ही मात्रा में, मानक समाधान के साथ की गई प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप की जाती है, जिसमें असीमित मात्रा में अशुद्धता होती है। दवा की शुद्धता की डिग्री निर्धारित करने के लिए एक परीक्षण शामिल है: क्लोराइड, सल्फेट्स, अमोनियम लवण, कैल्शियम, लौह, जस्ता, भारी धातुओं और आर्सेनिक।

क्षेत्र। यूएसएसआर (यूएसएसआर जीएफ) का राज्य फार्माकोपिया

यूएसएसआर का जीएफ अनिवार्य राष्ट्रव्यापी मानकों और विनियमों का संग्रह है जो औषधीय पदार्थों की गुणवत्ता को सामान्यीकृत करता है। यह सोवियत स्वास्थ्य के सिद्धांतों पर आधारित है और फार्मेसी, दवा, रसायन विज्ञान और अन्य संबंधित विज्ञान के क्षेत्र में आधुनिक उपलब्धियों को दर्शाता है। सोवियत फार्माकोपिया एक राष्ट्रीय दस्तावेज है, यह सोवियत स्वास्थ्य, हमारे देश की आबादी के विज्ञान और संस्कृति के स्तर के सामाजिक सार को दर्शाता है। यूएसएसआर के राज्य फार्माकोपिया में एक विधायी चरित्र है। सोवियत संघ के सभी उद्यमों और संस्थानों के लिए दवाओं के लिए इसकी आवश्यकताएं अनिवार्य हैं, जो उत्पादित, संग्रहीत, गुणवत्ता को नियंत्रित करती हैं और दवाओं का उपयोग करती हैं।

सोवियत फार्माकोपियािया का पहला संस्करण, जिसे यूएसएसआर स्टेट फार्माकोपिया (जीएफ VII) के VII संस्करण कहा जाता है, को जुलाई 1 9 26 में लागू किया गया था। इसे 1 9 23 में बनाने के लिए, आरएसएफएसआर द्वारा की गई एक विशेष फार्माकोपोइल आयोग ने पीपुल्स कमिसरियट में गठित किया था सेहत का। ए ई चिचिविबिन। पहला सोवियत फार्माकोपिया पिछले संस्करणों से अलग वैज्ञानिक स्तर के साथ अलग था, आयातित कच्चे माल से घरेलू उत्पादन की दवाओं में निर्मित दवाओं के संभावित प्रतिस्थापन की इच्छा। उच्च आवश्यकताओं को जीएफ VII में न केवल दवाओं के लिए, बल्कि उनके निर्माण के लिए उपयोग किए जाने वाले उत्पादों के लिए भी प्रस्तुत किए गए थे।

जीएफ VII में इन सिद्धांतों के आधार पर, नई दवाओं पर 116 लेख शामिल किए गए थे और 112 लेखों को बाहर रखा गया था। दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए आवश्यकताओं के लिए महत्वपूर्ण परिवर्तन किए गए थे। दवाओं के रासायनिक और जैविक मानकीकरण के कई नए तरीकों को प्रदान किया गया था, 30 सामान्य लेख अनुप्रयोगों के रूप में शामिल किए गए हैं, दवाओं की गुणवत्ता, आदि को निर्धारित करने के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ सामान्य प्रतिक्रियाओं का वर्णन करता है। कई दवाओं के ऑर्गेलेप्टिक नियंत्रण को पहले अधिक उद्देश्य भौतिक रसायन विधियों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था, जैविक नियंत्रण विधियों को पेश किया गया था।

इस प्रकार, जीपी VII में, दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण में सुधार के लिए सर्वोपरि ध्यान का भुगतान किया गया था। इस सिद्धांत को फार्माकोपी के बाद के प्रकाशनों में अपना और विकास मिला।

1 9 4 9 में, आठवीं संस्करण प्रकाशित हुआ था, और अक्टूबर 1 9 61 में - यूएसएसआर राज्य फार्माकोपिया के आईएक्स संस्करण। इस समय तक, अत्यधिक कुशल दवाओं के नए समूह बनाए गए थे (सल्फोनामाइड्स, एंटीबायोटिक्स, साइकोट्रॉपिक, हार्मोनल और अन्य दवाएं), जिसने नई फार्मास्युटिकल विश्लेषण विधियों के विकास की मांग की।

एक्स राज्य फार्माकोपिया (जीएफ एक्स) का प्रकाशन 1 जुलाई, 1 9 6 9 से अधिनियमित किया गया था। यह घरेलू फार्मास्यूटिकल और चिकित्सा विज्ञान और उद्योग की नई सफलताओं को दर्शाता है।

जीपी आईएक्स और जीएफ एक्स का मुख्य अंतर ड्रग्स की एक नई अंतरराष्ट्रीय शब्दावली के साथ-साथ नामकरण और दवाओं की गुणवत्ता को नियंत्रित करने के तरीकों के एक महत्वपूर्ण अपडेट के लिए संक्रमण है।

