Garsus televizijos laidų vedėjas ir šou vedėjas Sergejus Belogolovcevas pasidalino istorija apie savo neįgalų sūnų, nutikusią ne taip seniai. „Starhit“ apie tai kalba. Eugenijus, jauniausias Sergejaus sūnus, nuo gimimo sirgo kūdikių cerebriniu paralyžiumi. Nepaisant ligos, Jevgenijus gyvena gana aktyvų gyvenimo būdą: jis sportuoja, dalyvauja socialiniuose renginiuose ir vienu metu vedė laidą „Įvairios naujienos“ kanale „Raz TV“. Jevgenijus baigė gabių vaikų mokyklą ir Teatro meno, reklamos ir šou verslo institutą.

Instagram

Sergejus Belogolovcevas sakė, kad ne taip seniai jo sūnus taip pat buvo pakviestas vaidinti filmuose, bet tada jie atsisakė, pirmenybę teikdami sveikam aktoriui. Būtent apie šią istoriją savo dienoraštyje pasakojo Belogolovcevas vyresnysis.

Pasirodo viena teta-režisierė ir sako, kad naujame filme pagrindinė veikėja serga cerebriniu paralyžiumi. Ir ji nori išbandyti Zhenya. Mūsų akys maldauja. Stumiu jai sausainį ir klausiu, kodėl, sako, yra toks nerimastingas dėmesys neįgaliesiems. Pareiga, sako jis, turiu prieš juos ir ypatingą ryšį su jais. Hurray, mes manome, kad kurį laiką įdarbinsime savo kelmą. Vėliau sužinome, kad filme luošą vaidins sveikas, tikriausiai aukštas ir gražus aktorius. Mes vėl praėjome sodą, - rašė Sergejus.

cosmo.ru

Tuo pačiu metu, pasak Belogolovcevo, tokios situacijos Rusijos kine nėra neįprastos.

Mieli filmų kūrėjai, kolegos! Prašau nufotografuoti tai, ką tikrai moki - „Namas su karamelė“, 248 epizodai. Arba kažkas karinio-patriotinio ar sporto istorinio, jums sekasi gerai. Nesikiškite į mūsų temą savo lipniomis rankomis, kitaip mes stebėsime, kaip stropiai vaikinas užsikabins už rankų ir vilks kojas, žiūrėsime ir galvosime: ar tyčiojatės iš mūsų, tyčiojatės iš mūsų, ar tiesiog ciniškas? ?

syl.ru

Pats Sergejus Belogolovcevas aktyviai dalyvauja padedant vaikams, sergantiems cerebriniu paralyžiumi. Prieš trejus metus kartu su žmona Natalija jie sukūrė ne pelno siekiančią organizaciją „Svajonių slidės“, kuri supažindina neįgalius vaikus su slidinėjimu.

• Sergejus Belogolovcevas yra populiarus Rusijos televizijos laidų vedėjas ir šou vedėjas. Žiūrovams jis žinomas kaip TV laidų „O.S.P. - studija “,„ Nepaisant įrašų “,„ Balta prieš baltą “ir kt. Jis vaidino keliuose vaidybiniuose filmuose. Futbolo gerbėjas ir sporto propaguotojas, federalinis ambasadorius 2018 metų pasaulio futbolo čempionate.
• Sergejus Belogolovcevas turi tris vaikus: Nikitą, Aleksandrą ir Eugenijų. Visi jie susiję su televizija. Vyriausias - Nikita Belogolovcevas, sporto prodiuseris ir televizijos kanalo „Dozhd“ politinis apžvalgininkas, buvo nominuotas TEFI apdovanojimui.

Keturių vaikų mama, supermodelis Natalija Vodianova iš pirmų lūpų žino apie visuomenės požiūrį į neįgaliuosius, į specialiųjų poreikių žmones. Tarp tūkstančių šeimų, kuriose gimė kūdikiai su Dauno sindromu, autizmu, cerebriniu paralyžiumi, yra garsių mamų ir tėčių.