जीएफ एक्स में, दवाओं की गुणवत्ता के लिए आवश्यकताओं में काफी वृद्धि हुई है, फार्माकोपिया विश्लेषण के तरीकों में सुधार हुआ है, भौतिक रसायन विधियों के आवेदन का दायरा विस्तारित किया गया है। जीएफ एक्स में शामिल कई सामान्य लेख, संदर्भ सारणी और अन्य सामग्रियों ने दवाइयों की गुणात्मक और मात्रात्मक विशेषताओं का आकलन करने के लिए आवश्यक आवश्यकताओं को प्रतिबिंबित किया।

यूएसएसआर एक्स संस्करण के राज्य फार्माकोपिया में 4 भाग शामिल हैं: "प्रारंभिक भाग"; "तैयारी" (निजी और समूह लेख); "भौतिक-रासायनिक, रासायनिक और जैविक अनुसंधान के सामान्य तरीके"; "अनुप्रयोग"।

"प्रारंभिक भाग" में निर्माण के सामान्य सिद्धांत और जीएफ एक्स का उपयोग करने की प्रक्रिया निर्धारित की जाती है, कंपाइलरों को संकेत दिया जाता है, जीएफ एक्स को जीपी आईएक्स, सूची ए और औषधीय पदार्थों की सूची से अलग करने वाले परिवर्तन।

एक्सएफ एक्स में ड्रग्स पर 707 लेख हैं (जीपी आईएक्स में 754 था) और 31 समूह आइटम (जीपी आईएक्स में 27 था)। 30% तक नामकरण का अद्यतन दवाओं को बंद करने के साथ-साथ सीमित उपयोग के कारण था। उत्तरार्द्ध की गुणवत्ता जीपी आईएक्स की आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित की गई है।

तुलना में, जीपी आईएक्स 10 से 22 एंटीबायोटिक दवाओं की तैयारी की संख्या से 273 से 303 तक बढ़ गया, जीएफ में पहली बार, रेडियोधर्मी दवाएं शामिल हैं। जीएफ, नए कार्डियोवैस्कुलर, साइकोट्रॉपिक, गैंगली-ब्लॉकिंग, एंटीमिमैरियल, एंटी-ट्यूबरक्युलोसिस एजेंटों, घातक नियोप्लाज्म्स, फंगल रोग, संज्ञाहरण के लिए नई दवाओं, हार्मोनल की तैयारी, विटामिन के इलाज के लिए दवाएं शामिल हैं। उनमें से ज्यादातर पहले हमारे देश में प्राप्त किए गए थे।

"तैयारी" - एक्सएफ एक्स का मुख्य हिस्सा (पृष्ठ 39-740)। 707 लेखों में दवाइयों की गुणवत्ता (गुणवत्ता मानदंड) की आवश्यकताएं निर्धारित की गईं। फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार प्रत्येक दवा भौतिक गुणों, प्रमाणीकरण, शुद्धता परीक्षण का परीक्षण करने और दवा की मात्रात्मक सामग्री को निर्धारित करने के अधीन है। जीएफ एक्स में, नियंत्रण अनुक्रम को दर्शाने वाले लेखों की संरचना विस्तृत है। "गुण" खंड को दो खंडों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है: "विवरण" और "घुलनशीलता"। 25 आयनों और कार्यात्मक समूहों के लिए प्रमाणीकरण प्रतिक्रियाओं का विवरण एक सामान्य लेख में कम हो गया है, और निजी लेखों में संदर्भ हैं।

लेखों के क्रम को बदल दिया। तैयार खुराक के रूप में लेख के जीएफ एक्स में पहली बार उचित दवा पर लेखों के बाद स्थित हैं। जीएफ एक्स के अधिकांश लेखों में एक रूब्रिक है जो दवा के फार्माकोलॉजिकल प्रभाव को दर्शाता है। प्रशासन के विभिन्न तरीकों से दवाओं की उच्च खुराक का विवरण तैनात किया जाता है।

जीएफ एक्स "भौतिक-रासायनिक, रासायनिक और जैविक अनुसंधान के सामान्य तरीकों" के तीसरे हिस्से में, फार्माकोपिया विश्लेषण के लिए उपयोग की जाने वाली विधियों का एक संक्षिप्त विवरण अभिकर्मकों, शिक्षित समाधानों और संकेतकों पर जानकारी के साथ प्रस्तुत किया जाता है।

जीएफ एक्स के अनुप्रयोगों में परमाणु द्रव्यमान, घनत्व, स्थिरांक (सॉल्वैंट्स, एसिड, बेस) और दवाओं के अन्य गुणात्मक संकेतकों की संदर्भ सारणी शामिल हैं। इसमें वयस्कों, बच्चों, साथ ही जानवरों के लिए जहरीले और शक्तिशाली दवाओं की एक बार और दैनिक खुराक की मेज भी शामिल है।

राज्य फार्माकोपिया के संस्करण की रोशनी में प्रवेश करने के बाद, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय को चिकित्सा अभ्यास में कई नई कुशल दवाओं का उपयोग करने की अनुमति है। उनमें से कई पहले हमारे देश के वैज्ञानिकों द्वारा विकसित किए गए हैं। साथ ही, अप्रभावी दवाओं को बाहर रखा गया है, एक बदलाव जिसमें अधिक आधुनिक धन आया था। इसलिए, यूएसएसआर के राज्य फार्माकोपिया के एक नए ग्यारहवीं संस्करण को बनाने की आवश्यकता है, जो वर्तमान में तैयारी कर रही है। यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसंधान संस्थानों और उद्यमों, चिकित्सा उद्योग और अन्य विभाग मंत्रालय इस काम में शामिल हैं। नया राज्य फार्माकोपिया फार्मास्युटिकल विश्लेषण के क्षेत्र में आधुनिक उपलब्धियों को प्रतिबिंबित करेगा और दवाइयों की गुणवत्ता में सुधार करेगा।