, Aktorė

Evelina Bledans tapo viena iš nedaugelio žvaigždžių motinų, kurios pirmiausia metė iššūkį gydytojams, kurie patarė nepalikti vaiko, o vėliau - visuomenei, kuri vis dar neišmoko priimti žmonių, turinčių genominių patologijų, sutrikimų ir raidos sutrikimų. Jos sūnui jau treji metai - ir jis yra visavertis visuomenės narys. Evelina ir jos vyras prodiuseris Aleksandras Seminas įsitikinę, kad jų sūnus turėtų gauti viską taip pat, kaip ir vaikai be ypatingų bruožų. Bledanų šeima įkvepia pasitikėjimą ir stiprybę tūkstančiams tokių mamų kaip ji.

Sergejus Belogolovcevas, aktorius

Kitas žinomas šou verslo specialiųjų poreikių vaiko tėvas yra aktorius Sergejus Belogolovcevas („Duhless“, „My Fair Auklė“).

Su žmona Natalija jie augina tris sūnus, iš kurių jauniausias gimė su cerebriniu paralyžiumi. 26-erių Jevgenijus Belogolovcevas tarp žmonių, turinčių raidos sutrikimų, padarė beveik neįmanomą dalyką-tapo televizijos laidų vedėju (laida „Įvairios naujienos“). Nepaisant to, kad televizijos projektas jau baigtas, Zhenya nenusimena ir yra pasirengusi ieškoti savęs toliau. Beje, jis yra profesionalus aktorius.

, dainininkė

Fiodoras Bondarchukas, aktorius, režisierius

Garsaus režisieriaus Fiodoro Bondarchuko šeimoje gimė vaikas, turintis tas pačias savybes. Jo vyriausias sūnus Sergejus turi jaunesnę seserį Varvarą, sergančią cerebriniu paralyžiumi. Fiodoras kartu su žmona užsiima socialine vaiko adaptacija, labiau užsienyje. Merginos mama, režisieriaus žmona, aktorė Svetlana Bondarchuk, duodama interviu žurnalui SNC, savo sprendimą paaiškino tuo, kad gyvenimas Rusijoje „visiškai nepritaikytas žmonėms su negalia“. Šiandien Varvara yra 16 metų.

Dainininkės Lolitos dukrai iš santuokos su šou vedėju Aleksandru Tsekalo šiandien sukanka 14 metų. Eva gimė penkių mėnesių, po kurio laiko vaikui buvo diagnozuotas autizmas. Nepaisant gydytojų įtikinėjimo, dainininkė neatsisakė dukters. Milyavskaja nuoširdžiai laiko Ievą įprasta. Mergina laisvai kalba angliškai, gerai plaukia, skaito poeziją ir eina su mama į mados šou.

, gamintojas

Prodiuseris Konstantinas Meladze ir jo jau buvusi žmona Yana augina tris vaikus: atitinkamai 15 ir 11 metų dukteris Alisą ir Lėją bei 10 metų sūnų Valerijų. Jauniausias vaikas gimė su autizmu.

Štai ką berniuko mama interviu „KP“ pasakojo apie sūnaus diagnozę:

"Tai ne sakinys, tai egzekucija, po kurios likote gyventi. Tai rimta liga, kuri niekaip nebuvo isgydyta. Ji taisoma. Kalbu apie sunkią autizmo formą. Tokia vaikai gali būti mokomi. Manau, kad tėvai, susidūrę su panašia problema, baimės jausmas, bejėgiškumas sielvarto, gėdos akivaizdoje yra pažįstami. Mūsų visuomenė nepriima, nepripažįsta. Bet kai vaikui sekasi pirmą kartą , viltis, tikėjimas pabunda - ir tada prasideda naujas atspirties taškas tikroms pergalėms ir šviesiam pasididžiavimui savo vaiku.

Ir tėvams nereikia gėdytis, kaltinti save. Nemanykite, kad galėjote padaryti kažką ne taip. Kai supranti, kokią atsakingą misiją atlieki savo vaiko gyvenime, supranti savo paties vertę ar net neįkainojamą vertę. Svarbiausia, kad autizmo sutrikimas turėtų būti diagnozuotas pirmaisiais vaiko gyvenimo metais! Lemtinga gydytojų ir tėvų klaida - laukti iki trejų metų. Vaikai, su kuriais jie pradeda taisyti iki vienerių metų, rodo nuostabius rezultatus. Ir galų gale jie mažai kuo skiriasi nuo savo bendraamžių “.

Vedėjas per „Raz-TV“

- Dirbote televizijos laidų vedėja, ar planuojate tai daryti ir toliau?

Zhenya: Tikiuosi, nes man patiko dirbti televizijoje. Ir užsidirbti pinigų. Jau uždirbau šiek tiek pinigų, bet tada, deja, įvyko įvykis, kuris nutraukė mano darbą. Vienas kabelinis kanalas, kuriame dirbau vedėju ir redaktoriumi (pats pasirinkau medžiagą savo programai), nupirko ir uždarė ne tik savo programą, bet ir visas programas apskritai. Norėčiau dirbti biure, tai skatina darbą. Namuose vis tiek atsipalaiduoji. Bet norint dirbti televizijoje, mano nuomone, reikia atkaklumo ar ryšių. Mano tėvai labai palaiko mano norą dirbti.

Natalija Belogolovtseva (Zhenya mama aktyviai dalyvavo sūnaus interviu): Zhenya nedirba pusę metų. Tačiau jis pademonstravo, koks talentingas televizijos laidų vedėjas gali būti, kaip veda koncertus ir profesionaliai dirba. Esame susirūpinę, kad dabar ji nėra paklausi. Nors ne taip seniai asmeniškai K.L. Ernstas, „Channel One“ generalinis direktorius, patvirtino jam kanalui skirtą projektą, kurio paleidimas šiuo metu atidėtas. Savo lėšomis nuėmėme jam kelis bandomuosius projektus, kad jis negalėtų atvykti į bandymus tuščiomis. Mes parodome, kaip tai veikia ir kaip atrodo.

Neseniai geras draugas, dirbantis federaliniame kanale, mums pasakė šį dalyką:

„Šalis nenori, kad nesveiki žmonės būtų sėkmingi, daugumai jie yra juokingi gyvūnai, su kuriais žmonės elgiasi pasibjaurėję“.

Po tokių žodžių pagalvok apie ateitį ...

Tam tikru momentu Zhenya, žinoma, gali dirbti bibliotekoje arba taksi dispečeriu telefonu, dirbti sėdimą darbą prie kompiuterio. Bet kol mes bandome jam rasti darbą, kuris jam patinka, kurį jis studijavo. Turime porą solo pasirodymų, su juo įrašėme garso knygą, bet dabar nežinome, kaip ją reklamuoti.

Civilizuotoje šalyje Zhenya jau būtų nepriklausoma, galėtų vaidinti vaikų, sergančių cerebriniu paralyžiumi, filmuose. Gal tiesiog dar nepavyko. Kartą, kai nuėjome į viso ilgio filmo atranką, Zhenya tai galėjo būti reali galimybė. Tačiau pakeliui jam staiga atsirado simptomai, kurių nebuvo labai ilgai. Mėginiai iškrito. Nežinau, gal neatsitiktinai ...

Sūnui uždaviau uždirbti pinigų net vairuotojui, nes jis negali savarankiškai judėti mieste, ypač atsižvelgiant į agresijos lygį šalyje.

- Ženija, čia tu maskvietė, tau gali padėti tėvai. Bet ar manote, kad žmonėms, turintiems tą pačią diagnozę, realu pasiekti profesinę sėkmę be paramos?

— Sudėtingas klausimas. Mano nuomone, tokiems žmonėms reikia kreiptis į organizacijas, kurios specializuojasi darbo paieškoje. Žinau, kad perspektyvų fondas egzistuoja: jūs pateikiate paraišką ir jie padeda susirasti darbą.

Turiu daug draugų, kurie dirba ir mokosi. Yra draugas neįgaliojo vežimėlyje, jis sako, kad dirbti iš namų yra paprasta, tačiau patekti į biurą metro yra problemiška. Kitas mano draugas filmavosi per televiziją ir sakė, kad norėdamas patekti į metro automobilį kartais turi kreiptis pagalbos į žmones. Nuo vaikystės jis naudojasi neįgaliųjų vežimėliu, nevaikščiojo 35 metus ir nuolat turi prašyti kitų pagalbos.

Pavyzdžiui, JAV viskas yra daug paprasčiau, ypač žmonėms su vežimėliais. Visuose viešuosiuose pastatuose iš pradžių tikrinamas patogumas riboto judumo žmonėms.