राष्ट्रीय और क्षेत्रीय फार्माकोपिया

व्यवस्थित रूप से 5-8 वर्षों के बाद, राष्ट्रीय फार्माकोपी ऐसे प्रमुख पूंजीवादी राज्यों के मुद्दे हैं, संयुक्त राज्य अमेरिका, यूनाइटेड किंगडम, फ्रांस, जर्मनी, जापान, इटली, स्विट्जरलैंड और कुछ अन्य। 1924-1946 में प्रकाशित। फार्माकोपिया ग्रीस, चिली, पराग्वे, पुर्तगाल, वेनेज़ुएला पहले ही अपना अर्थ खो चुका है।

फार्माकोपस के साथ, कुछ देशों में, अमेरिकी राष्ट्रीय रूपों के अधिकारियों के संग्रह, ब्रिटिश फार्मास्युटिकल कोड समय-समय पर प्रकाशित होते हैं। उन्हें नई दवाओं की गुणवत्ता से सामान्यीकृत किया जाता है जो फार्माकोपिया या फार्माकोपी के पहले संस्करणों में शामिल नहीं हैं।

एक क्षेत्रीय फार्माकोपिया बनाने का पहला अनुभव स्कैंडिनेवियाई देशों (नॉर्वे, फिनलैंड, डेनमार्क और स्वीडन) द्वारा किया गया था। 1 9 65 से प्रकाशित स्कैंडिनेवियाई फार्माकोपिया ने इन देशों के लिए एक विधायी चरित्र हासिल किया।

आठ पश्चिमी यूरोपीय राज्य (यूनाइटेड किंगडम, जर्मनी, फ्रांस, इटली, बेल्जियम, लक्समबर्ग, नीदरलैंड्स और स्विट्जरलैंड), जो ईईसी (यूरोपीय आर्थिक समुदाय) के सदस्य हैं, ने 1 9 64 में एक फार्माकोपिया आयोग बनाया। उन्होंने तैयार की और 1 9 6 9 में पहली बार जारी किया, और 1 9 71 में फार्माकोपिया यूईएस की दूसरी मात्रा (1 9 73 में, इन प्रकाशनों के अलावा जारी किया गया)। 1 9 76 में, फार्माकोपा ईईसी को स्कैंडिनेवियाई देशों, आइसलैंड और आयरलैंड के रूप में मान्यता प्राप्त थी। फार्माकोपिया यूईएस में एक विधायी चरित्र है, लेकिन इन देशों के राष्ट्रीय फार्माकोपिया को प्रतिस्थापित नहीं करता है।

क्षेत्रीय फार्माकोपिया विभिन्न देशों में प्राप्त दवाओं की गुणवत्ता के लिए नामकरण और आवश्यकताओं के एकीकरण में योगदान देता है

फार्मेसियों में दवाओं का गुणवत्ता नियंत्रण

दवाओं के इनपोर्टल गुणवत्ता नियंत्रण में न केवल विश्लेषणात्मक नियंत्रण, बल्कि गतिविधियों की एक प्रणाली भी शामिल है जो उचित भंडारण, तैयारी और छुट्टी दवाएं प्रदान करती है। यह फार्मेसी में फार्मास्यूटिकल और सैनिटरी शासन के साथ सख्त अनुपालन पर आधारित है। दवाओं को संग्रहीत करने के नियमों को पूरा करने के लिए विशेष रूप से आवश्यक है, इंजेक्शन समाधान तैयार करने की तकनीक, केंद्रित और आंखों की बूंदें।

फार्मेसियों में दवा की गुणवत्ता के आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण के लिए, आवश्यक उपकरणों, अभिकर्मकों, संदर्भ और विशेष साहित्य से लैस विश्लेषणात्मक अलमारियाँ या विश्लेषणात्मक तालिकाएं होनी चाहिए। विश्लेषकों द्वारा अतुल्य नियंत्रण किया जाता है, जो बड़ी फार्मेसियों के साथ-साथ तकनीशियनों-तकनीशियनों की स्थिति में शामिल होते हैं, जिनके कर्तव्यों में दवाओं की गुणवत्ता का परीक्षण शामिल है। उनके पास सहायक तालिका या इसके बगल में एक सुसज्जित कार्यस्थल है। फार्मेसी के प्रमुख और उनके deputies दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर काम का नेतृत्व करते हैं। उन्हें सभी प्रकार के गहन नियंत्रण के स्वामित्व में होना चाहिए, और छोटे फार्मेसियों में स्वयं एक डायप्रूफ एनालिटिक्स या फार्मासिस्ट टेक्नोलॉजिस्ट के कार्यों को करने के लिए।