Jungtinėse Amerikos Valstijose pirmą kartą pradėjau slidinėti. Mačiau vaikiną be kojos slidinėjančią specialia įranga, ramiai stumiančią nuo sniego lazdomis, o jam keltuvas buvo sustabdytas ir padėjo užlipti.

JAV autobusuose taip pat įrengtos rampos. Maskvoje, mano nuomone, yra tik vienas toks autobusas, ir tik vienas visuomeninis pastatas yra taip įrengtas - Švietimo ir mokymo technologijų centras, kuriame mokiausi. Centras turi savo autobusą su rampa, o pačiame pastate, šalia laiptų, yra rampos žmonėms su vežimėliais. Niekur kitur nemačiau nieko panašaus.

- O kodėl - būtent teatro institutas?

Zhenya:Švietimo ir mokymosi technologijų centras, kuriame mokiausi 4 metus, leidžia mokytis namuose per „Skype“. Šios mokyklos dėka įstojau ir baigiau teatro universitetą. Centre mokiausi teatro studijoje, o režisierius patarė tėvams atkreipti dėmesį į mano aktorinius sugebėjimus. Bandžiau stoti į įvairius žinomus teatro universitetus, tačiau man diagnozavus niekas nenorėjo manęs priimti. Laimei, mano tėtis pasirodė labai geras draugas, vaidinęs teatre su mano mokytoja, jis taip pat padėjo įstoti į teatro institutą.

Pirmaisiais metais mama nuėjo su manimi, bet tada aš pradėjau susitvarkyti pati. Nusipirkome diktofoną, o turėdamas asmeninį administracijos leidimą galėjau įrašyti paskaitas. Profesiniai dalykai (kalbos pastatymas, vokalas, šokio judesiai ir pantomimos) buvo sunkūs. Bet aš didžiuojuosi, kad Rusijos istorijoje jie man davė automatinį testą, nes aš savarankiškai studijavau šią temą.

Natalija: Taip, jei ne režisieriaus pasiūlymas dėl teatrinio ugdymo, mes net negalvotume šia kryptimi. Iš pradžių ši idėja mums atrodė visiškai apgaulinga, nes didžiulis aktorių skaičius šiandien nėra paklausus, ir tai sunku padaryti. Skambinome į privačius universitetus, klausėme, ar apskritai verta atvykti su Zhenya. Nepaisant to, kad Sergejus paskambino ir prisistatė, atsakymai buvo itin neigiami.

Bet kai Zhenya pradėjo mokytis, būtent vaidybos pamokos tapo meno terapija, fantastiška reabilitacijos istorija! Iš pradžių jo psichologas pradėjo su juo kurti kūrinius ir buvo nustebęs, kaip tai jam naudinga.

Šešis savo gyvenimo mėnesius bandžiau rasti mokyklą, kurioje jie būtų pasirengę su mumis kalbėtis. Anatolijus Belis, Maskvos dailės teatro menininkas, padėjęs mums patekti, pastebėjo, kad Zhenya turi sugebėjimų ir kad šis noras nėra jo tėvų kliedesys. Privatus teatro institutas sutiko žiūrėti Ženiją. Iš pradžių norėjome susitarti dėl individualaus vizito programos, tačiau jis bandė mokytis beveik tuo pačiu režimu, kaip ir kiti studentai, ir tai sekėsi gerai.

Sunkumų kilo ne su klasės draugais, o su kai kuriais mokytojais. Buvo mokytojų, tarkime, nelojalių. Zhenya vaikšto blogai, tačiau išlaikė visus choreografijos egzaminus, kuriuos vedė GITIS profesorė Maria Dmitrievna Korpusova. Choreografas, atsižvelgdamas į jo galimybes, pateikė jam sveikus skaičius. Tačiau viena vaidybos mokytoja jį taip varė, kad Zhenya net bijojo lipti į sceną.

- Zhenya, ar tau depresija?

— Yra. Mano šunys padeda nudžiuginti. Kai grįši namo, jie visada mane pasitinka su džiaugsmu. Bendravimas su draugais telefonu labai padeda. Labiausiai jis mane palaiko, kai aš pasiekiu kažką, kažką naujo, ko aš pats iš savęs nesitikėjau. Pavyzdžiui, kalnų slidinėjimas yra puikus pasiekimas.

Mano psichologė Natalija Aleksandrovna Perfilkina padeda man susidoroti su depresija. Būtent ji patarė jai praktikuoti teatro meną kaip terapiją. Tai padeda nepasiduoti, nepasiduoti ir žinoti, kad net jei liga nenugalima, visada yra vilties bent šiek tiek pagerėti. Dabar mes ir toliau mokomės pas Nataliją Aleksandrovną kartą per savaitę. Ji man duoda įvairias užduotis, o aš jas atlieku. Šis žmogus man yra labai svarbus.

Draugai taip pat padeda - turime didelę kampaniją. Tačiau dažnai nesusitinkame, nes sunku judėti mieste. Namuose man patinka sėdėti prie kompiuterio. Anksčiau, kai turėjau normalų kompiuterį, muziką kūriau naudodamas specialią programą, kuri, deja, dabar yra beviltiškai pasenusi.

- Paaiškinkite man, kaip ne sportininkei - kaip jūsų minėtas kalnų slidinėjimas gali padėti cerebriniu paralyžiumi sergančiam žmogui? Ar tai nėra sportas su padidėjusia traumų rizika net ir paprastam žmogui?

Natalija: Mes su vyru visada slidinėdavome ir tiesiog „automatiškai“ užsidėdavome sūnų! Net nepagalvojome, kad ši sporto šaka taps tokia sėkminga reabilitacija. Sunkūs vaikai pirmiausia pradeda važiuoti slankikliu, ir mes norėjome nusipirkti tokį prietaisą Zhenya. Bet kai po dviejų savaičių jis pradėjo važiuoti be jokios įrangos, abu buvome sutrikę ir patenkinti. Zhenya tiesiog atsitiesė prieš akis. Tada jam buvo 23 metai, o prieš tai nemačiau jokių matomų jo būklės pokyčių, ypač per tokį trumpą laiką.

Taip gimė svajonių slidinėjimo programos idėja. Ir jo reabilitacijos rezultatai yra akivaizdūs. Programa šiuo metu veikia septyniuose Rusijos regionuose - nuo Maskvos iki Sachalino. Dalyvių skaičius per metus išaugo apie 100 kartų. Kadangi programa, deja, kol kas veikia tik už aukas, kyla problemų organizuojant, renkant informaciją ir pan. Mes bandome atlikti medicininius tyrimus, tačiau iki šiol darbas šia kryptimi nebuvo nustatytas.

Nepaisant to, remiantis instruktorių ir tėvų apžvalgomis, rezultatai yra labai orientaciniai: yra vaikų, kurie nevaikščiojo, o po 10-15 programos kursų atsistojo ant kojų.

Zhenya: Slidinėjimas labai padeda. Iš pradžių pakilti ant slidžių labai sunku, važiuoti reikia specialiu įtaisu (trapecija): laikai už jo, jie lynais lynauja iš paskos, o netoliese važiuoja instruktorius. Tada važiuojate slankikliu, o paskui lazda. Dabar pats čiuožinėju.

Natalija: Mes dirbame su Natalijos Vodianovos labdaros fondu, paremtu Nižnij Novgorodo centru, kuriame naudojami amerikietiški metodai. N. Vodianovos fondas yra mūsų partneris, padėjęs įsigyti įrangą. Kita mūsų užduotis - išbandyti visus dalyvius kartu su fondu ir išsiaiškinti programos reabilitacijos poveikį vaikams, sergantiems autizmu.

Programa gali veikti visoje šalyje, o sąveikai pasirengusios yra NVS nepriklausančios šalys: Baltarusija, Kazachstanas, Lietuva, Armėnija ir kai kurios Vakarų Europos šalių patronuojančios asociacijos. Tačiau turime didelių problemų dėl organizacinių ir finansinių išteklių, net neturime biuro, su kuriuo galėtume dirbti. Visus šiuos metus dirbau praktiškai vienas: gabenau įrangą, derėjausi su valdžios ir kitų struktūrų atstovais, gydytojais ir kt. Tai yra labai sunku. Turėjau nedidelę savanorių komandą, kuri man padėjo, ir jie yra fantastiški žmonės.