फार्मेसी में प्रत्यक्ष विश्लेषणात्मक नियंत्रण में तीन मुख्य दिशा शामिल हैं: उद्योग से आने वाले औषधीय पदार्थों का गुणवत्ता नियंत्रण, आसुत जल के गुणवत्ता नियंत्रण और एक फार्मेसी में निर्मित खुराक रूपों के विभिन्न प्रकार के गुणवत्ता नियंत्रण।

पहचान द्वारा नियंत्रित सिल स्टैम्प की उपस्थिति के बावजूद, उद्योग से फार्मेसी में प्रवेश करने वाली दवाएं। तैयारी, भंडारण के दौरान तेजी से बदल रही है, कम से कम एक बार एक तिमाही नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशालाओं में जांच करने के लिए भेजी जाती है।

फार्मेसी में आसुत पानी के सौम्य पर व्यवस्थित नियंत्रण सभी तरल खुराक रूपों की तैयारी की गुणवत्ता सुनिश्चित करता है। इसलिए, क्लोराइड की अनुपस्थिति पर प्रत्येक सिलेंडर में डिस्टिल्ड पानी नियंत्रित होता है, सल्फेट्स टी सोलो कैल्शियम। इंजेक्शन योग्य समाधान तैयार करने के लिए उपयोग किए जाने वाले पानी को भी उच्च आवश्यकताएं प्रस्तुत की जाती हैं। इसके पदार्थों, अमोनिया, कार्बन डाइऑक्साइड को पुनर्जीवित करने की अनुपस्थिति पर। फार्मेसी की एक चौथाई एक चौथाई एक नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला के लिए पूर्ण विश्लेषण के लिए आसुत जल को निर्देशित करती है, और माइक्रोफ्लोरा द्वारा प्रदूषण की अनुपस्थिति को सत्यापित करने के लिए एक सैनिटरी और बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला को साल में दो बार।

फार्मेसियों में निर्मित खुराक रूपों का आंतरिक नियंत्रण उजागर किया गया है। कई प्रकार के नियंत्रण हैं: लिखित, ऑर्गोलाप्टिक, मतदान, भौतिक और रासायनिक। एक लिखित, ऑर्गोलेप्टिक, प्रश्नावली और शारीरिक नियंत्रण, एक नियम के रूप में, एक फार्मासिस्ट का उत्पादन करने के बाद एक अस्थायी टेक्नोलॉजिस्ट, और रासायनिक नियंत्रण एक अस्थायी विश्लेषक है।

किसी भी फार्मेसी में निर्मित सभी दवाएं लिखित नियंत्रण के संपर्क में आती हैं। लिखित नियंत्रण का सार इस तथ्य में निहित है कि दवा की तैयारी के बाद फार्मासिस्ट प्रत्येक घटक या प्रत्येक विशिष्ट रूप में प्रत्येक ध्यान की सामग्री का कुल द्रव्यमान लिखता है। फिर नुस्खा के साथ एक साथ फॉर्म प्रदाता-तकनीशियन का परीक्षण करने के लिए प्रेषित किया जाता है। 12 दिनों के लिए एक फार्मेसी में भरा हुआ रिक्त स्थान संग्रहीत किया जाता है।

ऑर्गोलाप्टिक कंट्रोल में उपस्थिति (रंग, मिश्रण की मिश्रण), गंध और दवाओं के स्वाद, यांत्रिक प्रदूषण की कमी की जांच शामिल है। आंतरिक उपयोग के लिए आंतरिक उपयोग के लिए तैयार सभी दवाएं, और वयस्कों के लिए चुनिंदा रूप से तैयार (सूची वाले सामग्री वाले दवाओं को समाप्त करने) की जांच की जाती है।

साक्षात्कार नियंत्रण एक अनंतिम तकनीकी प्रदर्शन करता है। वह घटक, और जटिल दवाओं में पहली घटक की सामग्री को बुलाता है। उसके बाद, फार्मासिस्ट अन्य सभी अवयवों और उनकी मात्राओं को बुलाता है। यदि केंद्रित दवा बनाने के लिए इस्तेमाल किया गया था, तो फार्मासिस्ट उन्हें प्रतिशत के संकेत के साथ सूचीबद्ध करता है। साक्षात्कार नियंत्रण दवाओं के निर्माण के तुरंत बाद किया जाता है, अगर वे इंजेक्शन के लिए या उनकी रचना के लिए लक्षित हैं, सूची ए की दवाओं में शामिल हैं। संदेह करते समय, प्रश्नावली नियंत्रण एक उत्पादित दवा के रूप में एक अतिरिक्त प्रकार का नियंत्रण है।

शारीरिक नियंत्रण तैयार दवा के कुल मात्रा (द्रव्यमान) या इसकी अलग खुराक के द्रव्यमान का परीक्षण करना है। नुस्खा में निर्धारित खुराक की संख्या का 5-10% नियंत्रित, लेकिन कम से कम तीन खुराक। शारीरिक नियंत्रण को पूरे दिन समय-समय पर चुनिंदा रूप से किया जाता है। शारीरिक नियंत्रण के साथ, यह दवाओं के पदनाम के सत्यापन की पुष्टि और खुराक के रूप में शामिल सामग्री के भौतिक रासायनिक गुणों द्वारा पैकेजिंग के अनुपालन के सत्यापन की पुष्टि करता है।