Kartu su savanorių klubu „Skolkovo“ sukūrėme ekonominį programos modelį, kuris pasiteisina per sezoną. Bandau paaiškinti regioninėms ir federalinėms valdžios institucijoms, kad „Svajonių slidės“ yra 10 000–25 000 rublių. per 10 pamokų, ir šis kursas duoda matomų rezultatų. Ir 2 savaičių reabilitacijos meduje kursas. įstaiga kainuoja apie 300 000 rublių. Programą gali įgyvendinti bet kuris kurortas, kuriame yra vaikų žaidimų aikštelė. Būtina minimali įranga, treneriai. Rimti gydytojai, pavyzdžiui, Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos vyriausiasis laisvai samdomas specialistas vaikų reabilitacijai, Nacionalinės kūdikių smegenų paralyžiaus ekspertų asociacijos prezidentė Tatjana Batiševa tapo mūsų programos rėmėjais, jos skatinimo garantais. Ir aš jiems labai dėkingas, tai labai svarbu mums visiems.

Neseniai ant slidžių uždėjome kurčias aklas-nebylys. Visi jie nuvažiavo per vieną dieną, nors dalyviai buvo labai skirtingi savo išsilavinimo lygiu. Pavyzdžiui, buvo 5 metų kurčneregių mergina su Dauno sindromu, o vyriausiajai dalyvei-61 metai, o pačią pirmą dieną ji išvyko į Snežkomą be jokios įrangos. Taip pat bandėme su jais laipioti sienomis ir ritinėliais.

Visai neseniai įvyko pirmosios Rusijos istorijos varžybos „Slidinėjimo svajonės“, o Maskvos srities gubernatorius Andrejus Vorobjovas asmeniškai atidarė konkursą.

„Svajonių slidės“ būtinos ir sveikiems žmonėms. Pastebėjome, kad visur, kur programa buvo pradėta, visi su ja susiję žmonės (net darbuotojai, rūbinės palydovai, automobilių stovėjimo aikštelės prižiūrėtojai) jautėsi įsitraukę, pradėjo skirtingai bendrauti su sunkiais žmonėmis ir apskritai su žmonių su negalia problema. Taigi visuomenė keičiasi be jokios kvailos propagandos. Galite pakabinti visą miestą su tekstais su skydais: visi vaikai yra lygūs, tačiau poveikis bus lygus nuliui. Nereikia nieko įtikinėti, žmonės keičiasi patys.

Praėjusiais metais sporto komplekse „KANT“ įvyko oficialus „Svajonių slidinėjimo“ programos atidarymas, o viena moteris sušuko: „Pašalinkite savo keistuolius, mano vaikas negali važiuoti!“. Ir man atrodo, kad vaikai su negalia yra šviesūs ir gražūs. Man verta milžiniškų pastangų, kad galėčiau atlikti šią programą, tačiau pamačius šiuos vaikus pakanka dviejų minučių bendravimo su jais, kad nudžiuginčiau save.

Permės savanorystės plėtros centras

Zhenya ir jo draugė iš geriausių draugų fondo Nastya Orekhova perskaitė eilėraštį apie draugystę

Slidinėjimo treniruotės Chulkovo mieste, instruktorius Artūras Dergačiovas

Zhenya ir jo draugė iš geriausių draugų fondo Natasha Shikunova veda koncertą

Visa Belogolovcevo šeima eina slidinėti

Sergejus Belogolovcevas: šeima, nuotraukos, vaizdo įrašas

Televizijos laidų vedėjas Sergejus Belogolovcevas gimė fiziko šeimoje, tačiau jo tėvas nepadėjo stojant į MEPhI, o būsimasis komikas turėjo stoti į Kalnakasybos institutą. Sergejus Belogolovcevas susituokė studijų metais, jo žmona - Natalija Belogolovceva, gimusi Barannik, žurnalistė pagal profesiją. Šeimoje auga trys sūnūs: Nikita, Aleksandras ir Eugenijus. Sergejaus Belogolovcevo sūnūs Aleksandras ir Jevgenijus yra dvyniai, Jevgenijus gimė su sunkiais apsigimimais ir serga cerebriniu paralyžiumi, šeima daug pastangų skyrė jo gydymui ir reabilitacijai. Visi Belogolovcevo vaikai susiejo savo gyvenimą su televizija: vyresnieji sūnūs dirba televizijos laidų vedėjais ir užsiima prodiusavimu, jauniausias sūnus Jevgenijus baigė teatro institutą ir dirba laidų vedėju kanale „Raz-TV“. Yra anūkė Eva ir anūkas Timofejus. Belogolovcevai neseniai atstatė erdvų kaimo namą.