रासायनिक नियंत्रण में एक फार्मेसी में तैयार दवाओं के उच्च गुणवत्ता और मात्रात्मक रासायनिक विश्लेषण शामिल हैं। सभी इंजेक्शन योग्य समाधान उच्च गुणवत्ता वाले रासायनिक विश्लेषण (उनके नसबंदी से पहले) के अधीन हैं; आंखों में डालने की बूंदें; सांद्रता की प्रत्येक श्रृंखला, अर्द्ध तैयार उत्पादों और आंतरिक तैयारी; सहायक में स्टॉक से आने वाली औषधीय तैयारी; बच्चों के खुराक रूप; सूची में दवाओं वाली दवाएं ए। व्यक्तिगत अशुद्धियों के अनुसार बनाई गई दवाओं को चुनिंदा रूप से नियंत्रित करें।

उच्च गुणवत्ता वाले विश्लेषण करने के लिए, ड्रिप विधि का उपयोग मुख्य रूप से सबसे विशिष्ट प्रतिक्रियाओं की तालिकाओं का उपयोग किया जाता है।

ओह व्यावहारिक कार्य उच्च गुणवत्ता वाले और उच्च गुणवत्ता वाले और पशु चिकित्सा अभ्यास में सबसे आम पदार्थों के मात्रात्मक शोध के अध्ययन के लिए सामान्य फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र और विधियों की नींव का अध्ययन करना आवश्यक है।

मात्रात्मक विश्लेषण होने वाली दवाइयों की सूची फार्मेसी में एक अस्थायी विश्लेषिकी की उपस्थिति पर निर्भर करती है। यदि यह फार्मेसी राज्य में है, तो इंजेक्शन के लिए सभी दवाएं (नसबंदी से पहले) मात्रात्मक विश्लेषण हैं; आंखों की बूंदें (रजत युक्त नाइट्रेट, एट्रोपिन सल्फेट, डिकीन, एथिलमोर्फिन पायलोकपरपाइन हाइड्रोक्लोराइड); आंतरिक उपयोग के लिए सल्फेट एट्रोपिन समाधान; सभी ध्यान केंद्रित, अर्द्ध तैयार उत्पादों और इंट्रापेड बिलेट्स। बाकी दवाओं का चयन चुनिंदा रूप से किया जाता है, लेकिन हर दिन हर फार्मासिस्ट। सबसे पहले, वे बच्चों और आंखों के अभ्यास में उपयोग की जाने वाली दवाओं को नियंत्रित करते हैं, साथ ही साथ सूची ए विविध दवाओं (हाइड्रोजन पेरोक्साइड समाधान, अमोनिया और फॉर्मल्डेहाइड, नींबू के पानी, अमोनिया-एनीज बूंदों) में कम से कम एक बार विश्लेषण किया जाता है चोथाई।

यदि कोई विश्लेषक विश्लेषक नहीं है, लेकिन फार्मेसी में दो या दो से अधिक फार्मासिस्ट हैं, तो इंजेक्शन के लिए समाधान (नसबंदी से पहले), जिसमें नोवोकाइन, एट्रोपिन सल्फेट, कैल्शियम क्लोराइड, सोडियम क्लोराइड, ग्लूकोज, मात्रात्मक विश्लेषण हैं; चांदी नाइट्रेट, एट्रोपिन सल्फेट, पाइलोकार्पाइन हाइड्रोक्लोराइड युक्त आंखों की बूंदें; सभी ध्यान केंद्रित करते हैं; हाइड्रोक्लोरिक एसिड के समाधान। इन फार्मेसियों से परिष्कृत दवाओं को नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशालाओं में जांच करने के लिए भेजा जाता है।

राज्य में एक फार्मासिस्ट के साथ श्रेणी के फार्मेसियों में गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण और पहले समूह के फार्मेसी अंक में नोवोकैन और सोडियम क्लोराइड युक्त इंजेक्शन के लिए इंजेक्शन के अधीन हैं; एट्रोपिन सल्फेट और सिल्वर नाइट्रेट युक्त आंखों की बूंदें।

फार्मेसियों में निर्मित दवाओं की गुणवत्ता का आकलन करने की प्रक्रिया, और दवाओं के निर्माण में अनुमोदित विचलन के मानदंड 2 सितंबर, 1 9 61 के यूएसएसआर संख्या 382 के स्वास्थ्य मंत्रालय पर आदेश द्वारा स्थापित किए जाते हैं। की गुणवत्ता का आकलन करने के लिए दवाएं बनाई गई हैं, शर्तों का उपयोग किया जाता है: यूएसएसआर जीएफ, एफएस, डब्ल्यूएफएस या यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशों की आवश्यकताओं को "संतुष्ट" या "संतुष्ट नहीं करता"।

फार्मास्युटिकल विश्लेषण की विशेषताएं।

फार्मास्युटिकल विश्लेषण फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र के मुख्य वर्गों में से एक है। इसमें अपनी विशिष्ट विशेषताएं हैं जो इसे अन्य प्रकार के विश्लेषण से अलग करती हैं। इस तथ्य में इस तथ्य में कि अध्ययन विभिन्न रासायनिक प्रकृति के पदार्थों का अधीन किया गया: अकार्बनिक, तत्व-humanganic, रेडियोधर्मी, कार्बनिक यौगिक सरल अल्फाटिक से जटिल प्राकृतिक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के लिए। विश्लेषण किए गए पदार्थों की सांद्रता की बेहद विस्तृत श्रृंखला। फार्मास्युटिकल शोध की वस्तुएं न केवल व्यक्तिगत औषधीय पदार्थ हैं, बल्कि विभिन्न प्रकार के घटकों वाले मिश्रण भी हैं। हर साल उपयोग की जाने वाली दवाओं की मात्रा बढ़ जाती है। इससे पहले से ही ज्ञात विश्लेषण और एकीकरण के नए तरीकों के विकास की आवश्यकता होती है।

लगातार दवाओं की गुणवत्ता में वृद्धि को लगातार दवा विश्लेषण में सुधार करने की आवश्यकता को निर्धारित करता है। औषधीय पदार्थों और मात्रात्मक सामग्री के सौम्य दोनों की आवश्यकताएं बढ़ रही हैं। यह न केवल रासायनिक उपयोग की आवश्यकता का कारण बनता है, बल्कि दवाओं की गुणवत्ता का आकलन करने के लिए अधिक संवेदनशील भौतिक रासायनिक तरीकों का भी उपयोग करता है।

फार्मास्युटिकल विश्लेषण उच्च मांगों को लागू करता है। यह परीक्षण दवाओं और अभिकर्मकों की न्यूनतम मात्रा का उपयोग करके कम समय में किए जाने वाले यूएसएसआर जीएफ, डब्ल्यूएफएस, एफएस और अन्य एनटीडी के कारण किए गए नियमों के संबंध में पर्याप्त विशिष्ट और संवेदनशील, सटीक होना चाहिए।

वितरित कार्यों के आधार पर फार्मास्यूटिकल विश्लेषण, दवाओं के विभिन्न रूपों के विभिन्न रूपों को शामिल करता है: फार्माकोपिया विश्लेषण, दवा उत्पादन के डाक नियंत्रण, व्यक्तिगत निर्माताओं का विश्लेषण, फार्मेसी और बायोफर्मास्यूटिकल विश्लेषण में एक्सप्रेस विश्लेषण।

फार्मास्यूटिकल विश्लेषण का एक अभिन्न हिस्सा एक फार्माकोपिया विश्लेषण है। यह राज्य फार्माकोपिया या अन्य नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण (डब्ल्यूएफएस, एफएस) में निर्धारित दवाओं और खुराक के रूपों का अध्ययन करने के तरीकों के एक सेट का प्रतिनिधित्व करता है। फार्माकोपिया विश्लेषण के कार्यान्वयन में प्राप्त परिणामों के आधार पर, यूएसएसआर जीएफ या अन्य नियामक और तकनीकी दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं के साथ दवा के अनुपालन पर एक निष्कर्ष निकाला जाता है। इन आवश्यकताओं से विचलित होने पर, दवा की अनुमति नहीं है।

फार्माकोपिया विश्लेषण के कार्यान्वयन से आप औषधि रूप से सक्रिय पदार्थ या खुराक के रूप में शामिल सामग्री की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित करने के लिए दवा की प्रामाणिकता स्थापित करने की अनुमति देता है। इस तथ्य के बावजूद कि इन चरणों में से प्रत्येक का अपना विशिष्ट लक्ष्य है, उन्हें अलग नहीं माना जा सकता है। वे एक दूसरे से जुड़े हुए हैं और पारस्परिक रूप से पूरक हैं। उदाहरण के लिए, पिघलने बिंदु, घुलनशीलता, एक जलीय घोल का पीएच, आदि। ये मानदंड औषधीय पदार्थ की प्रामाणिकता और सौहार्द दोनों हैं।

जीएफ एक्स किसी विशेष फार्माकोपी दवा के संबंध में उचित परीक्षणों के तरीकों का वर्णन करता है। इनमें से कई तकनीकें समान हैं। फार्माकोपिया विश्लेषण पर बड़ी संख्या में निजी जानकारी का सारांशित करने के लिए, फार्मास्युटिकल विश्लेषण के लिए मुख्य मानदंड और प्रामाणिकता परीक्षणों के सामान्य सिद्धांतों, औषधीय पदार्थों के सौम्यता और मात्रात्मक दृढ़ संकल्प पर विचार किया जाएगा। कुछ वर्गों में, दवाओं के विश्लेषण में भौतिक रसायन और जैविक तरीकों के उपयोग के लिए राज्य और संभावनाओं पर विचार किया जाता है।

फार्मेसी विभाग
कार्बनिक ड्रग्स।

सुगंधित यौगिकों।
व्याख्यान का संक्षिप्त सारांश।

निज़नी नावोगरट

UDC 615.014.479

कार्बनिक ड्रग्स। सुगंधित यौगिकों। व्याख्यान का एक संक्षिप्त सारांश - निज़नी नोवगोरोड: निज़नी नोवगोरोड स्टेट मेडिकल अकादमी, 2004 का प्रकाशन हाउस।

फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र के लिए व्याख्यान का एक संक्षिप्त सारांश विदेशी छात्रों और पाठ्यक्रम III प्रशिक्षण फॉर्म के छात्रों के लिए संकलित किया गया है।