Fragmentas iš programos „Pravda 24“ kanale „Maskva-24“
su Sergejumi Belogolovcevu

Sergejus Belogolovcevas yra „Spartak“ gerbėjas, fragmentas iš interviu
„Sovietų sporto“ korespondentui

Programoje dalyvauja Sergejus Belogolovcevas kartu su jauniausiu sūnumi
vaikų, sergančių cerebriniu paralyžiumi, reabilitacija „Slidinėjimo svajonės“

// Nuotrauka: programos „Vienas su visais“ kadras

Garsus menininkas ir šou vedėjas Sergejus Belogolovcevas su žmona Natalija augina tris vaikus. Jauniausias vaikas gimė su baisia ​​diagnoze - cerebriniu paralyžiumi. Julijos Menšovos laidoje „Vienas su visais“ jis sakė, kad pirmą kartą gimus berniukui Zhenya, jis ir jo žmona stengėsi nekalbėti su kitais apie savo sūnaus problemą.

„Mes, atvirai kalbant, irgi slėpėmės pirmą kartą ir gana ilgai. Ir Nataša jo nenuvežė į šaudymą. Dabar aš suprantu, kad buvo tokia nuodėmė, kad mums taip pat buvo gėda, taip pat manėme, kad esame kažkuo prastesni, ir kažkaip klystame, kad susilaukėme tokio vaiko “, - interviu„ Menšova “dalijosi Belogolovcevas.

Tačiau Sergejus ir Natalija labai greitai suprato, kad savo vaiko atžvilgiu daro netinkamą dalyką. Belogolovcevas nusprendė persvarstyti savo požiūrį į berniuko ligą. Jis suprato, kad nereikia slėpti problemos. Be to, būtina apie tai kalbėti kuo dažniau.

„Tada tam tikru momentu mes tiesiog pasakėme sau:„ Tai šlykštu, tai neteisinga, kenkia mums, jam ir kitiems vaikams, kurie yra tokie patys, ir šeimoms. Turime apie tai kalbėti, šaukti ir padėti. Nereikia sakyti: viskas, gyvenimas baigėsi! Nes tu neįsivaizduoji, kokia neįtikėtina masė baisių baisių klausimų kyla tėvų galvose “, - prisimena televizijos laidų vedėjas ir šou vedėjas.

Belogolovcevas ilgą laiką negalėjo suprasti, kodėl toks išbandymas pateko į jo šeimos dalį.

"Kam? Kodėl man tai, kodėl jam, juk jis neturėjo laiko nusidėti, jis tik pasirodė, už ką ši bausmė? Svarbiausia kažkada nustoti savęs to klausinėti, kitaip gali išprotėti “, - sakė šou vedėjas.

Sergejus Julijai prisipažino, kad tik neseniai jis nustojo užduoti šį klausimą. Dabar šou vedėjas didžiuojasi Eugenijumi, nes dabar jo įpėdinis vadovauja programai televizijoje, nepaisant diagnozės.

„Svajojame, kad dirbu pagal specialybę - juk baigęs teatro institutą, aš tikriausiai esu pirmasis profesionalus aktorius, kuriam diagnozuotas cerebrinis paralyžius“, - apie savo darbą „StarHit“ pasakojo Belogolovcevo sūnus. - Aš noriu, kad tokie vaikinai kaip aš tikėtų savimi! Iš pradžių buvau sutrikęs, prieš tai filmavausi tik su tėčiu OSP studijoje, kaip žiūrovas. Tačiau kai atvykau į studiją ir pasikalbėjau su kanalo vadovybe, nusprendžiau rizikuoti - sutikau. Mes su tėčiu repetavome tris dienas, jis padėjo išmokti žodžius. Tada tėvas nuėjo ir nupirko man kostiumą filmavimui, įvaizdyje turėčiau būti kaip Larry King: peteliškė ir kelnės su petnešomis. Dėl šių petnešų mano tėtis visą dieną bėgo po visą Maskvą “.