दवाओं के रूप में उपयोग किए जाने वाले सुगंधित कार्बनिक पदार्थों के गुण प्रस्तुत किए जाते हैं, इन पदार्थों को प्राप्त करने, प्रमाणीकरण और मात्राबद्ध करने के तरीके प्रस्तुत किए जाते हैं।
फार्मास्यूटिकल रसायन विज्ञान के तहत अनुकरणीय कार्यक्रम और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश और 31.03.9 7 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार संकलित "उच्च चिकित्सा और दवा विश्वविद्यालयों के स्नातक के अंतिम राज्य प्रमाणीकरण के लिए चरणबद्ध परिचय।"
निज़नी नोवगोरोड स्टेट मेडिकल अकादमी की परिषद द्वारा प्रकाशन के लिए अनुशंसित।
संकलक: Melnikova एनबी, Kononova s.v., pegova i.a., Popova t.n., Ryzhova e.s, Kulikov एम.वी. .
समीक्षाकर्ता: निज़नी नोवगोरोड राज्य तकनीकी विश्वविद्यालय के "बायोटैक्नोलॉजी, भौतिक और विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान" विभाग के प्रोफेसर, डीएचएन। अरबत्स्की ए.पी.; चीफ टेक्नोलॉजिस्ट ओजेएससी निपार्म, पीएच.डी. जेन एफएच

© एनबी मेलिकोवा,

S.V. Kononova,

मैं एक। पेगोवा,

तथाकथित पोपोवा,

ई.एस. Ryzhova,

एम.वी. कुलिकोव, 2004।

	सुगंधित यौगिकों (क्षेत्र), सामान्य विशेषताओं।	4
	फिनोल, क्विनोन और उनके डेरिवेटिव।	6
	Naftoquinone डेरिवेटिव (समूह के विटामिन)।	24
	पैरा-एमिनोफेनॉल (पैरासिटामोल) डेरिवेटिव्स।	31
	सुगंधित एसिड और उनके डेरिवेटिव। सैलिसिलिक एसिड एस्टर। सैलिसिलिक एसिड।
	युगल, ऑर्थो-एमिनोबेंज़ोइक एसिड और उनके डेरिवेटिव्स।	51
	Arylalkylamines, Hydroxyphenylaclamines और उनके डेरिवेटिव।	70
	Benzillsulfanimamides और उनके डेरिवेटिव।	92
	साहित्य	103

सुगंधित यौगिकों (क्षेत्र)।

सामान्य विशेषताएँ।

अखाड़ा - एक प्लानर चक्रीय सुगंधित प्रणाली के साथ यौगिक, जिसमें सभी चक्र परमाणु एकल संयुग्म प्रणाली के गठन में शामिल होते हैं, जिसमें ह्यूककेल नियम (4 एन + 2) π---इलेक्ट्रॉनों के अनुसार शामिल होता है।

क्षेत्र का वर्गीकरण कार्यात्मक समूहों के अनुसार किया जाता है, क्योंकि वे दवाओं का विश्लेषण करने और शारीरिक प्रभाव को निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।
शारीरिक गतिविधि के साथ संरचना का संचार।

resorcin - बैंगनी-काला, बैंगनी में मोड़;

हेक्सेस्टेरोल (synestrol) - लाल बैंगनी, चेरी में बदल रहा है।

1. 
   लौह आयनों के साथ जटिलता प्रतिक्रिया।

फेनोलिक हाइड्रोक्साइल की संख्या के आधार पर, अन्य कार्यात्मक समूहों के अणु में उपस्थिति, उनकी पारस्परिक स्थिति, माध्यम, तापमान, विभिन्न संरचनाओं और रंग (अपवाद - थिमोल) के जटिल यौगिकों का पीएच गठित किया जाता है।
4.1.

चित्र चित्रित:

फिनोल - नीला रंग;

resorcin - नीली बैंगनी रंग;

सैलिसिलिक एसिड - नीली बैंगनी या लाल बैंगनी रंग;

osalmid (oxafenamide) - लाल बैंगनी रंग;

सोडियम पैरा-एमिनब्लिकुलेट - लाल-बैंगनी रंग;

हिनोसोल - ब्लूश हरा।

प्रतिक्रिया अधिकांश फेनोलिक यौगिकों के लिए एक फार्माकोपिया है।

1. 
   इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएं - सुगंधित अंगूठी में एस हाइड्रोजन परमाणु (विल्डहाइड के साथ ब्रोमिनेशन, संघनन, डायज़ोनिया लवण, नाइट्रेशन, नाइट्रोजिंग, आयोडिठ, आदि के साथ संयोजन)। इलेक्ट्रोफाइल प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया को बढ़ाने के लिए फिनोल की क्षमता बेंजीन रिंग के π--इलेक्ट्रॉनों के साथ ऑक्सीजन परमाणु की कमजोर इलेक्ट्रॉन जोड़ी की बातचीत के कारण होती है। इलेक्ट्रॉनिक घनत्व सुगंधित अंगूठी की ओर बदल जाता है। कार्बन परमाणुओं में इलेक्ट्रॉनिक घनत्व का सबसे बड़ा अतिरिक्त मनाया जाता है के बारे में- तथा एन- फेनोलिक हाइड्रोक्साइल (ओरिएंट ओरिएंटेशन) के संबंध में पदों।

1. 
   5.1। हलोजन प्रतिक्रिया (ब्रोमिनेशन और आयोडायण)।

5.1.1। ब्रोमाइन पानी के साथ बातचीत करते समय, ब्रोमिन डेरिवेटिव के सफेद या पीले तलछट बनते हैं।

ब्रोमाइन की अधिकता के साथ, ऑक्सीकरण होता है:

फिनोल ब्रोमिनेशन की प्रतिक्रिया प्रतिस्थापन की प्रकृति और स्थिति पर निर्भर करती है।

इसी तरह, आयोडिणी होती है, उदाहरण के लिए:

5.1.2। Deputies की उपस्थिति में के बारे में- तथा एन- प्रतिक्रिया के लिए सुगंधित अंगूठी की स्थिति सुगंधित अंगूठी के असंबद्ध हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ जाती है।

5.1.3। मैं फ़िन के बारे में- तथा एन- फेनोलिक हाइड्रोक्साइल के संबंध में पद एक कार्बोक्साइल समूह हैं, फिर अतिरिक्त ब्रोमाइन की कार्रवाई के तहत decarboxylation होता है:


5.1.4। यदि यौगिक में दो फेनोलिक हाइड्रोक्साइल होते हैं म-स्थिति, फिर जब ब्रोमाइन कार्रवाई का गठन किया जाता है Tribrome डेरिवेटिव (लगातार अभिविन्यास):


5.1.5। यदि दो हाइड्रोक्साइल समूह एक दूसरे के सापेक्ष स्थित हैं के बारे में- या एन- प्रावधान, ब्रोमिनेशन की प्रतिक्रिया आगे नहीं बढ़ती (असंगत अभिविन्यास)

1. 
   5.2। प्रतिक्रिया संवर्धन
   1. 
      5.2.1। Aldehydes के साथ।

Aldehydes के साथ फिनोल के संघनन का एक उदाहरण एक ब्रांड अभिकर्मक के साथ एक प्रतिक्रिया है। जब फिनोल्स को फॉर्मल्डेहाइड के समाधान के साथ गरम किया जाता है तो केंद्रित एच 2 की उपस्थिति में 4, रंगहीन संघनन उत्पादों का गठन किया जाता है, जिसमें ऑक्सीकरण के दौरान क्विनोइड संरचना के गहन रूप से चित्रित यौगिक प्राप्त होते हैं। सल्फ्यूरिक एसिड इस प्रतिक्रिया में निर्जलित, संघनन एजेंट और ऑक्सीकरण एजेंट की भूमिका निभाता है।

1. 
   5.2.2। ऑरिन रंगों के गठन के साथ क्लोरोफॉर्म (सीएचसीएल 3) के साथ फिनोल की प्रतिक्रिया।

जब एक क्षारीय माध्यम में सीएलसीएल 3 के साथ फिनोल्स को गर्म करते हैं अरिना - Triphenylmethan रंग:

Aurines चित्रित हैं:

फिनोल - पीला रंग;

टिमोल - पीला, बैंगनी में मोड़;

resorcin - लाल बैंगनी रंग।

1. 
   5.2.3। एसिड एनहाइड्राइड के साथ।

ए। फ्लोरोसियन गठन प्रतिक्रिया (phthalic एनहाइड्राइड के साथ resorcin का संघनन)।


हरे रंग के फ्लोरोसेंस के साथ पीला-लाल समाधान (Resorcin के लिए फार्माकोपियल प्रतिक्रिया)

बी। फिनोल्फथेलिन के गठन की प्रतिक्रिया (फाथालिक एनहाइड्राइड के साथ फिनोल का संघनन)।

क्षार की एक बड़ी अतिरिक्तता के साथ, एक तीन-बैठे सोडियम नमक का गठन होता है।

Phthalic एनहाइड्राइड के साथ थाइमोल का संघनन इसी तरह फिनोल्फथेलिन के गठन की प्रतिक्रिया के समान होता है, थाइमोल्टालेन का गठन होता है, जिसमें क्षारीय माध्यम में नीली धुंधला होता है।

1. 
   5.3। उपयुक्त प्रतिक्रिया

फिनोल पतला नाइट्रिक एसिड (एचएनओ 3) और फॉर्म ऑर्थो और पैरा-नाइट्रो-उत्पादन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के अतिरिक्त एक अच्छे पृथक नमक के गठन के कारण रंग को बढ़ाता है।

1. 
   5.4। एक क्षारीय वातावरण में नमक डायज़ोनिया के साथ फिनोल की Azosochetation प्रतिक्रिया।

पीएच 9-10 पर एक डायज़ोनियम नमक के साथ फिनोल की बातचीत के साथ, एज़ोक्रेसी एजेंट का गठन होता है, जो पीले-नारंगी या लाल रंग में चित्रित होता है। Azosochetia प्रतिक्रिया फेनोलिक हाइड्रोक्साइल के संबंध में ऑर्थो और पैरा-पोजिशन में आगे बढ़ती है। Diazotized Sulfanyl एसिड आमतौर पर diazoreact के रूप में उपयोग किया जाता है।


फिनोल के मामले में